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相似文献
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1.
目的:观察DC-CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及不良反应。方法:纳入62例Ⅲ~Ⅳ晚期非小细胞肺癌患者,根据随机数字表将患者随机纳入治疗组和对照组。治疗组采用DC-CIK联合NP化疗方案;对照组采用单纯NP化疗。治疗两个疗程,比较两组患者治疗前后的瘤体大小变化、免疫功能和副反应。结果:治疗组瘤体变化有效率45.16%,与对照组的32.26%比较差异无统计学意义(P〉0.05),治疗组瘤体稳定率83.87%,明显优于对照组的61.29%(P〈0.05);治疗组治疗后外周血T细胞亚群无明显变化(P〉0.05),对照组患者治疗后外周血CD3+、CD4+细胞比例明显下降(P〈0.05);治疗组的不良反应与单纯化疗组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论:与单纯化疗相比,应用DC-CIK联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌近期疗效较好,可有效控制瘤体,保护和提高患者细胞免疫功能。  相似文献   

2.
目的:探究化疗联合DC-CIK(树突状细胞-细胞因子诱导的杀伤细胞)治疗方案对胰腺癌患者免疫功能的影响.方法:选取本院确诊胰腺癌患者80例,随机分为观察组与对照组;对照组给予常规化疗,观察组在此基础上给予DC-CIK细胞治疗,对比两组患者的免疫功能.结果:治疗前,两组免疫功能指标对比无明显差异,P>0.05.治疗后,观察组的免疫功能指标均优于对照组,P<0.05.观察组一年与三年存活率分别为87.5%和52.5%,对照组一年与三年存活率分别为60.0%与30.0%,两组对比,P<0.05.结论:在胰腺癌患者的化疗方案中联合应用DC-CIK细胞治疗,能有效提升患者的免疫功能及存活率,值得在临床治疗中推广与应用.  相似文献   

3.
目的:探讨综合护理在恶性肿瘤DC-CIK细胞免疫治疗中的应用效果。方法:病例选择时间以2016年1月-2018年8月为准,以此期间在我院参与DC-CIK细胞免疫治疗的86例恶性肿瘤患者为例,随机分为两组。对照组实施常规护理,观察组实施综合护理。比较两者不良反应、治疗依从性及SAS、SDS心理状态变化。结果:不良反应发生率比较,观察组更少,[9.30%vs30.23%]p0.05;治疗依从性比较,观察组更理想,[95.35%vs81.40%]p0.05。护理前,两组患者SAS、SDS评分比较无差异,治疗后两组组间及组内比较p0.05。结论:综合护理的实施对提高恶性肿瘤患者DC-CIK细胞免疫治疗效果,减少不良反应,改善患者心理状态,从而提高治疗依从率有积极意义,值得推广。  相似文献   

4.
目的:探讨DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效以及对患者血清CD133、DDX4水平的影响。方法:将60例晚期卵巢癌患者随机分为观察组(30例)和对照组(30例),对照组仅接受常规化疗,观察组采用化疗联合DC-CIK细胞免疫治疗。比较两组患者的免疫功能、治疗效果、不良反应以及血清CD133、DDX4水平在治疗前后的变化情况。结果:观察组的客观缓解率(80.0%)高于对照组(50.0%);在治疗后和6个月随访时观察组CD3+、CD3+CD4+、CD4+/CD8+以及NK细胞的比值均高于对照组,CD4+CD25+、CD133、DDX4水平均低于对照组;且治疗前、治疗后、6个月随访后自身比较CD3+CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞比值均明显升高,CD133、DDX4水平均明显降低(均P<0.05);治疗后与6个月随访后免疫功能指标两组无差异(P>0.05),骨髓抑制和肝功能损害的发生率观察组低于对照组(P<0.05)。结论:应用DC-CIK细胞免疫治疗联合化疗治疗晚期卵巢癌患者可提高临床治疗效果,增强患者免疫能力,更大幅度降低血清CD133、DDX4水平,减少不良反应的发生,值得临床探索应用。  相似文献   

5.
目的分析驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者采取免疫联合化疗治疗的疗效。方法选择2020年2月-2022年7月本院肿瘤内科收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,根据治疗方式不同分作对照组(30例)与观察组(30例),观察组治疗方案为免疫联合化疗,对照组治疗方案为单纯化疗;对比两组患者近期治疗总有效率、疾病控制率(DCR),比较两组不良反应总发生率情况、治疗前后免疫功能指标(CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)变化,评估两组患者治疗前后KPS评分改善情况。结果观察组通过联合方案(PD-1联合化疗)治疗后,近期总有效率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗过程中出现不良反应的总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗前KPS评分结果比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者评分结果明显高于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后免疫功能指标CD4+、CD4+/CD8+细胞检测结果均高于对照组,CD8+低于对照组(P<0.05)。结论驱动基因阴性晚期NSCLC患者可采用免疫联合化疗方案,相较于单纯化疗,近期有效率及疾病控制率较高,虽有一些少见不良反应增加,但患者多可耐受,且可改善患者免疫功能,提高生活质量,值得推广。  相似文献   

6.
目的:观察恶性肿瘤患者采用复方苦参注射液联合化疗进行治疗的有效性及不良反应分析。方法:随机抽取我院2011年4月到2014年3月收治的60例恶性肿瘤患者,征求患者治疗意愿后,分成观察组与对照组,对照组单独采用化疗进行治疗,观察组在对照组治疗基础上采用复方苦参注射液给予临床治疗,对比两组患者治疗效果。结果:观察组有效率为56.66%,对照组有效率为33.33%,观察组有效率明显优于对照组(P0.05);观察组不良反应率明显低于对照组,组间数据对比差异明显(P0.05)。结论:恶性肿瘤患者采用复方苦参注射液联合化疗给予临床治疗,可有效控制患者病情发展,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。  相似文献   

7.
目的 评价树突状细胞(DC)-细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)即DC-CIK联合白细胞介素(IL)-2治疗肾细胞癌的临床疗效.方法 60例肾细胞癌根治术患者按随机数字表法分为两组,治疗组30例,给予DC-CIK联合IL-2治疗;对照组30例,给予IL-2治疗.观察两组患者的免疫功能、生活质量、生存率及不良反应.结果 治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+及CD16+CD56+较治疗前显著升高,CD8+较治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05).对照组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、CD16+CD56+及CD8+与治疗前比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组生活质量改善率为83.3%(25/30),高于对照组的56.7%(17/30),差异有统计学意义(P<0.05).治疗组1年生存率、1年复发率分别为93.3%(28/30)、6.7%(2/30),对照组分别为83.3%(25/30)、13.3%(4/30),两组比较差异无统计学意义(P>0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 DC-CIK联合IL-2治疗可以提高肾细胞癌根治术患者的免疫功能,改善生活质量.  相似文献   

8.
目的观察康莱特注射液联合DC-CIK细胞免疫治疗常见恶性肿瘤患者的细胞免疫功能及疗效,探讨康莱特注射液在恶性肿瘤生物细胞免疫治疗中的作用。方法选取符合西医诊断标准及中医气阴两虚或脾虚湿困型证候诊断标准的恶性肿瘤患者75例,随机分为对照组(30例)和治疗组(35例)。对照组予DC-CIK细胞治疗,治疗组予DC-CIK细胞联合康莱特注射液治疗。观察两组患者治疗前后T细胞亚群、临床疗效等。用SPSS 13.0对数据进行t检验和χ~2检验。结果联合治疗组患者经过治疗后,CD3~+、CD4~+CD56~+、CD8~+T淋巴细胞比率均较治疗前、对照组治疗后显著升高,差异均有统计学意义(P0.05)。对照组治疗有效率为40%,肿瘤控制率为48.57%;联合治疗组治疗率有效为57.50%,肿瘤控制率为80.00%。两组治疗有效率比较差异无统计学意义(χ~2=1.4655,P0.05),肿瘤控制率比较差异有统计学意义(χ~2=4.2834,P0.05)。结论采用康莱特注射液联合DC-CIK治疗方法能够提高免疫细胞功能、提高疗效,具有较强的临床推广价值。  相似文献   

9.
目的:探究前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法:选择本院2015年1月至2017年1月80例糖尿病肾病蛋白尿患者,随机分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组采取前列地尔联合依那普利治疗,对比两组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率情况以及不良反应发生率。结果:观察组患者24h后蛋白尿含量、尿微量白蛋白排泄率明显优于对照组,P0.05。观察组患者不良反应发生率为5.00%,低于对照组,P0.05。结论:将前列地尔联合依那普利治疗糖尿病肾病蛋白尿患者,能够有效的改善患者不良反应的发生情况,且有效减少了患者蛋白尿含量。  相似文献   

10.
目的:探讨分析化疗联合以树突状细胞(DC)和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)为效应细胞的过继免疫治疗多发性骨髓瘤(MM)的临床疗效.方法:随机选取2014年1月至2015年1月我院收治的50例MM患者,随机分成两组,对照组:25例,常规化疗.观察组:25例,化疗结合DC-CIK免疫治疗.观察诱导前后免疫表型变化,以及两组患者的治疗总有效率.结果:诱导前后DC的免疫袁型差异显著,诱导后各表型的阳性率明显提高,具有统计学意义,P<0.01.对照组的治疗总有效率为80.0%,观察组的治疗总有效率为92.0%,观察组的临床效果要明显优于对照组,P<0.05.结论:化疗结合DC-CIK免疫治疗多发性骨髓瘤患者疗效确切,值得临床广泛推广.  相似文献   

11.
目的:探析单纯乳房切除联合前哨淋巴结活检术对乳腺癌的临床治疗效果。方法:对2014年4月至2015年4月我院收治的54例早期乳腺癌患者,按照治疗方法不同随机等分为两组,比较两组患者术后恢复以及不良反应发生情况。结果:术后2月随访结果显示,观察组肩关节Neer评分情况以及活动情况明显优于对照组患者(P0.05)。观察组术后无上肢淋巴结水肿;对照组发生5例,发生率18.52%。观察组术后不良反应发生率明显更低(t=5.51,P0.05)。结论:单纯乳房切除联合前哨淋巴结活检术有利于辅助乳腺癌患者临床病情判断,降低术后不良反应发生率,提高患者生活质量,具有良好的临床应用价值。  相似文献   

12.
目的探讨黄芪联合低分子肝素对老年原发性肾病综合征患者免疫功能的影响。方法选取遵义市第一人民医院2015年3月~2016年4月收治的老年原发性肾病综合征患者96例,根据治疗方法不同分为治疗组(n=48)和对照组(n=48)。对照组给予常规激素对症治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予黄芪联合低分子肝素治疗。观察两组患者的临床疗效及治疗前后肾功能指标及血白蛋白变化情况,并比较两组患者治疗前后免疫功能指标水平变化及不良反应发生情况。结果治疗组治疗有效率为87.50%(42/48),明显高于对照组的64.58%(31/48),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组肾功能指标尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)水平较治疗前均显著下降,并且治疗组的BUN水平显著低于对照组,而Scr水平显著高于对照组(P0.05);两组血白蛋白较治疗前均显著升高,且观察组血白蛋白水平高于对照组(P0.05);两组患者的TGF-β、IFN-γ、IL-8水平较治疗前均显著下降,且治疗组显著低于对照组,并且IL-13水平明显升高且高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率相比差异无统计学意义(P0.05)。结论黄芪联合低分子肝素治疗老年原发性肾病综合征患者能有效降低BUN及Scr水平,改善患者肾功能,还能改善患者的免疫功能,提高临床疗效,且不良反应少,是一种安全有效的治疗方法 。  相似文献   

13.
目的:探讨术后肠内免疫营养支持疗法在伴有营养不良的胃肠道肿瘤患者中的应用价值.方法:依据标准选择研究对象,对 112例营养不良的胃肠道恶性肿瘤患者分别采取肠内免疫营养支持 ( 观察组 ) 和普通肠内营养支持 ( 对照组 ) 方式进行治疗,观察对比两组患者的免疫学检测指标以及不良反应发生率、并发症发生情况以及平均住院时间.结果:术后 1 d,患者的淋巴细胞、NK 细胞、CD3、CD4、CD4/CD8、IgA、IgG、IgM、IgE、C3、C4、CH50 免疫学指标与术前比较明显下降,且差异具有统计学意义 (P〈0.05).术后 9 d,观察组淋巴细胞、NK 细胞、CD3、CD4、CD4/CD8、C3、C4、CH50 几项指标回升幅度明显高于对照组,差异有统计学意义 (P〈0.05);同时,观察组 CRP 迅速下降,明显低于对照组,差异有统计学意义 (P〈0.05).观察组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义 (P〉0.05) ;观察组并发症发生率明显低于对照组,且差异有统计学意义 ( P〈0.05);观察组平均住院天数为 (8.6±1.4)d,对照组为 (10.2±1.1)d,两组比较差异有统计学意义 (P〈0.05).结论:对于合并营养不良的胃肠道恶性肿瘤患者,选择肠内免疫支持疗法进行治疗具有较高的应用价值 ;与普通肠内营养治疗相比,在恢复机体免疫功能、减少术后并发症及缩短平均住院时间等方面更具优势.  相似文献   

14.
目的观察紫杉醇联合顺铂腹腔热灌注化疗在晚期卵巢癌治疗中的应用效果。方法将2014年5月—2015年4月收治的76例晚期卵巢癌患者作为研究对象,运用随机数表法分为两组,各38例。入选者均给予紫杉醇治疗,对照组采取顺铂静脉滴注治疗,观察组则给予顺铂腹腔热灌注治疗。观察两组临床疗效、腹水控制情况、2年生存率、不良反应以及治疗前后糖类抗原125(CA125)、T细胞亚群变化情况。结果两组有效率、腹水控制率及1年、2年生存率对比,观察组高于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);两组骨髓抑制、肾功能损伤发生率相比,观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P0.05);治疗前两组CD4+CD25+、CD4+\CD8+、CA125对比,差异无统计学意义(均P0.05);治疗后观察组CD4+CD25+、CD4+\CD8+、CA125检测值均优于对照组,差异有统计学意义(均P0.05)。结论紫杉醇与顺铂腹腔热灌注联合应用在晚期卵巢癌治疗中优势凸显,可显著改善患者不适症状与机体免疫功能,提升患者生存率,安全性良好。  相似文献   

15.
目的:观察马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗剖宫产产后出血的临床效果。方法:选取2018年12月~2019年12月在我院进行治疗剖宫产的患者98例,按照掷骰子方式对全部患者进行平均分组,观察组与对照组患者各49例。对对照组患者使用米索前列醇治疗,对观察组患者使用马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗,对比两组患者临床疗效与不良反应发生率。结果:观察组患者临床疗效均优于对照组患者,P 0.05;观察组不良反应发生率低于对照组患者不良反应发生率,P 0.05。结论:马来酸麦角新碱联合米索前列醇治疗剖宫产产后出血的临床疗效较好,安全性较高,值得推广使用。  相似文献   

16.
目的:探究黄体酮治疗因黄体功能不全致先兆流产的临床疗效.方法:选择本院2013年12月至2016年12月40例因黄体功能不全致先兆流产患者,采取随机的方式,分为对照组与观察组,对照组采取肌注绒毛膜促性腺激素及肌注黄体酮针剂治疗,观察组采取黄体酮口服制剂治疗,对比两组患者治疗效果及不良反应发生情况.结果:观察组因黄体功能不全致先兆流产患者治疗总有效率95.00%,明显高于对照组,P<0.05.观察组因黄体功能不全致先兆流产患者不良反应发生率5.00%,明显低于对照组,P<0.05.结论:采用黄体酮治疗因黄体功能不全致先兆流产患者,具有显著的临床疗效,且还能有效降低其不良反应发生率,值得研究.  相似文献   

17.
目的:研究阴道栓剂和阿奇霉素应用于非淋菌性宫颈炎效果。方法:采用回顾性分析法,选取我站2014年2月-2017年4月期间门诊治疗的60例患者进行研究,依据治疗方法不同将患者分为对照组和观察组,对照组给予单纯阿奇霉素进行治疗,观察组则采取阿奇霉素联合阴道栓剂进行治疗,分析两组患者的治疗有效率,并对其治疗过程中的不良反应进行观察对比分析。结果:通过临床对比分析,观察组患者的治疗效果对照组更好,经比较各组数据结果 P均0.05,具有显著差异。而患者的不良反应发生率观察组低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。结论:在临床治疗非淋菌性宫颈炎的过程中,阴道栓剂和阿奇霉素联合治疗,能够有效的保障患者治疗安全性提高,降低患者的不良反应发生率,在临床中有较高的推广价值。  相似文献   

18.
目的研究分析采用鸦胆子油乳注射液联合TP化疗对于非小细胞肺癌治疗的临床效果及应用价值。方法选择从2011年10月—2013年10月在我院确诊收治的80例非小细胞肺癌患者作为研究对象,将所有患者随机分为对照组和观察组各40例,对照组患者采用TP化疗进行治疗,而观察组患者在对照组基础上联合使用鸦胆子油乳注射液进行治疗,观察两组患者的临床治疗效果、生活质量以及不良反应等情况。结果观察组患者的治疗总有效率达到了52%,对照组的治疗有效率为60%,两组对比差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者的治疗总有效率与对照组相比差异无统计学意义(P〉0.05);观察组患者的生活质量改善情况明显优于对照组,两组对比差异显著(P〈0.05);观察组患者的不良反应发生率明显低于对照组,差异显著(P〈0.05)。结论对于非小细胞肺癌患者采取鸦胆子油乳注射液联合TP化疗进行治疗大大提高病痛缓解有效率,有效改善患者的生活质量,减轻不良反应,值得临床大力推广。  相似文献   

19.
目的:分析奥硝唑治疗对门诊盆腔炎性疾病患者的临床效果。方法:选择48例盆腔炎性疾病患者进行本次研究,时间在2019年6月-2020年4月期间,所有患者都接受奥硝唑治疗,按照不同的治疗方式分成观察组和对照组,观察组接受宫腔注射联合静脉注射奥硝唑治疗,对照组接受奥硝唑静注给药治疗,对比两组患者的治疗效果、盆腔炎症消失时间以及不良反应发生率。结果:观察组的治疗效果为91.67%,高于对照组的62.5%,P0.05。观察组的盆腔炎症消失时间为6.35±1.02,低于对照组的9.58±1.29,P0.05。观察组的不良反应发生率为12.5%,低于对照组41.67%,P0.05。结论:宫腔注射联合静脉注射奥硝唑治疗门诊盆腔炎性疾病患者的临床效果比较显著。  相似文献   

20.
目的:观察补肾疏肝方联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者外周血清MMP-9影响。方法:全部入选病例均选自我院肿瘤科2016年1月-2018年1月收治入院的NSCLC患者122例,随机分为观察组(补肾疏肝方+化疗)与对照组(化疗)。治疗2个月后,对比两组患者临床疗效情况、治疗前后血清MMP-9及TIMP-1表达情况;并记录患者与用药相关的严重不良反应发生情况。结果:两组间总缓解率未见统计学差异(P0.05)。治疗后观察组及对照组患者血清MMP-9表达均降低,观察组患者MMP-9表达低于对照组(P0.05);治疗后观察组患者TIMP-1表达未出现显著波动(P0.05),但对照组患者TIMP-1表达升高(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为9.84%,对照组为24.59%,观察组患者不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:对于晚期非小细胞肺癌患者在化疗治疗基础上加用补肾疏肝方能够降低患者由化疗药物引起的不良反应,并且能够降低患者血清MMP-9的表达,利于延缓肿瘤细胞的侵袭、转移。  相似文献   

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