不同分子量海参岩藻聚糖硫酸酯的制备及消化吸收特性的初步研究

目的 比较分子量大小对海参岩藻聚糖硫酸酯(SC-FUC)消化吸收特性的影响.方法 采用酶解法制备不同分子量的海参岩藻聚糖硫酸酯.SD大鼠随机分为4组,每组6只,分别灌胃不同分子量的海参岩藻聚糖硫酸酯(1 000 mg·kg-1)后,于0、0.5、2、6、15、24、36和48 h尾静脉取血,采用柱前衍生高效液相色谱法测...     

海参岩藻聚糖硫酸酯抗肿瘤转移作用研究

目的建立小鼠黑色素瘤B16细胞实验性肺转移模型,探讨海参岩藻聚糖硫酸酯(sea cucumber fu-coidan,SC-FUC)的体内抑制肿瘤肺转移作用。方法连续腹腔注射SC-FUC 26d后,检测小鼠肺转移灶数量、血清中唾液酸的含量、γ-谷氨酰转肽酶活力和肺组织中羟脯氨酸、氨基己糖、糖醛酸的含量。结果SC-FUC剂量组小鼠的肺转移灶数量显著减少(P<0.01),平均转移抑制率为65.25%,血清唾液酸含量和γ-谷氨酰转肽酶活力显著降低(P<0.01),肺组织中羟脯氨酸、氨基己糖、糖醛酸的含量显著下降(P<0.01)。结论SC-FUC能显著抑制肿瘤细胞在小鼠体内的转移和生长。     

海参硫酸多糖的高温高压降解工艺及其降解机制

目的 分析海参硫酸多糖的高温高压降解工艺和降解产物的结构,探究硫酸多糖的高温高压降解的机理。方法 采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法、分子排阻凝胶色谱法、薄层层析法、离子高效液相色谱法和PMP柱前衍生-高效液相色谱法分析多糖的分子量、硫酸根含量和单糖组成的变化,并利用液相色谱-质谱联用技术分析降解产物中硫酸寡糖的结构特征。结果当pH>7时,海参硫酸多糖在高温加压条件下未见明显降解。添加醋酸使溶液的pH降至6以下,海参硫酸多糖在100～121 ℃加热后,pH越低、温度越高、加热时间越长,分子量降低越明显。海参硫酸多糖的硫酸根和单糖组成在降解后变化很小,降解产物中存在一系列奇数和偶数的硫酸岩藻寡糖和硫酸软骨素寡糖,说明高温高压降解为无规断裂型和解聚断裂混合型。相同条件下,岩藻聚糖硫酸酯比硫酸软骨素更易被降解。 结论 本研究建立了高温高压法高效降解海参硫酸多糖的技术,该方法是一种回收率高、易控制、绿色环保的低分子量海参硫酸多糖的制备方法。     

海参岩藻聚糖硫酸酯对巨噬细胞的调节作用及信号通路研究

目的研究海参岩藻聚糖硫酸酯(SC-FUC)对巨噬细胞的调节作用及相关信号通路,探究其调节机体免疫的作用机制。方法噻唑蓝(MTT)比色法检测巨噬细胞的增殖情况;中性红法检测吞噬活性;Griess试剂法测定培养上清液中NO含量;RT-PCR检测巨噬细胞下游细胞因子IL-6、IL-10、Toll样受体和相关信号分子My D88、TRIF、NF-κB的mRNA表达量。结果 SC-FUC对巨噬细胞增殖、吞噬能力和NO分泌均有促进作用,在作用前期(6h和12h)效果更为明显。SC-FUC能上调细胞因子IL-6和IL-10的mRNA表达量,上调TLR4、TLR5、TLR9的表达量,促进信号分子My D88、TRIF和NF-κB的mRNA表达量。结论 SC-FUC能够激活巨噬细胞,促进其分泌NO、IL-6、IL-10等细胞因子,从而发挥免疫调节作用。SC-FUC激活巨噬细胞的信号通路与细胞表面TLR4、TLR5、TLR9及NF-κB通路相关。     

岩藻聚糖硫酸酯及其模拟物的制备研究进展

岩藻聚糖硫酸酯(fucoidan)是1种富含α-L-岩藻糖的硫酸化多糖,通常存在于海洋褐藻和棘皮动物中.天然fucoidan多糖主要从海洋生物中提取获得,经物理、化学或生物酶法可控降解制备其低聚糖与寡糖,其多样的生物活性已被广泛报道;化学合成是获得结构清晰的fucoidan寡糖的高效途经之一,有助于进行深入地构效关系研...     

海参岩藻聚糖硫酸酯抑制小鼠肿瘤生长和转移及其作用机制的研究

目的探讨海参岩藻聚糖硫酸酯(sea cucumber fu-coidan,SC-FUC)对小鼠肿瘤生长和转移的抑制作用及其机制。方法建立C57 BL/6J小鼠Lewis肺癌自发性肺转移模型,连续腹腔注射给药21 d,剥离原位肿瘤和双侧肺,分别称瘤重和计数肺表面转移灶结节数;采用RT-PCR法检测肿瘤组织中缺氧诱导因子(hypoxia inducible factor-1α,HIF-1α)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、乙酰肝素酶(heparanase,HPA)和基质金属蛋白酶-2/9(matrix metalloproteinase-2/9,MMP-2/9)mRNA的表达。结果 SC-FUC可以抑制荷瘤小鼠肿瘤的生长,其平均抑制率为45.5%,并可以减少肺表面转移灶结节数(P<0.01),平均抑制率为66.0%。SC-FUC可以降低荷瘤小鼠肿瘤组织中HIF-1α、VEGF、HPA、MMP-2/9 mRNA的表达(P<0.05,P<0.01)。结论 SC-FUC能抑制肿瘤细胞在小鼠体内的生长和转移,其机制可能与抑制肿瘤血管新生,降低肿瘤细胞的迁移能力有关。     

岩藻聚糖硫酸酯对血小板黏附功能的影响

目的研究褐藻中岩藻聚糖硫酸酯对血小板黏附功能的影响。方法将20只新西兰白兔随机分为2组：岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组,分别进行血小板黏附试验（PAdT）和血小板-内皮细胞黏附率的测定。结果岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组血小板黏附试验的黏附率分别为16．7±6．3％、32．6±9．5％,差别有显著意义（P〈0．05）;血小板-内皮细胞黏附率分别为8．99±0．71％、14．85±0．82％,差别有显著意义（P〈0．05）。结论岩藻聚糖硫酸酯抑制血小板的黏附功能。     

海参岩藻聚糖硫酸酯对小鼠急性酒精中毒防治作用的研究

目的研究海参岩藻聚糖硫酸酯(fucoidan isolatedfrom sea cucumber,SC-FUC)对小鼠急性酒精中毒的防治作用。方法将♂ICR小鼠随机分为5组:正常对照组、模型对照组、益肝灵阳性对照组、SC-FUC低、高剂量组(50和100mg.kg-1.d-1),连续灌胃SC-FUC 4 d,于末次给药后1 h按体重灌胃乙醇体积分数为56%的白酒(15 ml.kg-1),分别记录醉酒和醒酒时间,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ala-nine aminotransferase,ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(aspar-tate aminotransferase,AST)活性,肝脏中乙醇脱氢酶(alcoholdehydrogenase,ADH)、乙醛脱氢酶(acetaldehyde dehydrogen-ase,ALD)、谷胱甘肽过氧化酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和过氧化氢酶(catalase,CAT)活性,以及丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量。结果 SC-FUC能有效推迟小鼠的醉酒时间,缩短醒酒时间,明显降低小鼠血清ALT和AST活力(P<0.01),提高肝脏ADH、ALD和抗氧化酶GSH-Px和CAT活力,降低MDA含量,对SOD活力无明显影响。结论 SC-FUC能明显促进乙醇在小鼠肝脏中的代谢速度,提高肝脏的抗氧化能力,具有较好的防治醉酒和保护肝脏作用。     

岩藻聚糖硫酸酯药理学活性研究进展

岩藻聚糖硫酸酯是一类来源于褐藻且结构复杂的海洋硫酸多糖,主要由硫酸化岩藻糖、半乳糖、甘露糖、葡萄糖醛酸及少量葡萄糖和木糖组成。研究表明,岩藻聚糖硫酸酯具有抗凝血与促凝血、抗炎、抗肿瘤、抗氧化、抗病毒、抗菌、免疫调节、降血脂、降血糖、抗补体及促进肠道益生菌生长等多种药理学活性。本文对岩藻聚糖硫酸酯的上述活性进行了综述,并对其应用前景进行展望,为其深度开发利用提供有用参考。     

岩藻聚糖硫酸酯对血小板黏附和聚集的影响

目的研究褐藻中岩藻聚糖硫酸酯对血小板黏附和聚集的影响。方法将20只新西兰白兔随机分为2组：岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组,分别进行血小板黏附试验（PAdT）、血小板聚集试验（PAgT）和血栓素B2（TXB2）测定。结果岩藻聚糖硫酸酯组和空白对照组血小板黏附试验的黏附率测定分别为16.7±6.3%、32.6±9.5%,P〈0.05,差别有显著意义;血小板聚集试验的最大聚集率测定分别为56.2±7.8（S）、78.4±10.7（S）,P〈0.05,差别有显著意义;血栓素B2测定分别为16.2±3.8ng/L、123.6±41.3ng/L,P〈0.05,差别有显著意义。结论岩藻聚糖硫酸酯抑制血小板的黏附与聚集。     

海参多糖结构表征的研究进展

海参多糖是1种富含硫酸基团的杂多糖,结构复杂,具有多种生物活性,其生物活性与海参多糖本身的化学组成、相对分子质量、硫酸化模式等结构特征息息相关。为了更好地研究海参多糖的生物活性,全面总结海参多糖结构的分析方法,综述海参中性聚糖、海参岩藻糖基化硫酸软骨素和海参岩藻聚糖硫酸酯的结构特征,以期为海参多糖的生物活性及构效关系等后续研究提供理论基础。     

丑海参的化学成分研究(Ⅰ)

目的 研究中国南海丑海参中的化学成分.方法 应用多种色谱技术反复分离纯化,采用波谱解析和化学方法测定化合物的结构.结果 从丑海参中分离测定了3个海参皂苷:Holothurin Al(Ⅰ),Holothudn A (Ⅱ)和Pervicoside C(Ⅲ).以及1个核苷类化合物腺苷(Ⅳ).结论 所有化合物均为首次从该海参中获得,化合物Ⅰ～Ⅲ均有显著的细胞毒活性.     

棕环海参化学成分的研究

目的研究中国南海棕环海参的化学成分。方法采用稻瘟霉模型生物活性追踪方法,应用多种色谱技术分离,根据波谱解析和化学手段鉴定化合物的结构。结果从棕环海参正丁醇萃取物中分离鉴定了3个三萜皂苷:pervicoside C(Ⅰ),holothurin A(Ⅱ)和DS-holoturin B(Ⅲ);从氯仿萃取物中分离鉴定了4个化合物:尿嘧啶(Ⅳ),胸腺嘧啶(Ⅴ),胸腺嘧啶脱氧核苷(Ⅵ)和尿嘧啶脱氧核苷(Ⅶ)。结论所有化合物均为首次从该种海参中获得,化合物I为新天然产物,Ⅰ和Ⅱ具有诱导稻瘟霉菌丝变形活性和肿瘤细胞毒性。     

海参多糖的生物活性研究概况

目的：综述海参多糖的生物活性研究概况。方法：查询国内外文献，探讨海参多糖近年来药理作用的研究进展。结果：海参多糖具有抗凝血、抗肿瘤、免疫调节、延缓衰老等多种生物活性。结论：对于海参多糖的研究较为深入，该成分显示出较强的生物活性。     

摄食海参皂苷对小鼠高尿酸血症的影响

目的研究海参皂苷对酵母浸粉诱导的高尿酸血症小鼠的尿酸代谢及相关酶活性的影响。方法将24只♂昆明种小鼠随机分为正常组、模型组、皂苷低、高剂量组。采用口服酵母浸粉进行造模,连续喂饲14 d,分别测定小鼠血清尿酸(uric acid,UA)、肌酐(creatinine,Cr)、尿素氮(blood ureanitrogen,BUN)水平,以及肝脏黄嘌呤氧化酶(xanthine oxi-dase,XOD)、腺苷脱氨酶(adenosine deaminase,ADA)活性。结果喂养14 d后,海参皂苷高、低剂量组血清尿酸水平分别较对照组降低53.1%与55.6%(均P<0.01),肝脏XOD及ADA的活性明显受到抑制,XOD活性分别降低26.3%与28.6%(均P<0.01),ADA活性分别降低24.4%(P<0.05)与34.0%(P<0.01),血清肌酐与尿素氮无变化。结论海参皂苷对酵母浸粉诱导的高尿酸血症有明显的改善作用,其机制与抑制了肝脏XOD和ADA活性有关。     

Anti–Inflammatory activity of a holothurian (sea cucumber) food supplement in rats

Whitehouse MW, Fairlie DP. Anti-inflammatory activity of a holothurian (sea cucumber) food supplement in rats. Inflammopharmacology. 1994;2:411-417. A human food supplement (SeaCare ) composed of dried extracts from specific varieties of holothurians (sea cucumbers) and a sea plant has been found to have anti-inflammatory activity in both sexes of two strains of rats. It is slightly less active than aspirin (w/w) against the acute carrageenan-induced paw inflammation, but without the gastrotoxicity of aspirin. It is also active against adjuvant-induced polyarthritis in rats on a daily dose schedule.     

美洲不同品种海参营养成分的比较分析

摘要：目的 比较美洲不同品种干海参营养成分的差异,发现美洲海参的不同品质特性。方法 基本理化指标采用国标法;胶原蛋白含量采用羟脯氨酸试剂盒法;皂苷采用紫外分光光度法;岩藻聚糖采用Discher法;硫酸软骨素采用高效液相色谱法。采用综合评分法,判断7种海参的优劣。结果 7种美洲干海参的含沙量,水分含量,盐分,复水干重率,蛋白质含量分别在0.61%～6.48 %,2.04%～9.26%,8.58%～43.74%,50.39%～77.18%和38.09%～68.45%之间。水溶性还原糖,皂苷,岩藻糖含量分别在0.55 g/100 g ～ 1.08 g/100 g,0.40 g/100 g ～3.70 g/100 g和1.46 g/100g ～5.57 g/100g之间。胶原蛋白,硫酸软骨素含量分别在42.18 mg/g ～ 66.27 mg/g和0.63 mg/g ～1.02mg/g之间。综合评分的结果显示,7种美洲干海参以乌皱辐肛参和小黑米刺的品质较优。结论 7种海参在营养成分上存在一定的差异,但均含胶原蛋白、皂苷、岩藻聚糖、硫酸软骨素等活性物质。7种美洲干海参品质评价的综合顺序是乌皱辐肛参＞小黑米刺＞白底辐肛参＞黑玉参＞加拿大海参＞阿拉斯加红参＞智利瓜参。