米非司酮配伍米索前列醇用于黄体期紧急避孕临床效果观察

目的:研究女性黄体期应用小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇序贯给药法进行紧急避孕的有效性、安全性和可接受性。方法:采用前瞻性临床研究,接收符合接收标准,要求避孕,并愿意参加本课题研究的248例育龄女性,按用药时所处月经周期中黄体期的早晚,分为黄体早期(81例)、黄体中期(82例)、黄体晚期(85例)3组,所有对象空腹顿服米非司酮25mg×3片,36~48h再次同法服用米索前列醇200μg×2片,预约预期下次月经后10天内随访。观察在黄体各期用药后的妊娠率、月经的变化和副作用。结果:①248例妇女,妊娠3例,失败率1.2%;②随访时245例月经已经来潮,黄体早期组开始出血时间早于其他两组,经检验差异有显著性意义(P<0.05);出血持续时间3组间无显著性差异,与正常月经经期基本一致;③应用两种药物均无不良后果,副作用轻,能自行缓解。结论:小剂量米非司酮配伍小剂量米索前列醇序贯给药用于黄体期避孕是有效、安全和可行的。     

单独应用米索前列醇紧急避孕临床效果观察

目的研究女性黄体早期单独应用米索前列醇进行紧急避孕的有效性、安全性和可接受性。方法采用前瞻性临床研究,选择符合接收标准、要求紧急避孕、并愿意参加本课题研究的221例育龄妇女作为研究对象。分米索前列醇组(78例)、米非司酮组(71例)、无避孕组(72例)三组,米索前列醇组空腹顿服米索前列醇200μg×2片,米非司酮组单次口服米非司酮25mg,预约预期下次月经后10d内随访。观察在黄体早期用药后的妊娠率、月经的变化和副作用。结果①米索前列醇组1例妊娠,失败率为1.3%,米非司酮组无妊娠,失败率为0;无避孕组12例妊娠,失败率为16.7%,米索前列醇组、米非司酮组与无避孕组间均有显著性差异。米非司酮组与米索前列醇组之间无显著性差异。②随访时米索前列醇组77例、米非司酮组71例及无避孕组60例月经已经来潮,米索前列醇组及米非司酮组开始出血时间早于无避孕组,经检验有显著性差异(p<0.05),而米索前列醇组与米非司酮组之间无差异(p>0.05);出血持续时间3组间无显著性差异,与正常月经经期基本一致。③应用两种药物均无不良后果,副作用轻,能自行缓解。结论黄体期单独应用米索前列醇紧急避孕也是有效、安全和可行的方法。     

黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇避孕对月经影响的临床研究

目的:探讨妇女在无保护性生活超过120h,或多次无保护性生活后在黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇避孕对月经的影响。方法:观察对象在黄体期一次性服用米非司酮100mg并在36～48h后服用米索前列醇400μg,服药后随访2个月经周期。结果:在成功避孕的289例(98.6%)中,服药前月经周期29.36±2.14d,服药当月月经周期26.15±3.68d,差异有统计学意义(t=15.498,P<0.05);服药前经期5.42±1.02d,服药后当月经期5.61±1.09d,差异有统计学意义(t=-4.143,P(0.05);服药后当月经量与自身既往经量比较,无变化215例(74.4%),减少59例(20.4%),增多15例(5.2%)。服药后次月月经周期为29.65±2.82d,与服药前相比差异无统计学意义(t=-1.922,P>0.05);经期5.46±1.03d,与服药前比较差异无统计学意义(t=-1.609,P>0.05);经量无变化273例(94.5%),减少10例(3.5%),增多6例(2.1%)。服药距预计月经时间越长月经提前的时间就越长(F=3.445,P<0.05)。结论:妇女黄体期使用米非司酮配伍米索前列醇避孕有效率高,可使服药当月月经周期缩短、经期延长,且服药距预计月经时间越长对月经影响越大,但对以后月经无影响。     

复方米非司酮终止剖宫产后早期妊娠疗效分析

目的 研究复方米非司酮配伍米索前列醇终止剖宫产后早期妊娠的安全性与临床效果.方法 随机选择剖宫产后早孕102例与同期自然分娩后早孕118例、无分娩史早孕121例妇女,比较3组早孕妇女使用复方米非司酮配伍米索前列醇药物终止妊娠的安全性与临床效果.记录给药时间、孕囊排出时间、阴道出血量、出血天数、宫腔残留及月经恢复情况.结果 复方米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠,无分娩史早孕组、自然分娩后早孕组、剖宫产后早孕组3组对象在孕囊排出时间(F=1.19,P=0.31)、完全流产率(χ2= 0.45,P=0.78)、阴道流血天数(F=1.80,P=0.17)、阴道出血量(χ2=1.00,P=0.91)及月经恢复情况方面(F=2.37,P=0.10)均无显著性差异.结论 复方米非司酮配伍米索前列醇终止不同对象早期妊娠的效果无差异,对剖宫产后早孕终止妊娠的安全性及有效性令人满意.     

米非司酮在紧急避孕及黄体期避孕疗效比较

目的探讨米非司酮分别用于月经周期两个阶段的避孕效果。方法选择年龄43岁,无保护性交或避孕措施失败后72 h主动要求采取补救措施320例患者为研究对象,随机分成二组,无保护性交72h内采用米非司酮25mg当日口服1片。为紧急避孕组。下次月经来潮前10d内服米非司酮100mg,48 h后服米索前列醇400μg为黄体期避孕组。观察妊娠率、月经来潮时间及不良反应。结果两组患者的妊娠率分别为6.8%和8.1%,差异无统计学意义(P0.05),两组患者的下次月经恢复正常的比率,差异也无统计学意义(P0.05);药物不良反应发生率中黄体期避孕组比紧急避孕组明显增高,差异有统计学意义(P0.01)。结论米非司酮用于月经周期的不同阶段均有较好的避孕效果,不影响月经,卵泡期用药不良反应少。     

黄体期避孕对月经影响的临床研究

目的:评估当妇女在月经周期有无保护性生活超过120h,或多次无保护性生活后于黄体期避孕对月经的影响。方法:在黄体期1次性服用米非司酮100mg并在36~48h后服用米索前列醇400μg,服药后观察月经情况。结果:100例受试者中4例妊娠,在成功避孕的96例中,月经提前68例(70·83%),延期15例(15·6%),无改变13例(13·5%)。服药前后比较,月经周期缩短,差异有显著性意义(P<0.01),服药后月经出血天数5·76±1·18天,与妇女原来出血天数比较差异有显著性意义(P<0.05),与服药前自身经量比较,经量减少1例,相似90例,增多5例,经量与服药前差异无显著性意义(P>0.05)。服药距下次月经时间为6·85±1·88天,服药距下次月经9~7天组和6~4天组月经周期缩短,与服药前相比差异均有显著性意义(P<0.05),而3~1天组月经周期改变不明显(P>0.05);出血天数及经量3组间无显著性差异(P>0.05)。结论:黄体期避孕有效率为96%,该方法可使妇女月经周期缩短,经期延长,且服药距下次月经时间长对月经周期影响较大。     

米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕治疗90例

目的了解米非司酮配伍米索前列醇用于催经止孕治疗的效果及其副反应。方法将确诊的停经35天的患者90例，其中62例早早孕，28例月经延迟，于就诊当日予顿服米非司酮150mg，第2日复诊同一时间阴道放置米索前列醇片400ug，并留院观察1小时。并于服用米非司酮后10天随诊，观察月经来潮情况，如为早孕，即评估妊娠结局。结果接受催经治疗后，月经延迟者中有27例(96．4％)月经来潮，25例(89．3％)在治疗后一周内出血，其中服米非司酮当日出血者1例(3.6％)，放置米索前列醇后(即3天内)出血者14例(50．0％)，另有10例(35．7％)在催经治疗后4-7天内发生出血，月经延迟超遇45天或闭经者2例(7．14％)。据患者自诉70％以上出血量与平时月经相似，少于或多于平时月经量的均在10％。催经治疗前已发生妊娠的完全流产率为93．5％(58例)，不全流产率为3．2％(2例)，继续妊娠率为3.2％(2例)。结论米非司酮配伍米索前列醇是安全、有效的催经止孕方法，有利于缓解妇女封非意愿妊娠的焦虑，缓解压力。     

米非司酮配伍米索前列醇终止孕12周内胚胎停育105例

目的 观察米非司酮伍用米索前列醇或单用米索前列醇治疗妊娠12周内宫内胚胎停育的临床效果. 方法 妊娠12周宫内胚胎停育者105例采用米非司酮和米索前列醇流产(简称双米组),102例单纯采用米索前列醇流产(简称米索组),两组3h后行清宫术,随访1年. 结果 双米组手术时间、术中出血量、出血天数均少于米索组,差异有统计学意义;双米组清宫次数,月经恢复时间少于米索组,1年内再次妊娠比例高于米索组,但差异均无统计学意义. 结论 米非司酮和米索前列醇配伍流产方法能缩短手术时间,减少术后不良反应.     

米非司酮配伍米索前列醇在带器妊娠中的临床应用

目的:探讨米非司酮配伍米索前列醇应用带器妊娠的安全性及效果。方法:对放置宫内节育器避孕失败、自愿要求药物流产、无禁忌证的52名孕妇作为观察组,同时选择同期年龄、孕周、孕次相当的52名正常孕妇作为对照,两组均服用2天米非司酮(早50 mg、晚25 mg),第3天上午口服米索前列醇0.6 mg,观察两组孕囊(或胚胎)排出率及出血量。结果:两组6 h内孕囊排出率和出血量差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍米索前列醇用于带器妊娠药物流产是安全且有效的。     

药物流产终止10～14周妊娠的临床观察

目的 观察米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w．妇女的临床疗效。方法对妊娠10—14w要求终止妊娠而无禁忌症的孕妇140例，给予米非司酮配伍米索前列醇流产。结果米非司酮配伍米索前列醇用于终止10～14w妊娠妇女140例中，有效137例，有效率97．8％，失败3例。结论米非司酮配伍米索前列醇流产是一种安全简便、成功率高、痛苦轻的有效方法。     

米非司酮配伍不同剂量米索前列醇药物流产效果观察

目的:探索米非司酮配伍不同剂量米索前列醇终止早孕的最佳方案,以缩短流产出血时间。方法:将900例妊娠≤49天,要求药物终止妊娠的妇女,随机分为A组300例,米非司酮首次剂量50mg,后1次/12h,每次25mg,服用3天,于第3天晨服米索前列醇0.6mg,第4～6天早晨再各服0.2mg,总剂量为1.2mg;B组300例,米非司酮的用法相同(总量为150mg),第3天晨服米索前列醇0.6mg,隔2h再次服米索前列醇0.4mg,共2次,总剂量1.4mg;C组300例,米非司酮用法相同,第3天晨服米索前列醇0.6mg。结果:A、B、C组完全流产率分别为98.33%、97.67%和95.67%,各组间比较差异无显著性(P>0.05)。3组出血天数分别为(9.2±2.8)天、(9.5±2.9)天和(12.8±3.2)天,A、B组与C组比较有显著性差异(P<0.01),副反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:米非司酮配伍不同剂量米索前列醇用药可提高完全流产率,缩短药物流产出血时间,不增加副反应。     

达英-35用于减少药流后出血与即时避孕的临床观察

目的:探讨达英-35用于减少药流后出血及即时避孕的临床效果。方法:随机选择自愿接受药物流产的健康早孕妇女200例分为对照组和试验组各100例,对照组常规口服米非司酮+米索前列醇流产,试验组米非司酮及米索前列醇服用方法同对照组,并自孕囊排出后当日开始服用达因-35避孕共6个周期,统计两组的阴道出血量、出血时间、再次妊娠率。结果:试验组阴道出血量、出血时间、再次妊娠率均少于对照组,差异有极显著意义(P<0.01)。结论:药流后即时口服达因-35可减少药物流产后的出血天数和出血量,并有良好的避孕效果。     

米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠85例临床分析

目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止带器妊娠≤98 d的临床效果。方法选择带器妊娠妇女85例为治疗组,同时选择未带器妊娠妇女85例为对照组,两组均采用米非司酮和米索前列醇终止妊娠,服药方法相同。结果治疗组85例完全流产占82.35%,不全流产占15.29%,流产失败占2.35%(小数部分和不为1为数值修约所致);对照组85例完全流产占83.53%,不全流产占14.12%,流产失败占2.35%。两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组流产时及流产后2 h内阴道出血情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇能有效终止带器妊娠,与未带器妊娠流产效果相似,安全、有效,值得临床应用。     

复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理

目的：探讨复方米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用方法和护理。方法：选取了2012年2月到2013年2月我院收治的早孕（妊娠≤49d）妇女62例,患者服用复方米非司酮30mg,服用2天,第3天口服米索前列醇600mg,药物治疗期间给予护理干预,对患者给予健康指导。结果：临床观察统计结果显示,62例孕妇完全流产率为96．8‰60例成功终止妊娠,2例因流产不全而实施清宫术。孕囊排出时间为（6．2±2．1）h、出血时间为（5．5±2．2）d,患者通过护理有效减少了并发症的发生和药物的副作用。结论：在早期终止妊娠过程中,采用复方米非司酮配伍米索前列醇可提高终止妊娠的成功率,避免流产不全,同时配合护理干预可有效减少药物的副作用和临床并发症,值得在临床上进行推广和应用。     

米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠的临床观察

目的:讨论米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末早中期妊娠的安全性和有效性。方法:选择妊娠10～15周末自愿行药物流产的健康孕妇50例运用米非司酮顿服200mg,48h后顿服米索前列醇0.6mg,结合米索前列醇根据孕周大小阴道后穹窿给药终止妊娠的方法,观察流产的有效性和安全性。结果:50例中,47例无需手术,占94.0%,3例仅需做清宫术,占6.0%,并且50例经随访无宫腔粘连、闭经、月经稀发等并发症。结论:米非司酮配伍米索前列醇终止10～15周末妊娠是安全有效易行的。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产（80.5%）,79例不完全流产（16.2%）,16例失败（3.3%）。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

复方米非司酮联合清宫治疗小月份稽留流产的临床观察

目的:观察复方米非司酮配伍米索前列醇联合清宫术用于稽留流产的安全性和可靠性。方法:将320例妊娠14周的稽留流产患者随机分为两组,治疗组160例予以口服复方米非司酮1片/24h×2次,48h后口服米索前列醇600μg,用药4～6h内行清宫术(若服复方米非司酮过程中妊娠物就已排出,则即刻行清宫术)。对照组160例予以直接清宫终止妊娠,对两组患者术中失血量、手术时间、人工流产综合征发生率、术后阴道流血时间及刮宫次数等进行比较。结果:复方米非司酮组患者术中失血量、手术时间、人工流产综合征发生率及需行二次清宫术者明显低于直接吸宫组。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产效果好,且安全可靠,适时辅助清宫避免流产后大出血,流血时间长等一系列并发症。     

3种不同终止中期妊娠方法的临床效果研究

目的：探讨米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓以及羊膜腔内注入依沙吖啶终止中期妊娠的临床疗效。方法：回顾分析自愿要求终止妊娠的中期妊娠妇女99例。分为A组（米非司酮配伍米索前列醇组）24例；B组（米非司酮配伍米索前列醇联合卡孕栓组）30例；C组（依沙吖啶组）45例。结果：用药至规律宫缩时间、产程、产时及产后2h内出血量、胎盘胎膜列留等，A组与B组相比差异均无统计学意义（P〉0．05）；C组与A、B两组比较差异均有显著性统计学意义（P〈0．05）。引产成功率、住院天数3组差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：药物引产效果优于依沙吖啶引产，米非司酮配伍米索前列醇是一种方便、经济、有效的引产方法。     

米非司酮配伍米索前列醇终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司配伍米索前列醇用于终止中期妊娠的效果及安全性。方法对于487例孕12～18周的妊娠妇女,用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,每天早、晚9时空腹口服米非司酮25mg,首次加倍,连服两天,第三天早晨6时空腹服用米非司酮25mg,第三天早晨8时阴道置入米索前列醇0.6mg,在使用米索前列醇6小时后无宫缩则重复用药一次,进行药物流产观察。结果 487例患者中,392例完全流产(80.5%),79例不完全流产(16.2%),16例失败(3.3%)。结论米非司酮配伍米索前列醇可成功终止12～18周的中期妊娠,有效率高,安全性好。     

紫草辅助早期妊娠药物流产临床疗效观察

目的 探讨紫草辅助早期妊娠药物流产的临床疗效.方法 将我院妇科门诊确诊为早期妊娠(40 ～60 d)的80例孕妇随机分为两组,米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产(观察组)40例,米非司酮配伍米索前列醇药物流产(对照组)40例.观察对比两组完全流产率、阴道流血时间、月经恢复时间.结果 观察组完全流产率高于对照组,流产出血时间显著短于对照组(P＜0.05);月经恢复时间差别无显著性.结论 米非司酮配伍米索前列醇再加紫草药物流产完全流产率高,流产后阴道流血时间短于普通药物流产,且未见不良反应,值得临床推广.