舒筋定痛胶囊质量标准研究

目的：建立舒筋定痛胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对舒筋定痛胶囊中的当归、土鳖虫、没药进行定性鉴别;HPLC法测定舒筋定痛胶囊中大黄的大黄酸、大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱鉴别专属性强。大黄酸、大黄素、大黄酚线性关系良好,平均回收率符合规定。结论：方法简便快速、结果准确,可有效控制舒筋定痛胶囊的质量。     

舒筋定痛胶囊的质量控制研究

目的：研究舒筋定痛胶囊中红花药材的鉴别及血竭素的含量测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对红花药材进行鉴别;采用高效液相色谱法（HPLC）测定血竭中血竭素的含量。结果：TLC鉴别斑点清晰,分离度良好,且阴性无干扰;含量测定中血竭素峰形好,分离度符合要求,血竭素在0．0874—0．728μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9998）,平均加样回收率为97．14％,RSD=1．09％（n=9）。结论：该方法简便可行,可用于舒筋定痛胶囊的质量控制。     

舒筋消痛胶囊质量标准的建立

【目的】建立舒筋消痛胶囊的质量控制标准。【方法】采用薄层色谱层析法对舒筋消痛胶囊的有效成分进行定性分析,然后通过高效液相色谱法对胶囊中续断的主要活性成分川续断皂苷Ⅵ进行含量测定。【结果】TCL鉴定方法专属性强;川续断皂苷Ⅵ在1.9688～19.688μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.1%,RSD值为0.33%(n=5)。【结论】所建立的方法操作简单,结果准确,重复性好,可用于舒筋消痛胶囊的质量控制。     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。     

抑舒胶囊质量标准的研究

目的建立抑舒胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中红花、枳壳、黄连、白芥子进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中柚皮苷进行定量分析。结果薄层色谱法均能对红花、枳壳、黄连、白芥子进行专属性分析;柚皮苷进样量在0．4851～2．911μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9998;平均回收率为103．1％,RSD=2．5％（n=5）。结论该方法可准确地进行定性、定量检测,且专属性强、灵敏度高,重复性好,可用于抑舒胶囊的质量控制。     

祛风舒筋丸的质量控制研究

目的 提高完善祛风舒筋丸的质量标准。方法 采用薄层色谱法对处方中甘草进行了薄层色谱鉴别,采用高效液相色谱法对处方中秦艽的有效成分龙胆苦苷进行了测定。结果 薄层斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;龙胆苦苷进样量在0.103 9～1.039 0 μg线性关系良好（r＝0.999 0）,平均加样回收率为95.92%,RSD为2.50%（n＝6）。结论 定性、定量方法简便、准确、专属性强、能有效控制祛风舒筋丸的质量。     

HPLC法测定舒筋消痛丸中阿魏酸的含量

目的 建立舒筋消痛丸中阿魏酸的含量测定方法.方法 采用HPLC法,色谱条件为:色谱柱:EclipseXDB-C18;流动相:乙腈-0.085%磷酸溶液(17:83);流速:0.8ml·min-1 ;检测波长:316nm.结果 阿魏酸在0.0456～0.1824μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为98.58%,RSD=1.02%(n=6).结论 本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于舒筋消痛丸的质量控制.     

高效液相色谱法测定舒筋片中大黄素、大黄酚的含量

目的：建立舒筋片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法：采用高效液相法，色谱柱为依利特C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相为甲醇-0．1％磷酸（85：15），流速1．0ml／min，检测波长为290nm。结果：大黄素、大黄酚进样量在0．019392～0．058176μg、0．055104～0．165312μg范围内线性关系良好，相关系数分别为0．9999,0．9999，大黄素平均加标回收率为97．54％，RSD=2．46％，大黄酚平均加标回收率为99．02％，RSD=2．78％。结论：此方法简便可靠，精密度高，重现性好，可用于舒筋片的质量控制。     

HPLC法测定木瓜舒筋合剂中芍药苷的含量

木瓜舒筋合剂由木瓜、白芍、人参、牡蛎等五味中药组成 ,为甘肃省卫生厅立项的科研[1 ,2 ] 项目之一。具有舒筋活络、解痉止痛、化湿和胃的功效 ,经临床多年的验证 ,疗效确切。方中白芍为主药之一 ,芍药苷为白芍的特征性成分 ,故选择芍药苷作为控制本品质量的指标成分。参照《中国药典》2 0 0 0年版一部白芍项下芍药苷的测定方法 ,建立高效液相色谱法测定制剂中芍药苷的含量 ,测定方法具有分离效果好、灵敏、准确等特点[1 ,2 ] 。1　仪器与试剂ＳＰ880 0型高效液相色谱仪 ;ＳＰ2 0 0型可见紫外检测器 ;ＳＰ440型数据处理器 (美国光谱物理公…     

前列舒片的质量标准研究

目的:建立前列舒片的质量控制方法。方法:采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量:以质量分数为0.1%磷酸溶液-乙腈(75∶25)为流动相,检测波长为270 nm。结果:供试品与对照品色谱相应位置上有相同颜色的斑点,盐酸小檗碱在10.15μg/m l~81.20μg/m l之间线性关系良好,相关系数r=0.9997,回收率为98.89%,RSD为1.76%。结论:本法灵敏、简便、准确,可用于本制剂的测定和质量控制指标。     

心可舒胶囊质量标准研究

目的：建立心可舒胶囊的质量标准。方法：采用薄层色谱法对心可舒胶囊中的丹参、山楂、木香、三七进行定性鉴别；并采用高效液相色谱法测定制剂中葛根素的含量。结果：薄层色谱中，供试品溶液色谱在与对照药材或对照品色谱相应位置上出现相同颜色的斑点，阴性无干扰。高效液相色谱法能准确测定出制剂中葛根素的含量，葛根素在11．024-176．384μg范围内呈良好的线形关系（1=0．9999），其平均回收率为99．55％，RSD为1．48％。结论：薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强，可用于心可舒胶囊的鉴别，高效液相色谱法简便快速，精密度高、准确度好，可用于该药的质量控制。     

鼻渊舒软胶囊的质量标准研究

目的 建立鼻渊舒软胶囊的质量标准,控制制剂的质量。方法 采用薄层色谱法对制剂中组成药味白芷、栀子、川芎进行鉴别,并建立方法学考察,采用HPLC法测定制剂中的栀子苷。结果 白芷、栀子、川芎的薄层色谱中阴性对照无干扰。栀子苷在0.086 9～1.737 6 μg与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.78%,RSD为0.81%。结论 建立的薄层色谱和高效液相色谱定性、定量方法可以用来控制鼻渊舒软胶囊的质量,方法简便可行。     

祛痹舒肩丸的质量标准研究

目的 为祛痹舒肩丸建立一个科学、全面的质量控制标准.方法 利用薄层色谱法对祛痹舒肩丸中羌活、三七、黄芪、延胡索和夏天无进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中淫羊藿苷.结果 羌活、三七和黄芪、延胡索和夏天无可在3种不同薄层色谱条件下分别检出;淫羊藿苷在1.6～160μg/ml,与峰面积具有良好的线性关系,平均回收率为100.3%,RSD为1.37%.结论 建立的定性和定量方法均具有专属性好、准确和可靠的特点,可达到提高祛痹舒肩丸质量标准的目的.     

金水宝片质量标准的研究

用薄层色谱法鉴别金水宝片中氨基酸，甘露醇，用反相高效液色谱法测定其腺苷含量；本品现行卫生部药品标准测定方法操作较繁，误差较大，采用本文方法后，定性，定量方法简便，灵敏，准确，表明建立的方法对控制本品质量更为完善。     

高效液相色谱法测定伤痛舒片中柚皮苷的含量

目的:建立测定伤痛舒片中柚皮苷的高效液相色谱测定方法。方法:伤痛舒片的测定以D iammondODS C18(4.6mm×200mm,5μm)为固定相,以甲醇—乙腈—2%磷酸(8∶15∶80)为流动相,UV检测波长为283nm。结果:柚皮苷在0.1374~0.6870μg范围内线性关系良好,回归方程为y=91482.37x-3501.54,r=0.9998。平均回收率为97.94%,RSD为1.6358%。结论:高效液相色谱法测定伤痛舒片中柚皮苷的含量方便、快捷、准确,可用于伤痛舒片的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒筋片中大黄素、大黄酚的含量

目的:建立舒筋片中大黄素、大黄酚的含量测定方法。方法:采用高效液相法,色谱柱为依利特C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),流速1.0 ml/min,检测波长为290 nm。结果:大黄素、大黄酚进样量在0.019 392～0.058 176μg、0.055 104～0.165 312μg范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 9、0.999 9,大黄素平均加标回收率为97.54%,RSD=2.46%,大黄酚平均加标回收率为99.02%,RSD=2.78%。结论:此方法简便可靠,精密度高,重现性好,可用于舒筋片的质量控制。     

宁泌泰片质量标准研究

目的:建立宁泌泰片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对宁泌泰片中所含四季红、连翘进行了定性鉴别研究.采用高效液相色谱法,测定宁泌泰片中没食子酸的含量,色谱拄为Kromasil(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-N,N-二甲基甲酰胺-冰醋酸(1:81:15:3),紫外检测波长为272nm,流速为0.5ml/min,拄温为30℃.结果:在TLC图谱中可检测出四季红、连翘的特征斑点.没食子酸线性范围为0.051～0.255μg,平均回收率为97.78%.结论:所建立的方法简便、准确,可用于宁泌泰片的质量控制.