HPLC测定龙血竭胶囊中龙血素B的含量

目的:建立龙血竭胶囊的含量测定方法.方法:运用高效液相色谱法(HPLC)对龙血竭胶囊中龙血素B含量进行测定.色谱柱:Kromasil C18柱(4.6mm×200mm,5 μ),填充剂为十八烷基硅烷键合硅胶.流动相:乙腈-冰醋酸(1→90)溶液(40:60);流速:1.0ml/min;检测波长:270nm;柱温;室温.结果:龙血素B的量在0.18～0.90 μg之间呈良好线性关系,平均加样回收率101.5%,RSD=0.76%.结论:所建立的方法可靠,可用于龙血竭胶囊的质量控制.     

反相高效液相色谱法测定国产血竭中龙血素A和B的含量

目的：测定6种品牌国产血竭原料药和胶囊剂中龙血素A和B的含量，为探讨新的质量控制方法提供实验依据。方法：采用反相高效液相色谱法，乙腈－冰醋酸（1→90）（40：60）为流动相，流速：1．0ml/min;UV检测波长：270nm；柱温：室温。结果；龙血素A在浓度4－24μg/mL范围内和峰面积呈线性相关，回归方程Y＝855．8＋8037．1X（r=0.9999);龙血素B在20－120μg/ml范围内和峰面积呈线性相关，回归方程为Y＝219．3＋8081．8X（r=0.9999)。结论：所测6种国产血竭样品中龙血素B含量均未达到部颁标准的规定，样品中龙血素A的含量明显高于龙血素B。     

龙血竭中龙血素A与龙血素B在大鼠体内的组织分布研究

目的研究龙血竭中龙血素A、龙血素B在大鼠体内的组织分布情况。方法按100 g大鼠给予龙血竭250 mg,灌胃给药,用HPLC法测定不同时间点的组织浓度。结果龙血素A、B在肝脏及肾脏浓度最高,然后依次是肺、脾、心、脑。结论龙血素A、B在大鼠体内主要分布于血流量大的脏器。     

HPLC同时测定龙血竭及其提取物中5个有效成分的含量

目的观察HPLC同时测定龙血竭及其提取物中龙血素A,龙血素B,7,4’-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的含量的效果,探讨其优势,为研究提供科学依据。方法采用Kromasil 100-5 C18（250mm×4.6mm,5μm）色谱柱;流动相乙腈-1%冰醋酸;流速1.2mL/min;柱温40℃;检测波长龙血素A和龙血素B为270nm,7,4’-二羟基黄酮、紫檀茋和白藜芦醇为300nm。结果 5个有效成分在35min内均形成了基线分离,线性关系良好（r≥0.9997）。龙血竭中龙血素A,龙血素B,7,4’-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的平均回收率分别为101.9%,95.81%,96.29%,101.7%,102.7%,RSD分别为0.21%,1.4%,0.39%,0.57%,0.33%;龙血竭提取物中龙血素A,龙血素B,7,4’-二羟基黄酮,紫檀茋,白藜芦醇的平均回收率分别为101.2%,97.23%,96.09%,101.0%,102.3%,RSD分别为1.5%,0.91%,1.3%,1.4%,1.3%。结论采用HPLC同时测定法效率高、操作简便、准确率高,重复性和稳定性良好,大大提高了龙血竭及其提取物的研究效率,对其学科发展有重要意义。     

HPLC法测定无敌丹胶囊中龙血素A的含量

目的：建立用液相色谱法测定无敌丹胶囊中龙血素A的含量。方法：采用Agilent ZORBAX XDBC18柱（4.6×250mm 5μm）,流动相为冰醋酸溶液（1→90）—乙腈（63∶37）,流速1.0mL.min-1,检测波长260nm。结果：线性范围6.58～65.8ug.m L-1,r=0.99999;平均回收率为99.3%,RSD=1.45%（n=6）。结论：该法快速、准确、可靠;可作为无敌丹胶囊的质量控制。     

RP-HPLC测定龙血竭中新化合物剑叶龙血素C含量

【目的】建立龙血竭中新化合物-剑叶龙血素C的分离与测定含量方法。【方法】采用PhenomenexC18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-水(75:25,v/v)为流动相,流速为1 m/min,检测波长为295nm,柱温50℃;用外标法定量。【结果】剑叶龙血素C在27.25~327 ng范围有良好线性关系,r=0.9997,理论塔板数以剑叶龙血素C计为4500;方法回收率为96.90%,RSD为1.2%。【结论】本方法是测定龙血竭中剑叶龙血素含量的准确的定量方法。     

高效液相色谱法测定龙血竭滴丸中龙血素B的含量

目的:建立测定龙血竭滴丸中龙血素B含量的测定方法--高效液相色谱法(HPLC).方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil-C18色谱柱,流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(45∶ 55),检测波长为275 nm,流速为1.0 ml/min,柱温为30 ℃.结果:龙血素B在8.28～99.36 ng范围内与峰面积呈线性关系(r＝0.999 6),该制剂中龙血素B的平均回收率为99.03%,RSD为2.09%(n=5).结论:HPLC法简便,准确,可靠,可用于该龙血竭滴丸的质量控制.     

HPLC 测定龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯的含量

目的 建立测定龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯含量的方法。方法 以C18反相键合硅胶为固定相，乙腈-1％冰醋酸(31：69)为流动相，检测波长为257nm，用外标法定量。结果 对羟基苯甲酸乙酯在0．206～2．884ng有良好线性关系，r=0．9998，平均回收率为96．02％，RSD为1．87％。结论 本方法是测定龙血竭中对羟基苯甲酸乙酯含量的快速、简便、准确可靠的定量方法。     

龙血竭中龙血素A在大鼠体内的药动学研究

目的考察龙血竭中龙血素A在大鼠体内的药动学行为。方法按100 g大鼠给予龙血竭250 mg灌胃给药,测定不同时间点的血药浓度,并以3P97软件计算其药动学参数。结果龙血素A的Ka为（1.46±0.19）h-1,t1/2（Ka）为（0.48±0.06）h,t1/2（K）为（2.59±0.67）h,tmax为（2.00±0.55）h,Cmax为（1.13±0.24）μg.mL-1,AUC为（2.84±0.68）μg.h.mL-1。结论龙血素A在大鼠体内符合线性动力学一室开放模型,吸收较快。     

HPLC测定血竭胶囊中血竭素的含量

目的:建立血竭胶囊的含量测定方法.方法:运用高效液相色谱法(HPLC)对血竭中血竭索含量进行测定.色谱柱:KromasilC18柱(4.6mm～200mm,5μm);流动相:乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钠溶液(50:50);流速:1.0mL·min-1;检测波长:440nm;柱温40℃.结果:血竭素的量在0.087-0.437ttg有良好的线性关系,平均加样回收率100.9%,RSD=0.79%.结论:所建立的方法可靠.可用于血竭胶囊的质量控制.     

HPLC法测定红源达胶囊的含量

目的建立高效液相色谱法测定红源达胶囊含量的方法。方法采用高效液相色谱法对红源达胶囊进行定量测定,流动相为0．15％四丁基氢氧化铵溶液（用甲酸调pH值至3．6）-甲醇（87：13）;检测波长为256nm。结果本方法线性关系良好（R为0．9999）,平均回收率为99．62％（RSD=1．36％）。结论本方法操作简便准确,重复性好,可用于红源达的含量测定。     

高效液相色谱法测定伤科接骨胶囊含量

目的：建立伤科接骨胶囊的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,选用DiamonsilODSC18色谱柱（4．6rnlTl×15cm）,流动相：乙腈～1％冰醋酸（5：95X流速：1．0mL·min^-1,检测波长：254nm,柱温：40℃。结果：伤科接骨胶囊在0．1121-0．8971μg的范围内,面积与浓度呈良好的线性关系。伤科接骨胶囊方法回收率为99．6％,RSD为0．81％。结论：方法准确、灵敏、可靠,适用于伤科接骨胶囊的含量测定。     

环孢素A血药浓度的HPLC测定方法

目的：建立环孢素A血药浓度的HPLC测定方法。方法：采用反相HPLC的方法,血样经乙醚萃取,正己烷洗脱等处理后测定。采用DiamonsilTM C18色谱柱,流动相为乙腈-水（74：26,V/V）,流速为1 ml/min,柱温为70℃,检测波长为210 nm。结果：环孢素A血药浓度在50~1000 ng/ml范围内线性关系良好,R2=0.9997,低中高三种浓度的提取回收率为70.01%~75.00%,方法回收率为98.93%~103.08%,日内精密度RSD为0.84%~4.76%,日间精密度RSD为5.38%~9.87%。结论：该方法快速灵敏准确,可用于环孢素A血药浓度的监测。     

反相高效液相色谱法测定血浆中龙血素B的方法学研究

目的 建立测定血浆中龙血素B浓度的反相高效液相色谱分析方法.方法 用乙腈沉淀血浆蛋白,离心后取上清液进行色谱分析.分析柱为Eclipse XDB-C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸(35∶65,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 龙血素B在血浆检测浓度线性范围为0.3～3.6 μg/mL(r=0.99475);在血浆中的相对回收率为97.4%,RSD=0.86%(n=4).结论 本方法准确可靠、操作简便,可用于龙血竭的临床药动学研究.     

不同提取工艺的龙血竭差异

目的：鉴别不同工艺提取的龙血竭中化学成分的差异。方法：采用薄层色谱法、紫外分光光度法和高效液相色谱法对不同工艺提取的龙血竭进行分析。结果：新工艺提取的血竭中二氢查尔酮类化合物的含量较传统工艺提取的血竭高，二氢查尔酮类化合物含量高，但黄酮类和芪类成分含量低。结论：免加热工艺为一种独创的、提取率高的新技术，具有推广价值，将推动中药现代化研究的步伐。     

高效液相色谱法测定脑心通胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定脑心通胶囊的芍药苷含量测定方法。方法:采用HPLC法对脑心通胶囊中的芍药苷进行含量测定,流动相为甲醇-水(30∶70);检测波长为230nm。结果:芍药苷线性范围为104.8-524.0μg(r=0.9991,n=5),平均回收率为101.5%,RSD=1.74%。结论:该方法准确、重现性好,可用于脑心通胶囊的质量控制。     

HPLC测定妇心舒胶囊中芍药苷的含量

目的:建立HPLC法测定妇心舒胶囊中芍药苷含量。方法:色谱柱为KNAUERC18色谱柱,流动相为乙腈-水(20:80),流速1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温为35℃。结果:芍药苷在1.71mg/L～6.84mg/L浓度之间与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9997,平均回收率98.58%,RSD=1.03%,(n=6)。结论:该方法简便、准确,专属性强,可以作为妇心舒胶囊的质量控制标准。