妇科活血止痛颗粒对血淤模型大鼠血液流变学的影响

目的 观察妇科活血止痛颗粒对急性血淤模型大鼠血液流变学的影响.方法 雌性SD大鼠50只,随机分为空白对照组,急性血淤模型组,妇科活血止痛颗粒低剂量组(0.23g/kg)、中剂量组(0.46g/kg)和高剂量组(0.92g/kg),每组10只,全部动物以标准饲料喂养,3次/d.对照组和血淤模型组大鼠每日末次喂食后1h以10mL/kg生理盐水灌胃,低、中高剂量组每日末次喂食1h后按0.23、0.46、0.92g/kg剂量给予妇科活血止痛颗粒混悬液灌胃,灌胃容量10mL/kg,共10 d.第10天给药1 h后,除对照组外的其他组动物均皮下注射肾上腺素,冰水浸泡建造急性血淤模型,造模结束18h后,股动脉取血测定不同切变率的全血黏度、血浆黏度、红细胞压积、红细胞聚集指数等指标.结果 血淤模型组大鼠全血黏度、全血还原黏度(低切和中切)明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01);低中剂量组明显低于血淤模型组(P＜0.05或P＜0.01);血淤模型组大鼠红细胞压积、红细胞聚集指数明显高于对照组(P＜0.05或P＜0.01),红细胞压积低、中、高剂量组大鼠均低于血淤模型组(P＜0.05或P＜0.01).红细胞聚集指数积低、中剂量组大鼠均低于血淤模型组(P＜0.05或P＜0.01).结论 妇科活血止痛颗粒对改善大鼠血液流变学状态具有良好作用.     

连黄消炎颗粒的抑菌作用研究

目的：验证连黄消炎颗粒的体外抑菌作用。方法：采用打孔法和试管连续稀释法观察连黄消炎颗粒的抑菌腈况。结果：连黄消炎颗粒对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌均有不同程度的抑制作用。结论：连黄消炎颗粒在体外具有很好的抗菌作用。     

连黄消炎颗粒的抑菌作用研究

目的:验证连黄消炎颗粒的体外抑菌作用。方法:采用打孔法和试管连续稀释法观察连黄消炎颗粒的抑菌情况。结果:连黄消炎颗粒对金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、大肠杆菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌均有不同程度的抑制作用。结论:连黄消炎颗粒在体外具有很好的抗菌作用。     

乌蔹莓抑菌作用的实验观察

本文报道乌蔹莓抑菌作用，并以中药制剂板兰根和鱼腥草的注射液作对照。其实验结果表明，乌蔹莓对金黄色葡萄球菌等九种细菌均有抑菌作用。且强于板兰根，鱼腥草。     

千里光不同方法提取物抑菌作用的研究

千里光系菊科千里光属植物，又名九里明、九里光、千里及，具有清热解毒、明目止痒的功能。据文献报道，其有明显的广谱抗菌作用，但迄今为止，有关它的化学成分研究报告不多，我们对其不同提取方法的抑菌作用进行研究，为今后千里光系列产品……     

葛根素的体外抑菌作用

目的观察葛根素的体外抑菌作用及其最低抑菌浓度。方陆采用杯碟法和试管二倍稀释法测定葛根素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的抑菌作用。结幂葛根素对金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的抑菌作用最强,最低抑菌浓度均为1．25mg／mL;对大肠杆菌的最低抑菌浓度为2．5mg／mL;对枯草芽孢杆菌的最低抑菌浓度为5mg／mL。结论葛根素在体外对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和枯草芽孢杆菌均有良好的抑菌效果。     

小儿复方木麻黄颗粒体外抗菌作用的实验研究

目的：研究小儿复方木麻黄颗粒体外抑菌作用,为临床用药提供依据。方法：采用纸片琼脂扩散法、平皿稀释法考察小儿复方木麻黄颗粒的抑菌作用。结果：不同浓度的小儿复方木麻黄颗粒对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏痢疾杆菌、绿脓杆菌均有一定程度的抑制作用,其对上述4种菌的最低抑菌浓度（MIC）依次为：0.0625、0.0313、0.0625、0.0313mg/mL。结论：小儿复方木麻黄颗粒体外具有抗大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、志贺氏痢疾杆菌、绿脓杆菌的作用。     

盐酸头孢他美酯体外抗菌作用

目的：评价国产头孢他美酯对临床常见致病菌的体外抗菌活性。方法：采用试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度（MIC）和采用肉汤二倍稀释平板活菌计数法测定最低杀菌浓度（MBC），并对其影响因素进行测定，同时与对照药头孢克洛进行对比。结果：盐酸头孢他美酯对化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰氏阳性菌，及对大肠杆菌、克雷伯氏肺炎杆菌、奇变形杆菌、沙门氏菌、志贺氏菌等革兰氏阴性菌均有较强的抗菌活性，其MIC50及MIC90的结果明显优于头孢克洛；对金黄色葡萄球菌、粪链球菌、绿脓杆菌的作用较差。结论：国产头孢他美酯对临床常见致病菌有良好的体外抗菌作用，其抗菌活性几乎不受培养基PH值及血清蛋白结合率的影响。     

15味中药抑制幽门螺杆菌的体外实验

探讨15味中药对幽门螺杆菌的抑制作用。采用打孔法测定抑菌圈直径，琼脂稀释法测定每味中药的最小抑菌浓度(MIC)。结果表明15味中药中5味抑菌直径大于20mm，4味10-20mm，5味小于10mm，一味无抑菌作用；MIC值与抑菌圈的走势基本相符；黄连对幽门螺杆菌的抑制作用最强。     

芒果苷金属配合物的体外抑菌作用研究

[目的]研究芒果苷系列金属配合物的体外抗菌作用。[方法]用琼脂倍比稀释法检查芒果苷及芒果苷金属配合物对金黄色葡萄球菌、大肠埃希氏菌、绿脓假单胞菌、枯草芽孢杆菌、伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯氏菌等6种菌的体外抗菌作用。[结果]芒果苷钙、芒果苷锌、芒果苷铜、芒果苷锗等配合物在一定浓度范围下都能抑制细菌生长,芒果苷及芒果苷铁配合物则无抑菌作用。[结论]芒果苷与金属钙、锌、铜、锗配合后具有一定抑菌作用。     

II. In vitro studies of antibacterial activity

One hundred and forty isolates of beta-hemolytic streptococcus cultured from patients with clinical pharyngitis were studied by disc diffusion for antibiotic sensitivity to lincomycin, erythromycin, cephalexin and penicillin and by agar dilution to cephalexin and penicillin. All isolates were sensitive to ≤ 0.1 μg./ml. penicillin and ≤ 1.56 μg./ml. cephalexin. The disc-diffusion test was reliable in predicting the sensitivities in vitro. One strain of group A betahemolytic streptococcus was resistant to erythromycin by disc diffusion. When compared to Lancefield grouping 18% of strains were incorrectly identified as group A by the bacitracin-disc test. Cephalexin was uniformly effective in vitro in inhibiting beta-hemolytic streptococci and the 30 μg. cephalexin disc was reliable in predicting these sensitivities.     

In vitro and in vivo antibacterial activity of Pogostone

Background Our pervious antibacterial studies on several traditional Chinese medicines have found that Patchouli oil from Pogostemon cablin had significant antibacterial activity against methicillin-resistant Staphylococcus aureus （MRSA）,which has spread worldwide and infected innumerable people.In order to find the more active natural substances in Patchouli oil,one of the major components,Pogostone,was isolated and its antibacterial activity was evaluated in vitro and in vivo in this study.Methods In vitro test,Pogostone was screened for antimicrobial properties against 83 bacteria comprising 35 gram positive and 48 gram negative bacteria strains via the agar double dilution method.In vivo test,specific pathogen free （SPF） strain of both male and female white Kunming mice,weighing 18-22 g,were used to test the protective ability of Pogostone after being injected with the median lethal doses （MLDs） of the tested strains.Results In vitro test,Pogostone could inhibit both gram negative bacteria （0.098-1 600 μg/ml） and gram positive bacteria（0.098-800 μg/ml）.For Corynebacterium xerosis and some Chryseobacterium indologenes,the minimum inhibitory concentration （MIC） values of Pogostone were extremely low （＜0.098 μg/ml）.It was significant that Pogostone was also active against some drug-resistant bacteria like MRSA.Furthermore,Pogostone showed antibacterial activity in vivo against Escherichia coli （E.coli） and MRSA via intraperitoneal injection.Ninety percent of the mice infected with E.coil could be protected at the concentrations of 50 and 100 mg/kg,and 60％ of the mice at 25 mg/kg,while the rate of protection for the mice infected with MRSA was 60％ and 50％ at doses of 100 and 50 mg/kg,respectively.Conclusion Pogostone could be developed as a potential antibacterial agent for clinical therapy.     

替加环素联合5种抗菌药物对耐碳青霉烯的肺炎克雷伯菌体外抗菌作用的研究

目的:评价替加环素分别联合磷霉素等多种抗菌药物对耐碳青霉烯的肺炎克雷伯菌(CRKP)的作用。方法:采用E-test法测定替加环素分别联用不同机制抗菌药物对临床分离的CRKP的最低抑菌浓度(MIC),并计算部分抑菌浓度指数（FICI）。结果:替加环素和复方新诺明对CRKP显示是敏感,其余耐药。替加环素联合复方新诺明,在体外复方新诺明对替加环素的抗菌作用表现出局部协同作用,替加环素其他联合方案对CRKP显示无相关作用。结论:替加环素联合复方新诺明在体外对CRKP具有一定抗菌效应。     

In vitro antibacterial activity of Hibiscus rosa-sinensis flower extract against human pathogens

Objective

To access the in vitro antibacterial activity of Hibiscus rosa-sinensis (H. rosa- sinensis) flower extract against human pathogens.

Methods

Antibacterial activity was evaluated by using disc and agar diffusion methods. The protein was run through poly acrylmide gel electrophoresis to view their protein profile.

Results

The results showed that the cold extraction illustrates a maximum zone of inhibition against Bacillus subtillis (B. subtillis), Escherichia coli (E. coli) viz., (17.00 ± 2.91), (14.50 ± 1.71) mm, followed by hot extraction against, E. coli, Salmonella sp. as (11.66 ± 3.14), (10.60 ± 3.09) mm. In methanol extraction showed a highest zone of inhibition recorded against B. subtillis, E. coli as (18.86 ± 0.18), (18.00 ± 1.63) mm pursued by ethanol extraction showed utmost zone of inhibition recorded against Salmonella sp. at (20.40 ± 1.54) mm. The crude protein from flower showed a maximum inhibitory zone observed against Salmonella sp., E. coli viz., (16.55 ± 1.16), (14.30 ± 2.86) mm. The flower material can be taken as an alternative source of antibacterial agent against the human pathogens.

Conclusions

The extracts of the H. rosa-sinensis are proved to have potential antibacterial activity, further studies are highly need for the drug development.     

亚胺培南与美罗培南对类鼻疽伯克霍尔氏菌体外抗菌活性的比较

目的:了解亚胺培南(imipenen简写IP)和美罗培南(meroprenem简写MP)对类鼻疽伯克霍尔氏菌(简称类鼻疽菌)在体外抗菌活性差异,以指导临床选用。方法:采用Etest法,检测IP和MP对40株类鼻疽菌的最小抑菌浓度(MIC)值,并计算出各自的MIC50和MIC90。结果:IP和MP的MIC50分别为0.25、0.5μg/mL,MIC90分别为0.5、1.5ug/mL。IP对类鼻疽菌的MIC值总体低于MP对类鼻疽菌的MIC值。结论:IP对类鼻疽菌的抗菌活性优于MP。     

磷霉素与9种抗菌药物分别联用对不动杆菌的体外抗菌活性研究

[目的]研究磷霉素与其它9种临床常用抗菌药物分别联合应用对47株不动杆菌的体外抗菌活性.[方法]收集痰标本中分离出的不动杆菌47株,将磷霉素与其它9种抗菌药物在体外单独以及联合应用,采用琼脂二倍稀释法,测定最低抑菌浓度(MIC)、计算部分抑菌浓度(FIC)指数,评价磷霉素与其它9种抗菌药物分别联合应用的体外抗菌活性.[...     

国产氨舒钠体外抗菌活性

目的 :比较国产氨舒钠 (ASN)和进口优立新 (ULX)制剂 (均由氨苄西林 (AMP)与舒马坦 (SBT)以 2 :1比例组成 )的体外抗菌活性。方法 :采用平皿二倍稀释法 ,多点接种仪点种细菌测定最小抑菌浓度 (MIC) ,并观察药物的MBC及接种菌量、pH、血清浓度改变对药物抗菌作用的影响。结果 :AMP与ASN或ULX对革兰阳性菌的MIC50 之平均比值分别为 4 8和 5 1;对革兰阴性菌的平均MIC50 比值分别为 6 3和 6 6 ;ASN和AMP的MBC为 2～ 4×MIC。接种菌量在 10 3 ～ 10 9CFU/ml、pH值在 5～ 9及血清浓度在 0 %～ 2 0 %的范围内 ,药物的MIC仅提高 1～ 4倍。结论 :SBT能增强氨苄西林的抗菌活性 ;接种菌量、pH、血清浓度改变对药物抗菌活性无明显影响。     

肺炎链球菌小片段自溶素蛋白LytA′的体外抗菌活性探讨

目的 构建肺炎链球菌（ATCC49619）小片段自溶素基因lytA′的原核表达载体,通过大肠埃希菌表达系统进行原核表达获得一种新型肺炎链球菌小片段自溶素重组蛋白LytA′,初步探讨该蛋白的体外抗菌活性,并与青霉素G同时进行比较。方法 设计lytA基因的特异性引物,并通过PCR方法从肺炎链球菌（ATCC49619）中扩增lytA基因,并将其插入原核表达载体PGM-T中,构建PGM-T/lytA重组质粒,使用限制性核酸内切酶BamHⅠ和HindⅢ消化PGM-T / lytA获得小片段自溶素基因lytA′。再构建表达质粒pET-32a（+）/lytA′ 并转化到感受态细胞大肠埃希菌BL21（DE3）中,经IPTG诱导表达目的 蛋白,使用透析袋等电点洗脱技术纯化回收目的 蛋白LytA′;采用微量肉汤稀释法分别测定LytA′和青霉素G对肺炎链球菌（ATCC49619）的最小抑菌浓度（MIC）,并将其作用于青霉素G敏感菌株肺炎链球菌（ATCC49619）,初步探讨小片段自溶素蛋白LytA′的体外抗菌活性。结果 成功构建重组质粒PGM-T / lytA和pET-32a（+）/lytA′。小片段自溶素重组蛋白表达良好,并显示出预期的抗菌活性。与生长对照组相比,LytA′和青霉素G在3 h时显示出明显的抗菌活性（t=14.243 0,P<0.011 0;t=7.400 0,P<0.022 0）,抑菌效应持续至7 h （t=20.838 0,P<0.008 0;t=17.889 0,P<0.017 0）,抑菌效应逐渐增强。此外,在7 h时,LytA′ 的抑菌活性明显强于青霉素G（t=6.764 0,P<0.027 0）。结论 小片段自溶素重组蛋白LytA′对青霉素G敏感肺炎链球菌显示出一定的体外抑菌活性,且持续时间久,有成为抗肺炎链球菌感染治疗药物的可能性。     

盐酸格拉司琼体外抑菌作用的实验研究

目的:观察盐酸格拉司琼在体外对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌抑菌作用的影响。方法:将盐酸格拉司琼注射液用无菌生理盐水稀释至终浓度分别为0.5、0.25、0.125和0.0 625mg/mL,与大肠埃希杆菌、金黄色葡萄球菌、和铜绿假单胞菌培养,每个实验重复三遍,所有菌株的稀释的系列测定均进行两次。结果:格拉司琼对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌均有明显的抑菌作用,格拉司琼对大肠埃希菌的抑菌作用随着格拉司琼浓度的增加而增加,至0.0 625mg/mL时仍有明显的抑菌作用(P<0.05)。格拉司琼对金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的抑菌作用在格拉司琼浓度为0.125mg/mL时消失。结论:格拉司琼在体外可以抑制大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的生长,对于预防麻醉相关的感染可能有一定的临床意义。