正交设计研制甲苯咪唑—β—环糊精包合物

目的：制备甲苯咪唑-β-环糊精包含物,以提高甲苯咪唑的溶解度。方法：用正交设计方法优化出甲苯咪唑-β-环糊精包合物的最佳制备条件。结果：最佳包合条件：甲苯咪唑：β-环糊精（重量比）为0.52:4.0;包含时间为6h;包合温度为60℃。     

甲苯咪唑倍他环糊精包合物的稳定性考察

甲苯咪唑倍他环糊精包合物在高温、高湿及光照条件下放置 10 d,4 0℃ ,75%湿度放置 3个月以及室温留样观察 6个月 ,考察其外观、含量、溶解度、溶出速度常数 T50 及降解产物 ,结果表明本品在一定条件下稳定性较好。     

甲苯咪唑-倍他环糊精包合物相溶解度图的绘制

通过测定甲苯咪唑在不同浓度的倍他环糊精溶液中的溶解度,绘制溶解度曲线,得到的相溶解度图为Ｂｓ型,并由此求出包合物的表观稳定常数为３９．５８。     

酸甘油β—环糊精包合物的研究

采用正交设计法对硝酸甘油包合物中硝酸甘油与β－环糊精（β－ＣＤ）的比例，包合温度、搅拌时间、搅拌强度进行研究，筛选出最佳包合工艺。线衍射分析，溥层色谱等证明该包合物质量是可靠的。     

替硝唑β-环糊精包合物的性质研究

替硝唑－β－环糊精包合物的制备工艺及替硝唑包合前后物理性能的变化。结果表明：替硝唑和包合物Ｔ５０分别为１２．９０和１．６８、３．５１ｍｉｎ,Ｔｄ分别为１９．６０和２．８８、５．７０ｍｉｎ。包合物在３０℃时的溶解度研磨法和饱和溶液法分别为１１．０６和８．３３ｍｇ．ｍｌ＾－１,比包合前的５．４６ｍｇ．ｍｌ＾－１增大了１倍和０．６倍以上,结论：包合物溶解度和溶出度均增加。     

维生素Eβ-环糊精包合物的制备

采用正交设计法对研磨法制备维生素Ｅβ－环糊精包任命合物工艺中的维生素Ｅ与β－环糊精的比例，研制时间，介质用量进行研究，筛选出最佳包合工艺。包合物经差示热分析证实。     

维生素E-β-环糊精包合物的制备研究

制备维生素Ｅ－β－环糊精包合物并考察其稳定性。方法采用正交设计法制备。结果经ＤＳＣ鉴定,表明维生素Ｅ－β－环糊精确已经成包合物,包合物主、客分子比为１：６,包合时间为１５ｍｉｎ。结论维生素Ｅ－β－环糊精包合物可明显提高维生素Ｅ的稳定性。     

正交实验法制备替硝唑-β-环糊精包合物

目的：研究替硝唑－β-环糊精包合物的制备工艺。方法：采用正交实验法研究β-环糊精对替硝唑的包合作用，并用紫外分光光度法，显微镜法，溶解度法验证包合物的形成。结果：以包合物的收率和含量为指标筛选出最佳包合条件为A2B1C3D2，即摩尔比为TNZ：β-CD=1：2，包合温度为20℃，搅拌时间为3h，搅拌强度为300r.min^-1。结论：包合物的溶解度显著增加，且包合物润湿性，稳定性，分散度也明显提高，可进一步制成较理想的输液剂、片剂，胶囊剂等，成为新一代的替代甲硝唑的抗厌氧菌，抗厌氧滴虫的咪唑类药物。     

黄体酮β-环糊精包合物的研制

目的：制备黄体酮β-环糊精包合物，并考察其有关性质。方法：采用共沉淀法制备黄体酮β-环糊精包合物。结果：经红外光谱鉴定表明，黄体酮与β-环糊精已形成包合物。结论：黄体酮β-环糊精包合物可明显提高黄体酮的溶解度及溶出速率。     

肉桂油β-环糊精包合物的理化性质

目的 :考察肉桂油 β 环糊精的理化性能。 方法 :采用薄层层析、X 射线粉末衍射及红外光谱法对包合物进行理化鉴别 ,采用高效液相色谱法考察包合物中桂皮醛的溶解度和体外溶出度。结果 :薄层层析图谱显示 ,肉桂油被 β 环糊精包合前后的主成分没有发生变化 ,包合物的X 射线粉末衍射图谱及红外光谱与肉桂油、肉桂油 β 环糊精混合物的图谱差异具有显著性。包合物中桂皮醛在 0 .1mol·L-1盐酸溶液、pH6 .6和 pH7.5磷酸盐缓冲液中的溶解度及体外溶出速率均有显著提高。结论 :肉桂油被 β 环糊精包合后呈现出新的物相特征 ,与肉桂油相比其理化性质有较显著的改变。     

双氯芬酸钠-β-环糊精包合物的制备

目的 研究双氯芬酸钠β－环糊精包合物的制备。方法 采用均匀设计法，以包合物的收率为考察指标，优选最佳包合工艺条件。结果 用显微镜法、紫外扫描图谱及红外光谱证明双氯芬酸钠β－环糊包合物制备成功。结论 最佳包合工艺条件为：β－环糊精与双氯芬酸钠的摩尔比为1：1，包合温度为75℃，包时间为5h。     

氢醌—β—环糊精包合物的研制

本文采用饱和溶液法和研磨法制备氢醌－β－环糊精包合物，经试验证明以饱和溶液法为佳。     

尼群地平β-环糊精包合物的研制

目的：研究尼群地平β-环糊精包合物最佳制备工艺。方法：采用饱和水溶液法，通过正交试验设计，以包合物的收率、药物的包封率及溶出度为考察指标，综合评分后确定最佳制备工艺。结果：最佳制备工艺为尼群地平：β-环糊精(摩尔比，1：1)，包合时间为30min，包合温度为70℃；尼群地平经β-环糊精包合后，45min溶出度为原料药的5．4倍，证明有包合物形成。结论：采用最佳制备工艺制成的包合物收率高，溶出快，有助于提高其体内的生物利用度，为尼群地平加工制成各种剂型开辟了良好的前景。     

维甲酸—β—环糊精包合物的制备研究

目的：制备维甲酸－β-环糊精包合物并考察其稳定性,方法：采用正交设计法制备,结果：经DSC鉴定,表明维甲酸－β-环糊精已形成包合物,包合物主、客分子比为1：6包合时间15min。结论：维甲酸－β-环糊精包合物可明显提高维甲酸的稳定性。     

甲苯咪唑β-CD包合物兔体内药物动力学研究

给家兔灌服甲苯咪唑 β- CD包合物胶囊 (40 mg/kg)和安乐士片剂 (40 mg/kg) ,用反相高效液相色谱法测定兔血药浓度。结果表明 :β- CD包合物比片剂在兔体内达峰浓度早 ,峰浓度值高 ,相对生物利用度为 52 8%。     

阿奇霉素β-环糊精包合物制备工艺的研究

目的探讨饱和水溶液法制备阿奇霉素-β-环糊精包合物的最佳制备工艺研究。方法采用正交设计方法优化制备工艺。结果 优选出的最佳制备工艺为β-环糊精:阿奇霉素(摩尔比)为1:1,包合温度为40℃,搅拌时间为3h。经红外光谱法鉴定,证明阿奇霉素-β-环糊精包合物已形成。结论 阿奇霉素与β-环糊精能形成包合物,按此工艺条件制备包合物,产品的含药量达19.67±0.31％,包合物可提高阿奇霉素的溶解度。     

苏合香β—环糊精包合物的制备工艺

目的：研究苏合香β-环糊精包合物的制备工艺。方法：采用均匀设计法筛选优化出最佳制备条件,在此条件下分别采用5种不同的包合方法制备苏合香β-环糊精包合物,。结果：采用球磨法制备苏合香β-环糊精包合物,其苏合香的包合率达82.12%。高于其他几种制备方法。结论：在本实验考察范围内,球磨法为最佳制备方法。     

氢溴酸高乌甲素β—环糊精包合物的研究

目的：研究氢溴酸高乌甲素β-环糊精包合物的制备方法及包合后溶出度的变化。方法：采用研磨法制备氢溴酸高乌甲素β-环糊精包合物。用高效液相色谱法测定包合物含量,并对包合物、氢溴酸高乌甲素的溶出度进行对照实验,比较了二者的紫外光谱、红外光谱和X－射线衍射图谱的变化。结果：氢溴酸高乌甲素β-环糊精包合物的主客分子比为1：1,包合物比氢溴酸高乌甲素的溶出度明显增大,二者紫外吸收光谱安全一致,包合物中氢溴酸高乌甲素的晶体衍射峰消失,红外光谱和X－射线衍射图谱显示氢溴酸高乌甲素已形成包合物。结论：氢溴酸高乌甲素与β-环糊精形成了新的物相,包合后,氢溴酸高乌甲素溶出度增大。     

甲砜霉素β-环糊精包合物的研制

目的：增加甲砚霉素的溶解度和溶出度,提高药物在体内的生物利用度。方法：采用共沉淀法制备甲砜霉素β－环糊精包合物,以折光率控制包合工艺,用紫外光谱法及相溶解度图法进行鉴定,并考察其性质。结果：甲砜霉素β－环糊精包合物可以提高甲砜霉素的溶解度２．８４倍,３０ｍｉｎ的溶出度由７．３７％提高到３５．０２％。结论：甲砜毒素与β－环糊精能形成包合物,且能显著提高其溶解度和溶出速度。     

柴在挥发油—β—环糊精包合物稳定性测定

采用经典恒温法考察了柴胡挥发油－β－挥发油（β－Cyclodextrin, β－CYD）包合物溶液在不同温度条件下的浓度变化及反应速度常数，结果表明，β－环糊精（β－CYD）包合物可提高柴胡挥发油溶液的稳定性。