全程护理干预在32例小儿哮喘雾化治疗中的应用

目的:了解全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的应用效果。方法:选取64例接受雾化治疗的哮喘患儿进行抽样,随机分成对照组和实验组,每组各32例。对照组施以常规护理,实验组在常规护理基础上应用全程护理模式进行干预,观察两组患者临床疗效。结果:实验组总有效率明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:在小儿哮喘雾化治疗中,强化全程护理干预,有助于调节患者心理状态,提高其治疗依从性,改善患者预后,值得临床广泛推广与应用。     

全程护理干预在55例小儿哮喘雾化治疗中的应用分析

目的:探讨全程护理干预在小儿哮喘雾化治疗中的护理效果。方法:选取110例哮喘小儿,随机分成观察组和对照组各55例。所有患儿均采用雾化吸入治疗,给予对照组常规护理,观察组给予全程护理干预。比较观察两组患儿治疗有效率和治疗依从性、住院时间以及护理满意度。结果:观察组患儿治疗总有效率为94.54%,明显优于对照组的76.36%;观察组患儿治疗依从性和满意程度都显著优于对照组,住院时间比对照组明显缩短,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:对小儿哮喘患儿采用全程护理干预,能够有效提高患儿治疗的有效率,改善患儿临床症状,提高患儿治疗依从性和护理满意程度,并且能够缩短住院时间,值得临床应用和推广。     

优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响

目的 分析优质护理干预对小儿哮喘雾化治疗依从性及肺功能的影响.方法 选择本院82例哮喘患儿,随机将患儿分为观察组和对照组,评价两组护理效果.结果 观察组治疗依从性明显高于对照组(P ＜ 0.05).观察组1 秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气高峰流量(PEFR)指标均好于对照组(P ＜ 0.05)....     

小儿哮喘雾化吸入治疗护理中循证理念的应用价值研究

目的 探讨小儿哮喘雾化吸入治疗护理中循证理念的应用价值.方法 将苏州市立医院间2018年1月～2020年1月60例小儿哮喘患儿,信封随机法分两组.每组30例,对照组给予常规护理,实验组实施循证理念护理.比较两组护理开始和护理后肺部炎症指标、家长满意度、住院时间、雾化吸入不良反应率.结果 实验组肺部炎症指标、家长满意度、...     

沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘的护理分析

目的:分析沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘急性发作的护理。方法:选取我院小儿哮喘急性发作110例患儿随机均分成两组,其中对照组予吸氧、抗感染、氨茶碱、激素等常规治疗方法,实验组在此的基础上采用沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗。结果:实验组总有效率96.3%,实验组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙丁胺醇雾化吸入联合氧疗治疗小儿哮喘护理在临床应用中快速有效安全,值得在临床上进一步推广。     

细节化护理模式在小儿哮喘雾化吸入治疗中的应用及对患儿依从性的影响

目的评估在小儿哮喘雾化吸入治疗中应用细节化护理模式对患儿症状及依从性的影响。方法选取2020年1月~2020年12月薛城区人民医院收治的雾化吸入治疗哮喘患儿85例,采用单双号法将其分为对照组和观察组,对照组42例,观察组43例。配合细节化护理,对比两组患儿症状消失时间,评估两组患儿治疗依从性情况。结果观察组患儿各项症状彻底消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患儿总依从性明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在哮喘患儿接受雾化吸入治疗过程中配合细节化护理干预,能够加快症状消失,提高患儿依从性,值得在临床上普及应用。     

中西医结合护理干预在小儿哮喘护理中的应用价值

目的:分析探讨中西医结合护理干预在小儿哮喘护理中的应用价值。方法:将我院收治的60例哮喘患儿作为研究对象(收治时间2014年4月-2016年4月),随机抽取红篮球分成实验组和对照组,每组各30例,对照组实施常规护理,实验组实施中西医结合护理,于护理结束后比较两组的治疗依从率、不良反应率。结果:实验组的不良反应率(3.33%)与对照组的不良反应率(33.33%)比较,差异明显,具有统计学意义(P<0.05);实验组的治疗依从率高于对照组,分别为96.67%和66.67%,具有统计学差异(P<0.05)。结论:中西医结合护理干预在小儿哮喘护理中具有积极的应用价值,可有效减少患儿的不良反应,提高治疗依从性,值得应用和推广。     

中药雾化吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

小儿哮喘是指临床以发作性的啸鸣气促,呼气延长,不能平卧,反复发作,缠绵不愈为主要特征的一类疾病.包括现代医学中的支气管哮喘和哮喘型支气管炎.本文分析了小儿哮喘发作期病因病机,探讨了中药雾化吸入治疗小儿哮喘发作疗效的观察.     

综合护理干预在小儿哮喘36例中的应用

目的:探讨综合护理干预在小儿哮喘中的应用价值。方法:选取72例哮喘患儿进行研究,按护理方法不同分为观察组和对照组各36例。对照组采用常规基础护理,观察组采用综合护理干预,观察两组患儿每天哮喘发作次数、呼气峰流速值以及生活质量评分。结果:观察组患儿每天哮喘发作次数为(2.1±0.4)次,明显低于对照组的(3.8±1.4)次,呼气峰流速值为(270.5±41.2)L/min,明显优于对照组的(259.1±50.7)L/min,抑郁体验、焦虑体验、生活环境以及躯体情感等维度评分均明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:综合护理干预能有效提高哮喘患儿的治疗依从性,改善患儿生活质量,确保预后效果,值得临床推广应用。     

苦参液雾化吸入辅助治疗小儿哮喘

目的:观察苦参液雾化吸入辅助治疗小儿哮喘的临床疗效.方法:本组88例,随机分成中西药治疗组及西药对照组,每组44例,对照组常规用抗生素、激素及口服美喘清;治疗组常规用抗生素、激素,并用苦参液雾化吸入.结果:治疗组44例,哮喘症状及体征消失时间均短于对照组(p＞0.05).结论:苦参液雾化可作为小儿哮喘的重要辅助治疗方法之一.     

中药雾化吸入治疗小儿哮喘发作疗效观察

目的观察中药雾化吸入治疗小儿哮喘发作的疗效。方法将68例患儿随机分为治疗组和对照组,两组均予西医综合治疗,治疗组加用中药雾化吸入。结果治疗组症状、体征消失时间短于对照组。结论中药雾化吸入治疗能有效地控制小儿哮喘发作期的症状和体征,改善通气功能,并缩短疗程。     

小儿哮喘80例护理干预分析

目的：探讨护理干预对小儿哮喘的干预效果和治疗的影响。方法：2009年1月至2010年10月期间追踪护理干预小儿哮喘患儿80例,采取健康教育、电话随访、饮食干预、运动干预等护理干预措施,对比分析干预前后1年内哮喘发作情况。结果：干预后1年内全组患儿发作次数以及住院次数均较干预前明显减少,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。结论：护理干预能明显减少患儿发作次数和住院次数,对小儿哮喘的预防有着重要的作用。     

雾化吸入在小儿哮喘急性期的临床应用与护理干预

目的对小儿哮喘急性发作时舒喘灵雾化吸入治疗进行观察护理。方法对100例哮喘急性发作患儿应用0.5%舒喘灵溶液按0.03ml/kg？次1,最大量不超过1m1,加生理盐水稀释到2m1,注入雾化杯内雾化吸入,并在吸入前后测定患儿PEFR值。结果患儿舒喘灵吸入后,咳嗽、气喘、胸闷、肺部哮鸣音减少或消失,PEFR值明显提高,急性发作期得到理想控制。结论舒喘灵雾吸治疗儿小儿哮喘急性发作,显效迅速,作用明显,无痛苦,经济方便。     

综合护理干预在氧气雾化吸入治疗小儿肺炎40例中的应用

目的:观察综合护理干预在氧气雾化吸入治疗小儿肺炎中的效果。方法:选取接受氧气雾化吸入治疗的80例肺炎患儿作为研究对象,按照护理方法的不同分为对照组和观察组,每组各40例。对照组给予常规护理,观察组采取综合护理干预,比较两组的护理效果。结果:观察组喘憋消失时间、发热消退时间、肺啰音消失时间和住院时间明显短于对照组;家属护理满意度明显优于对照组,(P<0.05)。结论:综合护理干预有助于缩短小儿肺炎症状消失时间,提高满意度,值得临床推广。     

沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘160例疗效观察

目的：探讨沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效 方法：将160名患儿随机分为治疗组和对照组各80例,治疗组用沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入,对照组单用布地奈德混悬液雾化吸入.其他综合疗法相同 结果：治疗组在经过治疗后缺氧、气促等症状明显改善,肺部哮鸣音在消失时间上明显短于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05） 结论：沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入对治疗小儿哮喘疗效显著、起效快、副作用少,是治疗小儿哮喘的重要治疗方法.     

小儿哮喘中药联合雾化吸入糖皮质激素疗效观察

目的：探讨中药联合雾化吸人糖皮质激素治疗小儿哮喘的效果。方法：选取我院2010年6月-2011年12月收治的86例哮喘患儿,将其分为对照组和治疗组,各43例。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组的基础上给中药联合予雾化吸人糖皮质激素,比较两组的治疗效果。治疗组总有效率为95．35％,对照组总有效率为88．37％,差异有统计学意义（P〈O．05）;且治疗组相关症状消失时间快于对照组,差异有统计学意义（P〈O．05）。结论：中药联合雾化吸人糖皮质激素治疗小儿哮喘效果明确,且副作用小,具有推广价值。     

氧驱动雾化吸入与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效比较

目的：对比分析氧驱动雾化吸人与空气压缩泵雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效;方法：将82例小儿哮喘患者随机分为两组,试验组42例,采用氧驱动雾化吸人,对照组40例,采取空气压缩泵雾化吸入,比较两组雾化后临床疗效的差异,同时评价其血氧饱和度情况;结果：试验组临床有效率95．2％,高于对照组72．5％,有统计学差异（P〈O．05）,治疗后试验组血氧饱和度上升,有统计学差异（P〈0．05）,同时也高于同期对照组,有统计学差异（P〈0．05）;结论：氧驱动雾化吸入对小儿哮喘疗效显著,具有较高的临床有效率,可显著提高患儿血氧饱和度,同时还具有方法简便、用药少的特点,为治疗小儿哮喘急性发作的首选方法。     

氧化苦参碱注射液雾化吸入辅佐治疗小儿哮喘疗效观察与护理

小儿哮喘急性发作是小儿急诊急症之一。我们自1997-01～1999-01期间采用氧化苦参碱注射液雾化吸入辅佐治疗小儿哮喘急性发作88例,并与西药治疗组对照,取得了满意疗效。现报告如下。1　临床资料176例均为急诊观察室住院患儿。其中男112例,女64例;年龄0～2岁44例,2～5岁92例,5～7岁40例。全部病例符合1988年全国小儿哮喘会议制定的标准,随机分成中西药结合组(简称治疗组)88例,西药对照组88例。2　治疗方法2.1　对照组病例常规使用抗生素加激素静脉点滴,及口服β2受体兴奋剂(Terbutaline)。2.2　治疗组按上述治疗减去β2受体兴奋剂,加用氧化苦…     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗226例小儿哮喘急性发作的临床研究

目的:探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法:将226例患儿随机分为观察组130例和对照组96例。对照组患儿采用0.5mg/次小剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,而观察组患儿给予1mg/次大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,3次/d,对比两组患儿的疗效和哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间。结果:观察组治疗总有效率(94.6%)显著高于对照组(75.0%),且哮喘症状的消失时间、肺功能指标恢复时间、药物治疗时间明显低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用1.0mg/次的大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果显著。     

肝素钙雾化吸入治疗小儿哮喘30例

我科 1 998年 7月— 1 999年 1 2月 ,应用山东福瑞达制药有限公司生产的肝素钙注射液 (商品名凯瑞 )雾化吸入治疗小儿哮喘 3 0例 ,取得满意疗效 ,现报道如下。1　临床资料1 1　一般资料 :参照 1 992年 1 0月南京会议制订的小儿哮喘诊断方法[1] 选择哮喘患儿 3 0例均于 1年内至少2次急性发作并随机就诊 ,按第一次发作时就诊顺序编为 1～ 3 0号 ,单号者作为治疗组处理 ,双号者作为对照组处理 ,再次发作后交换处理方法。单号组男 8例 ,女 7例 ;年龄在 0 .5～ 1 1 .5岁 ,平均 4.47岁。双号组男 9例 ,女 6例 ;年龄 0 .5～ 1 2 .0岁 ,平均 4.5 2…