健脾益气法提高晚期癌症患者生活质量的临床研究

目的：探讨中医健脾益气法对晚期癌症患者生活质量的影响及其机理。方法：将60例符合入选标准的晚期癌症患者随机分为两组各30例,对照组予抗感染、支持、止痛等常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以自拟的健脾益气基础方药随症加减治疗,两组均连续治疗8周。观察治疗前后患者生活质量QOL评分、卡氏评分、脾虚证候积分、外周血T细胞亚群及NK细胞活性、体重、实体瘤疗效等各项指标的改变情况。结果：治疗组患者生活质量QOL评分、卡氏评分、脾虚证候积分、体重较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者T细胞亚群、NK细胞活性检测结果显示,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;实体瘤疗效治疗组稳定28例（93.3％）,对照组稳定25例（83.3％）,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：健脾益气法能提高晚期癌症患者的生活质量,改善其ll盏床症状,增强其免疫力,是晚期癌症患者实现带瘤生存的有效治疗方法。     

益气养阴方配合化疗治疗晚期肺癌21例临床观察

目的：观察益气养阴中药对晚期肺癌患者化疗后生活质量的影响。方法：将42例晚期肺癌患者随机分为益气养阴方＋化疗的中药组和单纯化疗的对照组。观察两组化疗后的中医症状积分改善情况、卡氏（KPS）评分变化及血液学毒性情况。结果：与对照组比较,中药组患者中医症状积分变化、KPS评分及血液学毒性差异均有显著性（均P〈0.05）。结论：在晚期肺癌患者化疗前后辅以益气养阴之中药汤剂治疗,较一般的支持对症处理能够减轻化疗毒副反应,提高患者的生存质量,改善患者临床症状。     

益气养阴解毒方对非小细胞肺癌患者T细胞亚群及Th1/Th2漂移的影响

[目的]观察益气养阴解毒方对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及其对T细胞亚群、Th1/Th2漂移的影响,进一步探讨益气养阴解毒方治疗肺癌的部分作用机制。[方法]采用前瞻性的随机对照方法,将45例中医辨证为气阴两虚型的晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组以化疗结合益气养阴解毒方加减治疗,对照组单纯化疗,化疗均采用NP(诺维本+顺铂)方案,2个周期后进行疗效判定。[结果]治疗组咳嗽、咯痰、食欲不振、口干咽噪、神疲乏力等症状及气阴两虚证候的改善率、体重及卡氏评分的改善率方面均优于对照组(P<0.05);局部瘤灶的疗效评定显示,治疗组的有效率和疾病控制率略高于对照组(P>0.05);治疗组能升高CD3+T细胞、CD4+T细胞的比率及CD4/CD8比值(P<0.05);降低CD8+T细胞的比率(P>0.05);治疗组治疗后IL-2水平明显升高(P<0.05),IL-10水平有下降的趋势(P>0.05);治疗组能有效降低IL-10/IL-2比值(P<0.05)。[结论]益气养阴解毒方能够稳定瘤灶,改善临床症状,提高肺癌患者的生存质量,具有良好的临床疗效;同时该方能够有效调节机体的细胞免疫功能;能够通过调节细胞因子的分泌影响Th1/Th2漂移,可能为益气养阴解毒方治疗肺癌的作用机制之一。     

益气养阴解毒方对晚期非小细胞肺癌患者生存质量的影响

目的:分析益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌患者对其生存质量的影响。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者82例,分为两组各41例。对照组采用NP化疗方案治疗,观察组采用益气养阴解毒方治疗,对比两组情况。结果:观察组治疗后中医证候、生活质量和体能状况评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴解毒方治疗晚期非小细胞肺癌患者效果显著,值得临床推广。     

扶正合剂改善气阴两虚型晚期非小细胞肺癌恶液质临床观察

目的:观察扶正合剂改善气阴两虚型晚期非小细胞肺癌恶液质患者的临床疗效。方法:将80例晚期气阴两虚型非小细胞肺癌恶液质患者随机分为两组各40例,对照组仅予对症治疗与营养支持治疗;治疗组在对照组基础上加用扶正合剂口服,30天为1个疗程。观察两组治疗前后患者自觉症状、体质量、进食量、卡氏评分、临床化验指标的改变。结果:治疗后两组症状积分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组症状改善优于对照组(P<0.05);治疗组体质量、进食量、卡氏评分改善均优于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组白蛋白水平及免疫功能较治疗前改善(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:扶正合剂能改善恶液质患者症状,增加进食量及体质量,增强免疫功能并且对其生活质量起到改善的作用。     

益气养阴解毒法对非小细胞肺癌患者生活质量和免疫功能的影响

目的观察益气养阴解毒法对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生活质量（QOL）改善作用及对免疫功能调节作用。方法采用随机、前瞻、对照研究方法,将61例证属气阴两虚的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为中药联合化疗组（治疗组）29例、单纯化疗组（对照组）32例,治疗组用益气养阴解毒法结合化疗,对照组单用化疗,2组化疗均用NP、GP、TP方案。2周期后进行疗效评价。结果治疗组治疗后（采用美国肺癌治疗功能评价表FACT-L4．0）社会／家庭状况、功能状况积分较治疗前升高且有统计学意义（P〈0．05）;对照组治疗后QOL总积分、生理状况、情感状况积分较治疗前降低且有统计学意义（P〈0．05,P〈0．01）;2组治疗后比较,治疗组QOL总积分及各领域积分均高于对照组,其中功能状况领域积分2组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论益气养阴解毒法能改善Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者生活质量,通过提高CD4/CD8比值、血清IL-2水平、降低血清sIL-2R水平调节免疫功能。     

肺复方联合康莱特治疗局部晚期非小细胞肺癌27例临床研究

目的：观察肺复方联合康莱特注射液对非小细胞肺癌患者卡氏评分、瘤体稳定率及临床症状的影响。方法：将54例非小细胞肺癌患者随机分为两组,治疗组口服中药肺复方,同时加用康莱特注射液静滴,对照组单纯使用康莱特注射液静滴。结果：治疗组在卡氏评分和临床症状改善方面优于对照组（P〈0．05）,在瘤体变化方面两组间比较无显著性差异（P〉0．05）。结论：肺复方配合康莱特注射液治疗局部晚期非小细胞肺癌,可改善患者临床症状,提高生活质量。     

益气养阴解毒方治疗气阴两虚型晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨自拟益气养阴解毒方对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌临床疗效。方法选取2017年12月—2019年1月在东港市中医院肺病科就诊的80例气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者,随机分为试验组和对照组,各40例。对照组采取常规化疗,试验组在此基础上使用自拟益气养阴解毒方治疗,比较2组患者的中医证候评分。结果试验组咳嗽、发热、痰血、胸疼、乏力、口干、自汗盗汗中医证候评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对气阴两虚型晚期非小细胞肺癌患者采取自拟益气养阴解毒方进行治疗,可以有效降低中医证候评分,提高临床有效率,值得在临床推广。     

益气养阴方对卵巢癌术后患者化疗不良反应及生存质量的影响

目的:观察益气养阴方对卵巢癌术后患者行化疗治疗的不良反应及生存质量的影响。方法:将经全面手术的64例卵巢癌术后Ⅰ-Ⅲ期患者采用简单随机化分组法分为观察组和对照组各32例。对照组予紫杉醇+铂类静脉给药,治疗6个疗程,观察组在对照组治疗的基础上在化疗间歇期内口服益气养阴方。每次化疗前及化疗后第3天测血常规及肝肾功能,并记录胃肠道反应以测定患者不良反应(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白降低; 腹泻、恶心呕吐等)情况。并采用卡氏评分(Karnofsky)及癌症生命质量评分(EORTC QLQ-C30)评价两组患者化疗前后生存质量,同时观察两组的中医证候积分变化情况。结果:观察组不良反应(白细胞、中性粒细胞、血红蛋白降低、腹泻、恶心呕吐等)均明显低于对照组(P<0.05); 两组化疗后在卡氏评分、QLQ-C30评分差异均具有统计学意义(P<0.05); 治疗后观察组在气阴两虚证证侯积分及血瘀证证候积分上均低于对照组(P<0.05)。结论:益气养阴方可降低卵巢癌术后化疗患者的化疗不良反应,提高患者生活质量与人体功能,改善患者中医证候。     

益气养阴方联合吲哚美辛肠溶片治疗晚期肿瘤癌性发热（气阴双虚证）的临床研究

目的观察益气养阴方联合吲哚美辛肠溶片治疗晚期肿瘤癌性发热(气阴双虚证)的有效性,以期为临床提供有效方法。方法将94例晚期癌性发热(气阴双虚证)肿瘤患者根据随机数字表法分为治疗组与对照组各47例,对照组给予吲哚美辛肠溶片口服12.5 mg,每日3次,治疗组在对照组基础上给予益气养阴方口服,两组均治疗7 d。观察治疗前后发热缓解率,生活质量评分(KPS),焦虑、抑郁评分,中医证候量表评分,血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)及环氧化酶-2(COX-2)]不良反应。结果两组治疗后缓解率比较,治疗组明显高于对照组(P 0.05)。两组治疗后在中医症状量表评分、KPS评分、SAS评分、SDS评分,两组对比治疗组优于对照组(P 0.05)。两组治疗前后TNF-α、IL-1β及COX-2水平均明显改善,且治疗组改善更显著(P 0.05)。两组服药后未出现不良反应。结论益气养阴方联合吲哚美辛肠溶片治疗晚期肿瘤癌性发热(气阴双虚证)有良好效果。     

益气养阴汤联合化疗对晚期非小细胞肺癌患者生活质量的影响

目的:观察益气养阴汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者的效果及对其生活质量的改善作用。方法:将经手术组织病理学确诊为晚期非小细胞肺癌患者84例按照随机数字表法分组为对照组与观察组,各42例。对照组采用单纯化疗治疗(多西他赛联合顺铂);观察组于对照组基础上给予益气养阴汤口服治疗。评价2组治疗疗效及治疗前后中医证候积分变化,采用EORTC QLQ-C30与EORTC QLQ-LC 13量表及卡氏评分标准(KPS)评价2组患者治疗前后生活质量状况。分别于治疗前后检测2组血清免疫学指标,记录治疗期间不良反应。结果:观察组总有效率为85.71%,高于对照组59.52%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前明显下降,观察组治疗后中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后生活质量评分较治疗前升高,且观察组治疗后生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后KPS评分高于对照组,2组均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后血清CD3+、CD4+水平及CD4+/CD8+较治疗前升高,观察组升高程度较对照组高(P<0.05)。观察组白细胞计数下降、恶心/呕吐及腹泻发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期非小细胞肺癌患者化疗期间辅以益气养阴汤治疗可有助于提高治疗效果和免疫功能,且不良反应更少,有助于改善患者生活质量。     

中西医结合治疗晚期癌痛30例

目的探讨天台乌药散对晚期癌症患者疼痛缓解的临床疗效观察。方法将60例符合入选标准的晚期癌症患者随机分为两组各30例。对照组予抗感染、支持、止痛等常规西医治疗,治疗组在对照组治疗基础上予以天台乌药散基础方药随症加减治疗,两组均连续治疗4W。观察治疗前后患者生活质量QOL评分、卡氏评分、疼痛强度分级等各项指标的改变情况。结果治疗组患者生活质量QOL评分、卡氏评分、体重较对照组有明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组患者因服用止疼药产生的主要不良反应便秘,恶心呕吐,头昏嗜睡较观察组有明显减少,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论天台乌药散能提高晚期癌症患者的生活质量,能有效控制癌痛,且可明显减轻口服止痛药引起的便秘,恶心呕吐,头昏嗜睡等不良反应。是晚期癌症疼痛患者缓解疼痛改善生活质量的有效治疗方法。     

益气养阴法治疗气阴两虚型晚期肺癌临床研究

目的:观察益气养阴法对气阴两虚型晚期肺癌患者生活质量的影响。方法:选择气阴两虚型晚期肺癌患者78例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各39例。对照组行常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用沙参麦门冬汤治疗。比较2组中医证候积分、血清皮质醇和促肾上腺皮质激素水平、生活质量和生存情况。结果:治疗前,2组中医证候积分比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前下降,且观察组中医证候积分低于对照组(P0.05)。治疗前,2组血清皮质醇、促肾上腺皮质激素水平比较无统计学差异(P0.05)。治疗后,2组血清皮质醇均明显升高,但观察组升高幅度更明显;促肾上腺皮质激素均明显下降,但观察组下降更明显(P0.05)。治疗前,2组各项生活质量评分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组躯体功能、情绪功能、认知功能、角色功能、社会功能评分均明显提高,但观察组提高更明显(P0.05)。对照组中位生存时间为15个月(95%CI:13.57～16.43个月),短于观察组的21个月(95%CI:18.41～23.59个月),差异有统计学意义(P0.05)。结论:益气养阴法联合常规西医治疗可明显改善气阴两虚型晚期肺癌患者中医证候积分,提高患者生活质量,提升血清皮质醇含量,降低促肾上腺皮质激素水平,延长患者生存期。     

益肺消瘤方治疗中晚期肺癌38例临床观察

目的观察益肺消瘤方治疗中晚期肺癌68例的临床疗效。方法将68例肺癌患者随机分为两组,治疗组38例加用益肺消瘤方口服治疗,其余常规对症、支持治疗同对照组;观察两组治疗前后患者疼痛、咳嗽、纳差、气喘、卡氏评分的变化。结果治疗后较治疗前卡氏评分治疗组有效率89.47%,高于对照组之40%;且治疗组症状稳定与好转病例数占大多数。结论益肺消瘤方在中晚期肺癌患者治疗中不仅可以缓解疼痛,还能改善症状和生活质量,控制肿瘤生长,延长生存期。     

益气养阴法联合化疗治疗气阴两虚型乳腺癌术后临床观察

目的:观察益气养阴法联合化疗治疗气阴两虚型乳腺癌术后的临床疗效。方法:将80例乳腺癌术后患者随机分为两组,各40例。治疗组采用中药益气养阴之剂联合化疗,对照组仅予化疗,两组治疗期间均予以常规支持治疗,4个化疗周期结束后,比较两组的中医证候疗效、实体瘤疗效、KPS评分、不良反应发生率等。结果:(1)治疗组气阴两虚证候改善总有效率为85.0%,对照组为65.0%,差异具有统计学意义(P﹤0.05);(2)治疗组实体瘤疗效评定总有效率为80.0%,对照组为75.0%,差异无统计学意义(P﹥0.05);(3)治疗组治疗后KPS评分为(77.12±3.08)分,对照组为(72.99±5.54)分,差异具有统计学意义(P﹤0.05);(4)治疗组治疗期间不良反应发生率为57.5%,对照组为92.5%,差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:中药益气养阴法联合化疗在控制实体瘤方面未见明显优势,但其能明显改善气阴两虚型乳腺癌术后的临床症状,降低化疗期间患者不良反应的发生率,提高生活质量。     

消癌解毒方治疗晚期肿瘤恶病质临床研究

目的:观察消癌解毒方对晚期肿瘤恶病质患者生活质量的影响.方法:将61例晚期肿瘤恶病质患者按照随机数字表法分为治疗组31例和对照组30例.对照组给予支持治疗和对症处理,治疗组在对照组的基础上口服消癌解毒方治疗.比较两组患者治疗前后卡氏(karnofsky,KPS)评分、临床症状评分及血红蛋白、白蛋白水平.结果:两组患者治...     

益气养阴解毒方对晚期非小细胞肺癌相关免疫指标及血清sB7-H3的影响

目的观察益气养阴解毒方对晚期非小细胞肺癌相关免疫指标及血清sB7-H3的影响,从共刺激分子对T淋巴细胞免疫反应的影响方面,探讨相关的作用机制。方法将60例中医辨证为气阴两虚型的晚期非小细胞肺癌患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组单纯化疗,治疗组在化疗的基础上加服益气养阴解毒方。两组均以21天为1个治疗周期,疗程为2个周期;观察中医证候评分、体力状况评分(ECOGPS),以及免疫指标(CD3~+、CD4~+、CD8~+、IL-2)、血清可溶性协同共刺激分子sB7-H3水平的变化情况。结果 (1)治疗前后组内比较,治疗组各项中医证候积分及总积分差异均有统计学意义(P0.05),对照组咳嗽、咯痰、胸闷、口干等积分及证候总积分差异有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,胸痛、乏力、纳呆、失眠积分及总积分差异有统计学意义(P0.05)。(2)治疗前后组内比较,治疗组ECOGPS积分差异有统计学意义(P0.05),对照组ECOGPS积分差异无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,ECOGPS积分差异有统计学意义(P0.05)。(3)治疗前后组内比较,治疗组IL-2及sB7-H3水平差异有统计学意义(P0.05),对照组各指标差异均无统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,CD4~+、IL-2、sB7-H3水平差异有统计学意义(P0.05)。结论 (1)益气养阴解毒方能改善肺癌患者气阴两虚证候,提高机体CD4~+细胞的比例及IL-2的水平,降低血清sB7-H3水平。     

益气养阴基本方对直肠癌放疗后气阴两虚证患者的疗效及其免疫功能的影响

目的观察益气养阴基本方对直肠癌放疗后气阴两虚证患者的治疗作用及对其免疫功能的影响。方法选取2007-06～2009-01月宁夏医科大学附属医院放疗科住院治疗的直肠癌放疗患者68例,随机分为对照组和治疗组各34例。对照组只采用放疗,治疗组放疗期间服用益气养阴基本方,随证加减,疗程为1个月。观察两组患者放疗前、放疗后30 d气阴两虚证证候积分,并在放疗前后各测一次IL-2和TNF-α,观察放疗、益气养阴基本方对两组患者免疫功能的影响。结果两组患者放疗后气阴两虚证侯积分均有升高,与放疗前比较,P<0.05;放疗后对照组气阴两虚证候积分升高较明显,与治疗组比较,P<0.05;两组患者放疗后IL-2和TNF-α都出现降低,而治疗组下降较少(P<0.05)。结论益气养阴基本方可以有效改善直肠癌患者放疗期间出现的气阴两虚证候积分和患者免疫功能,减轻放疗副作用。     

补肺消瘤方联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察补肺消瘤方联合GP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的生活质量和血液毒性变化的影响。方法：将66例晚期（Ⅲ、Ⅳ期）非小细胞肺癌患者随机分为两组,对照组（33例）给予GP方案化疗,治疗组（33例）给予补肺消瘤方联合GP方案化疗,治疗两周期后进行生活质量评估观测血液毒性等不良反应。结果：治疗组与对照组的有效率分别为50％、46．7％,两组差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后治疗组卡氏评分明显增加（P〈0．05）,但体重变化差异无显著性（P〉0．05）,治疗组白细胞（WBC）．血红蛋白（HB）．血小板（PLT）下降程度轻,差异有显著性（P〈0．05）。结论：补肺消瘤方联合CP方案化疗治疗非小细胞肺癌患者可改善患者的生活质量维护造血系统功能。     

益气除痰散结法治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的:探讨晚期非小细胞肺癌患者采取益气除痰散结法治疗的临床疗效。方法:选择我院2015年1月-2018年1月收治的60例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,纳入对象临床资料完整,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组接受常规支持治疗,观察组则采取益气除痰散结法治疗,对两组患者瘤体改善情况进行评价,调查治疗前后卡氏(Karnofsky,KPS)评分,记录治疗前后常见症状评分,予以组间统计学分析。结果:观察组患者瘤体改善效果明显优于对照组(P 0.05);两组患者治疗前KPS评分与常见症状评分比较无显著差异(P 0.05),治疗后观察组明显优于对照组(P 0.05)。结论:益气除痰散结法应用在晚期非小细胞肺癌患者中可取得不错的疗效,而且改善症状更显著,使得患者生活质量提高,值得借鉴。