左旋多巴片中左旋多巴的流动注射分析法

在自行组装带微型计算机的流动注射分析仪上,以721型分光光度计为检测器,利用FeCl_3与左旋多巴的显色反应进行定量,建立了流动注射分析测定左旋多巴片中左旋多巴含量的新方法。最佳显色反应条件为0.0032mol/L FeCl_3-0.03mol/L HCl,检测波长728nm,左旋多巴线性范围50～1600μg/ml,检测限10μg/ml,进样频率100样次/h,方法简便、快速、可靠,回收率达97.88％～103.4％,相对标准偏差<3.2％。     

海岛学龄前儿童尿沉渣正常参考值的临床调查

目的 建立海岛健康学龄前儿童的尿沉渣定量计数参考范围.方法 用UF-100尿沉渣流式细胞分析仪随机对舟山市1145名健康学龄前儿童的尿沉渣进行定量分析调查.结果 RBC:男性0～10个/ul,女性0～16个/ul;WBC:男性0～6个/ul,女性0～1 2个/ul;EC:男性0～4个/ul,女性0～7个/ul;CAST:男性、女性均为0～1个/u l.结论 尿液红细胞、白细胞与年龄无关,与性别有关.该调查结果对学龄前儿童尿沉渣定量计数参考范围的确定和尿液标准化检验的推广和临床应用提供了依据.     

造血干细胞移植后患者血浆巨细胞病毒DNA拷贝数与巨细胞病毒病的关系

目的 评价实时定量聚合酶链式反应(RQ-PCR)法监测造血干细胞移植后患者血浆巨细胞病毒(CMV)DNA水平的临床意义.方法 对2005年1月至2007年1月之间进行异基因造血干细胞移植的318例患者,自移植应采用RQ-PCR每周监测血浆CMV-DNA水平,6×102拷贝/ml视为CMV-PCR阳性.结果 共136例患者(42.8%)检测出1025例次血浆CMV-DNA阳性,首次阳性出现的中位时间为42 d,最高拷贝数及初始拷贝数中位值分别为1.5×104拷贝/ml和4.5×103拷贝/ml.318例患者中共发生CMV肺炎及肠炎23例,累积发病率为7.2%.14例患者在发生CMV病之前出现CMV血症,4例在出现临床表现后方检测出病毒阳性,另有5例CMV血症阴性的患者诊断为CMV疾病.发生CMV病的患者其CMV-DNA最高拷贝数高于未发生组患者(4.3×104拷贝/ml比1.3×104拷贝/ml,P=0.009),但初始拷贝数差异无统计学意义(3.7×103拷贝/ml比4.7×103拷贝/ml,P=0.63).CMV-DNA最高拷贝数随着发生CMV感染的次数增加而增高,在发生CMV感染1～4次的患者中,中位数值分别为82.6×102、261.3×102、440.8×102和10 659.0×102拷贝/ml(P<0.01),且CMV肺炎及CMV肠炎发病率也从2.7%(5/182)明显上升至50%(2/4)(P=0.001).结论 采用RQ-PCR法监测造血干细胞移植后患者血浆CMV-DNA水平对CMV病的发生有一定的预测意义,高CMV-DNA拷贝数及多次感染者预示着CMV病发生概率升高.     

海岛学龄前儿童尿沉渣正常参考值的临床调查

目的 建立海岛健康学龄前儿童的尿沉渣定量计数参考范围.方法 用UF-100尿沉渣流式细胞分析仪随机对舟山市1145名健康学龄前儿童的尿沉渣进行定量分析调查.结果 RBC:男性0～10个/ul,女性0～16个/ul;WBC:男性0～6个/ul,女性0～1 2个/ul;EC:男性0～4个/ul,女性0～7个/ul;CAST:男性、女性均为0～1个/u l.结论 尿液红细胞、白细胞与年龄无关,与性别有关.该调查结果对学龄前儿童尿沉渣定量计数参考范围的确定和尿液标准化检验的推广和临床应用提供了依据.     

HBV cccDNA荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

目的:评估一个新设计的HBV cccDNA荧光定量PCR检测方法.方法:以肝穿组织为检测标本,采用LightcycleTM探针,通过一对特殊引物,使HBVcccDNA可以扩增而病毒基因组不能扩增;同时利用一种依赖于ATP的特异性DNase提高反应的特异性,以此实现对cccDNA的检测.结果:成功建立了HBV cccDNA荧光定量PCR的检测方法,线性范围为2.5×101～2.69×109拷贝/ml.对5个病例的肝穿样本进行分析,其中3例为乙肝感染患者,并均接受抗病毒治疗达1年,另2例为乙肝阴性患者.检测结果如下:1)2例乙肝阴性患者的肝组织检测结果cccDNA及tDNA皆为阴性.2)接受拉米夫定治疗1年的病人tDNA为7.10×103拷贝/ml,cccDNA为2.64×103拷贝/ml;接受恩替卡韦治疗1年的病人tDNA为1.00×105拷贝/ml,cc-cDNA为4.04×103拷贝/ml;第3例病人接受拉米夫定治疗前tDNA为6.62×103拷贝/ml,cccDNA为3.03×102拷贝/ml,拉米夫定治疗1年后tDNA为5.19 × 103拷贝/ml,cccDNA为1.51×102拷贝/ml.结论:本研究结果显示,所建立的HBVcccDNA荧光定量PCR方法具有良好的线性范围,灵敏度、特异性及准确性均达到预期目标,而且检测所需样本量少,只需约1mg肝穿组织.可作为临床监测抗病毒治疗效果的有效手段和开展HBV复制调控研究的重要工具.     

偶氮氯膦mA-Ru(Ⅲ)-KIO4催化体系流动注射法测定元素钌

目的 :建立一种新的测钌的流动注射方法。方法 :利用钌在酸性介质中对KIO4 氧化偶氮氯膦mA的褪色反应的催化作用 ,据此应用于流动注射分析法 ,并用均匀设计法选择最佳条件 ,测定贵金属精矿中的钌。结果 :Ru(Ⅲ )在 0 0 2 0～1 0 0 0 μg/ml范围内服从比尔定律 ,检测限为 0 0 10 μg/ml ,进样频率为 98次 /h。 结论 :此方法灵敏、快速 ,结果令人满意     

反相高效液相色谱法测定大鼠血浆中替米沙坦的浓度

目的 :建立测定大鼠血浆中替米沙坦浓度的反相高效液相色谱法。方法 :血浆样品用乙酸乙酯提取 ,选用LichrospherC18(5 μm ,15 0mm× 4 6mm ,ID)为分析柱 ,甲醇 - 0 1mol/L乙酸铵水溶液 (70∶30 )为流动相 ,流速 1 0ml/min ,对羟基苯甲酸丁酯为内标 ,检测波长 2 97nm。结果 :替米沙坦线性范围为 0 0 16～ 1 2 80 μg/ml,最低检测限达 5ng/ml (S/N >3)。样品平均回收率在 90 %以上 ,日内、日间精密度的RSD均小于 10 %。结论 :此方法可用于替米沙坦血药浓度分析及药代动力学研究。     

不同浓度菌尿对UF-100检测红细胞的影响

目的 探讨不同浓度菌尿对UF-100型尿沉渣分析仪进行尿红细胞测定时的影响.方法 用UF-100型全自动尿沉渣分析仪对清洁中段尿进行检测,并利用DiasysR/S2003尿沉渣定量分析系统对仅红细胞阳性的样本镜检.结果 标本以细菌浓度分四组,0～4000/ul组假阳性率为9.6%,4001～8000/ul组假阳性率为15.6%,8001～12000/ul组假阳性率为36.5%,>12000/ul组假阳性率为75.4%.结论 UF-100检测红细胞的假阳性率随细菌数的增加而升高,随着细菌数的增加,红细胞检测结果可信度下降,以镜检确诊.     

高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量

目的 :测定 5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kro masil分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm ;流动相 :甲醇 10g/L冰醋酸 2 0 80 ;紫外检测波长 :2 80nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :丹参素在 4 .2～ 33.6 μg/ml,原儿茶醛在 0 .36～ 1.80 μg/ml范围内线性关系良好 ,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为 10 .5ng和 0 .6ng ,回收率分别为 99.36 % (RSD为 1.2 6 % )和 97.5 4% (RSD为 0 .81% )。结论 :该方法简便、灵敏、准确 ,样品处理简便易行 ,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参 ,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。     

肝癌患者乙型肝炎病毒含量及C基因启动子基因变异的检测

目的　了解肝癌患者乙型肝炎病毒 (HBV)DNA含量及其与C基因启动子 (BCP)基因变异的关系。方法　采用PCR荧光实时定量技术检测 114例肝癌患者及 10 0例非肝癌乙肝患者HBVDNA含量。采用PCR -微板核酸分子杂交ELISA技术对肝癌及乙肝患者进行BCP基因变异检测。结果　肝癌患者 4 8%HBVDNA阳性 ,平均拷贝量为 4 .7× 10 6拷贝 /ml。BCP区域 176 2、176 4位突变率为 2 7% ,且BCP变异的患者HBV拷贝量明显大于非变异患者。 10 0例非肝癌乙肝患者HBVDNA阳性率 4 1% ,平均拷贝量 3.8× 10 5拷贝 /ml,BCP基因突变率为 8% ,肝癌患者的BCP基因突变率明显高于乙肝患者。结论　HBV感染可能是导致肝癌发生的重要原因 ,HBVBCP变异可能与病变程度有关。     

三种检测抗链球菌溶血素O方法的比较

目的对三种检测抗链球菌溶血素O(ASO)的方法进行比较。方法同时用自动化散射比浊法、乳胶凝集试验和溶血抑制法检测120例临床患者的血清ASO。结果不同方法检测ASO增高率,溶血抑制法为44.17%(53/120),比浊法为40.83%(49/120),乳胶凝集法为34.16%(41/120),三法检测结果呈平行关系(r=0.988～0.997)。ASO水平较高(>1000U/ml)或较低水平增高时,乳胶法和溶血抑制法易有误差。结论比浊法检测ASO敏感性好,结果重复性好,是检测ASO的优选方法。     

慢性HBV感染者血清HBsAg定量水平 HBVDNA与肝脏组织病理学分析

目的 对丙氨酸转氨酶（ALT）≤2 ULN的慢性HBV感染者进行肝组织病理学检查,探讨血清HBsAg定量、HBVDNA、ALT与肝组织病理学的关系.方法收集154例ALT≤2 ULN慢性HBV感染者的肝穿刺病理结果,根据不同肝脏病理炎症活动度（G）分为两组,G1 组（0≤G〈2）和G2 组（2≤G≤4）,根据不同纤维化分期（S）亦分成2组,S1组（0≤S〈2）和S2组（2≤S≤4）,根据不同ALT水平分为2组,A1组（ALT≤40 U/L）和 A2组（40 U/L0.05）;S1组和S2组患者血清lgHBsAg定量分别是3.58（0.68,5.33）IU/ml和2.57（1.45,4.87）IU/ml,两组差异有统计学意义（P〈0.05）,S1和S2组患者lgHBVDNA定量分别是6.08（3.0,9.32）copies/ml和4.87（3.0,8.65）copies/ml,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;A1组和A2组患者肝组织炎症程度及纤维化分期组间差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 不同肝脏炎症程度和纤维化程度的慢性HBV 感染者间的lgHBsAg定量可能存在差异,肝脏炎症程度和纤维化程度较高者lgHBsAg定量水平可能较低,同样肝脏纤维化程度较高者lgHBVDNA水平可能较低.     

正丁酸钠对涎腺腺样囊性癌细胞株ACC-2侵袭、迁移的影响及机制研究

目的：探讨不同浓度正丁酸钠对涎腺腺样囊性癌细胞株ACC‐2侵袭、迁移的影响与其作用机制。方法噻唑蓝（M T T ）法探索正丁酸钠作用ACC‐2细胞的最佳浓度,Transwell小室实验检测正丁酸钠对 ACC‐2细胞侵袭、迁移能力的影响, Western blot和实时荧光定量 PCR（RT‐PCR）分别检测5组浓度药物作用后ACC‐2细胞中高迁移率族蛋白1（HMGB1）、TLR4的mRNA和蛋白的表达。结果与对照组相比,0．625、1．250、2．500、5．000、10．000 mmol／L 5组浓度的正丁酸钠均能抑制ACC‐2细胞增殖（P＜0．05）且呈明显浓度依赖性;5组浓度正丁酸钠对细胞侵袭能力的影响差异无统计学意义（P＞0．05）;2．500、5．000、10．000 mmol／L浓度正丁酸钠可以抑制ACC‐2细胞的迁移能力（P＜0．05）,同时降低ACC‐2细胞 HMGB1、TLR4的mRNA及蛋白表达（P＜0．05）;相关性分析显示TLR4蛋白表达的降低与 HMGB1的抑制呈正相关（r＝0．810,P＜0．05）。结论正丁酸钠能够抑制ACC‐2细胞增殖,浓度较高时可以抑制ACC‐2细胞的迁移能力,同时降低HMGB1、TLR4的mRNA与蛋白表达,提示NaB对ACC‐2迁移能力抑制可能通过下调 HMGB1、TLR4的mRNA及蛋白表达来实现。     

鼻咽癌病人血浆和外周血白细胞EB病毒DNA定量分析

目的比较鼻咽癌(NPC)病人治疗前后血浆、外周血白细胞Epstein-Barr病毒(EBV)DNA水平的变化及癌组织EBV整合状况,探讨这些变化与NPC临床病理变化的关系.方法对150例初诊NPC病人治疗前后血浆和外周血白细胞、75名正常人血浆和外周血白细胞、49例NPC组织及47例鼻咽慢性炎组织EBV-DNA进行荧光定量聚合酶链反应(RQ-PCR)分析.结果 NPC病人治疗前血浆EBV-DNA水平及检出率分别为82 500拷贝/ml(中位数)和92%,均显著高于治疗后(0拷贝/ml,19%)和正常人(0拷贝/ml,12%)(P<0.05),而NPC病人治疗后和正常人血浆EBV-DNA水平和检出率差异均无显著意义(P>0.05).NPC病人治疗前外周血白细胞EBV-DNA水平及检出率(0拷贝/肌动蛋白,24%)与治疗后(0拷贝/肌动蛋白,14%)和正常人(0拷贝/肌动蛋白,16%)三者间差异均无显著意义(P>0.05).NPC病人治疗前、后及正常人血浆EBV-DNA水平与对应外周血白细胞EBV-DNA水平均无显著相关性(P>0.05).EBV-DNA(荧光定量PCR法)和EBER1(原位杂交法)在NPC组织检出率均为100%,显著高于鼻咽慢性炎组织中EBV-DNA和EBER1检出率(分别为40%和0)(P<0.05).NPC组织EBV-DNA水平为27.8拷贝/肌动蛋白(中位值),显著高于鼻咽慢性炎组织(0拷贝/肌动蛋白)(P<0.0001),NPC组织EBV-DNA水平与对应癌组织内EBER1阳性细胞占组织总细胞比率(中位值0.35)有显著正相关性(相关系数r= 0.513)(P<0.0001).NPC病人治疗前血浆EBV-DNA水平随临床TNM分期越晚而显著增高(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期中位值分别为2500、32 590、86 000和166 200拷贝/ml)(P=0.004).而NPC治疗前外周血白细胞EBV-DNA水平在TNM各期均为0拷贝/肌动蛋白,差异无显著意义(P>0.05).结论研究结果提示NPC病人血浆EBV-DNA水平是反映NPC肿瘤消长情况的灵敏、可靠的指标,可在分子水平对NPC的TNM分期进行补充.NPC病人血浆EBV-DNA水平与外周血白细胞EBV-DNA水平没有相关性,提示血浆EBV-DNA可能来源于肿瘤细胞的裂解释放,并反映病人体内瘤荷大小.     

复发转移鼻咽癌患者血浆EB病毒DNA水平的检测意义

目的探讨定量检测鼻咽癌患者血浆EB病毒（EBV）DNA水平在监测复发转移方面的临床意义,并与VCA-IgA、EA-IgA进行比较分析。方法对21例临床缓解期患者和25例临床复发转移患者的血浆,用荧光定量PCR的方法,在PE7700型检测仪上定量检测血浆标本中EBV-DNA水平,免疫酶法检测VCA-IgA、EA-IgA水平。结果肿瘤复发转移组92%（23/25）的患者血浆中可检测到高拷贝数的EBV-DNA,中位浓度为420000copies/ml,在临床缓解组患者中,仅4.8%（1/21）的患者血浆中可检测到较高拷贝数的EBV-DNA,中位浓度为0copies/ml。两组阳性率及中位浓度的比较差异均有统计学意义（P〈0.001）;两组患者VCA-IgA、EA-IgA水平未见明显差异（P〉0.05）。结论血浆EBV-DNA水平的检测有助于鼻咽癌复发转移的诊断,其预后价值优于VCA-IgA、EA-IgA水平的检测。     

HIV viral load response to antiretroviral therapy according to the baseline CD4 cell count and viral load.

CONTEXT: It is unclear whether delay in initiation of antiretroviral therapy (ART) may lead to a poorer viral load response for patients with human immunodeficiency virus (HIV). OBJECTIVE: To characterize the relationship of viral load response to ART with baseline CD4 cell count and baseline viral load. DESIGN: Inception cohort of 3430 therapy-naive patients with HIV, of whom 3226 patients had at least 1 viral load count after the start of ART. SETTING: Three cohort studies of patients cared for in HIV clinics in Europe between 1996 and 2000. PATIENTS: All patients initiating ART consisting of at least 3 drugs initiated in or after 1996 and for whom CD4 cell count and viral load were available in the prior 6 months (at most). MAIN OUTCOME MEASURES: Viral load decrease to below 500 copies/mL; viral load rebound to above 500 copies/mL (2 consecutive values). RESULTS: Of 3226 patients during the median follow-up of 119 weeks, 2741 (85%) experienced viral suppression to less than 500 copies/mL by 32 weeks. Relative hazards (RHs) of achieving this were 1.08 (95% confidence interval [CI], 0.98-1.21) and 0.94 (95% CI, 0.84-1.04) for baseline CD4 cell counts between 200 and 349 x 10(6)/L and baseline CD4 cell counts lower than 200 x 10(6)/L, respectively, compared with baseline CD4 cell counts of 350 x 10(6)/L or higher, after adjustment for several factors including baseline viral load. For baseline viral load, the RHs were 0.95 (95% CI, 0.84-1.07) and 0.65 (95% CI, 0.58-0.74), for 10 000 to 99 999 and 100 000 copies/mL or greater, respectively, compared with less than 10 000 copies/mL, but the probability of viral load lower than 500 copies/mL at week 32 was similar in all 3 groups. Subsequent rebound above 500 copies/mL was no more likely with a lower baseline CD4 cell count or higher viral load. CONCLUSION: In this study, lower CD4 cell counts and higher viral loads at baseline were not associated with poorer virological outcome of ART. Those with baseline viral loads of greater than 100 000 copies/mL had a slower rate of achieving viral suppression.     

LightCycler实时监测PCR定量分析血清HBV DNA

目的 检验LightCycler实时监测PCR（real-time detection PCR,RTD-PCR)对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性和可重复性，探讨HBV血清标志物与HBV DNA定量的关系。方法 HBV定量按深圳匹基公司乙肝PCR荧光检测试剂盒使用说明，对乙肝标志物已明确的773例血清中HBV DNA定量结果进行统计分析。结果 实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测的灵敏性高，可检测低至1000拷贝／ml血清；可重复性好，批间误差＜20％；各种标志物类型的血清HBV DNA含量分布情况表明，HBV血清标志物中HBeAg与HBV DNA含量有明显的关系，一般HBeAg阳性血清HBV DNA含量较高，但也有相当一部分例外。结论 LightCycler实时监测PCR对血清中HBV DNA定量检测灵敏性高可重复性好；仅根据HBV血清标志物往往不能确定乙肝患者HBV DNA复制水平的高低，HBV DNA定量检测具有十分重要的临床意义。     

Automatic analytical approach for the determination of 12 illicit drugs and nicotine metabolites in wastewater using on-line SPE-UHPLC-MS/MS

In this study, we developed a novel on-line solid phase extraction (SPE)-ultra-high-performance liquid chromatography tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS)-based analytical method for simultaneously quantifying 12 illicit drugs and metabolites (methamphetamine, amphetamine, morphine, codeine, 6-monoacetylmorphine, benzoylecgonine, 3,4-methylenedioxymethamphetamine, 3,4-methylenedioxyamphetamine, cocaine, ketamine, norketamine, and methcathinone) and cotinine (COT) in wastewater samples. The analysis was performed by loading 2 mL of the sample onto an Oasis hydrophilic-lipophilic balance cartridge and using a cleanup step (5% methanol) to eliminate interference with a total run time of 13 min. The isotope-labeled internal standard method was used to quantify the target substances and correct for unavoidable losses and matrix effects during the on-line SPE process. Typical analytical characteristics used for method validation were sensitivity, linearity, precision, repeatability, recovery, and matrix effects. The limit of detection (LOD) and limit of quantification (LOQ) of each target were set at 0.20 ng/L and 0.50 ng/L, respectively. The linearity was between 0.5 ng/L and 250 ng/L, except for that of COT. The intra- and inter-day precisions were <10.45% and 25.64%, respectively, and the relative recovery ranged from 83.74% to 162.26%. The method was used to analyze various wastewater samples from 33 cities in China, and the results were compared with the experimental results of identical samples analyzed using off-line SPE. The difference rate was between 19.91% and −20.44%, and the error range could be considered acceptable. These findings showed that on-line SPE is a suitable alternative to off-line SPE for the analysis of illicit drugs in samples.     

流式细胞术检测小鼠全血中人血小板方法的建立

目的 建立一种流式细胞术检测动物模型小鼠全血中人血小板（hPLTs）的方法。方法 用CO2致死SCID小鼠,立即心脏穿刺取血,用EDTA抗凝小鼠全血,备用。无菌分离5ml人的单采血小板备用。用1%多聚甲醛固定hPLTs、小鼠全血及hPLTs/小鼠全血混合血液(V/V=1:4), 4℃过夜保存。用洗涤溶液(1%PBS+1%FBS)洗涤和重新悬浮血液,将实验分为阳性对照组、阴性对照组和实验组,用相应的样本与相应抗体反应,建立检测模板。将小鼠全血和hPLTs以1：4比例混合,用小鼠全血以1：10,1：100,1：1000,1：10000和1：100000按体积比稀释上述混合血液,固定,4℃过夜保存。用洗涤溶液洗涤并重新悬浮血液样本,在TruCOUNT试管中定量检测hPLTs,称为“血小板检测值”。用血细胞计数仪检测单采血小板中血小板浓度,称为“血小板期望值”。,与血细胞计数仪检测到的”血小板期望值成对比较,观察可靠的检测浓度范围。结果 当血小板期望值介于3 000到150 000/µL时,与血小板检测值具有较好的线性关系。结论 采用流式细胞仪方法,可以可靠地检测到hPLTs期望值介于3 000到150 000/µL浓度范围内混合在小鼠全血中的hPLTs。     

血友病A合并艾滋病患者高效抗逆转录病毒治疗六年疗效评价

目的 对上海市39例血友病A合并艾滋病(血友病/艾滋病)患者高效抗逆转录病毒治疗(HAART)6年后予以临床回顾.评价在血友病/艾滋病患者当中,HAART治疗对其出血状况、关节功能和体能状况的影响;同时观察HAART治疗对患者HIV病毒复制的控制及促进CD4+T细胞恢复的效果.方法 收集2002-2008年间39例血友病/艾滋病患者的临床资料,对其HAART治疗6年前后的平均门诊次数(次/年)、平均出血次数(次/年)、平均Ⅷ因子输注次数(次/年)、平均Ⅷ因子使用总量(IU/年)以及Ⅷ:C活性指标进行分析;同时观察患者外周血血常规、CD4+T细胞计数和HIV病毒载量的改变;采用计量表的方式进一步对患者体能状况和关节功能进行评分和比对.结果 39例患者HAART治疗前后平均门诊次数、平均出血次数、平均Ⅷ因子输注次数和平均使用Ⅷ因子总量组间比较差异无统计学意义(P>0.05);39例患者中仅1例出现Ⅷ:C活性由1%～5%以降至<1%,1例患者体能和关节功能有所减弱,其余未发生改变;HAART治疗前后,血红蛋白(Hb),白细胞(WBC)、血小板计数(PLT)差异无统计学意义(P>0.05).治疗前HIV RNA为(4.8±1.0)log拷贝/ml,治疗6年后为(2.4±1.0)log拷贝/ml(P<0.05);CD4+T细胞计数:治疗前平均为(183 ±97)个/mm3,治疗6年后平均为(456±157)个/mm3(P<0.05).结论 HAART治疗对血友病/艾滋病患者出血状况、关节功能和体能无明显影响;HAART治疗对于在血友病/艾滋病患者中控制HIV复制及CD4+T细胞恢复是有效的.