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目的建立测定全营养混合液(TNA)中黄芪甲苷含量的方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)法对TNA中黄芪甲苷的含量进行测定,色谱柱为Kmmasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(35:65),流速为1.0mL/min,ELSD参数为漂移管温度105℃,气体流速2.8L/min。结果黄芪甲苷对照品进样量在2.10~10.50μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9952),平均回收率为96.96%,RSD=1.69%(n=9)。结论HPLC—ELSD法操作简便、结果准确、重现性好,可作为该制剂中黄芪甲苷含量的检测方法。 相似文献
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目的采用HPLC—ELSD建立益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用AgilentEclipseXDB.C180DS色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温30℃;乙腈-双蒸水溶液(32:68)为流动相;流速1mL·min-1;ELSD漂移管温度60℃;载气(氮气)流量1.5L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围为0.0252—0.631g·L-1,线性方程为Y=1.3499x+10.202,r=0.9991(n=5),平均回收率为102.4%,RSD=2.0%(n=9)。结论HPLC—ELSD法准确、可靠、重复性好,可用于益气祛白颗粒中黄芪甲苷的含量测定。 相似文献
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黄芪生脉口服液的质量控制 总被引:3,自引:2,他引:1
目的:建立黄芪生脉口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别黄芪、党参和麦冬;以HPLC—ELSD法测定黄芪甲苷的含量。色谱柱:Kro·masilC18柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(32:68);流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃;气体流速:2.5ml·min-1,漂移管温度:90℃。结果:TLC法鉴别黄芪、党参和麦冬薄层色谱特征明显,专属性强,三者主斑点显色分别为紫色、黑褐色、兰紫色。黄芪甲苷在0.0114~0.1425g·L-1范围内线性关系良好,平均回收率为98.5%,RSD为0.46%。结论:本方法简便可靠,精密度高,可行性好,可作为黄芪生脉口服液的质量控制方法。 相似文献
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HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量 总被引:3,自引:0,他引:3
农毅清 《中国现代药物应用》2009,3(15):141-142
目的建立扶芳参芪口服液中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用HPLC—ELSD法,Agilent C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-水(30:70);流速:1.2ml/min;柱温:30℃;进样量20μl;ELSD检测器漂移管温度为75℃,载气(空气)流速2.0I/min。结果在色谱试验条件下,黄芪甲苷进样量在1.21~12.09μg范围内呈良好的线性,r=0.9993;平均加样回收率为99.33%,RSD=1.04%(n=9)。结论采用HPLC—ELSD法测定扶芳参芪口服液中黄芪甲苷含量,方法简单,准确,灵敏,可作为扶芳参芪口服液的质量控制方法之一。 相似文献
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小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷的含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立测定小儿健脾开胃合剂中黄芪甲苷含量的高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)。方法色谱柱为Shim—packVP—ODS柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(34:66),流速为1.0mL/min,ELSD参数为漂移管温度60℃,雾化管温度35℃。结果黄芪甲苷进样量在0.61~6.13μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均加样回收率为97.62%,RSD为1.98%(n=6)。结论该方法简便、结果可靠,可作为小儿健脾开胃合荆中黄芪甲苷的含量测定方法。 相似文献
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目的:建立芪血通络片中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:采用HPLC—ELSD法,色谱柱:Phenomenex Gemini C18 110A(250mm×4.6mm,5um);流动相:甲醇-水(80:20);流速:1.0ml·min-1;柱温:30℃;进样量:10ul;ELSD检测器漂移管温度:45℃,载气(空气)流速:3.0L.min-1。结果:黄芪甲苷进样量在11.5~57.5ug范围内,峰面积积分值的对数与进样量的对数线性关系良好,r=0.9995,平均回收率101.65%,RSD为2.3%。结论:本方法无干扰,准确、重复性良好,可作为含量控制方法。 相似文献
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醒脑再造丸质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立醒脑再造丸(黄连、冰片、木香等)的质量标准。方法:采用TLC法鉴别处方中的黄连、冰片和木香;用HPLC—ELSD法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱柱PhenomenexGeminiC18(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-水(36:64);流速为1.0mL·min^-1;漂移管温度为105℃;载气流速:2.7L·min^-1。结果:TLC法鉴别色谱特征斑点明显,黄芪甲苷在0.486~2.43μg范围内呈线性关系,r=0.9997;平均回收率为101.7%(n=6),RSD=0.5%。结论:所建立的TLC和HPLC-ELSD方法操作简便,结果准确,重复性好,可用于醒脑再造丸的质量控制。 相似文献
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李广胜 《中国医院药学杂志》2006,26(7):882-883
目的:研究提供前列复通颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)进行定性鉴别、薄层扫描法(TLCS)测定成品中黄芪甲苷的含量,并以此为指标进行方法学考察。结果:TLC鉴别专属性强,重现性好。黄芪甲苷加样回收率为98.4%;RSD为2.2%(n=5)。结论:方法操作简便,实用可行,可以有效控制成品的质量。 相似文献
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目的:研究屏风固金颗粒质量控制。方法:采用薄层色谱(TLC)法对黄芪、连翘、甘草进行色谱鉴别,采用紫外分光光度法(UV)、高效液相色谱法(HPLC)分别测定多糖及黄芪甲苷的含量。结果:TLC法专属性较强,HPLC测定黄芪甲苷在0.02~0.10μg范围内有良好的线性关系,加样回收率为100.91%,RSD为2.54%。多糖的线性关系范围在10~5μg,r=0.9958。结论:方法简便、准确、可靠,可有效控制屏风固金颗粒的质量。 相似文献
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尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定 总被引:4,自引:1,他引:3
目的建立尿毒清颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-蒸发光龊射检测器(HPLC—ELSD)法,色谱柱为Thermo Hypersil ODS-2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(30:70),柱温为30℃,蒸发光散射检测器漂移管温度105℃,载气流量2.8L/min。结果黄芪甲苷进样量在0.6276~3.9225μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为97.45%.RSD为3.44%(n=6)。结论HPLC—ELSD法准确、重现性好,可作为尿毒清颗粒的质量控制方法。 相似文献
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目的建立益气化瘀颗粒剂的质量控制标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、丹参、白术、当归和党参进行定性鉴别,并采用高效液相色谱一蒸发光散射器法(high performance liquid chromatography/evaportive light scatteringdetector,HPLC—ELSD)对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果高效液相色谱-蒸发光散射器法测定黄芪甲苷的线性范围为0.6~7.5ptg(r=0.9991),平均回收率为97.7%(RSD=0.97%)。结论采用高效液相色谱一蒸发光散射器法测定益气化瘀颗粒剂中黄芪甲苷含量,方法简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,可作为该制剂的质量控制标准。 相似文献
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复肝能片质量控制方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的完善复肝能片的质量控制方法。方法采用改进后的TLC方法对处方中的黄芪和三七进行鉴别、蒸发光检测器HPLC测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱中斑点清晰,分离情况良好;黄芪甲苷线性范围为1.192—11.920μg,r=0.9992,平均回收率为99.28%,RSD=1.16%。结论改进后的方法简单、准确,能控制该制剂的质量。 相似文献
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HPLC-ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量 总被引:3,自引:3,他引:0
目的研究以HPLC—ELSD测定起搏胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用HPLC—ELSD法。色谱柱:PhenomenexC18柱;流动相:乙腈-水(35:65)为流动相;流速为1.0ml·min-1;ELSD参数:漂移管温度105℃,载气流速2.8L·min-1。结果黄芪甲苷含量测定的线性范围0.064~1.066g·L-1,回归方程为Y=2×10^6X-76246,r=0.9996,平均回收率为96.12%,RSD%=1.00%。结论本法简便、准确、可靠,可用于起搏胶囊的质量控制。 相似文献