三峡库区0～6岁儿童亚临床佝偻病调查分析

目的了解三峡库区0—6岁儿童亚临床佝偻病患病情况及其影响因素,为社区防治提供科学依据。方法以分层整群随机抽样的方法选取三峡库区0—6岁儿童3034例,采用骨源性碱性磷酸酶（BALP）测定。结果BALP≤200U／L者1219例,BALP在〉200—250U／L者1562例,BALP〉250U／L者252例。结论三峡库区6岁以下儿童亚临床佝偻病患病随年龄的增长呈降低趋势;贫困地区重男轻女现象,以及女童活动量小于男童等因素可能是引起亚临床型佝偻病男女有明显差异的原因。     

骨碱性磷酸酶测定对小儿佝偻病早期诊断意义的评价

目的 探讨骨碱性磷酸酶活性测定对小儿佝偻病诊断的意义。方法 用全血干化学骨碱性磷酸酶免疫浓缩法对1289例小儿进行检测。结果 发现血BALP检测具有简便易行、快速安全、敏感特异等优点。结论 BALP检测操作简单、快速、病人痛苦小，所用设备简单，能快速得出检验结果，有较好的早期诊断能力。BALP检测是目前快速诊断早期佝偻病的好办法。     

骨碱性磷酸酶对婴幼儿佝偻病早期诊断意义的研究

目的　探讨骨碱性磷酸酶 (BAL P)活性测定对婴幼儿佝偻病早期诊断的临床价值。方法　采用北京协和医药科技开发总公司提供的 BAL P试剂盒对本院儿科门诊有佝偻病临床表现的 132例患儿进行 BAL P活性测定 ,同时检测血清钙 (Ca)、磷 (P)浓度和碱性磷酸酶 (AL P)活力。BAL P活性异常患儿单次肌注 Vit D3 15～ 30万 u后 4周复查 BAL P活性 ,观察疗效。结果　在简易诊断法诊断为可疑佝偻病的患儿中 ,BAL P异常检出率为 5 9.6 5 % ,在简易诊断法诊断为佝偻病的患儿中 ,BAL P异常检出率 78.6 %。佝偻病组 BAL P异常检出率高于可疑佝偻病组 (X2 =4.71,P<0 .0 5 ) ,与血清 AL P活性异常检出率比较 ,无显著差异 (X2 =2 .95 ,P>0 .0 5 ) ,但是与血清 Ca、P浓度测定异常检出率比较 ,有非常显著性差异 (X2 =5 5 .16、 5 8.5 3,P<0 .0 1)。全部 BAL P异常患儿经 Vit D3 治疗 BAL P活性不同程度下降 ,其中 5 6 .4%降至正常。结论　单靠简易诊断标准对早期佝偻病易造成误诊、漏诊 ;血钙、血磷浓度测定对佝偻病早期诊断意义不大 ;BAL P活性检测敏感、特异、简便、快速 ,可客观地有利于婴幼儿佝偻病的早期诊断 ,且便于观察疗效 ,复查结果 ,适合基层医疗单位应用。     

骨碱性磷酸酶测定对先天性佝偻病诊断价值的探讨

骨碱性磷酸(BALP)酶诊断婴幼儿佝偻病具有较高价值,但它是否亦适合于先天性佝偻病(以下简称先佝)的诊断?为此,我们进行了临床研究,现报告如下。 临床资料 一、对象 1995年12月～1996年9月期间,在本院产科出生其家属愿意接受本研究将进行的各项检查的新生儿231例,其中男111例,女120例。     

骨源性碱性磷酸酶与小儿佝偻病的早期诊断

目的探讨骨源性碱性磷酸酶（NBAP）测定对小儿佝偻病的早期诊断价值。方法对487例3个月～2岁小儿进行末梢血NBAP活性检测,并按1986年卫生部颁发的婴幼儿佝偻病预防方案对487例小儿进行佝偻病临床筛查。结果487例3个月～2岁小儿中NBAP阳性率为34.91%,而临床筛查佝偻病患儿为65例,阳性率为13.35%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论NBAP检测方法简单,灵敏度高,对小儿佝偻病早期诊断、预防具有较好的临床意义。     

骨碱性磷酸酶测定在婴幼儿佝偻病诊断中的临床应用（附125例分析）

婴幼儿佝偻病为我国重点防治的小儿四大疾病之一。骨碱性磷酸酶(BALP)测定在婴幼儿佝偻病诊断中的临床应用报道不多。本文对125例有佝偻病表现的婴幼儿及54例正常婴幼儿进行BALP活性测定,同时检测血清钙、磷浓度,碱性磷酸酶活力及摄左腕部掌上位片,现报告如下。1　对象和方法1.1　对象:1996年1～12月就诊我院,排除肝、胆和代谢性疾病,就诊前未服鱼肝油、钙剂,年龄3月～3岁的婴幼儿179例。按照1986年卫生部颁发的“婴幼儿佝偻病防治方案”中婴幼儿佝偻病诊断标准[1],分为佝偻病组125例,正常组54例。佝偻病组男93例,女32例;3～6月28例,～1…     

小儿佝偻病骨碱性磷酸酶测定临床观察

小儿佝偻病是国家重点防治的小儿四大疾病之一。骨碱性磷酸酶(BALP)由成骨细胞合成，当小儿体内维生素D缺乏时，骨钙化不足，成骨细胞活跃，BALP活性升高，其改变先于影像学，可以达到早期诊断小儿佝偻病的目的。1 资料与方法1.1 一般资料107例患儿均符合1980年全国佝偻病防治科研协作组拟订的诊断标准。年龄1个月~8岁，平均3.5岁，男69例，女38例，活动初期80例，活动激期27例。同龄组健康儿童21例作为对照组。采用微量全血为样品，结合了免疫浓缩，全血干化学等技术，使用试条(strip)可简易、快速地对小儿血浆BALP做出半定量测定。…     

骨碱性磷酸酶与碱性磷酸酶在佝偻病诊断中的比较

目的 了解定量骨碱性磷酸酶( BAP-E)、定性骨碱性磷酸酶(BAP-CIT)、血清碱性磷酸酶(AP)三个指标在佝偻病诊断中的意义。方法 检测55例佝偻病患儿、26例对照婴幼儿血清AP、BAP-E、BAP-CIT,BAP-E采用ELISA法,BAP-CIT用全血干化学和免疫浓缩技术。结果 佝偻病患儿的AP和BAP-E较...     

检测骨碱性磷酸酶含量对小儿佝偻病的早期诊断价值

目的探讨检测骨碱性磷酸酶(BALP)含量对小儿佝偻病的早期诊断价值。方法 200例有佝偻病早期症状的患儿作为观察组,另选取同期100例无症状患儿作为对照组,检测血清内BALP的含量,再利用佝偻病建议诊断标准对所有患儿进行诊断,将诊断结果与利用BALP诊断的结果比较。结果观察组患儿平均BALP含量和阳性检出率均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);BALP诊断佝偻病的灵敏度为94.15%,特异度为50.00%,假阴性率为5.85%,假阳性率为50.00%。结论检测血清骨碱性磷酸酶含量可以对小儿佝偻病的早期诊断有一定的辅助价值,可以在临床中推广使用。     

骨源性碱性磷酸酶与小儿佝偻病的早期诊断

目的：探讨骨源性碱性磷酸酶（BAP）测定对小儿佝偻病的早期诊断价值。方法：对2008年10月～2009年4月儿童保健门诊体检的487例3个月～2岁小儿进行末梢血小儿骨源性碱性磷酸酶（NBAP）活性检测,并按卫生部颁发的婴幼儿佝偻病预防方案对487例小儿进行佝偻病临床筛查。结果：487例3个月～2岁小儿中NBAP阳性率为34．91％,而临床筛查佝偻病患儿为65例,阳性率为13．35％。结论：NBAP检测方法简单,灵敏度高,对小儿佝偻病早期诊断、预防具有较好的临床意义。     

骨碱性磷酸酶测定在诊断小儿维生素D缺乏性佝偻病中的应用

维生素D缺乏性佝偻病是我国北方地区小儿常见的多发病,严重影响小儿的健康发育,本病冬春二 季发病率较高,是0至3岁儿童重点防治的疾病之一。 我院从1994年以来开展骨碱性磷酸酶(BoneALkaline pnosphatase BALP)定量测定,诊断小儿维生素D缺乏性佝偻病。该方法敏感、准确、操作简便,易被患儿接受,是用于诊断及观察疗效最理想的方法。     

骨硷性磷酸酶对小儿佝偻病诊断价值的研究

目的 为评价骨硷性磷酸酶（ＢＡＬＰ）在小儿佝偻病诊断上的实用与推广价值，并找出该方法实施的适宜检测人群，提高检测效益。方法 我们对２８名０－３岁可疑佝偻患儿全部进行了ＢＡＬＰ检测并对其中部分患儿完成了血钙，磷，总硷性磷酸酶的测定，其对结果进行统计学分析计算出灵敏度，特异度准确度，预测值，误诊率，漏诊率，结果 当骨硷性磷酸酶值≥２００时其灵敏度为７５．６３％，特异度为７７．４２％，其阳性预测值达８３     

骨碱性磷酸酶测定对小儿亚临床VitD缺乏的研究

目的调查婴幼儿亚临床型VitD缺乏发生情况,以及评价应用不同剂量VitD3防治亚临床VitD缺乏的疗效.方法采用骨碱性磷酸酶(BALP)技术对133例婴幼儿进行检测.以BSLP 250U/L为界,分二组治疗.结果BALP＞200u/L,52例,占39.10%;无佝偻病症状、体征的亚临床VitD缺乏38例,占28.57%.双倍预防剂量组和VitD330万u单剂量组,都能取得疗效.结论建议用BALP检测儿童亚临床VitD缺乏.亚临床型VitD缺乏在婴幼儿中有较高比例,应当对亚临床型VitD缺乏儿童进行干预,预防佝偻病发生.     

骨源性碱性磷酸酶在晚发性佝偻病诊断中的应用

我院在开展骨源性碱性磷酸酶（NBAP）测定在小儿佝偻病中应用的同时，对来诊的主诉有原因不明下肢疼痛、困、易疲劳、多汗等类似生长痛的876例儿童进行NBAP测定，研究探讨NBAP在晚发性佝偻病诊断和治疗中的应用。     

骨碱性磷酸酶在佝偻病诊断中的价值分析

为探讨骨碱性磷酸酶(BALP)测定在儿童佝偻病诊断中的价值,对160例临床诊断佝偻病患儿(不包括后遗症期)测定了骨碱性磷酸酶活性,得出BALP在活动期升高而恢复期正常结论,经卡方检验有显著意义(P<0.05)。其中21例同时作双腕骨X-R检查,临床诊断活动期患儿经BALP及X-R诊断,结果经直接概率法检验二者无差异(P>0.05),提示BALP诊断佝偻病是可靠的。BALP测定方法简便,易于推广。     

骨碱性磷酸酶检测对佝偻病的早期诊断

目的：早期、简易、快速诊断佝偻病。方法：对普兰店市来本所体检的747例0-4岁婴幼儿进行体检，采用骨碱性磷酸酶（BALP）试剂盒进行BALP检测。结果：骨碱性磷酸酶早期诊断佝偻病率达71．4％。年龄越小，检出率越高。结论：骨碱性磷酸酶检测有较高的灵敏度和特异性，可减少漏诊率，且操作简便、快速，是早期诊断佝偻病的好方法。     

骨碱性磷酸酶在佝偻病诊断中的价值分析

为探讨骨碱性磷酸酶（BALP）测定在儿童佝偻病诊断中的价值，对160例临床诊断佝偻病患儿（不包括后遗症期）测定了骨碱性磷酸酶活性，得出BALP在活动期升高而恢复期正常结论。经卡方检验有显意义（P＜0．05），其中21例同时作双腕骨X－R检查，临床诊断活动期患儿经BALP及X－R诊断，结果经直接概率法检验二无差异（P＞0．05），提示BALP诊断佝楼病是可靠的，BALP测定方法简便，易于推广。     

血清骨碱性磷酸酶测定对婴幼儿佝偻病早期诊断价值的探讨

通过对经临床初筛的１８０名佝偻病可疑病例进一步做Ｘ线检查及血生化，骨碱性磷酸酶测定，发现ＢＡＬＰ比血钙，血磷，血ＡＫＰ测定对佝偻病的早期诊断更具参考价值。     

儿童晚发性佝偻病骨源性碱性磷酸酶活性检测结果分析

我国对婴幼儿因体内维生素 D(V- D)缺乏引起的佝偻病曾进行了大量的研究 [1 ] ,而对 4～ 14岁的儿童因体内 V-D缺乏引起的骨钙化障碍和代谢性骨病引发的晚发性佝偻病研究则较少。我院采用免疫渗滤和全血干化学技术 ,对儿童保健门诊的 878例儿童血清中骨源性碱性磷酸酶(NBAP)进行了检测 ,对临床诊断该病提供了重要依据 ,现将检测结果分析如下。1　材料与方法1.1　检测对象 :均系我院儿童保健门诊 2 0 0 0年 8月至2 0 0 1年 9月就诊过的全省各地儿童 ,总例数为 878例 ,年龄最小者 6岁 ,最大者 14岁 ,男女之比差异无显著性。1.2　试剂及仪…