更昔洛韦治疗小儿手足口病42例

目的观察更昔洛韦治疗小儿手足口病的疗效。方法将80例手足口病患儿随机分成2组,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)、对照组给予利巴韦林10～15 mg/(kg.d)均加入葡萄糖注射液中静脉滴注,1次/d,连用7d。结果治疗组总有效率高于对照组,发热及皮疹消退时间均短于对照组。结论更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效较好。     

更昔洛韦联合复方丹参治疗轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨更昔洛韦联合复方丹参治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法将100例轮状病毒性肠炎患儿随机分成2组,治疗组给予更昔洛韦5 mg/(kg.d)和复方丹参0.5 mL/(kg.d)静滴,1次/d;对照组给予利巴韦林10~15 mg/(kg.d)静滴。2组疗程均为3 d。结果治疗组总有效率为87%,对照组总有效率87%,治疗组高于对照组(P<0.01)。结论更昔洛韦联合复方丹参佐治小儿轮状病毒性肠炎起效快,疗效好,未见不良反应。     

痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎疗效观察

目的观察痰热清联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的疗效和安全性。方法将82例呼吸道合胞病毒性肺炎患儿随机分成2组,每组41例。对照组给予利巴韦林注射液10 mg/kg静滴2次/d;观察组在上述基础上给予痰热清注射液0.4～0.5 mL/kg静滴1次/d,同时给予更昔洛韦5 mg/kg静滴2次/d。观察2组疗效及不良反应。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);2组不良反应轻微,停药后不良反应消失。结论痰热清注射液联合更昔洛韦治疗呼吸道合胞病毒性肺炎疗效可靠,无明显不良反应。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的临床疗效

目的：观察炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的疗效。方法选取2010年5月-2013年12月延安市人民医院确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿235例，随机分为治疗组（120例）和对照组（115例）。对照组在常规治疗基础上静脉滴注更昔洛韦注射液，5 mg/（kg·d）加入5%葡萄糖注射液150 mL，15滴/min，1次/d。治疗组静脉滴注炎琥宁注射液，10 mg/（kg·d）加入250 mL葡萄糖注射液中，1次/d；其他治疗同对照组。两组患者均持续治疗5 d。治疗结束后比较两组患儿临床治疗总有效率、症状消失时间、人轮状病毒抗原（RV-Ag）转阴率及不良反应情况。结果治疗后，治疗组和对照组的总有效率分别为91.7%、71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗组体温恢复时间、呕吐消失时间、腹泻改善时间、住院时间均明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗3 d后，治疗组患儿大便RV-Ag转阴率为85.8%，对照组转阴率为71.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗5 d后，治疗组转阴率为100.0%，对照组转阴率为91.3%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。两组均未发生严重不良反应。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿轮状病毒感染性腹泻有较好的临床疗效，不良反应轻微，值得临床推广应用。     

更昔洛韦治疗儿童病毒性脑炎的临床观察

目的：观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的疗效和安全性.方法：将60例病毒性脑炎患儿随机分成治疗组和对照组,治疗组使用更昔洛韦（浙江亚太50mg/支）10mg/（kg.d）静脉滴注,2次/d,对照组使用病毒唑15mg/（kg.d）静脉滴注,1次/d,疗程均为10～14d.对两组患儿的临床疗效进行比较,并观察其安全性.结果：治疗组在发热、头痛、呕吐、抽搐及神志恢复的时间上明显短于对照组（P＜0.05）,有显著性差异.结论：更昔洛韦是一种高效的治疗病毒性脑炎的药物.     

更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症(IM)的临床疗效和安全性。方法:将确诊为传染性单核细胞增多症的28例患儿随机分为更昔洛韦治疗组15例和利巴韦林对照组13例,进行比较研究。结果:更昔洛韦治疗组热程、咽峡炎、淋巴结、肝脾肿大时间明显少于对照组(P<0.01和0.001),有显著性差异;治疗组总有效率93.3%,明显高于对照组总有效率61.5%(P<0.01)。短期使用更昔洛韦剂量控制在8～10mg/(kg.d),未见明显不良反应发生。结论:更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症安全、有效,值得临床推广应用。     

炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的疗效观察

目的探讨炎琥宁联合更昔洛韦治疗手足口病的临床疗效。方法将75例手足口病患儿分为治疗组45例和对照组30例。对照组予以更昔洛韦5 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。治疗组在对照组治疗的基础上予以炎琥宁注射液5～10 mg/(kg.d)静滴,疗程7 d。观察2组患儿治疗后的疗效,退热时间,皮疹、疱疹消退时间,住院时间和不良反应等情况。结果治疗组的总有效率为91%,对照组为70%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组的退热时间、皮疹消退时间、口腔溃疡愈合时间和住院时间均较对照组明显缩短,有显著性差异(P<0.05或0.01)。2组治疗后不良反应比较无显著性差异(P>0.05)。结论炎琥宁联合更昔洛韦治疗小儿手足口病疗效显著,见效快、无明显毒副作用,是值得推荐的治疗方法之一。     

更昔洛韦注射液联合双黄连颗粒治疗流行性腮腺炎50例

目的观察双黄连颗粒联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎的疗效。方法将100例流行性腮腺炎患者随机分为治疗组和对照组两组。对照组给予更昔洛韦注射液。治疗组在对照组基础上加用双黄连颗粒。两组疗程均为5d。结果治疗组50例,痊愈35例,有效13例,无效2例,总有效率96%。对照组50例,痊愈28例,有效15例,无效7例,总有效率86%。治疗组在总有效率及退热时间、腮肿消退时间方面均优于对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论更昔洛韦注射液联合双黄连颗粒治疗流行性腮腺炎疗效优于单纯更昔洛韦,值得临床推广应用。     

干扰素联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎36例疗效观察

目的：探讨干扰素联合更昔洛韦治疗流行性腮腺炎合并脑膜脑炎（简称腮脑）的临床疗效及安全性。方法：将99例腮脑患儿随机分为联合组36例、干扰素组33例及更昔洛韦组30例,均按常规方法治疗,在此基础上更昔洛韦组每日注10mg／kg更昔洛韦,1次,d。干扰素组肌注100万Ua-2b干扰素,1次／d。联合组予干扰素联合更昔洛韦治疗,用法及剂量同其他两组,3组药物均连用5d,评价疗效。结果：联合组总有效率明显高于干扰素组及更昔洛韦组,P〈0．05;临床症状及体征消失时间明显短于另两组,P〈0．05。结论：干扰素联合更昔洛韦治疗腮脑疗效确切,安全可靠,值得临床借鉴。     

中药联合更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征的疗效观察

目的观察中药联合更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征的的临床疗效。方法 96例人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征患儿,随机分为治疗组(48例)和对照组(48例),均使用更昔洛韦抗病毒治疗,并采用阿托莫兰、肌酐护肝对症治疗,治疗组在此基础上加中药口服联合治疗。结果与对照组比较,治疗组能显著降低患儿血清TBIL、DBIL、ALT、AST、TBA指标(P0.05,P0.01),并能促进人巨细胞病毒转阴(P0.05);治疗组总有效率(91.7%)优于对照组(77.1%)(P0.05)。结论中药联合更昔洛韦治疗人巨细胞病毒感染所致婴儿肝炎综合征,临床疗效优于单纯更昔洛韦治疗。     

疏风解毒胶囊联合更昔洛韦注射液治疗小儿咽结膜热临床观察

目的:观察疏风解毒胶囊联合更昔洛韦注射液治疗小儿咽结膜热的临床效果。方法:将65例咽结膜热患儿随机分为对照组33例与治疗组32例,对照组予更昔洛韦注射液静脉滴注,治疗组予疏风解毒胶囊联合更昔洛韦注射液治疗,2组疗程均为5天。观察2组患儿的退热时间、咽痛缓解时间、眼结膜炎消退时间及不良反应情况,比较2组的临床疗效。结果:治疗5天后,总有效率治疗组为96.9%,对照组为81.8%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组退热时间、咽痛缓解时间、眼结膜炎消退时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:疏风解毒胶囊联合更昔洛韦注射液能够有效退热,缓解咽喉疼痛疗效确切,并能改善患者的眼结膜炎症。     

重组干扰素α-2a联合盐酸伐昔洛韦治疗小儿水痘的疗效及安全性

目的比较重组干扰素α-2a联合盐酸伐昔洛韦治疗小儿水痘的疗效及安全性。方法将89例患儿随机分为2组:对照组44例用双黄连针剂2 mL/次,2次/d肌肉注射,联合利巴韦林颗粒剂10~15 mg/(kg.d)分3次空腹口服;治疗组45例用重组干扰素α-2a按5万IU/(kg.d)(最大量100万IU/d)给药,1次/d肌肉注射,联合盐酸伐昔洛韦分散片10 mg/(kg.d)分2次空腹口服。5 d为1个疗程。结果治疗组痊愈率为87%,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。2组患儿退热及疱疹基本结痂时间比较有显著性差异(P均<0.01)。2组不良反应轻微,均为轻度恶心或胃部不适等,未发现其他不良反应。结论重组干扰素α-2a联合盐酸伐昔洛韦分散片对儿童水痘疗效明显,不良反应少,安全性高。     

熊胆粉联合西药治疗婴儿巨细胞病毒感染相关胆汁淤积性肝炎

目的:评价熊胆粉联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒(CMV)感染相关胆汁淤积性肝炎的治疗效果.方法:将46例婴儿巨细胞病毒感染相关胆汁淤积性肝炎患儿随机分为治疗组24例与对照组22例.两组均给予更昔洛韦5 mg·kg-1,12 h/次等综合对症治疗.治疗组在此基础上加用熊胆粉0.02 g·kg-1口服,2次/d,均连用14 d,观察结果.结果:治疗组治疗前后比较血清总胆汁酸、血清总胆红素、直接胆红素、肝内胆管宽度差异有统计学意义(P＜0.01),对照组治疗前后直接胆红素、胆汁酸、肝内胆管宽度无统计学意义;两组黄疸开始消退时间、黄疸完全消退时间之间差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:熊胆粉可以降低总胆红素和直接胆红素,降低胆汁酸水平,减轻肝功能损伤,减轻胆管扩张,促进黄疸消退.     

复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹临床观察

目的：观察复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹的疗效和安全性。方法：治疗组采用复方甘草酸苷75mg,3次／d,同时口服伐昔洛韦0．3g,2次/d;对照组单纯口服伐昔洛韦0．3g,2次／d。两组疗程均为7天。结果：治疗组和对照组止疱、止痛、结痴时间及有效率比较,差异均有显著性（P均〈0．01）。且无不良反应。结论：复方甘草酸苷与伐昔洛韦联合治疗带状疱疹疗效好且安全性好。     

更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎58例疗效观察

目的:观察更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将58例病毒性脑炎患儿随机分为两组,治疗组28例应用更昔洛韦,对照组30例应用利巴韦林,7～14d为1疗程。结果:治疗组和对照组患儿的临床疗效比较,总有效率分别为89.29%、70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发热、头痛、呕吐、抽搐、意识障碍等消失时间均较对照组明显缩短(P<0.05)。结论:更昔洛韦治疗小儿病毒性脑炎疗效较好,毒副作用小,值得临床推广应用。     

除翳明目片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎70例

目的评价分析除翳明目片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎的临床疗效。方法将139例单纯疱疹性角膜炎患者随机分成2组:治疗组78只眼,除翳明目片口服联合更昔洛韦眼用凝胶治疗。对照组77只眼,更昔洛韦眼用凝胶治疗。结果治疗组治愈率85.90%,总有效率96.15%,复发率6.41%,疗程平均(12±5.86)d。对照组治愈率70.13%,总有效率88.31%,复发率16.88%,疗程平均(15±10.12)d。两组治疗结果差异有统计学意义(P0.05)。结论除翳明目片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎疗程短,治愈快,有效率明显增高,复发率明显降低。     

更昔洛韦联合炎琥宁治疗复发性单纯疱疹性角膜炎的临床研究

目的:观察更昔洛韦眼用凝胶联合炎琥宁治疗复发性单纯疱疹性角膜炎的疗效和安全性.方法:治疗组30例用更昔洛韦眼用凝胶局部点眼联合使用炎琥宁注射液,对照组28例用更昔洛韦局部点眼,随访12～18个月.结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为71.42%,两组比较有显著性差异(P＜0.05).随访治愈病例治疗组25例,复发2例(8%),对照组15例,复发5例(33.3%),差异明显(P＜0.05).结论:更昔洛韦眼用凝胶联合炎琥宁治疗复发性单纯疱疹性角膜炎疗效较单纯应用更昔洛韦疗效佳,且使用安全.     

伐昔洛韦治疗儿童水痘的疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦片治疗儿童水痘的效果及安全性。方法采用随机开放、平行对照的方法。水痘患儿64例随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组口服盐酸伐昔洛韦片;对照组静脉使用利巴韦林注射液,2组进行对比观察。结果治疗组第4天的总有效率为100%,第5天痊愈率81%,第6天痊愈率97%,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论盐酸伐昔洛韦片治疗儿童水痘疗效高,安全可靠。本药儿童推荐剂量为5~10mg/(kg.d),分2次口服。     

两种药物联合治疗小儿巨细胞病毒性肝炎的疗效

目的:研究酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗小儿巨细胞病毒(CMV)性肝炎的应用效果及安全性。方法:选取2016年11月至2018年9月郑州大学附属儿童医院CMV性肝炎患儿112例,采用随机数字表法分为观察组(n=56)与对照组(n=56)。对照组单纯采用更昔洛韦治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗。比较两组患儿的治疗效果及治疗前后肝功能〔丙氨酸氨基转移酶(ALT)及血清胆红素(TBIL)〕水平。结果:观察组的总有效率为94.64%,高于对照组的78.57%,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗2周后,观察组患儿的TBIL、ALT水平低于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:CMV性肝炎患儿采用酪酸梭菌二联活菌散联合更昔洛韦治疗,效果显著,可有效改善肝功能。     

更昔洛韦、干扰素联合治疗小儿病毒性脑炎的临床效果

目的:探讨更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将92例病毒性脑炎患儿随机分为对照组(46例)和治疗组(46例),治疗组给予更昔洛韦静脉滴注联合肌肉注射重组人干扰素α-2b治疗,对照组仅采用更昔洛韦治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为89.13%,显著高于对照组的71.74%(P0.05);治疗组惊厥、头痛、发热、意识障碍、精神症状等症状消失时间均显著短于对照组(P0.05)。结论:更昔洛韦联合干扰素治疗小儿病毒性脑炎,能够有效提高临床疗效,快速、有效缓解患儿的临床症状及体征,值得临床推广。