干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床观察

目的分析干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效。方法将76例婴儿病毒性肺炎患儿按照随机平行分组法分为治疗组和对照组两组,两组患儿均给予常规治疗,对照组患儿取利巴韦林静脉滴注,治疗组患儿取干扰素雾化吸入治疗,对比两组患儿治疗效果。结果治疗组治疗后临床疗效总有效率94.7%明显高于对照组总有效率76.3%,发热、咳嗽、喘息及肺部啰音消失时间明显快于对照组(P0.05),两组患儿治疗后,无肝肾功能异常、过敏、发热等不良反应,治疗组出现1例刺激性咳嗽,经调节雾量吸入,刺激性咳嗽消失。结论干扰素雾化吸入佐治婴儿病毒性肺炎的临床疗效经研究值得肯定,不良反应轻,患儿恢复快。     

小剂量干扰素雾化吸入治疗病毒性肺炎疗效观察

我院儿科于1998年10月—2002年6月收治小儿合胞病毒(RSV)肺炎患者56例，采用小剂量干扰素加生理盐水进行超声雾化吸人治疗，效果满意。     

干扰素超声雾化吸入佐治婴儿喘憋性肺炎80例

喘憋性肺炎临床上以喘憋及发作性加重为特点,严重者可发生心力衰竭和呼吸衰竭.我院儿科自1999年11月～2002年11月应用干扰素超声雾化吸入治疗婴儿喘憋性肺炎80例,疗效明显,现报道如下.     

干扰素雾化吸入治疗喘憋性肺炎56例

我科自lop年1月一lop年3月应用小剂量a，干扰素超声雾化吸入治疗喘憋性肺炎钻例，取得技好疗效，现报道如下。1临床资获1．l一般资料：参照19幻年全国小儿呼吸道疾病学术会议对喘憋性肺炎的诊断标准，我们将同期住院的112例喘憋性肺炎患儿随机分为2组。治疗组56例，男力削，女”例，年抢对天一2岁。对照组先例，两组在性别、年成、病情严重程度上差异天显著性（P＞0．to），具有可比性。1．2治疗方法：两组病人均常规给予抗感染、到酸、对症等综合治疗。治疗组在上述基础上加用a一干扰素（a－IFN）5万U加入生理盐水20ml作超声雾化吸入，每…     

干扰素雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎30例

干扰素雾化吸入佐治婴幼儿喘憋性肺炎３０例肖云荣盖志兵王会贞（山东省博兴县人民医院，２５６５００）关键词干扰素；雾化吸入；婴幼儿；肺炎干扰素是一种强有力的抗病毒制剂，对多种病毒性疾病有一定疗效［１］。我院１９９３年１０月～１９９５年１０月使用北京生物制...     

布地奈德雾化吸入剂治疗婴儿吸入性肺炎

目的探讨布地奈德雾化吸入剂治疗婴儿吸入性肺炎的治疗效果。方法对临床确诊由婴儿吸入性肺炎患儿随机分为对照组（24例）和治疗组（30例），观察两组患儿临床情况。结果两组治疗均可使患儿痊愈，但治疗组在胸部X线阴影吸收速度及病程缩短上明显高于对照组（P〈0.01）。结论布地奈德气雾剂治疗婴儿吸入性肺炎直接作用于气道病变局部，起效快、抗炎作用强、副作用少。可明显促进症状缓解，缩短病程，值得推广应用。     

α-干扰素超声雾化吸入法治疗小婴儿重症肺炎临床观察

小儿肺炎是儿科重点防治的疾病之一，发病率高，特别是小婴儿肺炎，病情来势凶猛，进展快，病死率高，小儿肺炎冬春季发病多以呼吸道合胞病毒，腺病毒感染居多。近年来，我科在一般治疗基础上，应用α-干扰素辅佐治疗小婴儿肺炎取得很好疗效，现报告如下。     

双黄连针剂超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎

<正> 双黄连针剂目前临床上已广泛应用于治疗小儿病毒性肺炎。我院从1996年6月开始用双黄连针剂超声雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎,并与病毒唑针剂超声雾化吸入对比。通过临床观察,前者的疗程明显缩短,副作用少,现报道如下。1 临床资料1996年6月～1997年6月共收治107例,其中门诊40例,住院67例,全部符合1988年全国小儿呼吸道疾病学术会议制定的病毒性肺炎的诊断标准。年龄4个月～12岁,患儿均有咳嗽,呼吸增快的临床表现,76例伴有气喘,42例发热,75例肺部可闻干(湿)性罗音,48例单(双)侧有哮呜者,81例摄胸部X线片,14例基本正常,12例明显肺纹理增粗、紊乱。55例一侧或双侧有点状或小片状阴影。全部患儿     

干扰素佐治婴儿重症病毒性肺炎32例

病毒性肺炎是儿科常见病 ,病程长 ,病情重 ,重症者常并发心力衰竭、呼吸衰竭、中毒性脑病等 ,是婴儿主要的死亡原因之一 ,常为呼吸道合胞病毒感染。为了更好地提高其治愈率 ,我科应用干扰素佐治重症呼吸道合胞病毒性肺炎 32例 ,现报告如下。1　临床资料1.1.　一般资料　 2 0 0 1年 10月— 2 0 0 3年 1月 ,我院收治重症呼吸道合胞病毒性肺炎患儿 4 7例 ,均符合诊断标准[1] ,且均无先天性心脏病、佝偻病、贫血等。随机分为二组 ,治疗组 32例 :男 2 2例 ,女 10例 ;年龄 2个月～ 1岁零 9个月。所有患儿均并发心力衰竭 ,并发呼吸衰竭 8例 ,中毒性…     

干扰素雾化吸入治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病疗效观察

目的:研究干扰素压缩雾化吸入治疗小儿呼吸道病毒感染性疾病的临床疗效和安全性.方法:按入院顺序,将200例呼吸道病毒感染性疾病患儿,随机分为实验组和对照组各100 例;对照组仅常规进行对症治疗,实验组在常规对症治疗的同时,配合干扰素加压雾化吸入治疗5 天评价2 组疗效,进行统计学分析.结果:实验组的治愈率和未愈率分别为76%和1%,对照组的治愈率和未愈率分别为40%和2%,2 组间疗效差异有显著性,P<0.05.结论:干扰素压缩雾化吸入可显著提高小儿呼吸道病毒感染性疾病疗效,且使用安全,无毒副作用.     

氧气雾化吸入病毒唑治疗合胞病毒性肺炎的疗效观察

病毒唑已广泛应用于临床 ,局部用药比全身用药安全且疗效好。我们以氧气作为动力泵连接氧气雾化器 (宁波产 ) ,将该药直接送入呼吸道治疗合胞病毒性肺炎 ,取得了较满意的疗效 ,现报告如下。1　临床资料1.1　所有资料均系去冬今春我院病房所收治的病人 ,年龄为 2ｍｏｎ～ 18ｍｏ     

α1b-干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒性肺炎50例

目的了解α1b 干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎的临床效果及其对免疫功能的影响。方法以重组人干扰素α1b雾化吸入疗法治疗。α1b 干扰素用药剂量为 0 .5万u/kg·次 ,用生理盐水稀释至 3mL ,对照组为同等量生理盐水。每次持续 2 0min ,每日 2次 ,疗程共 5d。结果干扰素组在止咳、平喘、退热及肺部哮喘音消失时间以及住院时间等 ,均较对照组明显缩短 ,CD3 、CD4细胞明显增加 ,CD8细胞显著下降 ,CD4/CD8比值升高 ,IgE水平降低 ,IFN水平提高 ,差异有显著性。结论α1b 干扰素雾化吸入治疗呼吸道合胞病毒肺炎 ,可促进临床症状和体征恢复 ,缩短病程 ,还可调节呼吸道合胞病毒感染后的免疫功能紊乱 ,诱导产生内源性干扰素 ,对预防呼吸道合胞病毒肺炎后的哮喘有积极意义     

双黄连雾化吸入佐治婴儿支原体肺炎

目的：观察双黄连雾化吸入佐治支原体肺炎的疗效。方法：60例息支原体肺炎的患儿随机分成静脉滴注红霉素 双黄连雾化吸入组(观察组)30例。静脉滴注红霉素 舒喘灵吸人组(对照组)30例。结果：观察组息儿热退时间、咳嗽消失时间、喘息消失时间、肺部啰音消失时间、住院天数均较对照组明显缩短。结论：双黄连雾化吸人佐治支原体肺炎疗效优于对照组。     

α—干扰素佐治小儿病毒性肺炎疗效观察

应用α-干扰素注射液肌注加抗生素治疗30例小儿病毒性肺炎,并与常规抗生素治疗30例对照,结果表明a-干扰素注射液具有较强的抗病毒作用,在退热、止咳、平喘,肺部啰音消失及缩短病程方面均明显优于对照组(P<0.05).     

病毒性肺炎小儿雾化吸入重组人干扰素α1b的安全性及疗效研究

目的 探讨雾化吸入重组人干扰素α1b对治疗小儿病毒性肺炎的安全性和疗效.方法 选取病毒性肺炎患儿105例为研究对象,随机分为观察组和对照A组、B组,各35例.对照组给予肌肉注射重组人干扰素α1b的治疗方案,而观察组给予雾化吸入重组人干扰素α1b,观测用药后的临床症状、对比不良反应事件.结果 观察组的显著有效率为62.86%,较对照组的34.29%、31.34%有明显差异(P<0.05).观察组总的有效率为97.14%,对照组则分别为74.29%、77.14%,同样这两组对比观察组更低,差异有统计学意义(P<0.05).观察组的咳嗽、气喘、肺部啰音3项症状评分明显低于两组对照组,差异有统计学意义(P<0.05).在不良反应发生率中,观察组患儿发生头痛、肌肉乏力酸痛、呼吸道局部不适、发热的情况为14.29%,与两组对照组的14.29%,17.14%,差异无统计学意义.结论 雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎临床疗效显著,不良反应较低,值得临床进一步推广和应用.