苦参素联合丹参治疗肝纤维化50例疗效观察

肝纤维化是慢性肝炎发展为肝硬变的必经阶段,而对于慢性肝炎肝纤维化的治疗,目前尚无理想的药物。我们自1998年元月至2002年12月用苦参素联合丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化患者50例,探讨其抗肝纤维化的疗效。报告     

阿德福韦酯联合丹参治疗肝纤维化的疗效观察

目的 探讨阿德福韦酯联合丹参治疗慢性乙型肝炎(CHB)肝纤维化的临床疗效.方法 选择符合标准的CHB患者62例,随机分为阿德福韦酯联合丹参组、丹参组和对照组,所有患者于治疗前和治疗1年后检测肝纤维化相关指标、HBV DNA及其肾功能.结果 阿德福韦酯联合丹参组的肝纤维化指标(透明质酸、层黏蛋白、Ⅳ型胶原和TGF-β1)较单用丹参组和对照组明显降低(P＜0.05).结论 阿德福韦酯联合丹参有明显降低血清肝纤维化指标作用.     

阿德福韦脂联合复合丹参治疗肝纤维化疗效观察

<正>乙型肝炎(乙肝)可导致肝硬化,最终出现终末期肝病的临床表现。因此,有效的治疗方法阻断或逆转肝纤维化发生和发展,对预防肝硬化具有十分重要的意义。我院应用阿德福韦脂及联合复方丹参治疗慢性乙肝患者,动态观察其治疗前后血清肝纤维化指标及彩色多普勒超声仪检测指标的影响,取得了比较满意的疗效,现报告如下。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效观察

目的 评价阿德福韦酯联合苦参素治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床效果及用药安全性,探讨临床慢性乙型肝炎肝纤维化治疗方法.方法 选择85例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分成：治疗组45例,给予阿德福韦酯10 mg/d,加上苦参素200 mg,3次/d口服;对照组40例,给予阿德福韦酯10 mg/d口服,疗程12个月.分别观察两组慢性乙型肝炎肝纤维化患者治疗前后的临床症状、体征改善状况,生化应答率、病毒应答率、肝纤维化指标改善情况和临床副作用.结果 治疗组肝纤维化指标改善情况与对照组比较统计学上差异有显著意义（P均〈0.01）.结论 阿德福韦酯联合苦参素,可明显改善慢性乙型肝炎肝纤维化指标.     

苦参素和复方丹参注射液合用对慢性乙肝肝纤维化的疗效比较

目前研究表明慢性乙型肝炎经历纤维阶段后发展为肝硬化。用苦参素和复方丹参注射联合治疗慢性乙肝66例,并与单纯应用复方丹参注射组60例比较,结果苦参素与复方丹参注射液联合用药组肝纤维化指标、ALT、SB下降明显,A／G比值上升显著,与治疗前和单用复方丹参组比较有显著性差异。苦参素和复方丹参合用,可有效改善肝功能,减轻和抑制肝纤维化发生。     

阿德福韦酯和拉米夫定治疗乙肝肝纤维化的疗效比较

目的比较分别应用阿德福韦酯和拉米夫定对治疗乙肝肝纤维化的疗效,确定二者治疗乙肝肝纤维化的优劣。方法利用回顾性分析的方法对随机选取该院于2009年1月—2012年12月收治的141例乙肝肝纤维化患者的临床资料进行回顾性对照分析,将患者随机分为2组,A组总计72例应用阿德福韦酯进行治疗;B组总计69例应用拉米夫定进行治疗。然后将2组数据结果进行分析,比较2组患者的肝纤维化指标以及肝功能变化,分析探讨阿德福韦酯和拉米夫定对治疗乙肝肝纤维化的疗效的结果。结果两组治疗后肝纤维化指标均明显改善,但A组应用阿德福韦酯进行治疗的比B组应用拉米夫定进行治疗的疗效更好,A组的各项指标,如透明质酸（HA）、IV型胶原（CIV）水平要显著高于B组,复发率明显低于B组。结论 A组应用阿德福韦酯进行治疗的比B组应用拉米夫定进行治疗的疗效更好。     

阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎纤维化疗效观察

目的观察阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效。方法将98例慢性乙型肝炎肝纤维化患者随机分为两组,各49例。阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片为治疗组,单用阿德福韦酯为对照组,疗程为1年。观察比较两组患者肝功能、HBV-DNA、HBeAg及肝纤维化指标的变化。结果治疗组的肝功复常率、HBeAg及HBV-DNA阴转率、肝纤维化程度改善均明显高于对照组(P<0.05)。结论阿德福韦酯联合复方鳖甲软肝片治疗慢性乙型肝炎肝纤维化疗效显著,值得临床推广应用。     

复方丹参黄芪鳖甲软肝散（丸）治疗肝硬化腹水疗效观察

肝硬化腹水，属临床常见病，多由人体正气虚衰所致。目前中西医对肝硬化腹水的治疗，已积累了不少经验，取得较好疗效，笔者采用活血化瘀、行气利水、软坚散结、健脾和胃方法，自拟复方丹参黄芪鳖甲软肝散（丸）治疗肝硬化腹水，取得了一定的效果，现报告如下。[第一段]     

黄芪丹参注射液联合治疗冠心病28例疗效观察

1998年8月～2002年4月，我院应用黄芪、丹参注射液联合治疗冠心病28例，临床症状明显改善，报告如下。     

早期肝纤维化应用复方鳖甲软肝片治疗临床观察

目的探讨复方鳖甲软肝片治疗早期肝纤维化疗效。方法60例早期肝纤维化患者随机分为治疗组和对照组,治疗前后分别检测肝功能、肝纤维化等项指标,并进行比较。结果治疗组治疗前后比较差异显著（P〈0．01）,两组比较也有显著差异（P〈0.01）。结论复方鳖甲软肝片治疗早期肝纤维化疗效显著,并优于常规治疗。     

丹参联合凯西莱在药物性肝损害中的疗效观察

目的探讨丹参联合凯西莱在药物性肝损害中的疗效。方法选取2008年1月至2010年10月于本院进行治疗的60例药物性肝损害患者为研究对象,将其随机分为对照组（凯西莱组）30例和观察组（丹参联合凯西莱组）30例,后将2组患者治疗前后的血清AST、ALT及TBIL水平进行统计及比较。结果治疗后观察组的血清AST、ALT及TBIL水平均低于对照组,P均〈0．05,均有显著性差异。结论丹参联合凯西莱在药物性肝损害中的疗效较佳,值得临床推广应用。     

丹参联合凯西莱在药物性肝损害中的疗效观察

目的探讨丹参联合凯西莱在药物性肝损害中的疗效。方法选取2008年1月至2010年10月于本院进行治疗的60例药物性肝损害患者为研究对象,将其随机分为对照组(凯西莱组)30例和观察组(丹参联合凯西莱组)30例,后将2组患者治疗前后的血清AST、ALT及TBIL水平进行统计及比较。结果治疗后观察组的血清AST、ALT及TBIL水平均低于对照组,P均<0.05,均有显著性差异。结论丹参联合凯西莱在药物性肝损害中的疗效较佳,值得临床推广应用。     

大鼠肝纤维化复合模型的建立及动态观察

目的:采用复合因素建立大鼠肝纤维化模型,并对其肝脏纤维化病变和相关指标进行动态观察。方法:雄性Wistar大鼠随机分为对照组和肝纤维化模型组,模型组大鼠每周2次乙醇灌胃、猪血清腹腔注射、CCl4葵花仔油溶液皮下注射,同时每日喂饲高脂饲料进行联合造模。分别在造模后第2、4、6、7、8、9、10周检测各组大鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、转化生长因子β1(TGF-β1)、基质金属蛋白酶(MMP-2、MMP-9、MMP-13)及其抑制物(TIMP1、TIMP-2)水平,并观察肝脏病理病变。结果:从第2周起,模型组大鼠血清ALT、AST水平开始升高,各时间点与对照组比较均具有显著性差别;血清HA和LN水平逐渐增高,第7~10周与对照组比较均具有显著性差别;血清MMP-2水平逐步升高,第4、6~10周与对照组相比均具有显著性差别;血清MMP-13水平从第6周起逐渐降低,第9和10周时显著低于对照组;血清TIMP-1和TIMP-2水平随造模时间延长逐步升高,TIMP-1在第4,6~10周与对照组相比均具有显著性差别,TIMP-2在第7~10周显著高于对照组;模型组大鼠各时间点血清TGF-β1水平均显著高于对照组。病理组织学检查显示,第6周时,模型组大鼠肝脏细胞广泛性空泡变性,汇管区成纤维细胞增生,肝小叶间隔可见胶原纤维沉积,出现典型的肝纤维化改变;到第8周时,形成典型的假小叶,肝硬化形成。结论:采用酒精灌胃,猪血清腹腔注射,喂饲高脂饲料,并结合CCl4皮下注射6周后,可成功建立大鼠肝纤维化模型;HA、LN、TGF-β1、MMP-2、TIMP-1和TIMP-2等可作为较好反映大鼠肝纤维化病变的无创伤化血清学指标。     

安络化纤丸治疗肝纤维化疗效观察

目的观察安络化纤丸治疗肝纤维化的临床效果。方法选取慢性乙型肝炎患者64例,随机分为两组,治疗组口服安络化纤丸,对照组口服一般保肝药物,疗程6个月,治疗前和疗程结束时,检测患者肝功能、肾功能、血常规、尿常规、血糖及血清肝纤维化指标（HA、LN、PCⅢ和Ⅳ—C）。结果安络化纤九具有明显改善症状．体征和恢复肝功能的作用,对血清肝纤维化指标有明显的冶疗作用。结论安络化纤丸治疗肝纤维化是安全有效的,值得推广应用。     

阿德福韦酯联合苦参素治疗肝纤维化的临床疗效观察

目的：探讨阿德福韦酯（ADV）联合苦参素治疗肝纤维化（CHB）的临床疗效及FibroScan的应用价值。方法：选取160例患者随机分为对照组和治疗组，对照组给予ADV片口服，10mg，1次／d；治疗组给予ADV片口服，10mg，1次／d，同时口服用苦参素软胶囊300mg，3次，d。两组患者疗程均为12个月。观察两组各项指标和肝纤维化指标的变化。结果：两组患者肝纤维化指标治疗后与治疗前比较均下降，治疗组下降更明显；治疗后两组肝脏弹性值均比治疗前下降，而治疗组较对照组降低更明显，差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：ADV联合苦参素治疗CHB是一种比较有效的治疗方式，能有有效抗纤维化，值得在临床上进一步推广应用。     

阿德福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的临床疗效观察

目的 观察阿德福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b慢性乙型肝炎抗病毒治疗的临床疗效.方法 选取我院2008年1月至2009年10月收治的HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者198例,随机分为阿德福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b治疗组和阿德福韦单药治疗组.在治疗基线和治疗第24、48和96周检测患者生化、HBVDNA载量和乙肝两对半定量,比较2组间96周时生化学、病毒学和血清学应答方面的差异.结果 在96周,联合治疗组ALT复常率(85.3％)优于单药治疗组(70.6％),联合治疗组HBVDN阴转率(93.9％)优于单药治疗组(72.4％),联合治疗组HBeAg血清转换率(46.3％)优于单药治疗组(23.2％)(P＜0.05).结论 阿德福韦联合聚乙二醇干扰素α-2b对HBeAg阳性慢性乙型肝炎抗病毒治疗的疗效优于阿德福韦单药治疗.     

恩替卡韦联合安络化纤丸治疗慢性乙肝肝纤维化的临床疗效

目的 探讨恩替卡韦与安络化纤丸联合应用在慢性乙肝肝纤维化治疗中的临床疗效。方法 选择2021年1月-2021年12月本院收集的100例慢性乙肝肝纤维化病人为对象,根据随机数字表方法将其分参照组与实验组,两组各50例,其中,参照组使用恩替卡韦单独治疗,实验组则在参照组治疗基础上加用安络化纤丸治疗,对比两组治疗效果情况。结果 治疗后,实验组的总有效率优于参照组,组间对比差别存在统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者纳差、腹胀、乏力、肋痛等中医证候积分和ALT、AST、TBIL等肝功能指标水平以及HA、LN、PⅢP、Ⅳ-C等肝纤维化水平差别不明显(P>0.05);治疗后,各项中医证候积分、肝功能指标水平和肝纤维化指标水平和治疗前相比均有下降,实验组均比参照组数值更优,对比具统计学意义(P<0.05)。结论 对慢性乙肝肝纤维化病人使用药物联用方式能取得更为理想的效果,恩替卡韦与安络化纤丸的联合应用疗效显著,值得推荐。     

苯那普利联合丹参治疗2型糖尿病蛋白尿疗效观察

目的 观察苯那普利联合丹参对2型糖尿病蛋白尿的治疗效果。方法 对77例2型糖尿病尿蛋白患分别用三种不同的治疗方法，随机将患分为三组，治疗观察2个月。对照组：应用常规的糖尿病治疗药物。苯那普利组：在常规药物治疗的基础上服用苯那普利。联合组：在苯那普利基础上加用丹参注射液。结果 苯那普利组尿蛋白排泄减少，肾功能稳定；联合组尿蛋白排泄减少，血肌酐、尿素氮也有明显下降。结论 苯那普利有明显的降低蛋白尿改善肾功能的作用，与丹参注射液联合应用效果更加明显。