高效液相色谱法测定人血浆中盐酸美沙酮浓度

目的:测定人血浆中盐酸美沙酮的含量。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:Symmetry-C_(18)柱,流动相:乙腈-磷酸二氢钾(38:62,v/v),检测波长220nm。结果:本法在0.02-1μg·ml~(-1)的范围内线性良好,r=O.9999。日内、日间的相对标准偏差RSD<1.5％,平均回收率为98.97％。结论:本法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定盐酸普萘洛尔口服液含量

目的建立测定盐酸普萘洛尔口服液含量的高效液相色谱法。方法采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm×5μm,十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂),以乙腈-水-硫酸(55∶45∶0.1)的混合液(含1.6 g·L~(-1)十二烷基硫酸钠和0.15 g·L~(-1)磷酸四丁基二氢铵,用2 mol·L~(-1)氢氧化钠溶液调节pH值至3.30)为流动相,检测波长为292 nm,流速为1.4 mL·min~(-1),进样量为20μL。结果盐酸普萘洛尔口服液在0.001~0.5 mg·mL~(-1)与峰面积线性关系良好,r=0.9999(n=6),平均回收率均大于98.0%,RSD<1.5%(n=3)。结论本法简捷、精确,专一性强,结果重现性好,是一种可靠、安全的测定方法。     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液盐酸麻黄碱的含量

目的 　建立咳喘宁口服液中麻黄碱的含量测定方法。方法 　高效液相色谱法 ODS-C1 8柱 ,以甲醇 -0 .0 1mol· L- 1 磷酸二氢钾 (含 0 .2 %三乙胺 ,磷酸调 p H3 .0 ) ( 5∶ 95 )为流动相 ,检测波长 2 10 nm。结果 　本法专属性强 ,灵敏度高 ,重现性好 ,盐酸麻黄碱在 0 .2 0 6～ 2 .0 6μg线性关系良好 ,γ=0 .9998,平均回收率为 97.2 % ,RSD为 1.2 % ( n=6)。 结论 　方法简便、准确 ,可作为本品质量控制指标之一。     

高效液相色谱法测定止喘口服液中盐酸黄麻碱的含量

目的:建立止喘口服液中盐酸麻黄碱的含量测定法.方法:采用高效液相色谱法,选用Kromasil C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90,V/V);检测波长:207 nm;流速0.7 mL/min;进样量20μL;柱温:室温.结果:盐酸麻黄碱在4.5～27.0 mg/L范围内线性关东良好(r=0.999 8,n=6).平均回收率为98.99%.RSD为0.96%.结论:本法简便快捷、灵敏,结果准确,可用于止喘口服液中盐酸麻黄碱的质量控制.     

高效液相色谱法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量

目的 建立HPLC法测定麻杏口服液中盐酸麻黄碱及盐酸伪麻黄碱的含量。 方法 采用Phenomenex Hydro-RP (250 mm×4.6 mm,4 μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(B)为流动相,梯度洗脱(0~20 min,3%→10% A),流速:1.0 ml/min,检测波长:210 nm,进样量:20 μl。 结果 盐酸麻黄碱在0.99~39.6 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 9, 平均回收率为101.5%,RSD为1.77%(n=6);盐酸伪麻黄碱在1.09~43.6 μg/ml范围内线性关系良好,r= 0.999 9,平均回收率为100.8%, RSD为 1.96%(n=6)。 结论 本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定盐酸美沙酮口服溶液含量的研究

目的：建立HPLC法测定盐酸美沙酮口服溶液含量。方法：采用ZORBAX SB—C18（4．6×250mm,5μm）色谱柱,以乙腈-磷酸盐（PH2．5）=32：68（v／v）为流动相,流速：1．5mL·min^-1,检测波长：220nm。结果：盐酸美沙酮在10—100μg·ml^-1线性关系良好（r=0．9998）。盐酸美沙酮口服溶液平均回收率分别为99．80％,99．75％,99．76％（RSD0．28％,0．34％,0．20％）。结论：该法操作简便、结果准确可靠、精密度好,可用于盐酸美沙酮口服液的含量测定。     

高效液相色谱法测定乐舒凡口服液中盐酸氨溴索的含量

目的:建立盐酸氨溴索的HPLC含量测定方法。方法:色谱柱为C18柱,检测波长为245 nm。结果:在0.03-0.33 mg· mL-1浓度范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.9％。结论:该法专属性强,操作简便,结果准确。     

高效液相色谱法测定感咳舒口服液中盐酸麻黄碱含量

目的:建立了高效液相色谱法测定感咳舒口服液中盐酸麻黄碱含量。色谱柱为 SciencesInc C_(18)(4.6×150nm S-5μm)流动相为甲醇-0.02mol·L~(-1)磷酸二氢钾(10:90)。用磷酸调 pH2.5,检测波长为207nm;结果:麻黄碱的平均回收率为98.1%,RSD 为0.99%。结论:本方法简单,快速,结果准确可靠。     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈-水-三乙胺-磷酸(1.8980.10.1),检测波长为214nm.结果盐酸麻黄碱在12～60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5).     

盐酸美沙酮口服液的稳定性研究

用ＨＰＬＣ测定盐酸美沙酮口服液的含量，平均回收率为１００．１７％，ＲＳＤ〈１％。用补均速法进行稳定性实验，在室温下贮存３．８年；光照对其含量有一定的影响。     

高效液相色谱法同时测定射麻口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量

目的 建立同时测定射麻口服液中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Agilent Zorbax C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(含0.2％三乙胺和0.2％磷酸)-乙腈(97:3,V/V),流速为1.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长...     

高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量

采用高效液相色谱法测定咳喘宁口服液中麻黄碱的含量,C18柱,流动相为乙腈－水－三乙胺－磷酸（1.8:98:0.1:0.1),检测波长为214nm。结果盐酸麻黄碱在12－60μg/ml范围内有良好的相关性,r=0.9995,回收率为99.25%,RSD为1.12%(n=5)。     

盐酸美沙酮口服液的稳定性考察

目的：研究不同光照、温度条件下盐酸美沙酮口服液的稳定性。方法：采用高效液相色谱法测定盐酸美沙酮口服液中盐酸美沙酮的含量，考察光照、温度，加速实验和长期留样实验对其稳定性的影响。结果：盐酸美沙酮口服液对强光照射敏感，对高温稳定性较好。结论：盐酸美沙酮口服液在生产和贮藏过程在室温条件下稳定，注意避光保存。     

高效液相色谱法测定生化汤口服液中阿魏酸含量

建立测定生化汤口服液制剂中阿魏酸含量的方法。方法：采用高效液相色谱法以甲醇∶水（水中含１．０％冰乙酸）＝３７∶６３为流动相,ＳｈｉｍＰａｃｋｃｌｃＯＤＳ１５０ｍｍ×６．０ｍｍＩＤ为分析柱,紫外检测波长为３２２ｎｍ。结果：线性范围为０．００５～０．１０ｍｇ·ｍｌ－１,ｒ＝０．９９２５,测得平均回收率为９８．１％,ＲＳＤ＝１．７％,日内ＲＳＤ１．４％,日间ＲＳＤ＜１．５％。结论：本法简便、快速、灵敏可作为该制剂质量控制的有效方法。     

高效液相色谱法测定保和口服液中橙皮苷含量

目的建立测定保和口服液中橙皮苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法样品经聚酰胺柱层析处理,采用Agilent Hypersil ODS色谱柱（250mm×4．0mm,5μm）,以乙腈-2．2％冰醋酸溶液（16：84）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为283nm。结果橙皮苷与其他色谱峰分离良好,橙皮苷进样量在0．05192～1．298μg范围内与峰面积呈线性关系,r=0．9999（n=7）,橙皮苷平均回收率为98．71％,RSD为0．72％（n=6）。结论HPLC法简单、准确,可用于保和口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定健胃消食口服液橙皮苷含量

目的建立健胃消食口服液中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定健胃消食口服液中橙皮苷含量。色谱条件：C18柱（4.6 mm×250 mm,10 μm）,以甲醇 0.5%冰醋酸溶液（45：55）为流动相,检测波长为283 nm。结果在0.432～2.595 μg&#8226;mL 1范围内线性关系良好（r＝0.999 9,n＝6）,平均回收率99.50%,RSD＝0.4%（n＝3）。结论该方法简便易行、准确可靠,可用于测定健胃消食口服液中橙皮苷含量,控制健胃消食口服液质量。     

反相高效液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱口服溶液三组分含量

反相高效液相色谱法测定复方盐酸伪麻黄碱口服溶液三组分含量陕西省药品检验所西安７１００６１张秀芝翟惠民刘海静新药复方盐酸伪麻黄碱口服溶液，用于治疗感冒缓解咳嗽。此药内含盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬。由于溶液中附加剂的影响，用１种流动相难...     

反相高效液相色谱法测定川黄口服液中阿魏酸含量

目的建立高效液相色谱法测定川黄口服液中阿魏酸含量。方法Agilent Zorbax SB C18 色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）;柱温：室温;流动相：甲醇 1%醋酸溶液（30：70）;流速：1.0 mL&#8226;min－1;检测波长：321 nm。结果阿魏酸含量在15.32～306.40 μg&#8226;mL－1范围内线性关系良好,平均回收率100.8%（n＝6）;RSD为2.05%（n＝6）。结论该方法简便、准确,专属性强,可用于川黄口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定清热解毒口服液中绿原酸的含量

目的:建立测定清热解毒口服液中绿原酸含量的HPLC方法。方法:选用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4．6mm 5μm);以乙腈-0．2％磷酸溶液(12∶88)为流动相;检测波长327 nm,流速1．0 ml·min-1。结果:绿原酸在O．35～1．04μg范围内呈良好的线性关系(r=0．999 9)。平均回收率为99．1％(RSD=1．3％,n=5)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用作清热解毒口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的：探讨双黄连口服液中绿原酸含量的测定方法，并将其用于生产及市场监控。方法：采用高效液相色谱法(HPLC法)，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇—水——冰醋酸—三乙胺(15：85：1：0．3)为流动相；以外标法按峰面积计算含量。结果：回收率为100．57％，表明用HPLC法测定双黄连口服液中绿原酸的含量是可行的。结论：HPLC法简便、快捷、准确，可用于双黄连口服液中绿原酸含量测定和质量控制。