快室率房颤伴心力衰竭采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗的临床疗效观察

目的：探讨分析采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2012年1月—2013年12月收治的86例快室率房颤伴心力衰竭患者为研究对象,将其随机平均分成两组,各43例。对照组患者给予胺碘酮治疗,观察组患者给予胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察两组治疗效果。结果观察组患者总有效率为90.7%,显著高于对照组72.1%,且观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组治疗后其相关指标改善效果明显优于对照组,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论采用胺碘酮联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗快室率房颤伴心力衰竭的临床疗效较显著,值得应用推广。     

琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗老年慢性心力衰竭的效果分析

目的:观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片治疗老年慢性心力衰竭患者的治疗疗效,探究二者结合的安全性和耐受性,为临床医学提供治疗经验经验,帮助患者早日恢复身体健康。方法:选取我院自2015年12月～2016年12月确诊为老年慢性心力衰竭的患者资料72例,将这72例患者平均分为两组,每组人数均为36例,并分别命名为观察组与对照组。对照组的患者采用绿沙坦钾片治疗,观察则在对照组常规治疗以及使用氯沙坦钾片治疗的基础上使用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗。一段时间的治疗结束之后,观察两组患者治疗前后的身体反映情况,记录其不良反应和身体指标的相关数据,根据有关数据进行结果分析。结果:一段时间的治疗结束之后,显示。两组患者的患者身体治疗前后情况相差较大,最终观察组的总治疗总有效率为97.2%,而对照组治疗的总有效率则为75.0%。差异具有统计学意义(p0.01)。结论:采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合氯沙坦钾片的方式治疗老年慢性心力衰竭患者具有良好的治疗疗效以及高安全性及耐受性,建议临床上广泛使用,帮助患者脱离疾病的困扰。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床价值体会

目的:观察并探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果。方法:选取我院2017年3月——2018年3月期间收治的114例冠心病心力衰竭患者,按照随机数字法将所有患者分为对照组(57例患者)与实验组(57例患者),对照组患者均给予地高辛治疗,实验组患者给予曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗,对两组LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率进行观察与比较。结果:实验组患者LVESD、LVEDD心功能以及治疗有效率均显著优于对照组,两组结果间差异显著,P 0.05,具有统计学意义。结论:在冠心病心力衰竭患者临床治疗中应用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗具有显著效果,值得推广应用。     

冠心病心律失常运用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的疗效观察

目的:冠心病心律失常运用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的疗效观察.方法:选取我院2016年4月至2017年4月收治的冠心病心律失常患者70例,采用动态化随机单双号的方式进行分组,共分为2组,对照组患者35例,采用琥珀酸美托洛尔缓释片进行治疗,观察组患者35例,采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒进行治疗,对比两组患者治疗结果.结果:观察组患者治疗后SDNN、SDANN、SDNNI、RMSSD、PNN50各项结果均明显优于对照组,两组对比有显著差异(P小于0.05).结论:琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒可以有效治疗冠心病心律失常,且效果显著,值得推广.     

心梗后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片等治疗的效果

目的:对心梗后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的效果进行研究。方法:从我院心梗后室性心律失常患者中选取62例,并分为治疗组和对照组,均31例,对比两组患者临床治疗效果。结果:治疗组患者临床治疗总有效率为100.00%同对照组患者的80.65%相比,P<0.05;对比两组患者治疗前QTd和QTcd,P>0.05;治疗后,两组患者QTd和QTcd均显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对对照组患者,P<0.05。结论:琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒在治疗心梗后室性心律失常疾病临床上获得良好效果。     

琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病39例临床观察

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床效果。方法选取2015年2月—2016年2月收治的78例扩张型心肌病患者进行研究,随机分为对照组和观察组各39例,对照组给予酒石酸美托洛尔片,起始剂量为每次6.25 mg,每天3次,根据病情后期缓慢增加至每次50 mg,每天3次;观察组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,起始剂量为每次11.875 mg,每天1次,根据病情后期缓慢增加至每次190 mg,每天1次。两组均治疗30 m,比较两组临床效果及不良反应发生情况,数据进行统计学处理,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率92.31%,对照组总有效率69.23%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=6.686,P0.05);观察组不良反应发生率5.12%,对照组为23.08%,两组比较差异有统计学意义(χ~2=5.186,P0.05)。结论采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病,效果显著,不良反应发生率较低。     

沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果及预后分析

目的 分析沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床效果及预后情况。方法 将我院2020年1月至2021年1月收治的96例慢性心力衰竭患者,随机分为观察组和对照组各48例。对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上采用沙库巴曲缬沙坦钠治疗,对比两组的临床疗效及预后情况。结果 治疗后,观察组的心功能指标、血清学指标均优于对照组（P <0.05）。观察组治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。两组的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。观察组6个月内复发率低于对照组（P <0.05）。结论 沙库巴曲缬沙坦钠联合琥珀酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的效果显著,能够有效改善患者的心功能指标和血清学指标,降低疾病复发率,预后较好。     

探讨美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的:探讨了美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效观察.方法:回顾性分析本社区2010年9月～2012年10月收治的80例慢性心力衰竭患者的临床资料,随机分为对照组和治疗组,对照组采取常规的治疗,治疗组在对照组的基础上加用美托洛尔治疗,观察两组的疗效及不良反应.结果:治疗组的总有效率为95%,对照组总有效率为67.5%,治疗组显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:美托洛尔对于早期慢性心力衰竭的治疗可以取得比较好的临床疗效,而且使用方便、安全,值得临床推广.     

心梗后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片等治疗的效果

目的：对心梗后室性心律失常采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗的效果进行研究。方法：从我院心梗后室性心律失常患者中选取62例,并分为治疗组和对照组,均31例,对比两组患者临床治疗效果。结果：治疗组患者临床治疗总有效率为100.00%同对照组患者的80.65%相比,P<0.05;对比两组患者治疗前QTd和QTcd,P>0.05;治疗后,两组患者QTd和QTcd均显著优于治疗前的,且治疗组患者显著优于对对照组患者,P<0.05。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片+稳心颗粒在治疗心梗后室性心律失常疾病临床上获得良好效果。     

单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥的效果观察

目的:单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥的临床疗效。方法:回顾性分析2015年1月~2018年12月本院收治的86例急性血管迷走性晕厥患者的临床资料,根据治疗方法,将86例患者分为对照组和观察组,每组各43例,对照组患者采取琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,观察组患者采取单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗,对比两组患者的临床疗效,随访6个月,比较两组患者的复发率。结果:观察组总有效率为95.35%(41/43),对照组总有效率为69.77%(30/43),两组比较,P<0.05。随访6个月,观察组复发率为2.33%(1/43),对照组复发率为18.60%(8/43),两组比较,P<0.05。结论:采用单腔起搏器联合美托洛尔缓释片治疗急性血管迷走性晕厥,临床疗效确切,复发少。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果分析

目的:分析曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔在冠心病心力衰竭治疗中的临床价值。方法:纳入本院2017年4月至2019年4月收治的84例冠心病心力衰竭患者,随机平均分为两组,对照组42例患者实施常规治疗,观察组42例患者在对照组给药基础上进行曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔治疗,对比临床疗效、LVEF、6min步行距离。结果:观察组临床总有效率(95.24%)明显比对照组(71.43%)高,观察组治疗12周后LVEF、6min步行距离均显著比对照组高,P0.05(差异均具有统计学意义)。结论:曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔可有效改善冠心病心力衰竭患者心功能,促进呼吸困难等症状消退,值得借鉴。     

芪苈强心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭患者中的应用

目的探讨芪苈强心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭(CHF)患者中的应用。方法选取2019年6月至2020年6月于天津市滨海新区大港医院就诊的128例CHF患者作为研究对象,按掷硬币分组法分为对照组和试验组,各64例。在常规治疗基础上,对照组采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,试验组采用芪苈强心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,均治疗3个月,比较两组治疗前、治疗3个月血清氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗3个月,两组血清NT-proBNP水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论芪苈强心胶囊联合琥珀酸美托洛尔缓释片可有效降低CHF患者的血清NT-proBNP水平,且不会增加不良反应,安全性较高。     

美托洛尔缓释片对高血压合并慢性心力衰竭患者的疗效及对hs-CRP水平的影响

目的研究美托洛尔缓释片对高血压合并慢性心力衰竭患者的疗效以及对超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平的影响。方法选择该院2014年4月至2016年4月收治的118例高血压合并慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机将患者分为对照组和观察组,每组各59例。对照组患者采用硝苯地平缓释片治疗,观察组患者在对照组的基础上加用美托洛尔缓释片治疗,比较两组患者的治疗效果以及对hs-CRP水平的影响。结果观察组患者治疗3个月后的血管内皮生长因子(VEGF)[(71.54±9.08)pg/ml]、hs-CRP[(0.53±0.18)mg/L]以及脑钠肽(BNP)[(309.59±33.07)ng/L]等指标均显著低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);观察组患者治疗3个月后的收缩压[(113.13±9.21)mm Hg]和舒张压[(76.21±6.13)mm Hg]均显著低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05);观察组患者治疗有效率为98.31%,显著高于对照组的86.44%,差异有统计学意义(P0.05)。结论常规治疗的基础上加用美托洛尔缓释片口服治疗可显著改善患者的血压并控制体内的炎症水平,可在临床上广泛应用。     

琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果观察

目的 分析冠心病心力衰竭患者采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪的治疗疗效。方法 选取2020年1—12月本院收治的66例冠心病心力衰竭患者加入研究,并按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例。两组均行常规治疗,对照组采用琥珀酸美托洛尔治疗,观察组采用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察治疗效果。结果 经治疗,观察组患者的心率、血压水平、心功能、凝血功能、炎症因子均得到明显改善（P<0.05）。结论 冠心病心力衰竭的治疗中应用琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪,能够改善患者身体各项指标。     

观察琥珀酸美托洛尔缓释在不同程度高血压治疗中的效果

目的:观察琥珀酸美托洛尔缓释在不同程度高血压治疗中的效果.方法:选取我院收治的112例高血压患者作为研究对象,对其临床资料进行回顾性分析,其中轻度高血压50例,中度高血压62例,所有患者均给予琥珀酸美托洛尔缓释片治疗,对比轻度高血压与和中度高血压患者的临床疗效.结果:对比治疗前,治疗后轻度高血压患者与中度高血压患者的收缩压与舒张压均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);轻度高血压患者的总有效率为90.0%,中度高血压患者的总有效率为85.5%,对比两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:琥珀酸美托洛尔缓释片在轻中度高血压治疗中具有较高的应用价值,推荐临床使用.     

美托洛尔缓释片治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的：观察美托洛尔缓释片在慢性心力衰竭治疗中的疗效。方法：52例慢性心力衰竭患者随机分为2组,治疗组在对照组利尿、扩血管、强心治疗基础上加用美托洛尔缓释片,治疗10周后观察临床症状、体征、心率、血压、心功能变化情况。结果：治疗组各项指标均明显改善,患者生活质量明显提高。结论：美托洛尔缓释片可作为治疗慢性心力衰竭的有效药物应用于临床。     

缬沙坦联合美托洛尔治疗舒张性心力衰竭效果观察

目的探讨缬沙坦联合美托洛尔治疗舒张性心力衰竭的临床疗效。方法 136例舒张性心衰患者依照随机单盲法分为观察组和对照组各68例,常规抗心衰治疗基础上观察组同时给予缬沙坦、琥珀酸美托洛尔缓释片;对照组患者单用美托洛尔治疗两组疗程均为6个月。结果治疗后观察组IVRT、E/A指标较同时点对照组明显改善(P0.05);观察组和对照组治疗总有效率分别为97.1%、85.3%,差异有统计学意义(P0.05)。结论缬沙坦联合美托洛尔治疗舒张性心衰疗效可靠,是阻滞舒张性心衰发展的重要治疗方法。     

卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果比较

目的:研究对比卡维地洛与美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床效果。方法:选取自2014年8月至2015年8月在我院接受治疗的慢性充血性心力衰竭的患者90例,按治疗方法的不同,将其分为观察组和对照组,观察两组的治疗效果,包括心率、血压和住院时间及不良反应。结果:在经过治疗后,观察组的治疗效果96.2%明显高于对照组的82.6%,不良反应的发生率4.25%明显低于对照组的8.7%,两组患者的心率、血压、住院时间等比较差异显著P0.05,具有统计学意义。结论:经比较两组的治疗效果后发现,卡维地洛与美托洛尔对于治疗慢性充血性心力衰竭具有良好的效果,值得临床推广使用。     

美托洛尔缓释片治疗高血压并舒张性心力衰竭疗效体会

目的:研究美托洛尔缓释片治疗高血压并舒张性心力衰竭的疗效。方法:将我院收治的52例高血压并舒张性心力衰竭患者作为研究对象,按照床位号将其平均分成两组,各26例。对照组使用左旋氨氯地平治疗,观察组在对照组基础上使用美托洛尔缓释片治疗,比较两组的治疗效果。结果:观察者治疗后的心率、舒张压、收缩压、LVEF水平均比对照组好;观察组的治疗总有效率比对照组高,两组间有较大的差距,P0.05,有统计学意义。结论:使用美托洛尔缓释片治疗高血压并舒张性心力衰竭的疗效确切,值得在临床中推广应用。     

美托洛尔和卡维地洛两种β受体阻滞剂治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的探讨美托洛尔和卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法选择我中心2014年2月至2016年3月收治的慢性心力衰竭患者116例,随机分为两组各58例。所有患者均给予常规治疗,在此基础上,研究组给予卡维地洛,对照组给予美托洛尔,比较两组的治疗效果、心功能指标以及IL-6(白细胞介素-6)、TNF-α(血浆肿瘤坏死因子-α)水平。结果研究组的总有效率为93.10%,显著高于对照组的77.59%(P<0.05)。治疗后,研究组的LVEF水平显著高于对照组,LVESd、LVEDd水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的IL-6、TNF-α水平均显著降低,且研究组的IL-6、TNF-α水平显著低于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔和卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者均能够获得良好的疗效,但卡维地洛的治疗效果优于美托洛尔。