注射用乌司他丁联合丹参川芎嗪注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效

目的探讨注射用乌司他丁联合丹参川芎嗪注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选取泉州德诚医院2016-2018年收治的重症急性胰腺炎患者72例,随机分为对照组与联合组,各36例。对照组予以注射用乌司他丁治疗,联合组在对照组基础上联合丹参川芎嗪注射液治疗,两组均治疗2周。比较两组临床疗效、治疗前后炎性因子〔白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)〕,并观察两组不良反应发生情况。结果联合组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗前两组IL-6、IL-8、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后联合组IL-6、IL-8、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。联合组不良反应低于对照组(P<0.05)。结论注射用乌司他丁联合丹参川芎嗪注射液治疗重症急性胰腺炎的临床疗效确切,可降低炎性因子水平,且安全性较高。     

乌司他丁联合丹参川芎嗪注射液治疗重症急性胰腺炎疗效观察

目的 探讨乌司他丁联合丹参川芎嗪注射液在重症急性胰腺炎(SAP)综合治疗中的疗效和价值。 方法 收集选取华北理工大学附属医院2014年1月至2016年1月收治的259例SAP患者,将单纯使用乌司他丁治疗的129例患者作为对照组,乌司他丁联合丹参川芎嗪注射液治疗的130例患者作为治疗组,将两组患者临床症状改善、血清相关炎症因子表达、并发症情况进行对比。 结果 与对照组相比,治疗组的腹胀腹痛消除时间、肠鸣音恢复时间、排气恢复时间、血淀粉酶恢复正常的时间、并发症例数、住院总时间均明显降低,差异有统计学意义(P＜0.01)。治疗组SIRS积分下降明显,差异有统计学意义(P＜0.01)。治疗组血清TNF-α炎性因子、CRP、IL-6浓度较对照组显著降低,差异有统计学意义(P＜0.01)。 结论 乌司他丁与丹参川芎嗪注射液联合用药对于SAP患者是一种安全有效的治疗方法,能够减轻患者临床症状、抑制炎症反应、改善微循环、降低并发症的发生,且优于单一用药。     

急性胰腺炎患者血浆D-二聚体和C-反应蛋白测定的临床意义

目的探讨急性胰腺炎(AP)患者血浆D-二聚体(DD)和C-反应蛋白(CRP)测定的临床价值。方法选择67例急性胰腺炎患者,其中轻症急性胰腺炎(MAP)38例,重症急性胰腺炎(SAP)29例;另选取30例健康体检者作为对照组。分别对急性胰腺炎患者及对照组进行血浆DD和CRP水平的测定。结果 MAP组和SAP组血浆DD和CRP水平均显著高于对照组(P0.01);而SAP组血浆DD和CRP水平则显著高于MAP组(P0.01)。结论联合检测血浆DD和CRP水平对判断急性胰腺炎患者的病情严重程度有重要的临床价值。     

丹参川芎嗪联合西药治疗急性重症胰腺炎的效果观察

目的探讨丹参川芎嗪联合西药治疗急性重症胰腺炎的效果。方法选取河南省濮阳市安阳地区医院2009年1月至2013年3月住院的急性重症胰腺炎患者62例,采用随机数字表法分为观察组（35例）与对照组（27例）。对照组给予西药常规治疗,观察组在对照组治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液10ml,加入0．9％氯化钠注射液静脉滴注,每日1次,疗程为10d。比较2组治疗后总有效率、并发症发生率、外科手术率、病死率及不良反应。结果观察组总有效率为97．1％（34／35）,明显高于对照组的81．5％（22／27）,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组并发症发生率为28．6％（10／35）,明显低于对照组的44．4％（12／27）（P〈0．01）。观察组外科手术率（5．7％,2／35）及病死率（0）均低于对照组（外科手术率：14．8％,4／27,病死率：7．4％,2／27）,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。结论丹参川芎嗪联合西药治疗急性重症胰腺炎的疗效确切,并发症发生率、外科手术率及病死率低。     

血清降钙素原在儿童急性胰腺炎中的临床意义

目的：探讨血清降钙素原在儿童急性胰腺炎中的临床意义。方法选取儿童急性胰腺炎患者97例，根据病情严重程度将患者分为MAP组（轻症急性胰腺炎患者，50例）和SAP组（重症急性胰腺炎患者，47例），同期体检健康的儿童48例作为对照组。测定、分析3组血清降钙素原、C反应蛋白、血清淀粉酶水平，并对MAP组和SAP组患者住院时间进行观察。结果 SAP组和 MAP组患者血清降钙素原、C反应蛋白、血清淀粉酶水平均显著高于对照组（P＜0．05），SAP组患者血清降钙素原、C反应蛋白、血清淀粉酶水平明显高于MAP组（P＜0．05）；SAP组患者住院时间为（14．43±2．57）d，显著长于MAP组的（8．19±2．22）d（P＜0．05）。结论血清降钙素原水平对评估儿童急性胰腺炎患者病情严重程度和判断预后有着较高的指导意义，临床应用价值较高，值得推广与使用。     

CRRT治疗重症急性胰腺炎的疗效分析

目的 研究连续性肾脏替代治疗(CRRT)对治疗重症急性胰腺炎(SAP)的临床疗效.方法 60例重症急性胰腺炎患者随机分为CRRT组和对照组,每组30例.CRRT组在常规综合保守治疗基础上使用CRRT,连续治疗3 d;对照组仅常规综合保守治疗.比较两组的临床疗效以及APACHEⅡ积分.结果 CRRT组总体疗效明显优于对照组(73.3%vs.43.3%)(P<0.05);CRRT组APACHEⅡ积分较对照组显著降低.结论 CRRT治疗重症急性胰腺炎疗效确切.     

奥曲肽联合丹参大黄治疗重症胰腺炎的临床疗效观察

目的:观察奥曲肽联合丹参大黄治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法:将24例重症急性胰腺炎患者随机分为两组,治疗组12例,为奥曲肽丹参大黄组;对照组12例,为单用奥曲肽组。观察患者治疗后腹痛缓解时间,血淀粉酶,C反应蛋白(CRP)变化,并发症及住院天数等指标。结果:奥曲肽联合丹参大黄治疗重症急性胰腺炎组在血CRP、并发症控制和死亡率等方面优于对照组。但是两组血淀粉酶降低程度比较,差异无显著性。结论:奥曲肽联合丹参大黄在治疗重症急性胰腺炎有协同作用。疗效优于单用奥曲肽。     

中药外敷治疗重症胰腺炎的疗效观察

目的探讨中药外敷治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果。方法 36例SAP患者随机分为对照组和治疗组,对照组按照SAP常规处理,治疗组在此基础上予中药腹部外敷。观察两组患者的胃肠道功能恢复时间、并发症发生率、住院时间及住院费用。结果两组患者胃肠道功能恢复时间、住院时间及住院费用有显著性差异(P<0.01);治疗组并发症发生率低于对照组(P<0.05)。结论中药腹部外敷治疗重症急性胰腺炎可提高临床治疗效果,防止并发症发生。     

丹参川芎嗪联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死42例临床观察

目的观察丹参川芎嗪联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将85例急性脑梗死分为治疗组42例和对照组43例,治疗组采用丹参川芎嗪联合低分子肝素钙的方法进行治疗,对照组给予丹参川芎嗪治疗。比较2组的临床疗效。结果治疗组总有效率为90.5%明显优于对照组的69.8%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论丹参川芎嗪联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推荐。     

重症急性胰腺炎并发症的预防护理措施

目的：重症急性胰腺炎（SAP）属于重症疾病且并发症多，本文拟通过SAP患者治疗期间并发症的发生发展情况，总结出SAP的预防护理措施。方法选择本院76例SAP患者，随机分为实验组和对照组，并经严格预防性护理措施，观察患者并发症的发生率及并发症发展情况。结果发现护理实验组较对照组并发症的发生率更少，预后更好，二者对比差异有统计学意义。结论重症急性胰腺炎并发症急重，但预防护理措施可减少并发症的发生并对患者预后产生影响，可供临床借鉴。     

丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的疗效观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死的临床疗效。方法将60例急性脑梗死患者随机分为治疗组29例和对照组31例。对照组给予抗血小板、营养脑神经、脱水降颅压、改善微循环等常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予丹参川芎嗪注射液。比较2组临床疗效。结果治疗组总有效率为93.1%高于对照组的71.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液辅治急性脑梗死效果优于单纯西药常规治疗,值得临床推广应用。     

重症急性胰腺炎引起肾损伤及川芎嗪干预研究

目的：探讨重症急性胰腺炎引起肾损伤时血栓素（TXA2）、前列环素（PGI2）、内毒素（ET）及肾脏氧自由基（OFR）的变化。方法：144只SD大鼠随机分为空白对照组、胰腺炎组（SAP组）、实验组川芎嗪（治疗组）,每组48只。对照组开腹后仅翻动十二指肠;SAP组经胆胰管逆行注射3.5%牛磺胆酸钠0.1ml/100g建立大鼠SAP模型。分别于造模后3、6、12h抽血测定TXA2、PGI2、ET、尿素氮（BUN）、肌酐（Cr）浓度和肾组织OFR的含量,观察胰腺及肾脏病理改变。结果：SAP组造模后各时点Cr、BUN、TXA2、ET及肾脏丙二醛（MDA）含量比对照组升高明显,胰腺及肾脏病理改变严重;实验组各时点的以上各物质含量均明显减低,6、12h肾脏损害轻微。结论：川芎嗪通过改善微循环,减少ET入血,清除OFR等,改善SAP引起的肾损伤。     

丹参在急性胰腺炎TPN治疗中的疗效分析

目的：探讨丹参在簋性胰腺炎（acute pancreatitis，AP）并全胃肠外营养（total parenteral of nutrition，TPN）治疗中的疗效和意义。方法：对2007～2008年临床收集的非重症、非手术急性胰腺炎住院病例28例，随机分为对照组和治疗组，两组均予TPN治疗，治疗组加用丹参注射液静脉滴注。结果：治疗组病例住院时间缩短，症状、体征以及相关实验室指标均较对照组恢复快。两组在胃肠功能恢复时间及ALT5天恢复正常比率方面差异有显著性，治疗组肝功能恢复时间更短，且无新发肝功能损伤。结论：丹参注射液可加速急性胰腺炎的治愈，减少急性胰腺炎TPN治疗中的并发症。     

川芎嗪联合乌司他丁及综合护理干预治疗重症急性胰腺炎35例

目的探讨川芎嗪联合乌司他丁及综合护理干预治疗重症急性胰腺炎的效果。方法将70例患者随机分为两组,对照组35例给予常规综合治疗,治疗组35例在对照组基础上加用川芎嗪和乌司他丁并予以综合护理干预。观察两组腹痛缓解时间、腹部压痛消除时间、血淀粉酶恢复正常时间、并发症发生率及住院天数。结果治疗组各项观察指标及临床疗效均优于对照组（P〈0．05）,并发症发生率低于对照组（P〈0．05）。结论川芎嗪联合乌司他丁及综合护理干预治疗重症急性胰腺炎,疗效显著,具有协同作用,值得推广。     

丹参川芎嗪联合丁苯酞治疗急性脑梗死的疗效分析

目的：探讨丹参川芎嗪联合丁苯酞治疗急性脑梗死的临床疗效。方法86例急性脑梗死患者随机分为治疗组(46例)和对照组(40例)。治疗组采用丹参川芎嗪注射液静脉滴注联合丁苯酞软胶囊口服治疗;对照组采用丹参川芎嗪单药治疗。观察2周后疗效,计算有效率,并加以比较分析。结果治疗组有效率73.91%显著高于对照组的52.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参川芎嗪联合丁苯酞软胶囊治疗急性脑梗死疗效肯定,值得推广。     

中西医结合治疗急性重症胰腺炎44例临床观察

目的观察中西医结合治疗急性重症胰腺炎（SAP）的临床治疗效果。方法44例患者随机分为治疗组和对照组，治疗组24例采用清胰汤为主方加减并结合西医治疗。对照组20例单纯采用西医治疗。结果治疗组的手术率、并发症明显低于对照组（P〈0.05），住院时间及肠功能恢复时间明显低于对照组（P〈0.05）。结论中西医结合治疗急性重症胰腺炎疗效明显，优于单纯西医治疗。     

重症急性胰腺炎临床治疗对比分析

目的探讨重症急性胰腺炎(SAP)的合理治疗方案和临床效果。方法对32例重症急性胰腺炎患者,分为手术治疗组和非手术治疗组。对两组的平均病程及死亡率进行回顾分析,观察手术组与非手术组的治疗效果。结果非手术治疗23例,治愈21例,死亡2例;手术治疗9例,治愈6例.死亡3例;非手术治疗组死亡率显著低于手术治疗组。结论重症急性胰腺炎早期应采取非手术治疗为主,若出现手术指征时,应及时手术。手术时机的掌握和手术方式的选择对手术治疗重症急性胰腺炎很重要。理性选择重症急性胰腺炎的手术适应证及手术时机是提高重症急性胰腺炎疗效的关键。     

川芎嗪对急性胰腺炎患者血栓素A2和前列环素的影响

目的探讨川芎嗪治疗急性胰腺炎的作用机制。方法将78例轻症急性胰腺炎患者分为川芎嗪组和对照组。对照组给予常规保守治疗,川芎嗪组在对照组治疗基础上加用川芎嗪。结果两组患者治疗前的TXA2、PGI2、TXA2/PGI2、AMY的数值基本一致（P〉0.05）。治疗后,川芎嗪组TXA2有所下降,而PGI2有所升高,TXA2/PGI2比值有明显下降（P〈0.05）,而对照组变化不明显（P〉0.05）;治疗后,两组外周血AMY均有降低,但川芎嗪组降低明显更快（P〈0.05）。川芎嗪组腹痛持续天数、腹部压痛持续天数、住院时间均明显较对照组短（P〈0.05）。结论川芎嗪对急性胰腺炎有一定的治疗作用,川芎嗪治疗急性胰腺炎的机制可能是通过影响血浆TXA2、PGI2的分泌,调节TXA2/PGI2比值,改善胰腺组织的微循环障碍,使急性胰腺炎患者的病情得以好转。     

奥曲肽治疗急性胰腺炎临床疗效观察

目的：评价奥曲肽治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：98例急性胰腺炎患者，其中急性水肿型胰腺炎（AEP）60例，重症胰腺炎（SAP）38例随机分成两组，奥曲肽组（56例）是在常规治疗的基础上加用奥曲肽100μg，ivd，q8h，对照组（42例）为常规治疗加氟尿嘧啶组。结果：治疗组有效率为94．64％，对照组有效率为69．4％，有统计学差异（P〈0．01），而且重症患者的腹痛缓解天数治疗组也明显少于对照组（P〈0．01）。结论：奥曲肽是治疗急性胰腺炎安全有效的药物。     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎的疗效观察

目的探讨乌司他丁在急性重症胰腺炎(SAP)的治疗作用。方法将2010年1月至2011年12月收治的20例急性重症胰腺炎随机分为治疗组与对照组,各10例,治疗组每日给予乌司他丁20万日2次静脉输注,对照组常规治疗。结果乌司他丁组治疗效果明显优于对照组,平均住院天数10~14d,对照组16~22d。结论乌司他丁在急性重症胰腺炎治疗中效果显着,缩短住院天数。