恩度联合化疗晚期肺癌的护理

恩度（重组人血管内皮抑素，YH一16．Endostatin）是美国Folkman博士提出的“饿死肿瘤疗法”，即肿瘤抗血管生成理论在实践中的产物。Endostatin不损伤正常的组织细胞，因而避免了一般化疗药物常见的耐药性。该药2006年7月在我国上市，近年来已成为肿瘤治疗的新策略。笔者所在科室自2008年4月至2008年5月采用恩度联合GP方案（吉西他滨＋顺铂）治疗晚期肺癌3例，现将护理体会报告如下。     

中药联合化疗治疗晚期胃癌效果观察

目的观察中药联合化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法选择2010年1月-2012年12月治疗的晚期胃癌患者82例,随机分为对照组和治疗组各41例,对照组仅给予西药化疗,第1天奥沙利铂85 mg/m2静脉滴注,第1、2天亚叶酸钙200 mg/m2静脉滴注2 h,第1、2天5-氟尿嘧啶400 mg/m2静脉推注,然后5-氟尿嘧啶600 mg/m2持续静脉滴注22 h。每14天为1个周期,完成4个周期评价疗效和不良反应。治疗组在对照组基础上中医辨证治疗,肝胃不和以逍遥散合旋覆代赭汤为主方,脾胃虚寒用黄芪建中汤、香砂六君子汤加减,胃阴虚用麦门冬汤、一贯煎加减,瘀血阻络用失笑散加味,气血两虚用十全大补汤为主方。水煎服,日1剂,治疗时间同对照组。采用视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)对治疗后的疼痛程度进行评价,对比两组的临床疗效。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果治疗后对照组视觉模拟评分(visual analoguescale,VAS)[(5.51±2.01)分]与观察组[(2.25±1.30)分]比较,差异有统计学意义(t=8.720,P<0.05)。总有效率对照组60.98%(25/41),观察组85.37%(35/41),两组比较差异有统计学意义(χ2=6.212,P<0.05)。结论中药联合化疗治疗晚期胃癌可有效缓解患者疼痛,比单纯西药化疗效果好,可在临床推广应用。     

甲地孕酮联合化疗应用于晚期胃癌的临床观察

目的探讨甲地孕酮在晚期胃癌联合化疗中的作用。方法84例确诊为晚期胃癌的患者分为治疗组44例和对照组40例，观察两组间的不同。结果2组患者消化道反应、骨髓抑制及生活质量改善情况间差异均有统计学意义（P〈0．05），甲地孕酮未产生严重不良反应。结论甲地孕酮可减轻消化道反应、保护骨髓和提高生活质量，是晚期胃癌治疗中一种安全的辅助用药。     

恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤效果分析

目的对恩度与化疗联合治疗多种晚期恶性肿瘤效果进行观察和分析。方法选择2012年3月到2014年3月在本院进行治疗的晚期恶性肿瘤患者98例,对其给予恩度与化疗联合治疗方法,其中恩度用法为15mg恩度加入500ml生理盐水中,匀速缓慢静脉滴注3~4h,持续14d,间歇7d,随后重复给药;同时给予化疗,每21d为1个周期。观察其临床疗效以及不良反应发生情况。近期疗效评价以RESIST标准为依据,不良反应评价以NCICTC3.0版标准为依据,生活质量评价以KPS评分为依据。结果 98例患者中有3例患者不能评价疗效,其中1例患者在用药后7d出现咯血,退出治疗,2例患者入组后短期内疾病进展,随后要求改变治疗;95例患者的恶性肿瘤症状得到了有效的控制,其中有15例(15.8%)患者为PR,57例(60.0%)患者为SD,23例(24.2%)患者为PD,治疗总有效率为15.8%(15/95),疾病控制率为75.8%(72/95);治疗后患者的生存质量得到了明显的提高,其中39例(41.1%)患者治疗后QOL改善,44例(46.3%)患者治疗后QOL稳定,12例(12.6%)患者治疗后QOL下降;有14例患者出现毒副反应,均为3~4级,其中有血小板下降的患者有6例(6.1%),白细胞下降和恶心、呕吐的患者各4例(4.1%),不良反应发生率为14.3%(14/98)。结论恩度与化疗联合应用于多种晚期恶性肿瘤的治疗中能够有效控制肿瘤的进展和患者的病情,促进患者生活质量的提高,具有良好的效果,并且不良反应发生率低,具有安全性,建议在临床上推广应用。     

探讨中药联合化疗治疗晚期胃癌的临床效果

目的:探讨中药联合化疗治疗晚期胃癌的临床效果。方法:选取2015年1月~2016年12月住院的34例晚期胃癌患者作为研究对象,根据治疗方式的不同,分为观察组和对照组各17例。对照组采用单纯化疗的方式进行治疗,观察组采用中药联合化疗的方式进行治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:观察组患者总有效率高于对照组患者,差异明显(P0.05),具备统计学意义;观察组患者VAS评分、不良反应程度低于对照组患者,差异明显(P0.05),具备统计学意义。结论:中药联合化疗治疗对晚期胃癌患者具有良好的临床疗效,能有效缓解患者的疼痛感,提高患者的生活质量,不良反应发生率较低,值得在临床推广应用。     

肠内营养联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效研究

目的:探讨晚期胃癌化疗期间联合肠内营养治疗的价值。方法:本研究为前瞻性随机研究。按NRS 2002营养风险量表筛选具有营养不良风险的62例不可手术的晚期胃癌病人随机分为两组。两组病人均行奥沙利铂联合替吉奥化疗,对照组(n=30)在化疗的同时予营养咨询;治疗组(n=32)在化疗的同时予安素肠内营养治疗,所有病人在化疗前和化疗后行NRS 2002量表评估,观察并记录体重、体重指数、血清白蛋白,化疗结束后评价化疗疗效与不良反应。结果:化疗结束后肠内营养组血清白蛋白水平、体重及体重指数明显高于对照组(P0.05),两组病人化疗后不良反应和化疗疗效差别无统计学意义。结论:肠内营养联合化疗可改善晚期胃癌病人的营养状态,降低营养不良风险。     

恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的:探究恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果.方法:选取本院2015年5月～2016年7月间收治的40例中晚期非小细胞肺癌患者,分为实验组与对照组,每组各20例,对照组给予常规化疗方案治疗,实验组在对照组基础上给予恩度治疗,观察两组临床收益率、不良反应发生率以及治疗总有效率.结果:实验组患者治疗总有效率为90.0％,对照组为60.0％,实验组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);实验组患者临床受益率为80.0％,对照组为60.0％,实验组优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05);两组均出现了不良反应,差异无统计学意义(P＞0.05).结论:恩度联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床收益率与治疗总有效率高,副作用小,值得临床采用.     

康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的：观察康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效.方法：康艾注射液40ml/d.ivgtt,d1-d14;卡培他滨1000mg/m^2 ,po,bid,d1-d14;顺铂20mg/m2 ,iv,d1-d5;CF100mg/d,ivgtt,d1-d5;q3w .21天为一周期,对完成3个周期疗程进行临床观察和研究.结果：有效率（CR＋PR）为66.7%. 不良反应轻多为Ⅰ-Ⅱ度. 结论：康艾注射液联合化疗治疗晚期胃癌具有疗效好,能减轻药物毒性,改善患者的生活质量.     

天地欣联合化疗治疗晚期肿瘤的临床观察

天地欣是一种治疗肿瘤的生物反应调节剂。笔者自1999~2004年,应用天地欣联合化疗治疗晚期肿瘤43例,现报道如下。1资料与方法1·1一般资料所有病例均为我科收治的晚期肿瘤患者,均由细胞病理学诊断。男26例,女17例。<30岁1例,31~40岁5例,41~50岁10例,51~60岁14例,>60岁13例。其中     

恩度联合INCA化疗方案治疗老年性晚期非小细胞肺癌效果分析

目的评价恩度（重组人血管内皮抑素,endostar,YH一16）联合GP（吉西他滨＋顺铂）治疗老年性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的有效性和安全性。方法72例老年性晚期NSCLC患者被随机分为两组,试验组（40例）应用YH一16联合GP方案,对照组（32例）予以常规GP方案化疗。两组患者均至少完成2个周期。结果试验组有效率（RR）为42．5％,临床获益率（CBR）为80．0％;对照组有效率（RR）28．13％,临床获益率（CBR）为56．2％。两组毒副反应相似,患者的主要毒副反应有恶心、呕吐、白细胞减少等。结论恩度联合GP方案治疗老年性晚期NSCLC是一种有效、安全的方案。     

恩度联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效和安全性的系统评价

当前,非小细胞肺癌已经成为威胁人类生命健康的恶性肿瘤之一,其发病初期症状并不明显,一旦发现肿瘤则意味着病情已进入晚期,且失去了手术机会,为患者及其家属带来了巨大的心理伤害。对于无法进行手术的非小细胞肺癌主要以化疗治疗为主,近年来出现了多种靶向治疗药物,也进一步提升了肺癌的治疗效果。恩度是我国自主研发的血管内皮抑制素,它在治疗癌症过程中起到了很好的效果,但国内却并未对其进行系统评价。本文则系统性评价了恩度联合化疗治疗非小细胞肺癌的安全性,以期为后期的治疗提供更多依据。     

恩度联合多西他赛治疗晚期卵巢癌1例的临床护理

重组人血管内皮抑制素（商品名恩度）为血管生成抑制类新生物制品,通过抑制形成血管的内皮细胞迁移来达到抑制肿瘤新生血管的生成,阻断肿瘤细胞营养和氧气的供应,最终达到“饿死”肿瘤细胞的目的。恩度具有靶向明确、毒性反应轻微、无耐药等优点,目前已广泛用于恶性肿瘤的治疗。     

一种联合化疗方案治疗晚期胰腺癌临床观察

目的：观察联合应用吉西他滨（Gem）＋亚叶酸钙（cf）＋5-氟尿嘧啶（5-FU）治疗晚期胰腺癌疗效。方法：收集2003年1月-2008年1月的30例晚期胰腺癌住院患者相关资料，对其应用Gem＋cf＋5Fu联合化疗结果进行回顾性分析。结果：近期疗效：有效率13．3％，中位TTP为2．8个月，中位生存时间MSF为8．0个月，4例生存1年以上。临床获益率：73．3％。毒副反应：主要为消化道反应和骨髓抑制。结论：联合化疗优于单药治疗。     

恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨恩度联合TP方案化疗治疗非小细胞肺癌的疗效.方法 86例非小细胞肺癌患者随机分为两组各43例,对照组采用常规TP方案化疗,观察组在对照组基础上采用恩度治疗.比较两组的疗效、血清HMGA2及HMGB1含量、不良反应.结果 观察组的近期总有效率显著高于对照组(P<0.05).治疗14 d后,观察组的血清HMGA2...     

康艾注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的观察康艾注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法 49例晚期胃癌患者随机分为对照组(25例)和治疗组(24例)。2组均给予OLF方案化疗。治疗组在化疗的基础上加用康艾注射液。2个周期后评价临床疗效和毒副反应。结果治疗组和对照组总有效率为58.3%和44.0%,差异有显著性(P<0.05);治疗组和对照组毒副反应发生率为50.0%和64.0%,差异有显著性(P<0.05)。结论康艾注射液联合OLF方案治疗晚期胃癌可提高临床疗效,改善生活质量,降低化疗的毒副反应。     

放射性粒子植入联合恩度治疗原发性肝癌的临床观察

目的：探讨放射性粒子植入联合恩度治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：60例原发性肝癌病例,均行放射性粒子植入治疗,其中30例患者术后加用恩度（重组人血管内皮抑素）,作为恩度组,另30例患者术后常规对症支持治疗,作为正常对照组。随访2个月,检测血清血管内皮生长因子（VEGF）浓度,比较两组患者临床缓解率及VEGF水平变化。结果：恩度组临床缓解率高,VEGF浓度明显降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：放射性粒子植入联合恩度是治疗原发性肝癌的有效方法,可以提高疗效。     

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察

目的:探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床观察。方法:选择2016年12月~2020年2月期间我院收治的晚期胃癌患者70例,随机数字表法分为对照组和观察组,每组各35例。对照组采用奥沙利铂联合氟尿嘧啶治疗,观察组采用奥沙利铂联合替吉奥治疗,治疗后对患者效果进行评估,比较两组临床疗效、生存质量以及不良反应。结果:两组患者的临床疗效差异无统计学意义(P>0.05),观察组的总有效率率高于对照组;观察组治疗后生理、心理、独立性、环境及社会关系个领域评分,均高于对照组(P<0.05);观察组治疗后毒副反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胃癌效果较好,能够减轻患者不良反应的发生,具有较好的耐受性,有助于改善患者的生存质量,可以作为晚期胃癌化疗的一种手段,值得推广应用。     

替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥胶囊（S-1）联合顺铂治疗晚期胃癌的临床疗效和毒副反应。方法将72例晚期胃癌患者,分为观察组和对照组,观察组给予替吉奥联合顺铂,对照组应用紫杉醇联合顺铂治疗,比较两组临床疗效及毒副反应。结果治疗后,观察组有效率为38．9％,临床获益率为72．2％,对照组有效率为41．7％,临床获益率为69．4％,两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。毒副反应主要有白细胞减少、血小板减少、恶心、呕吐、外周神经毒性、腹泻和贫血。观察组不良反应明显低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论替吉奥和顺铂联合应用是治疗晚期胃癌的一种安全可靠、不良反应少、疗效显著的治疗方法,值得临床进一步推广应用。     

恩度联合同步热放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床观察

目的:探讨恩度联合同步热放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效。方法:选取2014年02月至2016年05月我院收治的中晚期宫颈鳞癌及宫颈腺癌的患者66例,按照随机的方式分为对照组和实验组两组,对照组34例为同步放化疗联合热疗,实验组32例为恩度联合同步热放化疗,两组的热放化疗相同:放疗为全盆腔放疗4600c Gy/23f,化疗为每周1次顺铂20mg/m2静脉滴注,共4周。热疗采用区域深部热疗,每周2次,实验组在放疗开始每天1次恩度7.5mg/m2静脉滴注,共4周。结果:实验组和对照组的客观有效率为87.6%和61.8%,两组差异有统计学意义(P0.05);实验组和对照组的疾病控制率分别为97.0%和91.2%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论:恩度联合热放化疗治疗中晚期宫颈癌安全有效,值得临床推广。