艾迪和消癌平注射液治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液和消癌平注射液治疗晚期恶性肿瘤的临床疗效及不良反应。方法：分别使用艾迪注射液和消癌平注射液治疗各60例晚期恶性肿瘤患者两个周期,比较其近期疗效、生活质量、体质量变化及不良反应。结果：艾迪注射液有效率5%,临床获益率40%,生活质量提高20%,体质量增加33.3%;消癌平注射液有效率6.7%,临床获益率45%,生活质量提高23.3%,体质量增加26.7%。两组疗效比较无显著性差异（P〉0.05）,两组不良反应发生率比较无显著性差异（P〉0.05）。结论：艾迪注射液和消癌平注射液对晚期恶性肿瘤均有较好的疗效,能改善患者生活质量。     

艾迪注射液治疗晚期恶性肿瘤临床观察

恶性肿瘤是威胁人类健康的最严重疾病之一,部分患者就诊时已为晚期,失去手术、放化疗机会;还有部分患者经手术、放化疗或靶向治疗等综合治疗后,或者凼为身体条件差,或者因为经济条件不允许,不能继续进行上述治疗.我们针对这一类患者用艾迪注射液治疗,取得一定疗效,提高了生活质量,现报告如下.     

艾迪注射液改善中晚期恶性肿瘤患者生存质量临床研究

目的 :观察艾迪注射液改善中晚期患者生存质量情况。方法 :6 0例中晚期肿瘤患者随机分为治疗组30例和对照组 30例。治疗组使用艾迪注射液 ,对照组使用多抗甲素注射液治疗 ,以卡氏 (KPS)评分及临床症状变化为指标 ,观察两组治疗前后卡氏评分及临床症状变化情况。结果 :治疗组卡氏评分增高例数及临床症状改善例数明显高于对照组 (P <0 .0 5 )。结论 :艾迪注射液可提高中晚期肿瘤患者生存质量。     

艾迪注射液临床应用进展

放、化疗在恶性肿瘤治疗中占重要地位,但患者往往无法承受同时带来的骨髓、免疫、胃肠道等方面不良反应,结果导致生存质量严重下降。艾迪注射液注射液为抗肿瘤和调节免疫     

艾迪注射液联合放化疗综合治疗恶性肿瘤的临床观察

目的：观察分析艾迪注射液联合放化疗治疗恶性肿瘤的临床疗效和不良反应。方法：采用随机双盲设计，选取同期住院的恶性肿瘤病人84例，分为治疗组43例和对照组41例。两组均采用放化疗综合治疗，治疗组在常规放化疗基础上予艾迪射液。比较两组近期疗效、生活质量，胃肠道反应、白细胞计数等指标的差异。结果：治疗组完全缓解（CR）17例，部分缓解（PR）16例，稳定（NC）7例，恶化（PD）4例，总有效率75、0％。对照组CR13例，PR9例，NCl2例，PD7例，总有效率53、7％，两组疗效无统计学差异（P=0.210）。治疗组的生活质量优于对照组，差异有统计学意义（P=0．034）。治疗组胃肠道反应、白细胞降低等不良反应发生率比对照组低（P〈0．05）。结论：联合艾迪注射液虽未能提高放化疗的近期疗效，但能明显减轻放化疗的毒副反应，提高生活质量。     

艾迪注射液配合放化疗治疗恶性肿瘤

目的回顾性分析艾迪注射液配合放化疗治疗恶性肿瘤的近期疗效和不良反应。方法选取同期住院的肿瘤患者76例,分为治疗组39例和对照组37例。2组均采用放化疗综合治疗,治疗组在常规放化疗的基础上予艾迪注射液。并进行疗效、毒副作用及生活质量评定。结果治疗组不良反应发生率比对照组低(P<0.05),生活质量改善优于对照组(P<0.01),但2组疗效比较无统计学差异(P>0.05)。结论配合艾迪注射液虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应,提高患者生存质量。     

中药艾迪注射液配合化疗治疗恶性肿瘤30例

我院从 2 0 0 0年 7月～ 2 0 0 2年 6月应用艾迪注射液治疗中晚期恶性肿瘤 ,取得较满意疗效 ,报告如下。一般资料60例病例均经病理或细胞学确诊 ,随机分为 2组 ,治疗组 30例 ,男 2 0例 ,女 1 0例 ;其中肝癌 1 0例 ,胃癌 5例 ,肺癌 4例 ,恶性淋巴瘤 3例 ,乳腺癌4例 ,直肠癌 4例 ;年龄 30～ 75岁 ,平均年龄 5 7.5岁。对照组 30例 ,男 2 3例 ,女 7例 ;其中肝癌 8例 ,胃癌 6例 ,肺癌 5例 ,乳腺癌 6例 ,直肠癌 3例 ,恶性淋巴瘤 2例 ;年龄 2 8～ 76岁 ,平均年龄 5 5岁。两组患者在性别、年龄、病情、病程等方面无显著性差异 ,具有可比性。治疗方法…     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液对晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法：将71例晚期恶性肿瘤患者随机分为两组,对照组35例采用常规化疗,治疗组36例在常规化疗的基础上联用艾迪注射液40-80mL／d;20d为1个疗程,对完成两个以上疗程的患者进行生活质量状况、近期疗效、毒副反应的评价和比较。结果：治疗组患者生活质量有明显的提高,其KPS评分与对照组比较有显著性差异（P〈0．05）;治疗组的有效率高于对照组,但无显著性差异（P〉0．05）;治疗组的胃肠反应、白细胞及血小板下降的发生率均低于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0．05）。结论：艾迪注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻化疗药物的毒性,改善患者的生活质量并提高近期疗效。     

艾迪注射液辅助化疗治疗妇科恶性肿瘤临床研究

目的:观察艾迪注射液辅助化疗治疗妇科恶性肿瘤的临床疗效。方法:将108例妇科恶性肿瘤患者按随机数字表法分为观察组和对照组各54例。对照组采用常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予艾迪注射液疗治疗。比较2组治疗前后T淋巴细胞亚群CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺、CD8⁺、自然杀伤(NK)细胞水平,检测干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-2 (IL-2)、白细胞介素-4 (IL-4)、白细胞介素-10 (IL-10)、白细胞介素-6 (IL-6)、人附睾蛋白4 (HE4)、泌乳素(PRL)、血清恶性肿瘤特异性生长因子(TSGF)的变化情况。结果:治疗前,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺、CD3⁺、CD8⁺、NK细胞比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺...     

艾迪注射液减轻化疗不良反应的临床观察

目的　观察艾迪注射液减轻恶性肿瘤患者术后化疗不良反应的疗效。方法　将 71例肿瘤术后接受化疗患者分为 2组 ,两组采用相同化疗方案 ,治疗组于化疗同期配合静脉应用艾迪注射液。结果　治疗组白细胞和血小板下降率分别为 5 3%和 39% ,对照组分别为 73%和 5 8% ,两组比较有显著性差异 (P均 <0 .0 5 ) ;治疗组恶心呕吐发生率较少 ,生活质量明显提高 ,改善率与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,而肝肾功能损害、脱发等不良反应两组情况相似。结论　恶性肿瘤术后辅助化疗配合应用艾迪注射液可明显改善患者症状 ,减少不良反应 ,提高生活质量 ,有助于化疗的顺利完成。     

艾迪注射液治疗晚期恶性肿瘤68例

艾迪注射液是由斑蝥、人参、黄芪、刺五加四味中药辅以甘油制成的中药静脉注射液,具有对实体癌的明显抑制作用,能增强机体的特异和非特异免疫功能,并提高机体的应激能力。2005年-2009年笔者选用艾迪注射液合并化疗治疗中晚期恶性肿瘤68例,对近期疗效、外周血象及生活质量进行观察,现报道如下。     

艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床研究

目的:研究分析艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床疗效。方法:回顾分析2013年6月~2015年6月期间我院接诊的70例晚期卵巢癌患者临床资料,根据住院时间将其分为对照组和治疗组,每组35例患者。对照组患者给予化疗治疗,治疗组患者在对照组化疗的基础上给予艾迪注射液治疗,治疗2个周期(1个周期21d),2组均于1疗程结束时评定临床疗效。结果:1个周期结束后治疗组近期疗效总有效率68.57%,与对照组近期疗效总有效率37.14%对比,差异具有统计学意义;治疗组进展率31.42%,与对照组进展率62.85%对比,差异具有统计学意义;治疗组临床症状改善率明显高于对照组,差异具有统计学意义;治疗组患者生活质量提高率为71.42%,与对照组患者生活质量提高率28.57%对比,差异具有统计学意义,治疗组患者生活质量降低率为11.42%,与对照组患者生活质量降低率40.0%对比,差异具有统计学意义;治疗组毒副作用发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者体重指数增加,治疗组体重指数提高明显高于对照组,差异具有统计学意义;生存随访以化疗开始至患者死亡或末次随访时间为生存期,按月记录。治疗组患者平均生存期显著提高,与对照组患者对比差异具有统计学意义;治疗结束后两组患者外周白细胞数均有下降,差异具有统计学意义,治疗组患者外周白细胞数下降明显高于对照组,差异具有统计学意义。结论:艾迪注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌,与单纯化疗治疗对比疗效良好,显著改善患者生活质量,提高患者体重,减轻不良反应,效果较为显著。     

艾迪注射液联合化疗治疗恶性晚期肿瘤的疗效观察

目的:观察艾迪注射液(人参、黄芪、斑蝥、刺五加)配合化疗对晚期恶性肿瘤的临床疗效.方法:将106例确诊为晚期恶性肿瘤患者,随机分为治疗组(56例)和对照组(50例).治疗组在化疗同时用艾迪注射液60mL～80mL,每日1次,连用10d;对照组单纯化疗.二组化疗方案相同,主要用药有:PTX、DDP、EPI、5-FU、VP16等.结果:治疗组对生活质量、近期疗效、白细胞下降及T细胞亚群等方面均有不同程度的好转和改善,与对照组比较有显著差异(P＜0.05).结论:观察结果表明艾迪注射液配合化疗对晚期恶性肿瘤具有改善生活质量及协同、增效、减毒作用,并且安全,副作用小.     

艾迪注射液治疗老年晚期消化道肿瘤临床研究

目的：观察艾迪注射液治疗老年晚期消化道肿瘤患者的临床效果.方法：选取老年晚期消化道肿瘤患者50例,按数字表法随机分为实验组与对照组各25例,对照组给予香菇多糖治疗,实验组在对照组基础上采用艾迪注射液治疗,比较两组患者治疗效果.结果：经治疗,实验组患者治疗总有效率为48.0％,明显高于对照组的32.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组不良反应发生率为52.0％,低于对照组的56.0％,差异具有统计学意义（P＜0.05）;实验组平均生存期为（16.32±2.29）个月,明显优于对照组的（8.66±2.61）个月,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：艾迪注射液治疗老年晚期消化道肿瘤疗效显著,值得临床推广应用.     

艾迪注射液配合化疗减轻恶性肿瘤毒副作用42例临床观察

艾迪注射液是贵州益佰制药股份有限公司研究开发的新一代的抗肿瘤药物,其特点是在抗肿瘤药物斑蝥的基础上,加入了扶正培本类的中药人参、黄芪、刺五加等,使得艾迪注射液在对抗肿瘤治疗的基础上,同时利用提高机体免疫力作用,发挥肿瘤治疗作用和减少毒副作用〔1〕,我们对临床42例     

艾迪注射液的临床应用与护理

我院采用艾迪注射液与抗肿瘤药物联合应用获得较好效果 ,现将艾迪注射液的临床应用与护理报道如下。1　艾迪注射液的药理作用艾迪注射液系从人参、黄芪、刺五加、斑蝥等中药中提取的一种新型双相广谱抗癌药物 ,其中人参具有大补元气、补脾益肺、生津止渴、安神增智作用 ;黄芪具     

艾迪注射液对晚期肿瘤患者T淋巴细胞亚群的影响

艾迪注射液是由黄芪、刺五加、人参、斑蝥等提取的抗肿瘤中成药,具有显著的免疫调节和抑制肿瘤细胞生长的作用。笔者通过观察晚期肿瘤患者应用艾迪注射液前后T淋巴细胞亚群和NK细胞变化,进一步探讨其抗肿瘤活性。现报道如下。     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤31例临床观察

目的:观察艾迪注射液在晚期恶性肿瘤病人化疗中减毒增效的作用。方法:58例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组(艾迪注射液加化疗)和对照组(单纯化疗)进行对比观察。结果:治疗组近期有效率为50％,对照组为41.7％,两组间无显著差异(P>0.05)。在骨髓抑制方面,对白细胞减少毒性反应Ⅰ度以上治疗组为15例(48.4％),对照组为22例(81.5％),对照组明显高于治疗组(P<0.01),对血小板减少毒性反应治疗组为5例(16.2％),对照组为3例(11.1％),两组间无显著差异(P>0.05),未发现艾迪注射液有明显不良反应。结论:艾迪注射液配合化疗对晚期肿瘤病人有一定的协同作用,但增效作用不明显;对化疗造成的骨髓抑制毒副反应有明显的预防和减毒功效。     

艾迪注射液配合放疗治疗中晚期胸部恶性肿瘤临床观察

目的观察艾迪注射液对中晚期胸部恶性肿瘤患者放疗的增效减毒作用。方法将60例中晚期胸部恶性肿瘤患者随机分为治疗组与对照组各30例,均接受直线加速器6MV-X射线连续常规分割外照射。治疗组自放疗第1日开始予以艾迪注射液50ml静滴,每日1次,至放疗结束,共6-7周。结果放疗同时静脉注射艾迪注射液的患者细胞免疫水平、有效率、KPS评分、白细胞水平均明显高于对照组。结论艾迪注射液可明显改善胸部恶性肿瘤患者放疗后的细胞免疫功能状态,提高放疗的效果,进一步提高胸部恶性肿瘤患者的生存质量,且能减轻放疗的毒副反应,对于胸部恶性肿瘤放疗有减毒增效作用。