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1.
板蓝根中靛玉红的含量测定及其影响因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究影响板蓝根中靛玉红含量的因素.方法 考察不同来源以及不同性状板蓝根中靛玉红含量的差异,同时对靛玉红提取工艺、靛玉红的稳定性作进一步的研究.结果 来源不同、性状不同、提取工艺不同的板蓝根中靛玉红含量不同.结论 通过对板蓝根中靛玉红含量考察,对指导用药有重要作用. 相似文献
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目的考察靛玉红及其磷脂复合物与自乳化系统的跨膜转运作用。方法采用高效液相色谱法测定吸收室中靛玉红的含量;通过缚管翻转肠囊实验、离体肠黏膜透过实验、Caco-2细胞透过实验考察靛玉红及其磷脂复合物与自乳化系统的跨膜转运作用。结果靛玉红磷脂复合物和自乳化系统的转运速度和表观渗透系数均明显高于靛玉红,具有显著性差异(P〈0.05),而靛玉红自乳化释药系统略优于靛玉红磷脂复合物,但无显著性差异(P〉0.05)。结论靛玉红磷脂复合物与自乳化释药系统有利于提高靛玉红的跨膜转运。 相似文献
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目的:探索不同的加工方法对大青叶中靛蓝、靛玉红含量的影响,为大青叶采后不同加工处理的质量控制提供理论依据。方法:用不同的加工方法对新鲜菘蓝叶片进行处理,采用HPLC法测定靛蓝、靛玉红的含量,并采用DPS软件进行方差分析。结果:经不同加工方法处理的样品靛蓝、靛玉红的含量存在较显著的差异。杀青处理后样品和不杀青样品相比,靛蓝、靛玉红的含量总体上呈上升趋势,其中靛玉红以杀青阴干处理含量最高,靛蓝以杀青70℃干燥处理含量最高。结论:不同加工处理影响大青叶中靛蓝、靛玉红的含量,大青叶采收后进行杀青处理可有效地保留靛蓝、靛玉红。 相似文献
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目的运用Plackett-Burman实验设计联用星点设计-响应面法(CCD-RSM)筛选超声-微波协同提取大青叶中靛玉红的提取工艺。方法运用Plackett-Burman实验设计筛选主要影响因素,采用CCD-RSM优选靛玉红的提取工艺。以乙醇体积分数、料液比、提取时间为自变量,靛玉红提取量为因变量,通过对自变量与因变量的完全2次响应曲面的回归拟合,利用三维曲面图直观分析大青叶中靛玉红提取最佳工艺,并进行预测分析。结果靛玉红的最佳提取工艺为乙醇体积分数为62%,液料比为26,提取时间为9 min。在此最佳条件下,大青叶中靛玉红提取量的最大估计值为4.37 mg/g,实验结果与模型预测值相符。结论利用Plackett-Burman实验设计联用CCD-RSM确定了大青叶中靛玉红的提取工艺,该方法简便,精度更高、重现性好、预测性强。 相似文献
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目的制备靛玉红自乳化释药系统,并对其增溶机制进行初步探讨。方法在溶解度试验和三元相图的基础上,以自乳化载药量、自乳化时间、总评归一值为评价指标,采用星点设计法优化靛玉红自乳化处方。结果靛玉红自乳化制剂的最优处方为油酸聚乙二醇甘油酯—聚氧乙烯蓖麻油—二乙二醇单乙基醚质量比为(25∶80∶15.41),载药量为324.3μg/g、自乳化时间为6.19 min,与原料药相比,自乳化对靛玉红溶解度提高至少4 000倍。结论靛玉红自乳化释药系统显著提高了靛玉红的溶解度和体外溶出度;其增溶效果与其质量浓度具有相关性。 相似文献
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靛玉红是治疗慢性白血病中药青黛的有效成分。口服靛玉红吸收差,患者常出现消化道刺激症状,严重者需停药。阿魏酸钠为当归的有效成分之一,能促进胆汁分泌。设想阿魏酸钠与靛玉红并用可能促进靛玉红的吸收,从而有可能为临床合并用药提供线索。材料与方法实验用体重19~22g 的雌性小鼠。阿 相似文献
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目的探讨SMEDDS对靛玉红口服给药生物利用度的影响。方法采用单剂量灌胃给药进行大鼠体内药代动力学试验,利用HPLC检测大鼠全血中的靛玉红含量,用DAS2.0药动学软件以统计矩方法计算药动学参数。结果靛玉红SMEDDS及原料药的AUC0→48分别为202.969和114.4μg·h·L-1,AUC0→∞分别为211.295和134.109μg·h·L-1,Cmax分别为22.35和5.4μg·L-1,Tmax分别为2h和15h,靛玉红SMEDDS相对生物利用度为靛玉红原料药灌胃液的1.58倍。结论靛玉红SMEDDS能显著提高靛玉红的口服相对生物利用度。 相似文献
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目的:探讨从青黛提取较高纯度靛玉红单体的方法。方法:用乙酸乙酯从青黛中提取靛玉红,然后比较提取液在硅胶柱和氧化铝柱的行为。结果:选用硅胶柱分离青黛中的靛玉红,经HPLC测定,靛玉红纯度达98.3%。结论:利用较简单的实验路线,从青黛中得到较高纯度的靛玉红单体。 相似文献