多种药物联合应用治疗百草枯中毒致口腔溃疡患者的临床疗效

目的:观察蒙脱石散、替硝唑胶囊及制霉菌素片配制的混合药物联合康复新液治疗百草枯中毒致口腔溃疡患者的效果。方法:将符合研究条件的60例百草枯中毒致口腔溃疡患者随机分为对照组和治疗组。对照组25例,给予康复新液漱口、口腔常规护理。治疗组35例,在对照组基础上加用蒙脱石散、替硝唑胶囊及制霉菌素片配制的混合药物涂抹口腔黏膜。两组患者均给予洗胃、导泻、血液灌流、激素冲击、抗氧化、血必净清除炎性介质、保护肝肾肺等重要脏器治疗。比较两组患者口腔溃疡疼痛缓解的时间、溃疡粘膜愈合的时间以及并发细菌和真菌感染的发生率。结果:两组患者的就诊时间、口腔溃疡发生时间及口腔溃疡严重程度比较,差异均无统计学意义(p0.05)。治疗组患者的口腔溃疡粘膜愈合的时间和溃疡疼痛缓解的时间均少于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。治疗组患者并发细菌和真菌感染的发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(p0.05)。结论:蒙脱石散、替硝唑胶囊及制霉菌素片配制的混合药物联合康复新液对百草枯中毒致口腔溃疡患者具有良好的临床疗效,值得推广。     

频谱治疗仪治疗口腔溃疡的临床效果研究

目的：研究频谱治疗仪治疗口腔溃疡的临床效果。方法：选取2019年3月～2020年3月本院接受治疗的58例口腔溃疡患者作为本次研究主体,根据随机数表法将58例患者分为对照组和观察组,每组29例,对照组使用云南白药治疗,观察组使用频谱治疗仪治疗,对比两组患者的治疗有效率,并从疼痛缓解情况、溃疡恢复情况等方面对其疗效进行综合评估。结果：观察组治疗后的总有效率89.66%(26/29)高于对照组的75.86%(22/29),其治疗后的疼痛评分及溃疡直径均低于对照组,且观察组治疗后的溃疡愈合时间也低于对照组,数据经对比差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：频谱治疗仪治疗口腔溃疡患者的效果较为显著,可有效促进其溃疡愈合并缓解其疼痛程度,同时还可缩短患者溃疡愈合时间,促进其康复进程,频谱治疗仪的临床应用价值较高。     

康复新液配合金银花冲泡液治疗口腔溃疡的临床观察

目的探讨康复新液配合金银花冲泡液治疗口腔溃疡的临床效果。方法将72例门诊口腔溃疡患者随机分为治疗组36例和对照组36例两组,观察并比较两组治疗后患处局部充血、水肿、疼痛及溃疡愈合情况。结果治疗组治愈14例,有效19例,无效3例,总有效率为91．67％;对照组治愈11例,有效12例,无效13例,总有效率为63．89％。治疗组总有效率明显高于对照组（P〈0．05）。结论康复新液配合金银花冲泡液的疗效明显优于常规治疗．有利于口腔溃疡的愈合,安全、有效,值得临床推广。     

思密达和利多卡因凝胶联合治疗青少年口腔溃疡的疗效观察

目的观察思密达-利多卡因联合治疗青少年口腔溃疡的效果。方法 253例口腔溃疡者分为对照组及治疗组2组。对照组仅在溃疡表面涂抹思密达粉剂,治疗组先于溃疡局部涂抹盐酸利多卡因凝胶,再涂抹思密达粉剂,观察2组的疗效。结果对照组和治疗组均能促进口腔溃疡愈合(P>0.05),药物治疗3 d、5 d和7 d后,对照组疼痛的缓解率为0%、46%和94.4%,实验组为73.2%、100%和100%。结论与单用思密达组相比,思密达联合利多卡因能显著缓解青少年口腔溃疡早期的疼痛症状,但对促进溃疡愈合无明显差异。     

两种药物治疗复发性口腔溃疡的临床疗效比较

目的观察金因肽及意可贴治疗复发性1：3腔溃疡的临床疗效。方法选择笔者所在科门诊收治的复发性口腔溃疡患者120例（男47例,女73例）,随机分成a、b两组,各60例,a组用金因肽治疗,b组用意可贴治疗,3d为一个疗程,将治疗后疼痛的缓解情况及溃疡的愈合天数进行对比。结果金因肽治疗复发性口腔溃疡在疼痛缓解方面及愈合天数上均明显优于意可贴（P〈0．01）。结论金因肽是治疗复发性口腔溃疡的一种很好制剂。     

石辛含片治疗复发性口腔溃疡的临床观察

采集78例反复发作的复发性口腔溃疡患者给予石辛含片,1次1片含化,每日3次,同一患者再次复发时用华素片作对照. 石辛含片治疗复发性口腔溃疡疼痛缓解起效时间早、缓解疼痛维持时间长;石辛含片用药后5d溃疡疼痛消失占总数的100%,5d溃疡愈合75例占总人数96%;其疗效明显高于对照组.     

泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡的效果观察

目的:泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡的效果观察。方法:在我院2015年8月-2016年3月接受诊治的十二指肠球部溃疡患者中筛选出66例,根据不同的治疗方法,将66例十二指肠球部溃疡患者分为每组各33例的对照组和观察组。给予对照组患者泮托拉唑治疗,给予观察组患者泮托拉唑联合康复新液治疗,观察和比较两组患者的溃疡愈合效果、幽门螺杆菌根除情况、症状缓解情况、不良反应发生情况。结果:观察组的溃疡愈合率是97.0%、幽门螺杆菌根除率是97.0%,对照组的溃疡愈合率是72.7%、幽门螺杆菌根除率是70.0%,差异显著,P0.05,有统计学意义。观察组的不良反应发生率是15.1%,对照组的不良反应发生率是9.0%,P0.05,没有显著差异,无统计学意义。结论:泮托拉唑联合康复新液治疗十二指肠球部溃疡,可以显著治愈溃疡,不良反应发生少,值得临床推广。     

口腔溃疡药膜治疗口腔溃疡120例疗效分析

目的:观察口腔溃疡药膜治疗口腔溃疡的李娜床效果。方法:选取本院2015年10月至2016年10月门诊部接诊的口腔溃疡患者120例,将其随机分为研究组与对照组,每组各60例。对照组给予常规涂抹维生素以及西瓜霜喷雾剂药物;研究组患者给予口腔溃疡药膜治疗。对比两组患者的治疗效果。结果:研究组患者的治疗总有效率为96.67%,对照组为88.333%,对比差异显著,具有统计学意义(P0.5)。结论:口腔溃疡药膜治疗口腔溃疡的临床效果显著,可促进溃疡快速愈合,减少患者的痛苦,值得推广使用。     

优质护理干预在门诊复发性口腔溃疡患者中的应用效果探讨

目的探讨优质护理干预在门诊复发性口腔溃疡患者中的应用效果。方法选取2013年12月至2018年12月期间我院门诊收治的100例复发性口腔溃疡患者,随机分为观察组和对照组各50例。对照组给予常规护理,观察组在对照组基础上给予优质护理干预。比较两组患者的口腔溃疡愈合时间、疼痛程度、OHIP-14评分及护理满意度。结果观察组的口腔溃疡愈合时间明显短于对照组(P<0.05)。干预后,观察组的VAS评分和OHIP-14评分显著优于对照组(P<0.01)。观察组的护理满意度为94.00%,明显高于对照组的78.00%(P<0.05)。结论对门诊复发性口腔溃疡患者实施优质护理干预,可有效减轻其疼痛情况,改善其口腔健康状况,促进其口腔溃疡愈合,提高其护理满意度,值得临床推广应用。     

口腔溃疡含片治疗复发性阿弗他溃疡Ⅲ期临床效果观察

目的：探讨与分析口腔溃疡含片应用于复发性阿弗他溃疡Ⅲ期治疗活动中的临床疗效以及可行性。方法：选择2013年6月~2014年6月来我院接受治疗复发性阿弗他溃疡Ⅲ期患者76例作为研究对象,由于这些患者之间没有显著性差异,因此,具有可比性,P>0.05,将这些患者进行随机分组,即观察组（38例）与对照组（38例）,本研究对观察组患者给予口腔溃疡含片药物进行治疗,而对对照组患者给予口腔溃疡散药物进行治疗,以观察两组患者的临床疗效以及临床各项指标情况。结果：通过对两组患者给予不同治疗方法进行治疗后,观察组患者的临床总有效率为100.0%,而对照组患者的临床总满意率为84.2%,另外,观察组患者的溃疡面积以及疼痛强度相较于对照组患者而言明显降低,由此可以看出,两组患者之间存在显著性差异,具有统计学意义,P<0.05。结论：通过本研究结果得知,观察组患者在口腔溃疡含片的治疗背景下,其临床总满意率高于对照组,并且观察组患者的口腔溃疡面积以及疼痛强度相较于对照组患者而言具明显降低,由此可以看出,观察组患者的治疗方案值得在复发性阿弗他溃疡Ⅲ期治疗活动中应用与推广,从而有效解除患者疾病症状,进而改善患者的生活质量,为广大患者带来福音。     

消化内科十二指肠溃疡临床治疗观察

目的分析与探讨消化内科十二指肠溃疡的临床治疗方法与效果。方法选取本院2010年12月至2012年12月期间消化内科收治的十二指肠溃疡患者共150例，随机将其分为2组，观察组患者使用奥美拉唑进行治疗，对照组患者使用雷尼替丁进行治疗，对比两组患者通过治疗后的溃疡愈合率、疼痛缓解情况以及HP根除率。并对两组患者在治疗过程中发生的不良反应进行总结与对比。结果观察组患者的溃疡愈合率、疼痛缓解情况以及HP清除率均优于对照组患者，P＜0．05。两组患者不良反应均较轻，不影响治疗过程。结论采用奥美拉唑治疗十二指肠溃疡的临床疗效优于采用雷尼替丁进行治疗，且不良反应较少，患者耐受性强，因此该方法值得在临床上进行推广与应用。     

掺钕钇铝石榴石激光联合康复新液和西瓜霜喷剂治疗复发性口腔溃疡临床观察

目的复发性口腔溃疡为临床常见疾病,治疗以口腔局部用药为主,虽可缓解溃疡症状,但存在复发风险。为提高疗效和减少复发,本研究探讨掺钕钇铝石榴石(neodymium yttrium aluminum garnet,Nd:YAG)激光联合康复新液和西瓜霜喷剂对复发性口腔溃疡治疗效果。方法选取新乡市第四人民医院2016-02-01-2019-02-01收治的98例复发性口腔溃疡患者为研究对象,根据患者性别、年龄、病程及溃疡特征等因素分为观察组和对照组,各49例。观察组采用Nd:YAG激光联合康复新液和西瓜霜喷剂治疗,对照组采用康复新液联合西瓜霜喷剂治疗。连续治疗5d后,评估两组临床疗效和溃疡相关指标(愈合时间、愈合等级和复发率),观察治疗前后免疫指标[免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白G(immunoglobulin G,IgG)和免疫球蛋白M(immunoglobulin M,IgM)]及疼痛(visual analogue scale/sore,VAS)评分。结果观察组总有效率为95.92%,高于对照组的75.51%,χ2=8.333,P=0.004。观察组溃疡愈合时间为(2.96±1.08)d,低于对照组的(5.26±2.11)d,t=6.792,P<0.001;溃疡愈合等级优于对照组,u=3.391,P<0.001;复发率为2.01%,低于对照组的22.45%,χ2=9.496,P<0.001。治疗5d后,观察组血清IgA水平为(189.57±39.42)g/L,高于对照组的(160.32±34.87)g/L,t=3.890,P<0.001;血清IgG水平为(1 436.11±213.11)g/L,高于对照组的(854.98±119.10)g/L,t=16.663,P<0.001。观察组治疗后第1天(t=31.886,P<0.001)、第3天(t=30.414,P<0.001)和第5天(t=36.998,P<0.001)VAS评分均低于对照组。结论 Nd:YAG激光联合康复新液和西瓜霜喷剂治疗复发性口腔溃疡,可有效减轻疼痛程度,缩短溃疡愈合时间,提高溃疡愈合等级,降低复发率,提高免疫功能。     

口腔溃疡含片治疗复发性阿弗他溃疡Ⅲ期临床效果观察

目的:探讨与分析口腔溃疡含片应用于复发性阿弗他溃疡Ⅲ期治疗活动中的临床疗效以及可行性。方法:选择2013年6月~2014年6月来我院接受治疗复发性阿弗他溃疡Ⅲ期患者76例作为研究对象,由于这些患者之间没有显著性差异,因此,具有可比性,P>0.05,将这些患者进行随机分组,即观察组(38例)与对照组(38例),本研究对观察组患者给予口腔溃疡含片药物进行治疗,而对对照组患者给予口腔溃疡散药物进行治疗,以观察两组患者的临床疗效以及临床各项指标情况。结果:通过对两组患者给予不同治疗方法进行治疗后,观察组患者的临床总有效率为100.0%,而对照组患者的临床总满意率为84.2%,另外,观察组患者的溃疡面积以及疼痛强度相较于对照组患者而言明显降低,由此可以看出,两组患者之间存在显著性差异,具有统计学意义,P<0.05。结论:通过本研究结果得知,观察组患者在口腔溃疡含片的治疗背景下,其临床总满意率高于对照组,并且观察组患者的口腔溃疡面积以及疼痛强度相较于对照组患者而言具明显降低,由此可以看出,观察组患者的治疗方案值得在复发性阿弗他溃疡Ⅲ期治疗活动中应用与推广,从而有效解除患者疾病症状,进而改善患者的生活质量,为广大患者带来福音。     

知柏地黄丸治疗复发性口腔溃疡的效果分析

目的采用前瞻性随机临床对照研究方法探讨知柏地黄丸治疗复发性口腔溃疡的临床效果。方法选取2018年1月-2020年1月在天津市北辰区果园新村街社区卫生服务中心治疗的86例复发性口腔溃疡患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上,使用知柏地黄丸治疗,8丸/次,3次/d,两组疗程均为21 d。比较两组临床疗效、治疗前后的溃疡面积、视觉模拟评分(VAS)和复发率。结果治疗后,观察组患者的总有效率为95.35%,高于对照组的76.74%;观察组复发率为2.33%,低于对照组的13.95%,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的溃疡面积明显小于对照组,VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对复发性口腔溃疡采用知柏地黄丸治疗可提高治疗效果,促进溃疡愈合,减少复发风险,值得临床推广应用。     

思密达联合利多卡因治疗化疗顽固性口腔炎的临床观察

目的观察思密达联合利多卡因治疗化疗顽固性口腔炎的临床效果。方法收集87例出现化疗顽固性口腔炎患者,随机分为观察组48例,对照组39例。观察组予思密达联合利多卡因治疗,对照组予利多卡因盐水漱口后喷洒口腔炎喷雾剂治疗。结果观察组(总有效率100%)效果显著优于对照组(总有效率82%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论思密达联合利多卡因治疗化疗顽固性口腔炎效果满意,能使口腔溃疡愈合,口腔粘膜恢复正常,疼痛完全缓解。     

西帕依固龈液在复发性口腔溃疡患者临床治疗中的应用效果

目的探讨西帕依固龈液在复发性口腔溃疡患者临床治疗中的应用效果。方法选取2018年11月至2019年11月在天津市东丽区东丽医院口腔科接受治疗的108例复发性口腔溃疡患者,随机分为两组,每组54例。对照组使用复方氯己定含漱液治疗,试验组使用西帕依固龈液治疗,比较两组的疗效、症状改善情况、溃疡变化及疼痛程度。结果治疗后,试验组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组病灶数目、大小、疼痛、充血程度、烧灼感评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组溃疡直径小于对照组,视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论应用西帕依固龈液治疗复发性口腔溃疡患者的临床效果显著,可促进溃疡愈合,减轻疼痛、充血等症状。     

三黄清解胶囊联合康复新液用于口腔疾病的疗效观察

目的探究分析三黄清解胶囊联合康复新液对口腔溃疡的临床治疗效果,进而为提高口腔溃疡患者康复质量提供有效依据。方法选取自2012年7月至2013年6月在我院接受临床治疗的口腔溃疡患者100例,采取随机数字表法将其分为对照组与观察组,其中对照组患者采取康复新液治疗,观察组则采取三黄清解胶囊联合康复新液治疗,比较两组患者临床治疗效果,并完善有关数据的记录分析工作。结果采取对照治疗后,观察组患者临床治疗有效率为94．0％,显著优于对照组80．0％,P＜0．05,而且观察组患者溃疡愈合时间也显著短于对照组,P＜0．05,均具有统计学意义。结论采取三黄清解胶囊联合康复新液治疗口腔溃疡,可以显著缩短愈合时间,并提高临床疗效,值得临床推广。     

对比分析口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡的临床疗效

目的:研究分析口腔炎喷雾剂与康复新口服液治疗口腔溃疡,对比两者的临床疗效。方法:选取在海宁市人民医院治疗的66例口腔溃疡患者作为研究对象,将患者随机分成实验组和对照组,平均每组33例患者。实验组的患者给予康复新口服液治疗,对照组的患者给予口腔炎喷雾剂治疗,观察两组患者治疗后的临床疗效。结果:实验组患者的总有效率(93.94%)明显高于对照组患者的总有效率(66.67%),差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者的平均溃疡期及疼痛指数均有所下降,但实验组患者的平均溃疡期及疼痛指数明显低于对照组患者,有统计学意义(P<0.05)。结论:对于口腔溃疡采用康复新口服液的临床效果要显著于口腔炎喷雾剂,在临床上值得深入研究分析。     

蒙脱石散联合康复新液治疗口腔炎合并口腔溃疡患者的临床效果

目的探讨蒙脱石散联合康复新液治疗口腔炎合并口腔溃疡患者的临床效果。方法选取天津市北辰医院2017年1月至2018年9月收治的100例口腔炎合并口腔溃疡患者作为研究对象,随机分为两组,各50例。对照组采取蒙脱石散治疗,试验组采取蒙脱石散+康复新液治疗,比较两组治疗效果、治疗前后证候积分、口腔溃疡平均直径、疼痛评分、口腔炎症消失时间、口腔溃疡愈合时间及不良反应。结果试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组证候积分、口腔溃疡平均直径、疼痛评分均低于治疗前,且试验组较对照组低,差异均有统计学意义(P<0.05)。试验组口腔炎症消失时间、口腔溃疡愈合时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论蒙脱石散+康复新液治疗口腔炎合并口腔溃疡患者效果好,可缓解临床症状,缩短治疗时间,减轻患者痛苦。     

复发性口腔溃疡80例康复新液的治疗观察

目的 观察康复新液治疗复发性口腔溃疡的临床效果.方法 选取2014年6月至2015年11月就诊的80例复发性口腔溃疡病例为受试者,按不同治疗药物分成2组,观察组和对照组各40例.对照组采取碘甘油涂抹患处,观察组口服康复新液.比较两组总溃疡数以及临床疗效.结果 在随访期间共3例患者失访,最终观察组总有效率为94.9%,高于对照组的84.2%(P<0.05).观察组总溃疡数在治疗90d、治疗360d时均均低于对照组,差异显著(P<0.05).结论 口服康复新液治疗复发性口腔溃疡的疗效较为可靠,值得推广应用.