分光光度法测定栽培川贝母中总生物碱的含量

目的:建立栽培川贝母中总生物碱含量的测定方法。方法:采用分光光度法,以西贝碱为对照品,以溴甲酚绿为显色剂,在416nm波长下进行测定。结果:西贝碱的检测浓度在4.5～14.5μg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系(r=0.9996);平均回收率为98.76%,RSD=2.5%(n=6)。结论:本方法简便、准确、可靠,可用于栽培川贝母的质量控制。     

不同规格川贝母中总生物碱的含量测定方法

目的：探讨不同规格川贝母中总生物碱的含量测定方法。方法：通过比色法,采用薄层色谱扫描仪,溶液提取后以西贝母碱作为指标成分,测定不同规格川贝母中总生物碱的含量。结果：5种规格川贝母样品中生物碱含量符合2010版《中国药典（一部）》的规定。结论：比色法和紫外可见分光光度法测定方法简单,结果准确,重现性好,可以作为川贝母单一品种的质量鉴定方法。     

17个不同产地的川贝母总生物碱的含量测定

目的：测定了中国药典收载的四基源种17个不同产地的川贝母生物碱的含量。方法：采用两相滴定法。结果：川贝母的含量为0．085,暗紫贝母为0．04％,梭砂贝母为0．075,甘肃贝母为0．05％,结论：17个不同产地的川贝母中总生物碱的含量以川贝母较高,暗紫贝母偏低。     

川贝末胶囊中川贝母的鉴别和总生物碱的含量测定

川贝末胶囊是由川贝母制成的中药制剂，具有清热润肺、化痰止咳的功效，用于肺热燥咳、干咳少痰、阴虚劳咳、咯痰带血等。本品收载于卫生部药品标准《中药成方制剂》第五册^[1]。其质量标准仅有川贝母的显微鉴别，为有效控制药品质量、保证疗效，笔者采用薄层层析法对川贝母进行了鉴别，用酸性染色法对主药川贝母中的生物总碱进行了含量测定。     

不同商品规格川贝母总生物碱含量测定的方法研究

目的 建立酸性染色法用于测定川贝母中总生物碱的含量.方法 采用三氯甲烷-甲醇(4∶1)混合溶液提取川贝母总生物碱;采用酸性染料染色法,以西贝母碱为指标成分,测定总生物碱的含量.结果 4个规格川贝母样品中总生物碱含量均符合2010年版《中国药典(一部)》的规定.结论 该方法不需要复杂仪器、操作简便,可作为川贝母的质量检测方法.     

湖北贝母与川贝母总生物碱含量的比较

采用紫外分光光度法测定湖北贝母总生物碱含量，并与川贝总生物碱含量作比较，结果两者总生物碱含量有显著性差异（Ｐ〈０．０５），为湖北贝母不宜作川贝的代用品提供了依据。     

分光光度法测定川贝母生物碱含量研究

为了科学评价栽培川贝母的生药品质，本文对其含量测定方法进行了探讨，其结果为制订栽培川贝母的质量标准提供了科学依据。     

聚酰胺薄膜色谱鉴别栽培的川贝母

目的建立栽培川贝母的薄层鉴别方法。方法将样品的70%甲醇提取物水解并进一步精制后,在聚酰胺薄膜上展开,置365 nm荧光下观察。结果聚酰胺薄膜色谱上可得到栽培川贝母特有的荧光斑点。结论该鉴别栽培川贝母专属性较强,可区别栽培川贝母和其他贝母。     

栽培川贝母采收年限的研究

目的 探讨栽培川贝母适宜的采收年限.方法 测试和比较不同生长年限的栽培与野生瓦布贝母的形态、粒重、亩产量和总生物碱含量变化的规律.结果 三年生以上瓦布贝母均已达到川贝母国家标准,瓦布贝母鳞茎粒重、亩产量和总生物碱含量在播种后3～5年间随着生长年限的增加,均有显著上升趋势.结论 栽培瓦布贝母宜以5年生为主,也可采收部分3年生产品.     

不同生长期川贝母内生真菌的多样性

目的 比较不同生长期川贝母Fritillaria cirrhosa D.Don内生真菌的差异性,为其品质评价提供基础.方法 采用纯培养法对不同生长期的川贝母内生真菌鳞茎中的内生真菌进行分离和鉴定.结果 分别分离得到一年生内生真菌10株,鉴定为8个属;一年生内生真菌8株,鉴定为7个属;二年生内生真菌13株,鉴定为9个属;三年生内生真菌48株,鉴定为14个属;四年生内生真菌11株,鉴定为7个属.结论 不同生长期川贝母的内生真菌在类别和数量上存在着显著差异,其中树儿子内生真菌在类别和数量上最多,这与川贝母的品质有密切的联系.     

Steroidal alkaloids from bulbs of Fritillaria lichuanensis

A new steroidal alkaloid, hupehenizioiside (1), together with four known steroidal alkaloids hupehenizine (2), hupehenirine (3), peiminine (4) and hupeheninoside (5), were isolated and identified from the bulbs of Fritillaria lichuanensis. The structure of hupehenizioiside (1) was determined to be (20R,25S)-5alpha,14alpha,17beta-cevanine-6-oxo-3beta-O-beta-D-glucoside by spectral analysis and chemical evidence. Compounds (2)-(5) were isolated from Fritillaria lichuanensis for the first time.     

Steroidal alkaloids from bulbs of Fritillaria lichuanensis

A new steroidal alkaloid, hupehenizioiside (1), together with four known steroidal alkaloids hupehenizine (2), hupehenirine (3), peiminine (4) and hupeheninoside (5), were isolated and identified from the bulbs of Fritillaria lichuanensis. The structure of hupehenizioiside (1) was determined to be (20R,25S)-5α,14α,17β-cevanine-6-oxo-3β-O-β-d-glucoside by spectral analysis and chemical evidence. Compounds (2)–(5) were isolated from Fritillaria lichuanensis for the first time.     

Steroidal alkaloids from the bulbs of Fritillaria unibracteata

Two new steroidal alkaloids peimisine-3-O-β-d-glucopyranoside (1) and puqiedinone-3-O-β-d-glucopyranoside (3), together with three known compounds peimisine (2), puqiedinone (4), and puqiedine (5), were isolated and characterized from the bulbs of Fritillaria unibracteata. Their structures were fully elucidated by spectroscopic and chemical methods. Compound 1 showed moderate protection effect on neurotoxicity of PC12 cell lines induced by rotenone.     

Steroidal alkaloids from the bulbs of Fritillaria unibracteata

Two new steroidal alkaloids peimisine-3-O-β-D-glucopyranoside (1) and puqiedinone-3-O-β-D-glucopyranoside (3), together with three known compounds peimisine (2), puqiedinone (4), and puqiedine (5), were isolated and characterized from the bulbs of Fritillaria unibracteata. Their structures were fully elucidated by spectroscopic and chemical methods. Compound 1 showed moderate protection effect on neurotoxicity of PC12 cell lines induced by rotenone.     

Two new steroidal alkaloids from bulbs of Fritillaria lichuanensis

Two new steroidal alkaloids, lichuanine (1) and lichuanisinine (2), were isolated from the bulbs of FritillariaLichuanensis P. Li et C.P. Yang. Their structures were determined to be (20S,25R)-5alpha, 14alpha-cevanine-3beta, 6beta-diol (1) and (20S,25S)-5alpha,14alpha-cevanine-3beta,6beta-diol-N-oxide (2) by means of spectral analysis and chemical evidence.     

高效液相色谱法分析湖北贝母花中生物碱成分

目的:研究湖北贝母花与鳞茎生物碱成分的区别。方法:根据本实验室建立的湖北贝母指纹图谱,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法,以Hypersil ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,流动相甲醇(含0.05%三乙胺)-水梯度洗脱,流速为1.0mL.min-1,记录时间60min;以蒸发光散射检测器(ELSD)检测,检测条件漂移管温度75℃,氮气流速1.9L.min-1。结果:湖北贝母花中的生物碱成分得到很好的分离。结论:与湖北贝母指纹图谱对比,并与薄层色谱对照,湖北贝母花与鳞茎部位生物碱成分大体一致,花中浙贝甲素含量较鳞茎高而湖贝甲素含量较鳞茎低,花中湖贝甲素苷的含量很低。     

不同产地川贝母中异甾体生物碱含量的比较

目的对比不同产地川贝母中生物碱的含量,综合分析不同产地川贝母中生物碱分布的异同点。方法用紫外分光光度法和LC-MS法测定并比较不同产地川贝母样品中总生物碱和9种异甾体生物碱的含量,利用SPSS 21.0软件对数据进行系统聚类分析。结果产地及基源均对川贝母总生物碱的含量和单体生物碱的含量分布影响较大,青海卷叶贝母栽培品中所含单体生物碱种类较多且含量较高。结论以川贝母总生物碱的含量及多个单体生物碱的含量建立相应的化学识别模型特征性不足以指认其产地,但可作为一定的依据判定其基源归属,并对其进行质量评价。     

HPLC—ELSD分析测定贝母类药材中生物碱成分

利用高效液相色谱法测定贝母类药材中生物碱成分。方法采用Ｓｉｌｉｃａ５μｍ（４．６ｍｍ＊２５０ｍｍ）色谱柱,流动相：Ａ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：１）,Ｂ．环己烷－乙酸乙酯－二乙胺（６：４：０．１２）,流速１．０ｍＬ．ｍｉｎ＾－１,以ＥＬＳＤ－５００为检测器,外标法定量。结果贝母甲素在０．７５－３．００μｇ范围内呈线性,回收率为９７．２１％（ＲＳＤ为１．５８％。结论：５种不同贝母药材的ＨＰＬ