云南壮族人群EAP,ADA和AK1的分布及其基因频率

采用ＥＡＰ－ＡＤＡ－ＡＫ１淀粉凝胶同步电泳分法调查了云南壮族人群红细胞同工酶ＥＡＰ，ＡＤＡ和ＡＫ１的表型分布，计算出这３种红细胞酶型的基因频率分别是：ＥＡＰ＾Ａ０．２７３７，ＡＤＡ＾１ Ｏ．９６７，２ＡＫ１ １．０００ ０．３种酶型均未发现变异型。     

红细胞同工酶EsD-PGM_1-GLOI同步电泳分型方法的建立

综合、改良了分别分型的方法,建立了红细胞同工酶EsD-PGM_1-GLOI同步电泳分型方法,为EsD、PGM_1和GLOI三种红细胞同工酶在法医学鉴定中更广泛的应用提供了一种可靠、经济、实用的方法。     

云南省布依族人群EsD，PGM_1，GLOI，EAP，ADA和AK_1的分布调

采用ＥｓＤ一ｐＧＭ１一ＧＬｏＩ同步电泳分型法以及ＥＡｐ一ＡＤＡ一ＡＫ１同步电泳分型法对云南省罗平县布依族人红细胞ＥｓＤ，ＰＧＭ１，ＧＬｏＩ，ＥＡＰ，ＡＤＡ和ＡＫ１作了分型调查，计算出这６种红细胞同功酶的基因频率分别是：ＥｓＤ１．０．６３ｌ４，ＰＧＭ１１０．６９０７（ＰＧＭ６１０．０２５４），ＧＬＯ１０．１６９５，ＥＡｐＡ０．２９６６，ＡＤＡ１０．９５３４，ＡＫ１１．００００；根据这６种同功酶的表型频率计算出ＤＰ值分别为ＥｓＤ０．６０５９，ＰＧＭ１０．６ｌ０６，ＧＬＯ０．４４４２，ＥＡｐＡ０．５７３３，ＡＤＡ０．１６５８，ＡＫ１０，累积Ｄｐ值０．９６９６；累积父权排除率为５３．４６％。     

红细胞己糖激酶同工酶琼脂糖电泳测定法及初步临床应用

本文介绍一种使用普通仪器和琼脂糖，电泳测定红细胞己糖激酶（ＨＫ）同工酶的方法。其特点是使用巴比赛巴比妥钠不连续缓冲体系，并适当延长电泳时间。本文还对影响实验结果的几种因素及部分肿瘤患者的实验结果进行了分析。     

腺苷脱氨酶同工酶的醋纤膜电泳及其应用

采用醋酸纤维薄膜电泳分辨人、鼠淋巴细胞与红细胞中的腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）同工酶。对已进行人ＡＤＡ基因转移并筛选后的鼠Ｔ淋巴细胞株Ｙａｃ－Ｉ进行分析检测，发现该细胞株出现一条泳动速率与人ＡＤＡ同工酶相同的电泳带，证实外源性人ＡＤＡ基因可导入体外培养的鼠Ｔ淋巴细胞株Ｙａｃ－Ｉ并表达人的ＡＤＡ。     

人类血小板抗原1～6和Gov系统的PCR-SSP同步基因分型

目的：采用序列特异性引物PCR（PCR—SSP）对人类血小板抗原（HPA）1-6、Gov系统进行同步基因分型，以确定中国大陆汉族人群中的HPA等位基因频率。方法：随机采集100名中国大陆汉族无偿献血者外周血标本，采用酚／氯仿方法提取基因组DNA。设计合成21条序列特异性引物，在相同的PCR循环条件下对HPA-1-6和Gov进行PCR-SSP同步基因分型。结果：100名随机供血者中观察到的基因频率分别是HPA-1a和1b为1．000和0．000，HPA-2a和26为0．995和0．005，HPA-3a和36为0．655和0．345，HPA-4a和46为1．000和0．000，HPA-5a和56为0．990和0．010，HPA-6a和66为0．980和0．020，Gov^a和Gov^b为0．515和0．485。中国人HPA—1．6、Gov的基因频率与亚洲其他人群相一致，HPA-3a／3b和Gov^a／Gov^b基因频率在包括高加索人在内的不同人群中基本相等。结论：中国大陆汉族人群中Gov和HPA-3等位基因分布有其自身特点。     

人类血小板抗原-1系统基因分型方法的建立及初步应用

目的建立人类血小板抗原-1系统的基因分型方法,并对本地区献血小板者进行血小板抗原-1基因分型。方法以人类基因组DNA为模板,设计特异性引物,扩增目的基因,用琼脂糖凝胶电泳观察;同时将PCR产物纯化后进行测序,将其结果进行同源性比较;再用已建立的方法对本地区的献血小板者进行人类血小板抗原-1基因分型。结果成功建立了人类血小板抗原-1基因分型方法;本地区的HPA-1a、HPA-1b基因频率分别为97.7%、2.3%。结论构建的人类血小板抗原系统-1基因分型方法结果准确,操作简单,为建立血小板血型库奠定基础。     

应用Microtest 1自动快速血沉仪建立儿童红细胞沉降率参考范围的探讨

目的:通过Microtest 1自动快速血沉仪建立健康儿童的参考范围。方法:分别应用Microtest 1自动快速血沉仪和魏氏法对来我院就诊的病孩83人同时检测ESR,对健康儿童男、女各50人应用Microtest 1自动快速血沉仪进行ESR的检测,统计健康儿童参考范围。结果:Microtest 1检测的ESR结果与魏氏法有良好的相关性(r=0.982);重复性较好(CV<7%)。试验测定的健康儿童的参考范围为男(4.54±6.14)mm/h,女(6.62±9.82)mm/h,男、女孩之间ESR检测结果有显著性差异(P=0.009),女孩略高于男孩。结论:Microtest 1检测的ESR与经典的魏氏法相比具有良好的相关性,重复性较好,在儿童常规检测ESR工作中完全可替代魏氏法。     

HLA－DPB1聚合酶链反应限制性片段长度多态性分型法和聚合酶链反应指纹图分型法的建立和验证的研究

ＨＬＡ－ＤＰＢ１聚合酶链反应限制性片段长度多态性分型法和聚合酶链反应指纹图分型法的建立和验证的研究专业血液病学博士研究生吴铭导师吕联煌教授报告一种聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）ＨＬＡ－ＤＰＢ１分型系统。该系统能对３１个ＤＰＢ１等...