盐酸左西替利嗪胶囊、复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察盐酸左西替利嗪胶囊复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法:治疗组口服盐酸左西替利嗪胶囊 5mg,每天二次,复方甘草酸苷40 ml加入5％葡萄糖注射液250ml静脉滴注,每天一次,连续四周；对照组左西替利嗪胶囊5mg,每天二次,连用四周.结果:治疗组痊愈率为92.65％,对照组痊愈率为58.82％；两组比较差异有统计学意义(X2=9.112,P＜0.05).结论:盐酸左西替利嗪胶囊复方甘草酸苷联合治疗慢性荨麻疹疗效显著,安全有效,值得临床推广.     

西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果

目的 探究西替利嗪联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的效果。方法 选取汉川市中医医院皮肤科 门诊2022年8月-2023年3月收治的84例慢性荨麻疹患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研 究组,每组42例。对照组予以西替利嗪治疗,研究组予以西替利嗪与复方甘草酸苷治疗,比较两组症状 积分、IgE水平、嗜酸性粒细胞比例和不良反应发生情况。结果 研究组风团数量、瘙痒程度和风团持续时 间、每天发作次数积分低于对照组,差异有统计学意义（P ＜0.05）;研究组治疗后IgE水平、嗜酸性粒细 胞比例低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;研究组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意 义（P ＜0.05）。结论 西替利嗪与复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹可有效改善各项临床症状,减轻机体内炎 症反应,增强免疫系统功能,同时降低不良反应发生几率。     

复方甘草酸苷联合胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎的疗效和安全性。方法:将105例面部激素依赖性皮炎患者随机分成两组,治疗组54例,对照组51例。治疗组和对照组均给予左西替利嗪5mg,每日1次,复方甘草酸苷50mg,每日3次,治疗组同时给予胶原贴敷料每晚1次,连用4周,然后改为隔日1次,疗程共12周。于治疗前、治疗4周、治疗8周、治疗12周、治疗结束后4周分别观察患者的自觉症状、皮损情况及不良反应。结果:治疗组有效率为90.74%,对照组64.71%,临床疗效比较有统计学差异,两组均未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合胶原贴敷料治疗面部激素依赖性皮炎疗效好、安全。     

复方甘草酸苷联合氢醌乳膏治疗面部黄褐斑疗效观察

目的:分析复方甘草酸苷联合氢醌乳膏治疗面部黄褐斑的疗效。方法:选取2017年1月-2018年12月于笔者医院皮肤科就诊的142例面部黄褐斑患者为研究对象,并根据患者的治疗方案进行分组,观察组:71例,采用复方甘草酸苷联合氢醌乳膏进行治疗;对照组:71例,采用氢醌乳膏进行治疗。比较两组患者治疗前后皮肤屏障生理功能指标以及治疗前后皮损面积、颜色。结果:观察组患者治疗有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。比较两组患者治疗前后皮肤屏障生理功能指标,差异具有统计学意义(P0.05),观察组患者治疗后角质层含水量明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者治疗后经皮失水值以及皮肤黑色素明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察组黄褐斑面积明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05),观察组黄褐斑颜色明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:复方甘草酸苷联合氢醌乳膏治疗面部黄褐斑安全、有效,并能够通过调节患者血清性激素的表达水平改善其疗效。     

复方甘草酸苷注射液冷喷与左西替利嗪片联合薇诺娜舒敏保湿特护霜治疗面部皮炎

目的:探讨复方甘草酸苷注射液冷喷与左西替利嗪片联合薇诺娜舒敏保湿特护霜治疗面部皮炎的疗效。方法:选取2018年10月-2019年10月笔者医院就诊的110例面部皮炎患者,简单随机化法分为观察组(n=55)、对照组(n=55)。对照组予以蒸馏水冷喷与左西替利嗪片联合薇诺娜舒敏保湿特护霜,观察组予以复方甘草酸苷注射液冷喷与左西替利嗪片联合薇诺娜舒敏保湿特护霜。比较两组疗效、症状评分、Th1细胞因子[白介素-2(IL-2)、干扰素-γ(IFN-γ)]、Th2细胞因子[IL-4、IL-5]水平。结果:观察组总有效率94.55%,高于对照组的72.73%(P0.05);治疗后,观察组症状评分低于对照组(P0.05);观察组血清IL-2、IFN-γ水平高于对照组,血清IL-4、IL-5水平低于对照组(P0.05)。结论:复方甘草酸苷注射液冷喷与左西替利嗪片联合薇诺娜舒敏保湿特护霜治疗面部皮炎疗效显著,能有效改善患者症状,调节Th1、Th2细胞因子水平。     

复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤治疗中的应用

目的：评价复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜在面部敏感性皮肤患者中的治疗作用。方法：选取2020年6月-2021年6月于笔者医院就诊的50例面部敏感性皮肤的患者临床资料进行回顾性分析。口服复方甘草酸苷片者为对照组（23例），口服复方甘草酸苷片联合外用舒缓保湿修护霜者为观察组（27例）。治疗2周后比较两组皮损面积评分、表皮含水量及临床疗效。结果：治疗前，两组皮损面积评分及表皮含水量比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗2周后，观察者皮损面积评分小于对照组（P<0.05），观察组表皮含水量大于对照组（P<0.05），观察组总有效率（96.30%）高于对照组（65.22%）(P<0.05)，且两组均未出现严重不良反应。结论：复方甘草酸苷片联合舒缓保湿修护霜治疗面部敏感性皮肤疗效显著。     

联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法:治疗组予斯奇康1ml隔日一次肌注,每次用药4周,同时口服盐酸左西替利嗪5mg日一次;对照组口服盐酸左西替利嗪5mg日一次,疗程同治疗组。结果:治疗组总有效率为82.54%;对照组总有效率为70%,两组相比较差异有统计学意义(χ2=7.93,P<0.05)。结论:卡介菌多糖核酸联合盐酸左西替利嗪治疗慢性荨麻疹的有效率高于单纯口服盐酸左西替利嗪。     

复方甘草酸苷治疗慢性乙型肝炎的临床评价

目的:观察复方甘草酸苷(商品名:美能)治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:将我院2008年1月～2011年1月收治的慢性乙型病毒性肝炎患者156例,随机分为治疗组(79例)和对照组(77例),在营养、支持等常规治疗基础上,治疗组应用复方甘草酸苷(美能)80～100ml加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注,每日1次;对照组应用甘草酸二铵(甘利欣)150mg加入0.9%氯化钠注射液100ml中静脉滴注,每日1次;4周后观察比较两组肝功能及疗效。结果:两组患者症状及体征大多数好转或消失,治疗组疗效更为明显。两组肝功能治疗前后改变均有统计学意义(P<0.01),治疗后两组TBIL、ALT及AST比较,差异性有统计学意义(P<0.05)。结论:使用复方甘草酸苷注射液治疗慢性乙型肝炎4周,主要肝功能指标TBIL、ALT、AST明显改善,疗效优于其它同类制剂。     

复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308 nm准分子光治疗白癜风皮损的修复效果观察

目的：探讨复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗白癜风的疗效。方法：选取2022年3月-2022年9月南方医科大学附属小榄医院收治的80例白癜风患者，随机分为观察组和对照组，每组40例。对照组给予他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗，观察组在对照组的基础上加用复方甘草酸苷片，持续治疗12周，比较两组皮损修复情况、血清指标及不良反应发生情况。结果：观察组治疗有效率82.50%，高于对照组的62.50%，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗后，观察组皮损面积小于对照组，皮损色素积分高于对照组（P<0.05）；观察组治疗后血清炎性因子白介素4(IL-4)水平高于对照组，白介素17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)水平低于对照组（P<0.05）；治疗后，观察组外周血免疫球蛋白IgA、IgG、IgM水平低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义（P>0.05）。结论：复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏及308?nm准分子光治疗白癜风，可显著减少患者皮损面积，减少炎性损伤，改善免疫功能紊乱。     

盐酸西替利嗪片联合透明质酸凝胶与复方甘草酸苷治疗过敏性皮肤病的效果

探讨盐酸西替利嗪片联合透明质酸凝胶与复方甘草酸苷治疗过敏性皮肤病的效果。方法 选取我院2020年9月-2023年9月收治的过敏性皮肤病患者80例作为研究对象,根据给药方案不同将患者分 为对照组和研究组,各40例。对照组采用口服盐酸西替利嗪片治疗,研究组在对照组基础上联合应用透明 质酸凝胶与复方甘草酸苷,比较两组治疗效果、皮肤功能、免疫因子水平、安全性及生活质量。结果 研 究组治疗总有效率为95.00%,高于对照组的80.00%（P ＜0.05）;研究组治疗后WCSC、CD3+、CD4+及 CD4+/CD8+水平高于对照组,TEWL、CD8+水平低于对照组（P ＜0.05）;研究组不良反应发生率与对照 组比较,差异无统计学意义（P ＞0.05）;研究组治疗后生活质量各维度评分均低于对照组（P ＜0.05）。 结论 在盐酸西替利嗪片治疗过敏性皮肤病中联合应用透明质酸凝胶与复方甘草酸苷可有效改善皮肤保湿 能力,提高患者免疫水平,进而提高治疗效果及生活质量,且安全性较高。     

复方甘草酸苷与雷公藤多苷治疗银屑病的效果

目的 分析雷公藤多苷联合复方甘草酸苷治疗银屑病的效果。方法 选择2019年3月-2022年9月邹 城市人民医院收治的100例银屑病患者,随机分为对照组和研究组,每组50例。对照组予以单用复方甘 草酸苷治疗,研究组联用雷公藤多苷与复方甘草酸苷治疗,比较两组中医证候积分、临床疗效、不良 反应发生情况。结果 研究组总有效率为90.00%,高于对照组的72.00%（P ＜0.05）;研究组治疗后中 医证候各项积分低于对照组（P ＜0.05）;研究组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义 （P ＞0.05）。结论 联用复方甘草酸苷、雷公藤多苷治疗银屑病的效果确切,可有效改善皮损状况,缓解 中医症状,且不增加不良反应发生率,应用安全性较高。     

薇诺娜柔润保湿霜联合复方甘草酸苷片治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的:探讨柔润保湿霜联合复方甘草酸苷片治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的效果。方法:选择糖皮质激素依赖性皮炎患者134例,随机分成治疗组70例,对照组64例,两组患者均给予复方甘草酸苷片口服,治疗组外涂柔润保湿霜,对照组外涂安它敏霜,疗程1个月,停药1个月复诊并观察疗效。结果:治疗组有效率明显高于对照组,不良反应轻,患者满意度高,两组有显著性差异(P<0.05)。结论:柔润保湿霜联合复方甘草酸苷片治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效较好,值得临床推广。     

复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的临床效果

目的 观察复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎的临床效果。方法 选取我院 皮肤科2021年1月-2022年10月收治的96例激素依赖性皮炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗 组及对照组,各48例。对照组采用单一药物治疗,治疗组采用复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏治疗, 比较两组临床疗效、不良反应发生情况、皮肤屏障功能、免疫球蛋白水平、炎性因子水平以及症状积 分。结果 治疗组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组不良反应总发生率 略低于对照组,但差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组皮肤屏障功能改善情况高于对照组,差异有统 计学意义（P＜0.05）;治疗组IL-4、IFN-γ水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组IgE、 IgA、IgM水平低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组灼热、瘙痒、疼痛、干皱以及紧胀症状积 分低于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 采用复方甘草酸苷片联合他克莫司软膏治疗激素依赖 性皮炎效果较佳,可有效促进皮肤屏障功能及皮损恢复,降低炎性因子水平,是一种安全有效的治疗方案。     

白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的：观察白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法60例门诊慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组，治疗组30例，予以口服依巴斯汀片10mg,每日1次，白芍总苷胶囊600mg，每日3次；对照组单独口服依巴斯汀片10mg，每日1次。分别于治疗第4周和第8周时进行疗效记录，并于治疗结束后第4周进行随访，观察复发情况。结果治疗第4周时，治疗组总有效率（46.67）与对照组总有效率（33.33%）比较无统计学意义χ^2=1.11，P＞0.05）。在治疗第8周后治疗组总有效率（73.33%）明显高于对照组（46.67%），差异有统计学意义（χ^2=4.44，P﹤0.05）。停药后第4周，治疗组复发率（13.64%）明显低于对照组（57.14%），差异有统计学意义（χ^2=8.15，P﹤0.01）。结论白芍总苷联合依巴斯汀治疗慢性荨麻疹能提高疗效并且降低复发率。     

复方甘草酸苷胶囊联合红光治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷胶囊联合红光治疗糖皮质激素依赖性皮炎的疗效。方法:66例患者,随机分为两组:治疗组43例,口服复方甘草酸苷胶囊20mg,每日3次,联合红光面部照射,使用波长(633±3)nm,能量密度128 J/cm2,每次照射20min,每周治疗2次;对照组23倒,口服咪唑斯汀缓释片10mg,每日1次。所有患者外涂硅油霜,两组疗程均为8周。结果:治疗组有效率为90%,对照组为65%,两组比较差异具有显著性(P0.05)。结论:复方甘草酸苷胶囊联合红光治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效好,无不良反应。     

盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷序贯强脉冲光治疗Ⅰ型玫瑰痤疮疗效观察

目的:观察盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷序贯强脉冲光(intense pulsed light,IPL)治疗红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮的临床疗效及安全性。方法:将入选的106例红斑毛细血管扩张型玫瑰痤疮患者通过随机分组分为对照组及治疗组,每组53例。对照组予以口服盐酸米诺环素及复方甘草酸苷治疗1个月;治疗组予以口服盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷治疗1个月,停药1周后,采取IPL治疗,每2周1次,连续治疗3次。结果:治疗结束时,治疗组显效率73.6%,对照组显效率50.9%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:盐酸米诺环素联合复方甘草酸苷序贯强脉冲光治疗玫瑰痤疮优于单独采用口服药物治疗,且安全性好,疗效确切,临床效果满意。     

他克莫司联合复方甘草酸苷片对白癜风稳定期患者血清Th1/Th2型细胞因子水平的影响

目的:探讨他克莫司联合复方甘草酸苷片对白癜风稳定期患者血清Th1/Th2型细胞因子水平的影响。方法:选取2015年6月-2017年6月于笔者医院接受治疗的80例白癜风稳定期患者作为研究对象,随机数字表分为对照组(n=40)和观察组(n=40)。对照组给予他克莫司治疗,观察组在对照组基础上联合复方甘草酸苷片治疗。治疗2年后对患者效果进行评估,比较两组患者治疗前后血清Th1/Th2型细胞因子水平、治疗效果及并发症发生情况。结果:治疗后观察组稳定期白癜风患者血清Th1/Th2型细胞因子中IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10水平的下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组疗效为97.50%优于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P0.05);两组间并发症发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:他克莫司联合复方甘草酸苷片用于治疗白癜风稳定期患者,能有效改善患者症状,提高患者治疗效果,降低白癜风稳定期患者血清Th1/Th2型细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10水平,安全性好,患者满意度较高,值得推广应用。     

复方甘草酸苷联合米诺地尔液治疗斑秃疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷联合2%米诺地尔液治疗斑秃的疗效和安全性。方法:将89例斑秃患者随机分成两组,治疗组46例,给予口服复方甘草酸苷50mg,3次/日,胱氨酸100mg,3次/日,2%米诺地尔液局部外用,2次/日;对照组43例,给予口服胱氨酸100mg,3次/日,2%米诺地尔液局部外用,2次/日。疗程共12周。结果:治疗组有效率为82.61%,对照组有效率为67.44%,两组疗效有统计学差异,均未见明显不良反应。结论:复方甘草酸苷联合2%米诺地尔液治疗斑秃疗效好、安全。     

复方甘草酸苷治疗慢性重型病毒性肝炎的疗效和血清细胞因子变化

目的 研究复方甘草酸苷治疗慢性重型肝炎的临床疗效.方法 86例慢性重型乙型肝炎患者,随机分为2组,对照组采用综合治疗,治疗组在综合治疗基础上加用复方甘草酸苷80～100 ml/d加入10%的葡萄糖溶液中静脉滴注,疗程4周.观察2组症状、体征的变化,检测所有患者在治疗前后肝功能、凝血酶原活动度(PTA)和腹水的深度,血清K+ 和Na+,以及治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6),白细胞介素-8(IL-8)的变化.结果 治疗结束时2组的症状体征均有不同程度的改善,治疗组的好转率要显著高于对照组(81%,65%,P＜0.05).治疗组的总胆红素(Tbil)要显著低于对照组(P＜0.01),而PTA显著高于对照组(P＜0.05).IL-6和IL-8治疗组较对照组下降明显(P＜0.01),而TNF-α 2组治疗后无显著差异.血清K+和Na+ 的水平2组治疗前后均无明显差异.治疗组未见明显的腹水增加.结论 复方甘草酸苷可使慢性重型肝炎患者的病情在4周内得到明显的改善,显著降低血清中TNF-α、IL-6和IL-8的含量.     

复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗糖皮质激素依赖性皮炎疗效评价

目的:探讨复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗糖皮质激素依赖性皮炎的美容效果。方法:选择2019年2月-2020年2月笔者医院收治的80例糖皮质激素依赖性皮炎患者,按随机数字表法分为试验组和对照组,每组40例。对照组给予氯雷他定片进行治疗,试验组在对照组的基础上给予复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶进行治疗,两组均持续治疗2个月。比较两组治疗期间的临床指标及不良反应,治疗前后的症状积分及皮肤指标。结果:治疗期间,试验组起效、自觉症状消失、客观体征消失及痊愈时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后两组自觉症状、客观体征评分、症状总积分及经皮水分丢失量均降低,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);而表皮皮脂含量、皮肤角质层含水量均升高,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组治疗期间的不良反应发生率(12.50%)与对照组(20.00%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子可促进糖皮质激素依赖性皮炎患者皮肤屏障修复,进...