高效液相色谱法测定蒙药黄花铁线莲中槲皮素的含量

目的 测定黄花铁线莲中槲皮素的含量,为蒙药黄花铁线莲中槲皮素的含量提供检测方法,制定质控标准.方法采用高效液相色谱法,Kromasil (250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.4%磷酸(60:40)为流动相,流速为1.0 ml/min;检测波长360 nm. 结果 槲皮素浓度在15.35 ～76.75 μg/ml范围之间与峰面积线性关系良好,r=0.999 6.槲皮素平均回收率为98.13%,RSD=1.55%.结论采用高效液相色谱法测定黄花铁线莲中槲皮素的含量具有分离效果好、简便、准确等优点.     

醋柳黄酮片中异鼠李素和槲皮素含量的HPLC法测定

目的采用高效液相色谱法测定醋柳黄酮片中异鼠李素和槲皮素的含量.方法采用Diamonsil C18(250mm×4 6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸溶液(5446),柱温40℃,检测波长368nm.结果异鼠李素、槲皮素的线性范围分别为6.5～32 μg/ml(r=0.9996)、2.5～12.4 μg/ml(r=0.9991),平均回收率为99.4%、99.8%.日内精密度RSD分别为1.22%、1.32%(n=6);日间精密度RSD为1.07%、1.35%(n=5).结论本方法简便、准确,适用于该药的质量控制     

反相高效液相色谱法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量

目的 建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量.方法以Nova-Pak C18(3.9 mm×300 mm,4.0 μm)为色谱柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相;检测波长360 nm;流速0.7 ml·min-1;柱温40℃.结果槲皮素的进样量在0.012 99～0.649 6 μg范围内,山柰素的进样量在0.013 34～0.667 2 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系.平均加样回收率分别为97.03%和97.34%,RSD分别为1.16%(n=6)及1.42% (n=6).结论该方法简便、快速、准确,可作为苦丁茶含片中槲皮素和山柰素的含量测定方法.     

高效液相色谱法测定岗松中槲皮素的含量

目的 对岗松进行分析研究,测定岗松中槲皮素含量,为岗松的质量标准制定提供方法和依据.方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定岗松中槲皮素含量.色谱柱为Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为甲醇-水-磷酸-三乙胺(50:50:0.45:0.2),检测波长370 nm,柱温室温,流速1 ml/min.结果槲皮素在0.08 ～0.48 μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 4),平均回收率为100.64%,RSD为1.65%(n=9).结论该法简便可行,重复性好,可作为岗松中槲皮素的含量测定方法.     

HPLC法测定平喘抗炎胶囊中槲皮素与山柰酚的含量

目的:建立高效液相色谱法测定平喘抗炎胶囊中槲皮素和山柰酚含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18柱(4.0mm×250mm,5.0μm);甲醇-0.1%磷酸溶液(50∶50)为流动相;流速:1.0ml/min;检测波长360nm;检测温度:室温。结果:槲皮素、山柰酚分别在0.0634~1.268μg和0.0307~0.614μg范围内具有良好线性关系,平均回收率分别为98.14%(RSD=2.15%)和97.03%(RSD=1.08%)。结论:该法准确、灵敏,可用于平喘抗炎胶囊中槲皮素和山柰酚的含量测定。     

高效液相色谱法测定蝎宝胶囊中阿魏酸的含量

目的 建立测定蝎宝胶囊中阿魏酸含量的高效液相色谱法.方法 采用VP-ODS(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-1%冰醋酸溶液 (25∶75) 为流动相,流速为1 ml/min,检测波长:313 nm.结果 阿魏酸在2.5～25 μg/ml浓度范围内,峰面积与浓度线性关系良好,相关系数r=0.999 8,加样平均回收率为99.43%,RSD=2.15%(n=6).结论 该法简便,准确,可用于蝎宝胶囊中阿魏酸的含量测定.     

HPLC测定番石榴叶及其消渴降糖胶囊中槲皮素的含量

目的 采用 HPLC 测定番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量。方法 Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(55∶45);检测波长:372 nm。结果 槲皮素在 0.1～1.0 μg范围内具有良好的线性关系,相关系数 r=0.9999,平均加样回收率 101.07%,RSD=1.37%(n=5)。结论 方法简便、准确、重现性好,可作为番石榴叶及其制剂消渴降糖胶囊中槲皮素的含量测定方法。     

反相高效液相色谱法测定乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量

目的 建立反相高效液相色谱法检测乌兰十三味滴丸中栀子苷含量的方法.方法 采用Kromasil-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),甲醇-0.2%磷酸(68:32)为流动相,检测波长238 nm,流速1.0 ml/min.结果 栀子苷在13.26～79.56μg/ml范围内,浓度与峰面积呈线性关系,Y=32.348X+12.809,r=0.999 9.平均加样回收率为98.66%,RSD为0.503%.结论 该方法简便,准确,可作为乌兰十三味滴丸中栀子苷的含量测定方法.     

余甘子叶中槲皮素的定性定量分析研究

目的 对余甘子叶中槲皮素进行分析研究,建立定性定量分析方法,为余甘子叶的质量标准制定提供方法和依据.方法 采用薄层色谱进行定性鉴别;采用液相色谱测定余甘子叶中槲皮素的含量:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),流速1.0 ml/min,检测波长为360 nm,外标法定量.结果 槲皮素在10～100 μg/ml范围内呈线性关系,平均回收率为101.0%(RSD=1.89%,n=9);分别对不同产地的样品进行了测定.结论 该方法简便、准确,专属性强,重现性、回收率好,可作为余甘子叶药材的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定贯叶连翘提取物中4种成分的含量

目的 建立高效液相色谱法(HPLC)测定贯叶连翘提取物中金丝桃素、金丝桃苷、芦丁和槲皮素含量的方法.方法 色谱柱为C18柱 ( 250 mm×4.6 mm,5 μm);测定金丝桃苷、芦丁和槲皮素时,流动相为甲醇-乙睛-0.3%磷酸溶液,梯度洗脱,检测波长360 nm;测定金丝桃素时,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾缓冲液,检测波长580 nm.结果 金丝桃苷,槲皮素,芦丁、金丝桃素线性范围分别为1.97～20.3 μg·ml-1 (r=0.999 2),2.47～24.7 μg·ml-1(r=0.999 1),2.25～22.5 μg·ml-1(r=0.999 1) ,0.08～0.4 μg·ml-1(r=0.999 5),方法回收率均不低于98%.结论 该方法简便、准确、重复性好,可用作贯叶连翘提取物中此4种成分的含量测定.     

高效液相色谱法测定余甘子药材中槲皮素的含量

目的 建立余甘子药材中槲皮素含量测定的方法.方法 HPLC法测定槲皮素含量.色谱柱为SHIMADZU VP-ODS(5 μm,250 mm×4.6 mm),保护柱为大连中汇达C18,流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(含2.4 g·L-1庚烷磺酸钠)(50:50),流速1.0 ml·min-1,检测波长373 nm.结果 进样量在0.02～0.2 μg范围内与色谱峰的峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),余甘子药材平均加样回收率为97.3%,RSD为0.99%(n=6).结论 该方法操作简便、快速,有良好的精密度和准确性,可用于余甘子药材的质量控制.     

高效液相色谱法测定短尾铁线莲中槲皮素的含量

目的:测定短尾铁线莲中槲皮素的含量。方法:采用高效液相色谱法,Kromasil(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇:0.4%磷酸(62:38)为流动相,流速为1.0ml/min;检测波长360nm。结果:槲皮素浓度在21.55μg/ml～63.12μg/ml范围之间与峰面积线性关系良好,r=0.9996。槲皮素平均回收率为101.7%,RSD=1.73%。结论:采用高效液相色谱法测定短尾铁线莲中槲皮素的含量具有分离效果好、简便、结果准确的优点。     

RP-HPLC同时测定珍珠菜中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立反相高效液相色谱法测定珍珠菜中槲皮素和山柰酚的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18(4.6 mm×150mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-水(含0.4%的磷酸)为流动相,梯度洗脱(0～15 min,17:83～40:60),流速1 mL/min,检测波长360 nm,柱温40℃.结果:槲皮素和山柰酚分别在0.0057～0.114 μg(r=0.9999),0.0059～0.118 μg(r=0.9999)范围内呈良好的线性关系,样品中槲皮素和山柰酚的平均回收率(n=9)分别为97.3%(RSD=1.12%),97.2%(RSD=1.94%).结论:本方法快速,简单,分离度好,适合珍珠菜的含量测定.     

养心草中槲皮素成分的HPLC-MS/MS分析及含量测定

目的:对养心草及其胶囊中的槲皮素的含量进行分析并测定其含量。方法:用W aters LC-MS/MS分析仪,Symm etry(3μm,2.1mm×150mm)色谱柱;流动相为0.1%甲酸,乙腈,梯度洗脱,用三重四极杆串联谱仪分析养心草及其胶囊中的槲皮素;用高效液相色谱仪,H IM-PACK VP C18(10μm,250mm×4.6mm)色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸(55:45),检测波长为370nm,测定养心草及其胶囊中槲皮素的含量。结果:其保留时间是3.06,[M H]峰为m/z303.4,质谱特征与标准品具有高相似度,验证了样品中含有槲皮素;槲皮素在1.216~12.16μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=40386X-14138(r=0.9991),平均回收率为102.08%,RSD=2.71%(n=6)。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可作为养心草及其胶囊中槲皮素的分析及含量测定方法。     

HPLC测定地锦草中槲皮素、山柰素的含量

采用高效液相法测定地锦草中槲皮素、山柰素含量,色谱柱:Diamonsil C18(4.6×250 mm);流动相:甲醇-0.025%磷酸(60∶40);流速:1 ml/min;柱温:35℃;检测波长:360 nm.槲皮素在0.147～0.735 μg范围内线性关系良好,平均回收率为98.15%;出柰素在0.042～0.210 μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.24%.该方法简便可行、重复性好,可作为地锦草质量评价的方法.     

反相高效液相色谱法同时测定抗脑衰胶囊中葛根素和2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量

目的 建立抗脑衰胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C18(150 mm ×3.9 mm,4 μm),流速0.8 ml·ml-1,乙腈水(2080)为流动相,检测波长为320 nm.结果 葛根素的线性范围为0.3056～1.528 mg·ml-1,r=0.999 7,平均回收率为98.15%,RSD=1.20%(n=6);2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的线性范围为1.024～8.192 μg·ml-1,r=0.999 5,平均回收率为97.46%,RSD=2.12%(n=6).结论 该方法简便、快速、准确,适合该胶囊中葛根素和2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定.     

蒙药森登指纹图谱的建立及其3种成分含量测定研究

目的:建立蒙药森登的HPLC指纹图谱,并同时测定蒙药森登中表儿茶素、二氢槲皮素、杨梅素3种成分含量。方法:采用ODS C18色谱柱(300 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%醋酸溶液(B),梯度洗脱;流速1.0 mL/min;进样量5μL;柱温30℃;检测波长274 nm。结果:在指纹图谱研究中以表儿茶素为参照峰,标定了23个共有峰,指认了其中的6个峰,27批不同来源的森登药材与共有模式之间具有良好的相似性,相似度值均大于0.99。表儿茶素、二氢槲皮素、杨梅素3个成分在线性范围内具有良好的线性关系,相关系数均大于0.999;平均加样回收率分别为99.69%、100.02%、99.79%。结论:该方法快速、准确、灵敏,可为森登多成分含量测定和指纹图谱质量控制提供参考。     

天胡荽药材中槲皮素的薄层鉴别与含量测定

目的 对天胡荽药材中槲皮素进行薄层鉴别,并建立天胡荽药材中槲皮素的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法对天胡荽药材中槲皮素进行鉴别.并采用高效液相色谱法进行含量测定,色谱柱为Dikma公司Diamonsil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈- 0.1%磷酸(45:55);流速0.8 ml/min.检测波长370 nm,柱温25℃.结果 薄层色谱可鉴别槲皮素.槲皮素在0.010 88～0.108 8μg范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率为97.77%,RSD=1.00%.结论 此法简便、准确,可用于天胡荽药材的质量控制.     

藏药萝蒂的质量标准研究

目的:建立萝蒂药材中槲皮素的薄层色谱鉴别与含量测定方法.方法:采用眦法对萝蒂进行鉴别;采用HPLC法测定槲皮素含量,色谱条件为:色谱柱:Phenomenex Luna C18(2)(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);检测波长:360nm;流速:0.8ml/min;柱温:35℃.结果:各批萝蒂药材TLC色谱中均能检出槲皮素;槲皮素HPLC色谱峰与其它色谱峰分离良好,进样量在0.04536～0.27216μg范围内,呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.13%,RSD=1.18%(n=6).结论:本法简便快捷,结果可靠,为控制萝蒂药材的质量提供参考.     

高效液相色谱法测定窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素

目的 建立HPLC测定窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的方法。方法 采用HPLC,Diamonsil(钻石)C₁₈(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.4％的冰醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长：290 nm,流速：1.0 mL·min,柱温30 ℃。结果 槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的线性范围分别为0.023~0.287 μg（r=0.999 9）、0.208~2.6 μg（r= 0.999 9）、0.036 1~0.451 μg（r=0.999 9）,平均回收率分别为99.64%（RSD=0.83%）、100.04%（RSD=0.61%）、99.88%（RSD=1.19%）。结论 本实验所建立的方法灵敏、准确、重复性好,可用于窝儿七中槲皮素、鬼臼毒素、山柰素的测定。