巴豆属Croton sublyracus中具有抗胃溃疡活性的新二萜内酯

将泰国药用植物Croton sublyracusKarz的茎81.5公斤粉碎,用丙酮回流提取三次,回收溶媒后,将残留物溶在10立升80％的甲醇水溶液中,并用正已烷洗,浓缩的甲醇层在不断搅拌下倾入40立升苯中。然后用碳酸氢钠水溶液洗,蒸发苯溶液,残留物用乙醚提取。醚溶部分中分得18-羟牻牛儿基牻儿醇。乙醚不溶部分,在硅胶柱上进行层析,以氯仿和甲醇洗脱,再用硅胶重复层析,以苯和醋酸乙酯洗脱,得到五个呋喃二萜类——Plaunol A(5.6克)、B(1.2克)、C(1.5     

人参花蕾中6个新的具氢过氧化物结构的达玛烷型三萜皂苷

人参花蕾曾被用作兴奋剂,从该部位分离出6个新的(1~6)和7个已知的(7~13)达玛烷型三萜皂苷。将干燥的人参花蕾以甲醇回流提取4次,共3h,回收溶剂得甲醇提取物,该提取物用醋酸乙酯-水(1∶1)分配,水相用正丁醇进一步提取。正丁醇溶部位减压浓缩后经硅胶柱色谱分离,氯仿-甲醇-水梯度     

蝇子草中具调节淋巴细胞增殖活性的新酰化三萜皂苷

从西藏红豆杉Taxus wallichinana Zucc.树皮中分得2个新的重排紫杉烷二萜类化合物。粉碎的该植物干树皮用甲醇浸泡1周(分3次)。甲醇提取物过滤并真空回收溶剂,所得残渣于水和正己烷中分配。水层用氯仿提取,氯仿提取物经硅胶柱层析,正己烷-乙酸乙酯和乙酸乙酯-甲醇洗脱得3个主要部位,它们再经制备TLC分离,以氯仿-甲醇和     

巴西蜂胶的化学成分及细胞毒活性

作者将巴西蜂胶以蒸馏水在80℃提取2h,过滤,滤液蒸去部分水后冻干得水提物。水不溶部分用甲醇回流提取,然后用氯仿提取,分别得甲醇提取物和氯仿提取物。甲醇提取物进一步分配萃取得溶于乙酸乙酯部分和乙酸乙酯不溶部分。乙酸乙酯溶部分显示最大细胞毒活性。将其进一步以硅胶柱层析、氯仿-甲醇梯度洗脱、制备TLC分离,得到一个     

锦熟黄杨的化学成分

取土耳其安卡拉收集到的锦熟黄杨Buxus sempervirens叶,用乙醇提取,提取液浓缩后加10％醋酸提取。将醋酸提取液在不同pH下再用氯仿提取。将在pH9时的氯仿提取部分在硅胶上层析,用氯仿-甲醇(80:20)洗脱,得半乳糖黄杨碱(galactobuxin)(1)。用酸水解得半乳糖和其甙元。此甙元经紫外、红外、和~1H核磁共振谱鉴定为4＇,5二羟基3,3＇,6,7-四甲氧基黄酮。从90:10的氯仿-甲醇洗脱部分得丁香酸甲酯(3,5二甲氧基-4羟基-苯甲酸甲酯)     

用双向TLC法分析三叶人参根中的人参皂甙

本文报告用双向TLC法分离鉴定分布在加拿大南部到美国北部的三叶人参(Panax trifolius)根中的人参皂甙。取冰冻干燥的样品粉末18.6克,用氯仿150毫升提取除去色素和脂类。残渣经空气干燥后的再用甲醇150毫升提取,将甲醇提取液与用甲醇洗过的     

从美洲商陆根中分离的α-菠菜甾醇及其对糖尿病性肾病的药理作用

将美洲商陆Phytolacca americana L．根粉末用甲醇室温提取7天,提取物悬浮于水,依次用正己烷、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。氯仿部位对高浓度葡萄糖诱导的肾小球膜细胞增殖显示强抑制作用。该部位经硅胶柱分离,依次用正己烷、正己烷-乙酸乙酯和甲醇洗脱,得6个部位。活性部位经制备HPLC分离得α-菠菜甾醇。     

一种新的醛糖还原酶抑制剂

从苏木Caesalpinia sappan L.提取的一系列活性成分,它们作为醛糖还原酶抑制剂,可用于治疗糖尿病。 1Okg苏木,以50L甲醇提取,蒸去溶媒,将提取物溶于水中.再以乙酸乙酯提取3次,然后进行硅胶层析。以5L氯仿洗脱,继之以氯仿-甲醇混合液洗脱(甲醇量为5％、19％,15％和20％)。将含5％甲醇洗脱液蒸发。残渣行凝胶HL-20柱层析。以甲醇洗脱。洗脱后所得部位,以甲醇重结晶或行HPLC精制。     

野茄叶中的新克洛皂甙元、新野茄皂甙元和野茄皂甙元

作者取自然干燥的野茄(Solanum torvum Sw.)叶(产于印度)5.5 kg,粉碎,加正已烷于室温下搅拌提取16小时,继用甲醇提取。甲醇提取物浓缩至500ml,加水,其混合物用氯仿萃取。氯仿提取物浓缩至干后上硅胶柱,溶剂系统为正已烷、正已烷-苯、苯、苯-氯仿、氯仿和不同比例的氯仿-甲醇等,各洗脱流份均按500ml 收     

凹叶野百合种子中的一个新强心甙

豆科植物凹叶野百合 Crotalaria retusa主要分布于印度、马来西亚和斯里兰卡,可用于治疗疥疮和脓疱疮。该植物的乙醇浸膏以石油醚、苯、氯仿、乙酸乙酯和甲醇依次提取。将氯仿提取物经硅胶柱层析(氯仿-甲醇4:     

Marrubiasid和Marrubialacton的结构

从益母草属植物Leonuru3 marrubiastrum L.中分离得二个具有重排Labdon骨架的二萜类成份marrubiasid及marrubialacton,经光谱及化学方法证明其结构分别为(Ⅰ)及(XⅡ)式。取2公斤干燥植物叶及花,用二氯甲烷-甲醇(1∶1)提取,提取物加适量甲醇,不溶物过滤,沉淀用少量二氯甲烷洗去叶绿素等物,再用甲醇热溶,冷却后析出结晶,甲醇重结晶得700毫克(XⅡ)。滤去沉淀的甲醇液,加400克活性炭于35℃脱色,浓缩至0.8升后以0.5升石油醚提取三次,甲醇液得40克,再用苯处理得28克不溶物,经1公斤硅胶层     

葎草成份之研究

葎草(Humulus japonicus Sieb etZuec)在日本民间作利尿药和苦味开胃药。本文报导葎草的化学组成及抑瘤活性部分。取九月间葎草的地上部份3公斤,以10立升甲醇室温提取,得260克提取物,溶于水以氯仿提取,得氯仿提取物60克,经硅胶层析。通过GC-MS、IR、NMR分析与已知     

树舌中新的羊毛甾烷型三萜化合物

作者将树舌Ganoderma applanatum(Leyss.ex Fr.)子实体磨碎后用甲醇回流提取,提取物悬浮于水,依次用正己烷、二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇分配提取。将二氯甲烷部位进行硅胶柱色谱分离,用甲醇(不断增加浓度)-氯仿洗脱,得16个部位(MC01～MC16)。部位MC09经硅胶柱色谱分离,以己烷-丙酮梯度洗脱,得13个部位(MC09-01～MC09-13)。部位MC09-08用甲醇结晶得化     

小金盏花的倍半萜甙及体外抗病毒活性

金盏花属植物Calendula arvensis在意大利传统用作抗炎,抗癌及解热药。已从此植物的甲醇提取部分中分出四个三萜皂甙,从氯仿部分中分出一个epicubebol型倍半萜甙和四个alloaromadendro型倍半萜甙(化合物2～5)。本文报道了从氯仿部分中分出的两个新alloaromadendrol型倍半萜甙(化合物6, 7),并对所有倍半萜甙的体外抗病毒活性进行了研究。其分离过程如下: 植物地上部分在索氏提取器中依次以石油醚和氯仿提取。氯仿部分在硅胶柱上以氯仿-甲醇梯度洗脱。氯仿-甲醇(8:2)洗脱的第70至第83部分合并用硅胶薄层纯化,展     

抗肿瘤成分XⅥ:Capsicodendron dinisii中二环法呢烷倍半萜类的分离

曾发现南美洲一种乔木白桂皮科Capsicodendrondinisii的茎皮和枝叶的氯仿提取物对细胞培养的Eagle 9 KB鼻咽癌有细胞毒活性。本文通过硅胶柱层析从中分离到六个成分,其中三个具有抗肿瘤和细胞毒活性。取该植物茎皮58公斤,以600l甲醇提取,得甲醇     

从蒿属Artemisia barrelieri分离的倍半萜内酯的箭毒样作用

Artemisia barrelieri Bess.是生长在西班牙的蒿属植物中的一种,据报道其水提物可能有箭毒样毒性。植物是在九月份开花季节在La Mala(Grarbnada)采集的。6公斤左右的气生植物用乙醇提取,除去溶媒后,提取物用热水溶解,过滤后用乙醚-氯仿(1:1)提取,提取液于减压下浓缩。由乙酸-氯仿提取物得到的残留物,用硅胶柱柱层,用氯仿和氯仿-甲醇混合物洗脱,按每份250毫升收集洗脱液,其中一份(氯仿:甲醇=75:25)经甲醇结晶后得黄色针状结晶,C_(15)H_(20)O_3.mp91-92°,M~+248,IR表明可能是倍半萜内酯。这个化合物当用乙酰胆碱为协同剂时能缓和在直肠标本上于室温下产生的剂量-反     

新的磷脂酰胆碱钙可作消炎药用的过氧化物酶抑制剂

从薏苡仁中提取并经硅胶层析分离而得的新磷脂酰胆碱钙能溶于甲醇和氯仿,难溶于丙酮,可作为活性氧的抑制剂及消炎药。方法:将4kg的薏苡仁在氯仿-甲醇(2:1)混合液中浸泡10min,用甲醇-0.1mol/LKCI(1:1)混合溶液作Folch洗涤。将所得的部分在氯仿、丙酮和甲醇中进行层析分离,可分得一个中性组份,一个磷脂酰乙醇胺组份和一个磷脂酰胆碱组份。其中溶于甲醇的组份经氯仿-甲醇(9:1或4:6)混合液进一步     

番杏抗应激溃疡活性成分的研究

番杏(Tetragonia tetragonioides)具镇静作用。作者等以番杏的抗溃疡为指标进行有效成分的分离。番杏的甲醇提取液,经甲醇、氯仿进行Folch 分配。将氯仿液所得的脂质组分进行硅胶柱层析,用氯仿-甲醇(10:1)洗脱,用硅烷化的硅胶60分离,从甲醇-水(3:1)洗脱部分得化合物A 和B_1的混合组分,再进一步分别用溶剂洗脱及硅胶分离,得化合物A 和化合物B_1。     

刺五加根中的三萜皂甙

五加科植物在植化研究中是一个值得重视的课题,因为这些植物具有许多治疗作用。现认为含有达玛烷和齐墩果烷骨架的三萜皂甙和生物活性有关。本文报道从刺五加根提取物中分离得到两种新的三萜皂甙。将刺五加根粉末用热甲醇提取完全,提取液蒸发浓缩成暗色糖浆状将其悬浮于水中,依次用水、饱和的正己烷、乙醚、醋酸乙酯和正丁醇萃取。正丁醇萃取部分进行硅胶柱层析,以氯仿-甲醇-水(70:25:3到60:40:10)梯度洗脱。将氯仿-甲醇-水(60:40:10)洗脱部分蒸发后得到的粗皂甙上Sephadex LH20柱,以甲醇洗脱精制。此混合物再用硅胶旋转薄层层析,以氯仿-甲醇-水     

艾滋病毒增生抑制剂

该抑制剂含有甘草香豆素,甘草查耳酮A或异甘草黄酮醇,也可含或可不含甘草甜素。甘草香豆素的制备是用乙酸乙酯提取10g脱脂西北甘草,除去溶剂得粗结晶,然后氯仿-甲醇作溶剂,用硅胶层析进行精制。异甘草黄酮醇的制备是用乙酸乙酯提取10g脱脂西北甘草,然后以氯仿-甲醇-水为