威灵仙茎叶（灵仙苗）中齐墩果酸的含量测定

目的：建立薄层扫描法测定灵仙苗中齐墩果酸的含量。方法：采用薄层扫描法，扫描波长λS=530nm，λR=680nm。结果：含量测定加样同收率为99．4％，RSD为2．4％。结论：该方法准确、稳定、重现性好。     

薄层扫描法测定苦参中的苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：测定苦参中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法：薄层扫描法。结果：苦参碱的含量为2.118mg／g．S=0057．RSD=2．69％；氧化苦参碱的含量为3．894mg／g，S=0．044，RBD=1．13％、结论：苦参碱的含量比氧化苦参碱的含量低：薄层扫描法结果准确性好、重现性好，所选显色剂使斑点稳定持久。     

薄层扫描法测定苦豆子中的苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的：测定苦豆子中苦参碱、氧化苦参碱的含量。方法：薄层扫描法。结果：苦参碱的含量为：3．043mg／g，S=0．10，RSD=3．23％；氧化苦参碱的含量为：3．004mg／g，S=0．062，RSD=2．05％；结论：苦参碱的含量比氧化苦参碱的含量高；薄层扫描法结果准确性好、重现性好，所选显色剂使斑点稳定持久。     

保精片质量控制方法研究

目的：为制订保精片质量标准提供依据；方法：用薄层色谱法对制剂中所含绵革蓐、甘草进行鉴别，对制剂中活性成分靛玉红的含量进行薄层扫描测定，测定波长λS=545nm，参比波长λR=680nm；结果：4批制剂中靛玉红含量最高为0．12435mg／片，最低为0．07844mg／片；加样回收率98．24％，RSD=3．59％；结论：用薄层色谱法及其扫描定量法对保精片中绵草蓐、甘草的鉴别与靛玉红的含量测定可作为该制剂的质控方法。     

余甘子鲜果中没食子酸的含量测定

【目的】建立余甘子鲜果中没食子酸含量的测定方法。[方法】采用双波长薄层扫描法测定．λs=285nm λR=350nm。【结果】余甘子鲜果中没食子酸平均含量为0．73mg／g，回收率为92．4％～98．4％。【结论】此方法稳定，可靠，为该药材的质量控制提供了科学方法和依据。     

薄层扫描法测定肠康颗粒中补骨脂素的含量

目的：探讨肠康颗粒中补骨脂素的含量测定方法。方法：选用薄层扫描法测定补骨脂素的含量。结果：补骨脂素在1～9．45μg范围内呈良好的线性关系，回归方程为Y=27568．7X-15312.6（r=0．9986），平均同收率为99．2％，RSD=0．7％（n=3）。结论：薄层扫描法简便、准确、重现性好，可作为补骨脂素的含量测定方法，以控制肠康颗粒的质最。     

复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量测定

采用薄层扫描法测定复方女贞子胶囊中齐墩果酸的含量。以硅胶G为薄层吸附剂，环乙烷-丙酮-乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂，10％硫酸乙醇为显色剂，用DS－930薄层扫描仪，在λS=530um，λR＝680um波长处扫描。本法的平均回收率为99．22％，同一批样品平行试验6欢的相对标准偏差为3．14％。     

痢必灵胶囊中苦参的鉴别与苦参碱的含量测定

目的：研究痢必灵胶囊中苦参碱的含量测定方法，为制订其质量标准提供依据。方法：用薄层色谱法鉴别苦参，用薄层扫描法测定苦参碱的含量。结果：苦参碱的线性范围为3．66～15．25μg，r=0．9960，平均回收率为98．80％。结论：采用薄层色谱法可以鉴别痢必灵胶囊中的苦参，用薄层扫描法测定苦参碱的含量及制定成品含量限度，可作为该品的初步质控方法和标准。     

双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量

本文采用双波长薄层扫描法测定安宫牛黄丸中胆酸的含量，以硅胶G为薄层吸附剂、氨仿-乙醚-冰醋酸（2：2：1）为展开剂、10％磷钼酸无水乙醇液为显色剂，照薄层色谱法进行线性扫描λs=700nm，λR=450nm，线性范围：0．768～2．304μg，平均回收率为97．3％。RSD=2．60％，n=5。     

玉仁丰乳丸质量标准研究

采用薄层色谱法对制剂中的黄芪、王不留行、川芎进行了鉴别，采用双波长薄层扫描法以人参皂苷Rg1为指标进行了含量测定。方法回收率为97．54％，RSD=3．43％，玉仁丰乳丸中人参皂苷Rg1测定含量为0．55％（n=3）。方法准确，专属性强，可有效地控制该制剂的质量。     

薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量

用乙醚提取．薄层扫描法测定降糖颗粒中熊果酸的含量。薄层条件为含0．5％CMC－Na的硅胶G板，环己烷—氧仿—醋酸乙酯（20：5：8）为展开剂，10％硫酸乙醇加热显色。扫描测定λs=530nm，λk=700nm。平均回收率为95．5％．RSD为3．9％。     

薄层扫描法测定珍黄液中胆酸的含量

目的：建立珍黄液中胆酸的含量测定方法。方法：薄层扫描法。展开剂：异辛烷-乙酸丁酯-冰醋酸-甲酸（8：4：2：1），显色剂：10％硫酸乙醇溶液（105℃加热约5min），扫描波长λS=380hm，λR=650nm。结果：胆酸平均回收率为93．2％，RSD=2．5％（n=6）。结论：该法可用于珍黄液中胆酸的含量测定。     

薄层扫描法对癃闭舒胶囊中补骨脂素和异补骨脂素的含量测定

目的：测定癃闭舒胶囊(补骨脂，益母草，琥珀，山慈菇，金钱草和海金沙)中补骨脂素和异补骨脂素的含量。方法：薄层扫描法。结果：测定方法补骨脂素的平均加样回收率为97．4％，RSD=3．06％。异补骨脂素的平均加样回收率为97．6％，RSD=2．72％。结论：本法可以用于该药的质量控制。     

兴农中药杀虫剂中苦参碱的含量测定

目的：测定兴农中药杀虫剂中苦参碱的含量。方法：采用双波长薄层扫描法测定兴农中药杀虫剂中苦参碱的含量。结果：苦参碱在0．4～2.0μg呈良好的线性关系，平均回收率为97．6％，RSD为1．01％。结论：用双波长薄层扫描法测定兴农中草药杀虫剂中苦参碱含量，方法简便、准确、可靠，可用于该产品的质量控制。     

薄层扫描法测定哈特勒嘎-6中士的宁的含量

目的：建立哈特勒嘎—6中士的宁含量测定方法。方法：采用双波长薄层扫描法，在硅胶GF254薄层板上，以甲苯—丙酮—乙醇—浓氨水(8：6：0．5：2)为展开剂，在测定波长λs=255nm，参比波长λR=340nm采用反射锯齿形扫描进行测定。结果：士的宁的线性范围为0．828～4．968ug，样品平均回收率为99．93％，RSD为1．24％。结论：本法简便、快速、结果准确。     

薄层扫描法测定消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量

目的：建立消炎利胆片含量测定的薄层色谱扫描法，并用该法测定5批样品中脱水穿心莲内酯的含量。方法：采用双波长薄层色谱扫描法测定其中脱水穿心莲内酯的含量。结果：脱水穿心莲内酯0.982-4.910μg有良好线性关系，平均回收率为99．4％，RSD＝2．14％。结论：方法简便，准确重现性好。     

薄层扫描法测定黄芪配方颗粒中黄芪甲苷的含量

目的：对黄芪配方颗粒进行含量测定。方法：采用薄层扫描法对黄芪配方颗粒中的黄芪甲苷进行含量测定。结果：该方法的线性范围为0．78μg～4．68μg，平均回收率为99．06％，RSD=1．17％，(n=5)。结论：方法可行、重复性好，样品处理简单，操作方便，便于快速、准确的检测。     

双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量

目的：建立扶正抗癌合剂质量标准。方法：采用双波长薄层扫描法测定扶正抗癌合剂中黄芪甲苷含量，以氧仿-甲醇-水(65：35：10)10℃以下放置12h的下层溶液为展开荆，λs=530nm，λR=700nm，反射式锯齿扫描。结果：薄层扫描法的线性范围为2．0～10．0μg，黄芪甲苷的平均回收率为96．9％，RSD为1．72％(n=5)。结论：该方法简便．快速，稳定性、重复性良好，可作为扶正抗癌舍荆质量控制方法。     

CAMG薄层扫描法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量

目的：测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量。方法：采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。展开条件：氯仿-甲醇-水（26：12：4）的下层液,10％硫酸乙醇显色,单波长薄层扫描,λ=536nm。结果：方法学考察结果表明,黄芪甲苷的线性范围为0．8080～4．848μg（r=0．9991）;同板精密度实验的RSD为1．95％;3小时内稳定性试验的RSD为0．79％;重复性试验的RSD为3．13％;加样回收率为99．92％,RSD为2．17％。结论：该方法测定结果准确稳定,重现性好;各产地黄芪中黄芪甲苷含量间变异较大,其中甘肃产黄芪平均质量较优。     

加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分

目的：建立加压溶剂提取-高效薄层扫描法测定三七中皂苷类成分含量的方法。方法：采用加压溶剂提取三七中皂苷类成分，高效薄层扫描进行含量测定，使用高效薄层板、半自动点样、自动展开，10％硫酸乙醇液显色，光密度扫描，测定波长534am，参比波长700nm。结果：人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1的线性范围为：0．402～2．010,μg(r=0．9995)；0．154～1．275,μg(r=0．9965)；0．198～1．980,μg(r=0．9998)和0．156～1．400,μg(r=0．9978)，回收率在95．3～99．3％之间。结论：高效薄层扫描法可同时测定三七中的人参皂苷Rb1、Rd、Rg1和三七皂苷R1。