女儿患流感后——如何在家里照顾“流感”病人

我们所用的全部治疗物品包括:扑热息痛20片,生姜红糖汤两瓶,电影DVD片20张。但我相信,其中起主要作用的是我们相互给予的爱和关心。     

重症甲型H1N1流感患者80例临床分析

目的分析重症甲型H1N1患者临床资料,指导临床诊疗。方法随机选取2009年9月至2010年3月河南省各医院收治的重症甲型H1N1病例80例,收集其临床特征、实验室检查指标、影像学表现、治疗情况等临床资料,对此进行回顾性分析。结果80例患者平均年龄（28．4±19．2）岁,临床表现以发热、咳嗽、咽痛、呼吸困难为主。所有患者均有影像学改变,多为双肺弥漫性病变,主要表现为斑片影、实变影、磨玻璃影。其中40例应用机械通气。所有患者治疗后病情好转60例,死亡或自动出院20例。结论甲型H1N1流感重症多见于青中年,死亡率高。患者早期症状不典型,双肺出现弥漫性斑片影、磨玻璃影、实变等影像学表现,需警惕H1N1感染;应尽早给予抗病毒药物,必要时应用机械通气,孕妇需尽早终止妊娠以改善预后。     

甲型HIN1流感死亡1例

1病历摘要患者女,18岁。因咳嗽、咽痛伴全身酸痛1天入院。入院查咽拭子示弱阳性,T38．6℃,R20次／分,BP110／80mmHg,神志清楚,咽部充血,     

流感来临

流感是由病毒引起的，主要攻击上呼吸道，鼻，咽喉和支气管，还会有少量的肺部感染。感染通常为期约一个星期。它的特点是突发性的高烧，肌肉酸痛，头痛和严重不舒服，不事生产，咳嗽，喉咙痛，及过敏性鼻炎。大多数人复原要一至二周，无需任何医学治疗．但如果是肺疾病，糖尿病，癌症．肾脏或心脏问题话，流行性感冒就会对人体构成严重的威胁。     

重症甲型H1N1流感胸部CT表现

目的探讨重症甲型H1N1流感胸部CT表现及临床意义。方法回顾性分析9例重症甲型H1N1流感住院患者（2例行CT复查）的胸部CT影像表现。结果9例重症甲型H1N1流感胸部CT表现为斑片影9例（100％）、磨玻璃密度影7例（77．8％）和实变影3例（33．3％）。双肺受累6例（66．7％）,单肺受累3例（33．3％）,多肺叶受累9例（100％）,胸膜下受累为主6例（66．7％）,伴少量胸腔积液1例（11．1％）。伴心包积液2例（22．2％）,伴胸膜增厚3例（33．3％）。纵隔小淋巴结9例（100％）。结论重型甲型H1N1流感常累及肺部,以两肺、多肺叶及胸膜下受累多见。CT表现以磨玻璃密度影为主。     

新癀片防治干扰素所致流感样症状疗效观察

目的观察新癀片治疗干扰素所致流感样症状的疗效。方法将85例使用α-2b干扰素(英特龙)治疗的慢性乙型肝炎住院患者随机分为两组,治疗组在使用干扰素治疗同时使用新癀片治疗,对照组在使用干扰素治疗同时使用消炎痛片治疗。均连续服用2周。结果新癀片组发热、寒战、乏力、头痛、肌肉酸痛、厌食等症状发生率明显低于消炎痛片组。结论新癀片能有效防治干扰素所致流感样症状。     

流感会大爆发吗

近期．世界卫生组织向全球发布警告．有可能发生严重的流感大爆发……最让人担心的是．如今禽流感疫情已经愈演愈烈．病毒的变异会不会导致像1918年那样的流感大爆发．导致上千万人的死亡．甚至．会更为严重——[编者按]     

尼群地平速释片与普通片的溶出度比较

将尼群地平与聚乙烯吡咯烷酮固体分散体制成速释片,其溶出度与自制及市售国产普通片相比,有明显提高,在含10％乙醇的人工胃液中20min的累积溶出度为70．8％,而自制及市售国产普通片分别为22．7％和21．3％。     

石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察

目的：制备石杉碱甲口腔崩解片．并考察其体外溶出度。方法：采用直接粉末压片法制备石杉碱甲口腔崩解片，正交设计法优化处方和工艺．小杯法考察溶出度．HPLC法测定含量。结果：交联聚维酮和微晶纤维素的用量分别为10％和20％，片剂的硬度为3．5～4．0kg／mm^2，石杉碱甲口腔崩解片口感良好．崩解时间〈30S，2min内溶出百分率〉90％。结论：石杉碱甲口腔崩解片崩解时间短．溶出速率明显快于市售普通片。     

复方银杏叶片研制的质量控制及毒性试验

复方银杏叶片是在结合临床中药制剂银杏叶片对老年人用药的基础上提出的复方制剂．为了保证药品质量和临床用药的安全．我们采用理化性质检测与动物实验相结合的方法．为制订复方银杏叶片制剂各项质量标准与毒性试验找到了参考依据。     

甲型H1N1流感的诊治与预防

在党中央、国务院的统一部署下,应对甲型HIN1流感联防联控工作机制已建立,各有关部门已做好充分的准备。作为奋战在防控一线的广大医务工作者是防控工作的主要承担者,如何提高他们识别甲型H1N1的能力．如何提高他们诊治甲型H1N1的水平．如何通过他们开展防控甲型H1N1的科普宣传．是防控工作的重要环节。作为一份以推广先进医学知识为己任的医学刊物,自觉地和全体医务工作者一道参与到联防联控工作中来,是我们刊物应尽的责任和义务,为此。我们特约江西省医学会呼吸专业委员会主任委员余健民教授为本刊撰写了这篇关于甲型H1N1诊治和预防的文章．希望能给广大奋战在防控一线的医务工作者增添一臂之力。     

青霉素V钾片治疗围产期沙眼衣原体感染

沙眼衣原体（CT）感染在我国已构成流行，CT感染所致的性传播疾病和胎儿、新生儿疾病将成为新的社会医学问题。围产期感染可严重危害产妇及新生儿。我们对孕产期沙眼衣原体进行检测，并用青霉素V钾片进行治疗。现将检测及治疗结果分析如下。1．资料与方法：1．1一般资料从1996年8月～1997年4月间在我院进行产检的孕妇1663名中选择可疑阳性病例153例采集宫颈样本进行PCR检测，共检测出阳性病例32名，采用双盲法将这32名孕妇随机分为两组。青霉素V钾组20名，检出后口服青霉素V钾片0．25g，日4次，连服7d，并阴道给药青霉素V钾片0．25g，…     

山楂精降脂片及其原料熊果酸含量的研究

目的建立山撞精降脂片及其原料山楂提取物熊果酸含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱为Hypersil BDS C18（4．6×250mm）,以乙腈-甲醇-0．6％醋酸铵（68：12：20）为流动相,检测波长为210nm,流速为1mL·min^-1结果熊果酸进样量在0．4221．505μg范围内峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0．9993（n=5）,山楂提取物的平均加样回收率为98．16％,RSD=1．20％,山挂精降脂片的平均加样回收率为100．56％,RSD=0．51％。结论测定方法操作简便、灵敏度高、重现性好、结果准确。可做为山撞精降脂片及其原料山撞提取物中熊果酸含量测定方法。建议熊果酸做为山撞精降脂片及其原料山碴提取物质量控制指标。     

临床配伍用药实例分析（续）

例13Rx654—2片10mg＋idX3氨茶碱片o．ITidX3维生素C片0．ZTidX3解：氨茶碱为碱性药物，维生素C为酸性药物。二药合用，维生素C被氧化而降效（同例1）例14Rx阿斯匹林片lrtTidX3维生素B20mgTidX3强的松片10msTidX3解：强的松与阿斯匹林同服，可增强对消化道的刺激，加剧消化道溃     

多体位X线摄影在肋骨骨折诊断中的价值

目的探讨多体位X线摄影在肋骨骨折诊断中的应用价值。方法收集98例临床资料完整的胸部外伤并采用多体位胸部X线摄影的病例,进行回顾性分析、总结。结果单独的正位片发现骨折占65．4％;正位片未发现,而斜位、切线位和透视下点片发现骨折分别为20．6％、5．1％、8．8％,共占34．6％。结论采用多体位X线摄影可以提高肋骨骨折的诊断准确率。     

国产奥美沙坦酯治疗轻中度原发性高血压的单中心疗效和安全性评价

目的：通过与进口奥关沙坦酯（商品名傲坦）比较,单中心评价国产奥美沙坦酯单药治疗轻、中度原发性高血压的疗效和安全性;验证本药与原研药等效。方法：采用随机、双盲、双模拟、阳性对照方法进行研究。57例轻、中度原发性高血压患者分为奥关沙坦酯组（27人、国产奥关沙坦酯20mg＋傲坦模拟片1片20mg）和傲坦组（30人、傲坦20mg＋国产奥关沙坦酯模拟片1片20mg）,治疗期为8周,每2周随访1次,观察降压效果和不良反应;治疗2周后若患者坐位舒张压≥90mmHg（1mmHg===0．133kPa）和（或）收缩压≥140mmHg,则将剂量加一倍,至疗程结束。若坐位舒张压〈90mmHg,则维持原剂量。结果：与治疗前比较,治疗8周后奥关沙坦酯组和傲坦组收缩压分别下降（22．5士9．5）mmHg和（21．4±9．5）mmHg（均P〈0．001）,舒张压分别下降（16．1±5．5）mmHg和（14．7±4．4）mmHg（均P〈0．001）,两组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。国产奥美沙坦酯组与傲坦组降压总有效率（96．30％VS92．60％）和不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：国产奥关沙坦酯片20～40mg,每日1次是治疗轻中度原发性高血压的安全有效药物。     

停用地塞米松致肾上腺皮质功能减退症1例

1临床资料 患者,女,57岁,服用地塞米松16年,停药20d,四肢关节疼痛20d,神志不清1d,于2008年12月16日来我院住院治疗。患者于1992年因患“类风湿性关节炎”开始服用地塞米松片,6片·d^-1（0．75mg·片^-1）,服完100片后,改1～2片·d^-1,关节疼痛加重时肌内注射地塞米松5mg。     

盐酸左氧氟沙星片溶出度测定方法研究

目的建立盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定方法。方法采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星片的溶出度,测定波长为293nm。结果盐酸左氧氟沙星质量浓度在2．0～20．0μg／mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0．9997（n=6）,平均回收率为98．5％,RSD=0．6％（n=6）。结论该方法灵敏、可靠、重现性好,可用于盐酸左氧氟沙星片的溶出度测定。     

新水杨酸溶出度标准片的标定与评价

目的对新水杨酸溶出度标准片A样和B样进行标定和评价。方法分别采用篮法、桨法、小杯法对标准片进行溶出度试验,以紫外分光光度法对水杨酸的浓度进行测定。结果A样与B样的平均溶出度为26．81％、24．21％（篮法）;28．95％、26．56％（桨法）;22．50％、20．33％（小杯法）。A样与B样的RSD为1．1％、1．2％（篮法）;1．3％、2．1％（桨法）;3．7％、3．9％（小杯法）。结论两种水杨酸片均可作为标准片使用。     

2种丙戊酸钠片剂在人体内的相对生物利用度研究

目的研究丙戊酸钠片的相对生物利用度。方法采用随机、开放、双周期交叉试验设计。20名健康志愿者分别单剂量口服0．4g丙戊酸钠片（参比制剂）或丙戊酸钠片（受试制剂）。采用HPLC法测定给药后不同时间的丙戊酸血药浓度,采用DAS2．0软件求算药物动力学参数,以双单侧t检验进行生物等效性评价。结果参比制剂与受试制剂的主要药物动力学参数：Cmax分别为（37．52±9．86）、（40．56±9．36）mg·L^-1;tmax分别为（1．52±0．70）、（1．25±0．53）h;t1／2分别为（20．2±6．76）、（20．05±6．65）h;AUC0～t分别为（817．79±333．92）、（878．56±326．69）mg·h·L^-1。受试制剂的相对生物利用度为（110．4±22．7）％。结论受试制荆与参比制剂为生物等效制剂。