生物材料表面血浆蛋白的吸附

本综述了生物材料和血液接触后，血浆蛋白在材料表面的吸附行为和吸附机理，材料表面的特性对血浆蛋白吸附的影响因素，吸附蛋白对血小板的作用，材料表面改性对血浆蛋白吸附的影响和血液相容性的改善。     

生物材料表面血浆蛋白的吸附

本文综述了生物材料和血液接触后，血浆蛋白在材料表面的吸附行为和吸附机理，材料表面的特性对血浆蛋白吸附的影响因素，吸附蛋白对血小板的作用，材料表面改性对血浆蛋白吸附的影响和血液相容性的改善。     

人体硬组织替代材料表面吸附白蛋白方法的研究

采用戊二醛交联法，对吸附在羟基磷灰石，生物玻璃陶瓷和羟基聚磷酸钙钠表面的白蛋白进行交联，使蛋白质互相交联形成一层蛋白膜，达到在材料表面较为牢固地吸附一层蛋白质的 。结果表明该方法可以使蛋白质牢固地吸附在材料表面，不能被尿素溶液所洗脱。     

骨组织工程材料的表面修饰和细胞粘附

由于人工合成高分子聚合物材料亲水性差，细胞吸附力差，在材料表面包被，铰链某种蛋白或短肽则有利于细胞在材料上的粘附，并影响细胞的增殖和分化。本重点介绍了与成骨细胞有关的蛋白或短肽，并描述了细胞在材料上的粘附过程。     

骨组织工程材料的表面修饰和细胞粘附

由于人工合成高分子聚合物材料亲水性差 ,细胞吸附力差 ,在材料表面包被、铰链某种蛋白或短肽则有利于细胞在材料上的粘附 ,并影响细胞的增殖和分化。本文重点介绍了与成骨细胞有关的蛋白或短肽 ,并描述了细胞在材料上的粘附过程     

低温等离子体对丝素纤维人工血管材料蛋白吸附性能的影响

丝素纤维是一种天然蛋白质纤维,具有良好的生物相容性,在生物医用材料领域具有广阔的应用前景。该文分别采用氦气和氧气低温等离子体处理丝素纤维人工血管材料,探究不同等离子体对材料表面形貌、亲水性、力学性能及蛋白吸附性能的影响。结果表明,两种等离子体均可对丝素纤维表面产生刻蚀作用,且氧气等离子体的刻蚀作用较强。然而,氦气等离子体对改善材料表面亲水性效果较优。拉伸断裂强度结果显示,氧气等离子体对丝素纤维人工血管材料的力学性能损伤较大。蛋白吸附试验结果显示,两种等离子体均能降低血浆蛋白在材料表面的吸附,且氦气等离子体处理的效果更为显著。本研究结果表明,采用氦气等离子体处理丝素纤维人工血管材料,可能更有助于减少血细胞在材料表面的粘附,从而降低形成血栓的风险,且对材料力学性能影响不大。     

壳聚糖和PHBHHx用作神经修复导管材料的研究

壳聚糖(Chitosan)和PHBHHx（羟基丁酸酯和羟基己酸酯共聚物）都是天然可降解材料。我们通过对这两种材料的亲水性、保持吸附蛋白有序结构的能力、胎鼠大脑皮层细胞在材料上生长情况以及两种材料的机械性能和后处理可加工性的研究，综合评价了它们作为神经修复导管材料的可行性。指出它们都有希望作为神经修复导管的材料。     

类金刚石薄膜血液相容性与蛋白吸附的关系研究

以金刚石薄膜 ( DF)和石墨为参比材料 ,采用放射性同位素 1 2 5I标记技术 ,研究了人血白蛋白 ( HSA)、纤维蛋白原 ( HFG)和免疫球蛋白 ( Ig G)在类金刚石薄膜 ( DL C)表面单一蛋白的等温吸附和二元蛋白体系的竞争吸附。结果显示 :( 1)随着蛋白浓度的增加 ,三种蛋白在三种材料表面的吸附量增加 ,并趋于吸附平衡 ;( 2 )石墨对三种蛋白的吸附量远高于 DL C和 DF;( 3 ) DL C对 HSA的吸附活性高于 DF,而 DF、石墨对 HFG、Ig G的吸附活性则明显高于 DL C;( 4) DL C对三种蛋白的吸附能力相差不大 ,而 DF和石墨对 HFG、Ig G的吸附量则显著高于 HSA;( 5 )三种蛋白在 DF和石墨表面的相对竞争吸附能力为 HFG>Ig G>HSA,而对于 DL C,这一顺序则为 HFG≈ HSA>Ig G,HFG对 HSA没有表现出明显的竞争吸附优势。这些结果表明 :DL C对三种血浆蛋白的吸附是非特异性的 ,而DF和石墨则不同程度地优先吸附 HFG和 Ig G,从而在分子水平上阐释了 DL C血液相容性好于 DF和石墨的内在原因     

碳素材料表面吸附蛋白的红外光谱分析

为探讨类金刚石薄膜（DLC）、金刚石薄膜（DF）和石墨不同血浆蛋白吸附特性的内在原因，对人血白蛋白（HSA）和纤维蛋白原（HFG）在三种碳素材料表面吸附前后进行了红外光谱分析。结果显示：通过氨基，在HSA与DLC、HFG与DF、HFG与石墨之间形成了氢键，从而有力地支持并合理地解释了DLC具有较高的HSA吸附活性、DF和石墨则优先吸附HFG的前期研究结论。     

血浆蛋白质在生物材料表面吸附时的Vroman效应

以吸附时间,血浆稀释倍数,狭窄空间的高度为变量研究纤维蛋白原（Ｆｇ）从血浆吸附到生物材料表面时,会发现Ｆｇ的吸附出现一最大值,此即Ｖｒｏｍａｎ效应,研究证实Ｖｒｏｍａｎ效应并非纤维蛋白原所独有的现象,而是一普遍现象,它反映了血浆中的蛋白质对表面有限位点的竞争吸附。我们综述了影响血浆蛋白南在生物材料表面吸附时的Ｖｒｏｍａｎ疚的实验因素,Ｖｒｏｍａｎ效应的机理以及Ｖｒｏｍａｎ效应对于研究血液－材料相互     

Modes of Inheritance of Errors of Refraction

Eighteen families in which both parents had refractions within the range of +4·0 D to −4·0 D and axial lengths seen in emmetropia (22·3-26·0 mm) showed coefficients of correlation of the order 0·5 indicative of polygenic inheritance. Such coefficients were seen for axial length (0·407) and for the cornea (0·487), but not for the lens (which is known to be yoked to the axial length). No such coefficients were seen in 19 families in which one of the parents had axial length outside the emmetropic range (nine families with long axes and 10 with short axes).

The pattern of polygenic inheritance for emmetropia (completely correlated optical components) and errors of refraction up to 4·0 D (inadequately correlated components: correlation ametropia) follows that seen in stature and other measurable characters. In contrast the high refractive errors with their abnormal axial lengths (component ametropia) are—like the extremes in stature—pathological anomalies with monofactorial inheritance.

     

Level of functioning of siblings and parents of probands of varying degrees of retardation

A further analysis of already published data supports the position that retardates of low ability level less frequently have retarded siblings, retarded parents, and parents low in occupational level than do retardates higher in ability level. The analysis supports the position that there are two types of retarded individuals, persons retarded as a result of gene or chromosomal anomalies, brain injury, etc., who more frequently occur in the lower-level retardate group, and persons whose retardation represents polygenic segregation, who more frequently occur in the higher-level group.     

局部注射辛伐他汀对骨质疏松大鼠股骨髁骨小梁的改建效应

背景：局部注射具有成骨作用的辛伐他汀,可显著增加骨质疏松大鼠股骨颈及股骨髁部的骨密度及力学强度,分析局部注射辛伐他汀对股骨髁骨小梁的影响。 目的：进一步研究骨质疏松大鼠股骨内局部注射辛伐他汀对股骨髁骨小梁的影响。为将辛伐他汀应用于临床骨质疏松局部治疗提供实验基础。 方法：18只雌性SD大鼠双侧卵巢切除后3个月,制备大鼠骨质疏松模型。实验大鼠随机数字表法均分为3组,分别在实验大鼠的右侧股骨髓腔内单次注射辛伐他汀溶液5 mg、10 mg,对照组单纯注射空白载体。分别在注射后1个月处死大鼠并取材。Micro-CT扫描并定量分析骨组织形态变化。 结果与结论：给药后1个月,Micro-CT扫描结果显示,辛伐他汀治疗组的骨微结构参数如骨皮质厚度、骨小梁密度及连接率明显优于对照组。说明疏松骨骼单次注射小剂量辛伐他汀可显著促进股骨髁部骨小梁改建,改善骨骼微结构,可为强化局部、防治骨质疏松骨折的新选择进一步提供实验基础。