布地奈德雾化治疗在COPD急性加重期的应用分析

目的 :探究在COPD急性加重期的临床治疗中布地奈德雾化治疗的临床应用效果.方法 :2014年6月至2015年9月期间,我院呼吸内科接受诊治的COPD急性加重期患者104例,根据患者进入我院接受治疗的先后顺序进行分组,其中单号设定为对照组,双号设定为观察组,对照组患者采用甲基强的松龙进行治疗,观察组患者则结合布地奈德雾化治疗,对比两组患者的临床治疗效果.结果 :两组患者在治疗后其血气指标和肺功能相关指标均有显著改善,同时观察组患者的改善情况明显优于对照组,差异显著符合统计学评估标准(P<0.05).结论 :在COPD急性加重期患者的临床治疗中结合布地奈德雾化治疗能够显著改善患者的血气指标,同时优化肺功能状况,值得在临床治疗中推广应用.     

小青龙汤加减在慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰浊阻肺证治疗中的临床应用

目的 观察小青龙汤加减在慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期痰浊阻肺证治疗中的应用。方法 本院收治的COPD急性加重期痰浊阻肺证患者82例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各41例。对照组给予COPD急性加重期常规治疗,治疗组在对照组基础上给予小青龙汤加减治疗。比较两组中医证候积分、中医证候疗效、血气指标和不良反应情况。结果 治疗前,两组中医证候积分和血气指标无显著差别(P>0.05)。治疗后,治疗组咳嗽、咳痰、喘息、胸闷等单项积分及总分均明显低于对照组(P<0.05),治疗组PaO₂显著高于对照组(P<0.05),PaCO₂显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间两组均未发现明显不良反应。结论 小青龙汤加减治疗COPD急性加重期痰浊阻肺证疗效显著,可改善肺功能和临床症状体征,并且用药安全。     

丹参川芎嗪联合环磷酰葡胺治疗肺源性心脏病血气分析

目的研究丹参川芎嗪联合环磷酰葡胺治疗肺源性心脏病患者的血气分析。方法以2014年5月至2017年5月期间在甘南州人民医院接受治疗的116例肺源性心脏病患者,根据治疗方法的不同分为对照组和研究组。对照组给予环磷酰葡胺治疗,观察组在对照组基础上给予中成药丹参川芎嗪治疗,比较两组疗效、治疗后CRP水平,血气分析及肺功能。结果观察组治疗总有效率为96.55%,显著高于对照组(84.48%,χ~2=9.828,P0.05)。两组治疗后hsCRP及NT-proBNP含量均显著下降(P0.05),并且观察组的hsCRP及NT-proBNP含量明显低于对照组(P0.05)。两组患者治疗前PaCO2、PaO2水平差异无统计学意义,治疗后两组PaCO2水平均显著升高,且观察组PaCO2水平明显高于对照组(P0.05);同时治疗后两组PaO2水平均明显下降;且观察组显著低于对照组(P0.05)。结论丹参川芎嗪联合环磷酰葡胺可有效改善肺心病治疗效果,缓解心力衰竭,减少炎症。     

营养支持对老年男性稳定期慢性阻塞性肺部疾病的影响

目的观察稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)老年男性患者营养支持治疗对肺功能及血气的影响。方法连续入组78例COPD患者,根据患者意愿分为营养组及对照组,营养组在常规治疗基础上联合营养支持治疗,观察营养支持治疗对肺功能及血气的疗效。结果治疗4周后,营养组的营养指标、肺功能(FEV1、FVC和FEVl/FVC)和血气结果 (PO2、PCO2和p H)均有改善,与对照组相比均有统计学意义(P0.05);对照组治疗后的营养指标、肺功能和血气较治疗前稍有改善,但无统计学意义(P0.05)。结论对于COPD患者,除常规治疗外,给予正确的营养支持治疗,可以改善COPD患者的营养状况、肺功能及血气,对改善患者的生活质量有重要意义。     

雾化吸入布地奈德治疗老年慢性阻塞性肺病急性加重期的临床观察

目的观察雾化吸入布地奈德对老年慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效。方法40例老年COPD急性加重期患者分2组,布地奈德组20例,常规治疗基础上雾化吸入布地奈德;对照组20例,仅给予常规治疗。观察2组患者治疗前后、临床表现、动脉血气改变、肺功能FEV1以及相关副反应如肝肾功能,血糖,骨密度等情况。结果治疗后第3天布地奈德治疗组动脉血气分析与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),布地奈德组临床疗效亦较对照组有明显缓解。2组入院时及治疗后肺功能,血糖;骨密度差异无统计学意义(P>0.05)。结论雾化吸入布地奈德对老年COPD急性加重期治疗有效,副作用少,安全性高。     

噻托溴铵联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD加重期的临床疗效

目的分析噻托溴铵粉吸入剂联合布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)急性加重期的临床疗效。方法选择我院COPD急性加重期患者共70例,数字表法随机分两组,每组35例,对照组的患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组在该基础上增加噻托溴铵粉吸入剂。比较两组住院时间、治疗前后患者肺功能指标、血气分析结果、C反应蛋白、总有效率。结果观察组住院时间短于对照组,肺功能一秒末用力呼气容积、最高呼气流量、第一秒用力呼气容积/肺活量高于对照组,治疗后患者血气分析改善、C反应蛋白低于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵粉吸入剂对于COPD急性加重期的治疗效果确切。     

止咳橘红口服液联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗COPD急性加重期的效果

目的探讨止咳橘红口服液联合乙酰半胱氨酸泡腾片治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的疗效。方法选取辽宁省某医院2018年1月—2019年12月收治的90例COPD急性加重期患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例。对照组患者在常规对症治疗基础上给予乙酰半胱氨酸泡腾片治疗,观察组患者在对照组基础上联用止咳橘红口服液治疗。比较2组患者的临床疗效、治疗期间不良反应发生情况及治疗前后肺功能、慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分及6min步行距离。结果观察组患者治疗总有效率为95.56%,高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者第1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗前,2组患者6min步行距离及CAT评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,2组患者6min步行距离及CAT评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。观察组患者不良反应发生率为6.67%,低于对照组的22.22%,差异有统计学意义(P0.05)。结论止咳橘红口服液联合乙酰半胱氨酸泡腾片用于COPD急性加重期治疗效果较好,有助于改善患者肺功能。     

早期无创通气治疗煤工尘肺并慢性阻塞性肺病急性期患者的观察

目的观察早期应用无创正压通气(NIPPV)治疗煤工尘肺并慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期患者的临床疗效。方法随机选取17例煤工尘肺并COPD急性加重期患者除常规治疗外经面罩行NIPPV治疗。另取同期住院的12例煤工尘肺并COPD急性加重期患者作为对照组,仅用常规治疗。分别观察两组在治疗前2h、后24h、后48h的生命体征和动脉血气变化情况及最后转归。结果与对照组相比,治疗组患者病情和血气分析指标恢复较快,很少出现呼吸衰竭。结论早期应用NIPPV治疗煤工尘肺并COPD急性加重期患者的临床效果满意,预后较好,应作为本病的常规治疗。     

局部和全身用激素治疗COPD急性加重的临床比较

目的观察布地奈德雾化对慢性阻塞性肺病（COPD）急性加重期患者治疗的临床疗效。方法90例COPD急性加重期（肺功能FEV1在60％～25％）住院患者随机分为地奈德雾化治疗组、甲强龙针剂静脉滴注组和对照组。观察3组患者在入院时、入院第3天和第5天的临床表现、肺功能和动脉血气变化及副作用情况。结果入院后第3天布地奈德组和甲强龙组的临床评分、PaCO2改善程度均优于空白对照组（P〈0．05）；第5天布地奈德组和甲强龙组的临床评分、FEV1和PaO2，PaCO2改善程度均明显优于对照组（P〈0．05），而布地奈德组与甲强龙组间差异无统计学意义（P〉0．05）。布地奈德组的副作用明显少于甲强龙组（P〈0．05），与对照组相仿（P〉0．05）。结论布地奈德雾化治疗是COPD急性加重期患者激素治疗的有效选择。     

丹参川芎嗪辅助治疗慢性肺源性心脏病疗效观察

目的观察丹参川芎嗪注射液辅助治疗慢性肺源性心脏病急性加重期的临床疗效。方法将治疗的慢性肺源性心脏病急性加重期患者84例,随机分为丹参川芎嗪组42例。对照组42例。对照组给予常规治疗,抗感染、止咳化痰、平喘、纠正电解质紊乱、吸氧;丹参川芎嗪组则采用在常规治疗基础上,加用丹参川芎嗪注射液静脉点20ml/d,两组均以2周为一疗程,1个疗程后评定疗效。结果丹参川芎嗪组疗效优于对照组,两组总有效率比较有统计学意义(p<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液对慢性肺源性心脏病急性加重期有效,无明显不良反应。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效及安全性观察

目的探讨噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床疗效和安全性。方法选取我院2011年1月至2014年12月确诊为COPD急性加重期的患者200例为研究对象,随机分为两组各100例,对照组给予常规药物治疗,观察组在常规药物治疗基础上加用噻托溴铵粉雾剂治疗,比较两组的肺功能指标、动脉血气分析指标和不良反应。结果治疗28d及56 d,观察组的FEV1、FVC均显著高于治疗前(P<0.05),对照组的FEV1、FVC与治疗前无统计学差异(P>0.05)。治疗28 d及56 d,两组的Pa CO2均显著低于治疗前,Pa O2均显著高于治疗前(P<0.05)。两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论噻托溴铵治疗COPD急性加重期患者的疗效显著,安全性高,能明显提高患者的肺功能,改善患者的临床症状。     

血必净注射液对COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者的临床疗效及预后分析

目的研究血必净注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期合并呼吸衰竭患者的临床疗效以及预后。方法将2013-2015年来我院接受治疗的102例COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者为研究对象,以数字法随机分成观察组(51例)和对照组(51例)。对照组患者接受常规治疗,观察组患者在接受常规治疗的基础上静脉注射射血必净注射液。治疗后,对两组患者的临床疗效、治疗后并发症及血气指数进行对比。结果观察组静脉注射血必净注射液后治疗效果好,总有效率以及显效率较对照组更高,且治愈人数多。从治疗前后的PO2和PCO2数据对比可以发现,两组在治疗前血气指标差异不明显,但在接受不同的治疗后,血气指标开始出现差异。从患者治疗后的并发症率可以看出对照组的并发症率明显高于观察组,上述差异均有统计学意义(P0.05)。结论血必净注射液治疗COPD急性加重期合并呼吸衰竭患者疗效好,安全性高,值得推广。     

布地奈德福加莫特罗粉吸入剂治疗稳定期COPD的临床效果评价

目的评价布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺病(COPD)患者的临床效果。方法依据纳入排除标准选取80例稳定期COPD患者,并随机分为两组,其中对照组采用噻托溴铵治疗,研究组在此基础上加用布地奈德和福莫特罗粉;比较两组患者的血气分析、肺功能指标以及临床疗效。结果研究组患者治疗后血气分析、肺功能指标均较对照组有明显改善;差异均有统计学意义(P﹤0.05);研究组治疗后的总有效率为90.00%,高于对照组(62.50%),差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论布地奈德加福莫特罗粉吸入剂治疗治疗稳定期COPD患者的临床效果较佳,可有效改善病人的肺功能,避免症状加重,值得临床上推广使用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺病急性加重期临床疗效观察

目的观察中西医结合对于慢性阻塞性肺病急性加重期临床疗效。方法将104例慢性阻塞性肺病急性发作期患者采用随机数字表法分为两组,对照组(52例)采用抗菌素、糖皮质激素、β2-受体激动剂、缓释茶碱;治疗组(52例)在给予对照组用药方案的基础上加服中药汤剂配合穴位敷贴,治疗30d,观察咳嗽疗效、肺功能、血气分析等。结果治疗组的中医症候疗效明显优于对照组(P0.01),治疗组肺功能及血气分析各项指标的改善均优于对照组(P0.05)。结论中西医结合对于慢性阻塞性肺病急性加重期疗效显著,值得临床推广应用。     

100例纳洛酮联合无创呼吸机治疗慢性COPD急性加重期呼吸衰竭临床观察

目的：探讨纳洛酮联合无创呼吸机治疗慢性COPD急性加重呼吸衰竭的临床观察。方法选取100例慢性 COPD 急性加重期呼吸衰竭患者，随机分为观察组和对照组各50例，对照组采用常规治疗和无创呼吸机治疗，观察组在常规治疗方法的基础上采用纳洛酮联合无创呼吸机治疗。比较两组患者的临床效果、治疗期间的死亡率以及治疗前后血气分析指标的情况。结果观察组临床效果的总有效率明显比对照组要高（P＜0．01），治疗结束后观察组的血气分析指标明显好于对照组，两组差别具有统计学意义（P＜0．01）。结论纳洛酮联合无创呼吸机治疗慢性COPD急性加重期呼吸衰竭比常规治疗更有效，明显改善患者血气分析指标。     

不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的探讨不同药物雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法将2009年1月～2010年1月间在我院住院治疗的COPD急性加重期患者60例随机分为观察组和对照组,观察组给予布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入,对照组给予布地奈德联合异丙托溴铵雾化吸入,评估治疗效果。结果治疗后两组PO2及PCO2均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组PO2及PCO2改善情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组FEV1均较治疗前明显改善,两者比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组FEV1改善情况与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为93.33%,对照组为96.67%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未见明显的药物不良反应。结论两种方案治疗COPD急性加重期疗效确切,效果等同,值得应用。     

三联雾化吸入治疗COPD急性加重期的临床疗效

目的:观察普米克令舒与万托林及爱全乐联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法:90例COPD急性加重期住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒1mg、万托林0.5ml及爱全乐500ug雾化吸入,2次/日;对照组常规治疗不使用任何糖皮质激素.观察两组患者治疗后呼吸困难评分,肺功能(FEV1%)变化及不良反应情况.结果:治疗3天后,治疗组呼吸困难改善及肺功能提高均明显优于对照组,两组间有显著性的差异.治疗组不良反应很少发生.结论:普米克令舒与万托林及爱全乐联合雾化吸入能明显改善慢性阻塞性肺病患者的呼吸困难症状及肺功能,可作为急性加重期的常规治疗.     

主动呼吸循环技术在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的临床应用

目的:观察主动呼吸循环技术对稳定期期慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果,评价其临床应用价值。方法:选取2017年11月至2018年4月在我院治疗的80例稳定期COPD患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例,对照组给予呼吸科常规治疗,观察组在常规治疗的基础上辅以主动呼吸循环技术。经过1个疗程治疗后,比较两组患者肺功能、血常规及动脉血气分析指标以及排痰量的差异。结果:治疗前两组患者的肺功能相关指标差异无统计学意义,治疗后两组患者的肺功能都有一定程度的改善,但观察组患者改善比较明显;两组患者治疗前白细胞计数(WBC)、中性粒细胞比例(NEU%)、血红蛋白(Hb)差异无统计学意义,治疗后两组患者的WBC、NEU%、Hb指标都有所降低,且治疗组感染指标明显低于对照组,Hb含量大大高于对照组。治疗后两组患者的动脉血气分析指标都较前有改善,且观察组较对照组改善程度更为突出。结论:主动呼吸循环技术对COPD稳定期的疗效良好,对患者的肺功能和动脉血气指标明显改善。     

低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的探讨低分子肝素钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取我院2013年1月至2017年12月收治的42例COPD患者,随机分为观察组和对照组各21例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予低分子肝素钠5 000 IU皮下注射治疗,观察两组患者治疗前后的血气指标、肺功能指标和凝血功能指标及临床疗效。结果与对照组比较,观察组治疗后的PaCO2水平较低, PaO2水平较高, FEV1%pred、 FEV1/FVC较高,红细胞比容、 D-D水平、 APTT较低,差异均有统计学意义(P <0.01)。观察组的总有效率为95.24%,明显高于对照组的71.43%(P <0.05)。结论低分子肝素钠治疗COPD的疗效显著,能够改善患者的血液循环和心肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床疗效。方法选择急性加重期的COPD患者160例,按入院先后顺序分为观察组与对照组,每组各80例。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘、止咳化痰及维持水电解质酸碱平衡等常规治疗。观察组在常规治疗的基础上,给予布地奈德混悬液联合氨溴索雾化吸入。观察比较两组各项临床疗效指标。结果观察组总有效率为95．O％,对照组总有效率为81．25％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者组内治疗前、后的血气情况比较差异均有统计学意义（P〈0．05）,治疗后两组血气情况比较差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组无明显不良反应发生。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗COPD急性加重期疗效好,无明显不良反应,值得临床推广使用。