干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床观察

目的分析干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将76例婴儿病毒性肺炎患儿按照随机平行分组法分为治疗组和对照组两组,两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿取利巴韦林静脉滴注,治疗组患儿取干扰素雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果。结果治疗组治疗后临床疗效总有效率94.7%明显高于对照组总有效率76.3%,发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间明显快于对照组(P0.05),两组患儿治疗后,无肝肾功能异常、过敏、发热等不良反应,治疗组出现1例刺激性咳嗽,经调节雾量吸入,刺激性咳嗽消失。结论干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效经研究值得肯定,不良反应轻,患儿恢复快。     

γ-干扰素氧驱雾化吸入治疗憋喘性肺炎的临床观察

目的观察γ-干扰素氧驱雾化吸入辅助治疗憋喘性肺炎的临床效果。方法将92例憋喘性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组52例,对照组40例,两组患儿都给予常规对症干预措施,给予对照组患者应用布地奈德与特布他林氧驱雾化吸入治疗,治疗组患儿在对照组治疗措施的基础上联合γ-干扰素氧驱雾化吸入治疗。记录两组咳嗽和憋喘症状消失、气急缓解、肺部哮鸣音及湿啰音消失时间,比较两组效果。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P0.05)。结论γ-干扰素氧驱雾化吸入治疗憋喘性肺炎的临床效果显著,值得推广。     

干扰素联合布地奈德对病毒性肺炎患儿的疗效

目的探讨干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎患儿的疗效及对血清IL-6的影响。方法收集2014年11月至2015年5月清远市妇幼保健院儿科收治的64例病毒性肺炎患儿,随机分为观察组和对照组,对照组采用利巴韦林治疗,观察组在此基础上给予干扰素α1b联合布地奈德治疗,观察两组患儿的疗效及血清IL-6表达。结果观察组患儿咳嗽、喘息、退热、肺部湿罗音消失时间及住院时间少于对照组(P0.05);观察组患儿总有效率高于对照组(87.5%vs 65.63%,P0.05);入院第2天两组血清IL-6水平差异无统计学意义(P0.05),治疗7 d后观察组血清IL-6水平显著低于对照组(t=6.27,P0.05);两组患儿不良反应差异无统计学意义(χ~2=0.63,P0.05)。结论干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎能够显著改善患儿的临床症状,降低患儿血清IL-6水平。     

干扰素治疗小儿病毒性肺炎80例疗效观察

应用干扰素雾化吸入加青霉素治疗病毒性肺炎８０例，结果，总有效率达９７．５％，高于未加用干扰素吸入的常规治疗的对照组，疗程缩短。     

干扰素雾化吸入治疗小儿轮状病毒肠炎临床疗效

目的 探讨雾化吸入干扰素治疗轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选择98例轮状病毒肠炎患儿随机分为3组,对照组(30例),给予一般治疗;干扰素肌注组(30例),给予一般治疗及干扰素肌注治疗;干扰素雾化吸入组(38例),给予一般治疗及干扰素雾化吸入治疗.比较各组之间的临床疗效.结果 干扰素肌注组平均退热时间长于对照组及干扰素雾化吸入组(P<0.05);对照组与干扰素雾化吸入组差异无统计学意义.干扰素肌注组及干扰素雾化吸入组平均止泻时间、平均轮状病毒抗体转阴时间以及平均住院时间均短于对照组(P<0.05);干扰素肌注组与干扰素雾化吸入组比较,差异无统计学意义.结论 雾化吸入干扰素治疗小儿轮状病毒肠炎有效、安全、方便.     

异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎的效果分析

目的探讨采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎的临床效果。方法选取漯河市中心医院2014年11月至2017年2月收治的104例病毒性肺炎患儿,各52例。给予对照组患儿病毒性肺炎基础治疗,观察组在对照组治疗基础上采用异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患儿临床疗效以及治疗前后血清T淋巴细胞亚群、炎性因子、免疫球蛋白水平的变化。结果观察组治疗总有效率(88.46%)高于对照组(69.23%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后炎性因子、CD8+水平低于对照组,免疫球蛋白、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗病毒性肺炎,可改善患儿临床症状,增强感染控制效果,提高患儿生活质量。     

病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效.方法 选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例.对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件.结果 观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05).观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义.结论 雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用.     

氧气驱动干扰素和博利康尼吸入治疗婴儿毛细支气管炎56例

目的探讨氧气驱动干扰素和博利康尼吸入治疗婴儿毛细支气管炎(毛支)的疗效。方法对治疗组56例，在综合治疗的基础上同时配合61／min氧气驱动雾化吸入干扰素50万单位／次，每日2次，连用3～5天；博利康尼雾化溶液1．25mg／次，每日2～4次，不超过4次，连用5～7天，并与对照组单用综合治疗56例比较。结果治疗组病情控制迅速，两组症状、体征、持续时间比较有显著差异，疗效确切，副作用少，利用氧气驱动即改善缺氧，又避免了压缩气泵吸入和超声雾化的不足。结论氧气驱动雾化吸入干扰素和博利康尼治疗婴儿毛支疗效优于单用综合治疗组，操作简易，尤其在小婴儿毛支中更值得推广。     

干扰素治疗小儿病毒性肺炎80例疗效观察

应用干扰素雾化吸入加青霉素治疗病毒性肺炎80例，结果，总有效率达97．5％，高于未加用干扰素吸入的常规治疗的对照组（总有效率为94．28％），疗程缩短。     

应用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗病毒性肺炎的临床疗效分析

目的：探讨重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗病毒性肺炎的疗效。方法选取病毒性肺炎患者300例,随机均分为2组（n=150）。C1组选择重组人干扰素α-1b实施雾化治疗,C2组选择利巴韦林雾化治疗,对比C1组与C2组病毒性肺炎患者在退热时间、临床咳嗽症状缓解时间、患者肺部体征消除的时间、临床治愈率及治疗后产生的不良反应等。结果 C1组治疗总有效率明显高于C2组,差异有统计学意义（P<0.05）;C1组与C2组患者完成治疗后,临床均未出现严重不良反应的情况。结论针对病毒性肺炎患者,在选择重组人干扰素α-1b进行治疗的过程中,采用雾化吸入的方式,在缩短患者的治疗时间等方面表现了重要的意义。     

雾化吸入重组人干扰素α2b治疗儿童社区获得性肺炎有效性与安全性的研究

目的 研究雾化吸入重组人干扰素α2b治疗儿童社区获得性肺炎的有效性与安全性.方法 选取桂平市人民医院2019年3月—2020年5月期间收治的160例社区获得性肺炎患儿为研究对象,按数字随机分组方法分为对照组(n=80)与试验组(n=80),对照组予以常规治疗,试验组在对照组基础上加用重组人干扰素α2b雾化吸入治疗,对2...     

基因重组干扰素γ雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效分析

目的:探讨基因重组人γ干扰素(γIFN-γ)雾化吸入对毛细支气管炎临床治疗效果。方法:对49例毛细支气管炎患儿进行分组,治疗组25例,对照组24例。观察患儿发热、咳嗽、喘憋缓解所需时间及平均住院天数。结果:治疗组各项观察指标消失所需天数比对照组明显缩短,结果比较存在显著性差异(P<0.01)。结论:γ干扰素(γIFN-γ)雾化吸入治疗是婴儿毛细支气管炎较为有效的治疗方法。     

重组人α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果观察

目的观察重组人α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床效果。方法对我院儿科病区2016年11月~2017年11月以来收治的50例小儿病毒性肺炎患儿,按照雾化吸入治疗药物选择不同分为对照组和观察组。对照组患儿给予病毒唑雾化吸入治疗,观察组患儿给予重组人α2b注射液雾化吸入治疗治疗,临床观察和对比两组患儿临床疗效及其血清学炎性指标变化结果。结果观察组优良率96.00%(24/25)明显高于对照组优良率80.00%(20/25),有统计学意义(P0.05);观察组血清学炎性指标中血常规、血沉、C-反应蛋白、IL-6(白细胞介素-6)、IL-10(白细胞介素-10)均少于照组,有统计学意义(P0.05)。结论重组人α2b注射液雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎临床疗效确切,具有较高的临床治疗优良率,且在患者血清学炎性细胞的降低作用疗效确切,值得大力推广。     

干扰素注射或雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染的体会

目的观察干扰素注射或雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染的疗效。方法选择85例反复呼吸道感染儿童,随机分为三组,雾化吸入治疗组31例,肌肉注射治疗组21例,对照组33例,对照组给予常规抗感染治疗和对症治疗,雾化吸入治疗组在此基础上给予注射用重组人干扰素α2b注射液100万单位加入15 ml生理盐水中雾化吸入,肌肉注射治疗组给予干扰素100万单位肌肉注射,观察1年内各组的治疗效果。结果用干扰素治疗的两组总有效率均高于对照组(P<0.01)。结论干扰素肌肉注射或雾化吸入治疗儿童反复呼吸道感染均能取得较好疗效。     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2012年12月-2013年4月间收治的毛细支气管炎52例随机分成对照组、低剂量组和高剂量组。3组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化治疗,对照组给予沙丁胺醇和布地奈德氧气雾化吸入;低剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,2μg/(kg.次);高剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,4μg/(kg.次)。结果:治疗组患儿的症状体征的持续天数及疗效与对照组相比,有显著的统计学差异(P0.05);而不同剂量的治疗组之间临床症状体征的持续天数及疗效无显著性差异(P0.1)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入对毛细支气管炎的疗效显著,低剂量干扰素雾化吸入与高剂量治疗疗效相同,且无不良反应,值得临床推广。     

肝素、沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法80例感染性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组使用肝素、沐舒坦超声雾化吸入,对照组使用普通雾化吸入。结果治疗组有效率为95%,明显高于对照组的80%(P<0·05)。结论肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用无任何不良反应。     

布地奈德雾化吸入剂治疗婴儿吸入性肺炎

目的探讨布地奈德雾化吸入剂治疗婴儿吸入性肺炎的治疗效果。方法对临床确诊由婴儿吸入性肺炎患儿随机分为对照组（24例）和治疗组（30例），观察两组患儿临床情况。结果两组治疗均可使患儿痊愈，但治疗组在胸部X线阴影吸收速度及病程缩短上明显高于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德气雾剂治疗婴儿吸入性肺炎直接作用于气道病变局部，起效快、抗炎作用强、副作用少。可明显促进症状缓解，缩短病程，值得推广应用。     

盐酸氨溴索雾化吸入治疗新生儿吸入性肺炎疗效观察

目的为探讨盐酸氨溴索(菲得欣)雾化吸入对新生儿吸入性肺炎治疗效果。方法将73例新生儿吸入性肺炎随机分成两组,两组均在常规保持呼吸道通畅,及时进行对症治疗,纠正缺氧、酸碱平衡、电解质紊乱,及时控制感染的基础上,治疗组加用盐酸氨溴索雾化吸入,对照组用α-糜蛋白酶针雾化吸入。对两组的呼吸困难消失时间、肺部湿罗音的消失时间、人工吸痰次数及住院时间进行比较。结果使用盐酸氨溴索(菲得欣)雾化吸入的治疗组在呼吸困难消失时间、肺部湿罗音的消失时间、人工吸痰次数及住院时间上均比对照组短,有显著差异。结论盐酸氨溴索(菲得欣)雾化吸入可提高新生儿吸入性肺炎治疗效果。     

雾化吸入干扰素治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效观察

目的:观察雾化吸入干扰素治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取96例婴幼儿毛细支气管炎患儿,将其随机分为对照组和观察组,给予对照组抗感染、抗病毒等综合治疗,观察组在对照组的基础上加干扰素雾化吸入治疗。结果:观察组患儿的咳嗽停止时间、喘息缓解时间和肺部湿啰音消失时间等相对于对照组明显缩短。观察组疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:干扰素雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,值得临床广泛使用。     

痰热清注射液不同给药途径治疗病毒性肺炎的疗效观察

目的观察超声雾化吸入痰热清注射液治疗病毒性肺炎的疗效。方法选取2009年6月至2010年6月牡丹江医学院附属二院的病毒性肺炎老年患者80例,随机分为两组,对照组40例应用痰热清注射液30 mL+0.9%氧化钠溶液250 mL静脉滴注。治疗组40例用痰热清注射液30 mL+蒸馏水20 mL超声雾化吸入,每日2次。治疗7 d后,统计疗效并比较两组患者症状、体征改善时间。结果两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组患者的症状、体征改善时间比对照组明显缩短(P<0.05)。结论痰热清注射液超声雾化吸入治疗病毒性肺炎疗效确切,无明显不良反应,值得临床应用。