反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素

目的建立反相高效液相色谱法测定乌金胶囊中延胡索乙素含量,并应用于该制剂质量控制。方法使用Agilent Extend-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(以三乙胺调pH值至6.0)=5545为流动相,流速1.0ml/min,柱温35℃,检测波长280nm,测定5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量。结果延胡索乙素在1.09～21.8μg/ml(r=0.999 9)范围内呈良好线性关系,平均加样回收率为98.62%,RSD=1.26%(n=6)。5批次乌金胶囊中延胡索乙素含量在15.87～50.57μg/g。结论反相高效液相色谱法灵敏、准确,适用于乌金胶囊中延胡索乙素的质量控制。     

高效液相色谱法测定丹毒宁胶囊中的绿原酸

目的 建立丹毒宁胶囊中绿原酸的测定方法。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent TC-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（12∶88∶1）; 检测波长324 nm;柱温30 ℃;体积流量1.0 mL/min。结果 绿原酸在0.126 7～0.760 3 μg线性关系良好（r = 0.999 9）,平均回收率为98.64%,RSD为0.60%。结论 本法简便、准确、重现性好,适用于丹毒宁胶囊中绿原酸的测定。     

RP-HPLC法测定香术止痛酊中延胡索乙素的含量

目的:建立反相高效液相色谱法(RP-HPLC)测定香术止痛酊中延胡索乙素含量的方法.方法:用乙醚提取香术止痛酊中延胡索乙素,采用Zorbax ODS C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)柱为分析柱,以甲醇—水(67∶33)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为280 nm.结果:延胡索乙素的浓度在11.56~69.37 μg/mL(r=0.999 98)范围内线性关系良好,平均回收率为96.76%,RSD为1.91%.结论:本法操作简便、精密度好,适用于香术止痛酊的质量控制.     

高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定痛经康胶囊中延胡索乙素的含量方法。方法:色谱柱为AgilentHypersil ODS C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.04%磷酸溶液(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为285nm,柱温30℃。结果:延胡索乙素检测浓度在0.0245-0.245mg·mL-1范围内的线性关系良好(r=0.9999);平均回收率为98.26%,RSD=1.10%(n=6)。结论:该方法简便、快速、准确,可用于痛经康胶囊的质量控制。     

HPLC测定小花黄堇中延胡索乙素的含量

目的建立用高效液相色谱法(HPLC)测定小花黄堇中主要有效成分延胡索乙素含量的方法。方法色谱条件为色谱柱Gemini C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(75∶25);流速1.0 mL/min;检测波长280 nm;柱温25℃。结果小花黄堇中延胡索乙素的平均含量为0.160%,延胡索乙素在0.193～2.128μg范围内线性关系良好。平均回收率为98.55%,RSD为1.67%(n=6)。结论该方法操作简便,重复性较好,测定结果较为可靠,可用于测定小花黄堇中延胡索乙素的含量。     

HPLC测定痛风胶囊中延胡索乙素的含量

目的:建立痛风胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法:采用Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(35:65)(用三乙胺调节pH=6.0),检测波长为280nm,流速:1.0mL/min。结果:延胡索乙素进样量在0.245～1.225μg范围内与峰面积线性关系良好,回收率为100.1%,RSD为0.88%。结论:高效液相色谱法简便、可靠,可用于痛风胶囊的质量控制。     

HPLC法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量

目的 采用高效液相色谱法测定柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量。方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为InertSustain C18柱(4.6mm×150 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(14∶86)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果 芍药苷的线性范围为0.1172～2.344 μg(r=0.9999),芍药苷平均加样回收率为99.05%,RSD为2.08%。结论 高效液相色谱法可以用于柴香疏肝胶囊中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定伤痛宁胶囊中延胡素乙素的含量

目的建立伤痛宁胶囊中延胡素乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸（55 45）为流动相,流速1.0ml/min,柱温：30℃,检测波长：280nm。结果延胡素乙素的线性范围为0.1150-0.6900μg;平均回收率为99.74%,RSD为0.7%（n=9）。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于伤痛宁胶囊的质量控制。     

HPLC法测定仙蟾胶囊中士的宁、脂蟾毒配基和华蟾酥毒基

目的 建立仙蟾胶囊中士的宁、脂蟾毒配基与华蟾酥毒基的高效液相色谱法测定.方法 士的宁:采用Intersil-ODS3色谱柱;流动相:乙腈-0.01 mol/L十二烷基磺酸钠-0.01 mol/L磷酸二氢钾(40∶30∶30,冰醋酸调节pH值4.0);检测波长:254 nm;体积流量:1.2 mL/min;柱温:室温;脂蟾毒配基与华蟾酥毒基:采用Hypersil C18色谱柱;流动相:0.5%醋酸铵-乙腈(50∶50,氨水调节pH值7.0);检测波长:296 nm;体积流量:0.6 mL/min;柱温:40℃.结果 士的宁、脂蟾毒配基、华蟾酥毒基分别在4.2～41.6、10.8～108.0、9.4～94.0 μg/mL与峰面积的线性关系良好.加样回收率分别为101.8%、97.6%、98.4%,RSD均小于2%.结论 本方法操作简便,灵敏度高,结果准确,重现性好,为仙蟾胶囊的质量控制提供了较全面的定量分析方法.     

HPLC法测定腰痹通胶囊中延胡索乙素的含量

目的建立腰痹通胶囊中延胡索乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Phenomenon Luna-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(三乙胺调节PH值至6.0)(55:45);检测波长为280nm,进样量10μl,柱温30℃,流速1.0 ml/min。结果延胡索乙素在2.038-20.380μg/ml范围内,呈良好的线性关系(r=1),回收率为98.0%,RSD为0.7%(n=9);结论本方法简便、准确。方法的稳定性、重复性良好,可作为腰痹通胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定科安乳膏中6-姜辣素含量

目的 采用高效液相色谱法建立科安乳膏中6-姜辣素含量的测定方法。方法 色谱柱为C18(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-水（70〖DK〗∶30),检测波长为280 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30 ℃,进样量为20 μL。结果 6-姜辣素浓度在1.02～20.4 μg/mL范围内与峰面积的线性关系良好(r＝0.999 9);平均加样回收率为98.83%,RSD为1.08%(n＝6)。结论 所建立的高效液相色谱法简便、准确、可靠,可用于科安乳膏的含量测定。     

液相微萃取-高效液相色谱法测定槐花米及其制剂中芦丁含量

目的:建立液相微萃取-高效液相色谱法测定槐花米及其制剂血栓心脉宁胶囊中芦丁含量的方法.方法:利用自制液相微萃取装置,选择最佳萃取条件,结合高效液相色谱仪,测定中药及其制剂中的芦丁含量.结果:芦丁的线性范围为10 μg/mL～100 μg/mL(n=5,r=0.9925),槐花米和血栓心脉宁胶囊中芦丁的平均加样回收率分别为(101.7±5.5)%(n=9)和(103.4±3.3)%(n=9),检测限为1 μg/mL.结论:该方法能有效去除复杂基体的干扰,适用于中药及其制剂中芦丁的含量测定.     

高效液相色谱法测定鸡骨草胶囊中相思子碱的含量

目的 建立鸡骨草胶囊中相思子碱的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法测定鸡骨草胶囊中相思子碱的含量.色谱柱为Phenomenex-ODS(250 mm×4.0 mm,5 μm)柱;流动相为甲醇-0.5%(体积分数)冰乙酸溶液,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm;温度为室温.结果 相思子碱...     

高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量

目的建立高效液相色谱法测定复合维生素胶囊中叶酸含量.方法KR100-5 C18 柱分离,以甲醇水(含2%冰醋酸、0.1%辛烷磺酸钠、0.2%乙二胺,2575)为流动相,流速0.5 mL/min,二极管阵列检测器检测波长285 nm .结果叶酸在0.5 μg/mL～50 μg/mL有良好的线性关系,相关系数为0.9997.检出限为7.3 ng,最低检出浓度为1.5 mg/kg.样品测定的精密度为2.8%～3.0%;样品加标回收率为94.7%～97.7%,平均回收率为96.2%.结论建立的高效液相色谱法具有良好的精密度和准确度,适用于复合维生素胶囊中叶酸含量的测定.     

反相高效液相色谱法测定益气降糖胶囊中葛根素的含量

目的 建立益气降糖胶囊中葛根素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×200 mm);甲醇 0.5%醋酸(体积比19∶81)为流动相;流速1.000 mL/min,检测波长250 nm,柱温35 ℃.结果 葛根素的进样量在0.053 5～0.535 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r＝0.999 8;平均回收率为96.32%,RSD为0.63%.结论 本方法简单、可靠、专属性强,可以作为控制益气降糖胶囊质量的方法.     

痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测

目的:建立痹痛宁胶囊中士的宁的快速提取与高效液相色谱法定量检测的方法。方法:样品用甲醇-水-浓盐酸(50∶50∶1)溶液超声提取30 min,提取液稀释处理后,应用高效液相色谱法,采用Eclipse XDB C18柱(150 mm×4.6 mm×5μm),柱温25℃,0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合,用10%磷酸调节p H 2.8后,与乙晴按79∶21比例混合作为流动相,流速1.0 m L/min,在260 nm波长下进行测定。结果:士的宁峰与相邻峰完全分离,进样量在0.02~1.00μg与峰面积呈良好的线性关系(r=1.000 0),方法检测限为0.002μg,平均回收率为(101.8±2.9)%(n=9),相对标准偏差RSD小于3%。结论:高效液相色谱法定量检测痹痛宁胶囊中士的宁含量具有快速、准确、灵敏度高、操作简便等优点。     

Determination of Tetrahydropalmatine in Yuanhuzhitong Granule by HPLC

目的 建立测定元胡止痛颗粒中延胡索乙素含量的高效液相色谱方法. 方法 采用HPLC法对延胡索乙素进行含量测定,色谱条件:Lichrospher ODS柱(4.6mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.2％磷酸溶液(20∶80);检测波长280 nm. 结果 廷胡索乙素在8～100 μg/mL时,质量浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率103.2％,RSD 0.9％. 结论 该方法简便、快速、准确,可用于元胡止痛颗粒中延胡索乙素的含量控制.     

HPLC法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量

目的:采用高效液相色谱法测定壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量。方法:采用Symmetry C18色谱柱(150 mm×3.9 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.5)(34∶66)为流动相,流速为0.8 mL.min-1,检测波长为280 nm,柱温为室温。结果:延胡索乙素在0.005～0.025 mg.mL-1范围内呈良好线性关系(r=0.999 6),平均回收率为99.5%(n=6),RSD为1.35%。结论:该方法操作简便,精密度好,结果准确可靠,适用于壮骨止痛颗粒中延胡索乙素的含量测定。     

高效液相色谱法同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚

目的建立同时测定决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的高效液相色谱法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱,Diamonsil C18色谱柱(250×4.6 mm ID,5 μm);流动相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15);检测波长,254 nm;柱温,28℃.结果大黄素、大黄酚和大黄素甲醚浓度分别在 3.82～38.2 μg/mL,7.14～71.4 μg/mL和 7.81～78.1 μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r》0.9992);平均回收率(n=6)大黄素为 97.56 %,RSD=1.21 %;大黄酚为 98.55 %,RSD=0.78 %;大黄素甲醚为 98.06 %,RSD=1.07 %.结论该法结果准确,重复性好,可用于决明子中大黄素、大黄酚和大黄素甲醚的同时测定.     

高效液相色谱法测定癫痫康胶囊中芹菜素的含量

目的制定更为合理的癫痫康胶囊含量测定项。方法用高效液相色谱(HPLC)法测定癫痫康胶囊中芹菜素的含量,流动相为乙氰-2%醋酸水溶液(20∶75);检测波长为270nm;流速:1mL/min;柱温:25℃。结果高效色谱色谱法可以准确测定癫痫康胶囊成品中的芹菜素的含量。结论该方法准确、方便、可靠,可作为癫痫康胶囊含量测定的补充方法。