低温等离子体灭菌机灭菌循环取消的原因及对策

低温等离子体灭菌机具有低温、干燥、快速、无毒残留等优越性,适用于医院多数怕热怕湿手术器械的灭菌.本医院手术室引进国产低温等离子体灭菌机,用于腔镜等多种手术器械的灭菌.由于使用时间不长,对机器的性能、保养维护等方面知识了解甚浅,缺乏经验.     

低温等离子体灭菌器使用过程存在的问题及对策

低温等离子体适用于临床怕热怕湿医疗器械的灭菌,属于新的低温灭菌技术.本医院国产过氧化氢低温等离子体灭菌器(山东新华医疗器械股份有限公司生产),经过一段时间运行,发现了一些问题,提出了解决的办法,积累了经验.由于过氧化氢低温等离子体灭菌器具有严格、灵敏的灭菌条件自动识别控制系统,因此在灭菌使用的过程中,如条件得不到满足时,易导致灭菌循环程序中断,即灭菌失败.为了提高灭菌成功率,根据存在的问题,通过分析原因,提出相应对策,提高了灭菌循环程序成功率,得到了良好的效果.     

低温等离子体灭菌器故障原因及分析

<正>过氧化氢低温等离子体灭菌器适用于目前95%的医疗设备和手术设备的灭菌〔1〕,尤其是不耐热、不耐湿的物品和器械,可避免高温对器械的损害,延长器械的使用寿命。连州市人民医院新购的低温等离子体灭菌器主要用于全院的不耐高温材质的物品和器械的灭菌,如超声刀、电刀、各类腹腔镜、肾镜、输尿管镜、喉镜、气管导管、气管导丝、胃导丝等。现对该低温等离子体灭菌器使用过程中发生的故障及原因进行分析。1方法     

过氧化氢灭菌生物监测指示剂使用现状

正随着临床医学高新技术的快速发展,精密医疗器械在临床中频繁使用。而这类器械因怕热、怕湿,必须经低温灭菌后方可重复使用。消毒供应室最常用的低温灭菌技术有过氧化氢灭菌和环氧乙烷灭菌~([1])。相比环氧乙烷灭菌,过氧化氢灭菌有如下优势[2]:(1)灭菌速度快,约55 min,不需要解毒时间;     

过氧化氢低温等离子灭菌质量全程控制

随着医学技术的发展,越来越多的新型医疗器械应用于临床,对各种不同性质材料制成的医疗器械的消毒和灭菌,也变得越来越复杂和重要.对于耐热与耐湿的物品,可选用传统的高温蒸汽灭菌方法 ;而对非耐热和耐湿的器械就需要采用低温灭菌技术来处理.低温等离子体灭菌技术是一种新型低温灭菌方法,具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1].     

过氧化氢等离子体低温灭菌器规范应用研究进展

正过氧化氢等离子体灭菌技术是一种以过氧化氢为介质对医用器械和耗材进行低温灭菌的灭菌技术。与压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌等传统灭菌方式相比,过氧化氢等离子体灭菌具有灭菌温度低、灭菌周期短、灭菌后灭菌剂无残留、设备操作简单、占用空间小、对工作场所的条件要求较宽松等特点[1],对一些不耐热、不耐湿的手术器械,     

臭氧低温灭菌器的研究

目的研究臭氧低温灭菌器及其灭菌相关性能,为实际灭菌应用提供依据。方法通过理化分析和模拟现场灭菌试验方法,对该臭氧低温灭菌器物理化学性能和灭菌效果进行了实验和评价。结果该臭氧低温灭菌器在灭菌舱内平均臭氧浓度为42.24 mg/L和作用温度约40℃的条件下,对灭菌包内聚四氟乙烯管腔内和不锈钢管腔内各100个载体上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢和嗜热脂肪杆菌芽孢均达到完全杀灭;对灭菌包内止血钳头部和电线外皮内侧各100份试样上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢和嗜热脂肪杆菌芽孢均达到完全杀灭。臭氧低温灭菌器所在工作环境空气中残留臭氧浓度均在允许限值以下,灭菌后管腔形器械上未检出残留臭氧。经10个常规灭菌程序处理的不锈钢和碳钢基本无腐蚀,对铜和铝有轻度腐蚀。结论本研究臭氧低温灭菌器具有可靠的灭菌效果,无有害残留物,可用于怕热怕湿医疗器械灭菌。     

三种灭菌方法对腔镜器械灭菌效果对比研究

目的研究三种灭菌方法对腔镜器械的灭菌效果。方法采用生物监测法,对三种灭菌方法灭菌腔镜器械的效果进行对比研究。结果分别采用过氧化氢低温等离子体灭菌器、过氧乙酸医用灭菌器和20 g/L碱性戊二醛灭菌剂浸泡法,对217例患者腔镜器械进行灭菌处理,均达到灭菌效果,灭菌合格率均为100%。在三种灭菌方法中,以过氧化氢低温等离子体灭菌技术相对比较快速和使用安全。结论三种灭菌方法的灭菌效果均合格,但以过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌更快速和使用更安全。     

过氧化氢低温等离子体灭菌技术在内镜微创器械的应用

目的探讨应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术对内镜微创器械进行灭菌的效能。方法对2008年1月～2009年12月6 487例内镜微创器械采取过氧化氢低温等离子体灭菌(设为A组)的情况进行回顾性总结,并与2006年1月～2007年12月3 768例内镜微创器械采用甲醛熏蒸灭菌(设为B组)的手术切口感染率相比较。结果除45例共18锅次灭菌循环被中止须重新灭菌外,其余6 442例内镜微创器械均顺利通过灭菌程序;A组手术切口感染率为0.00%,B组手术切口感染率为0.05%,两组手术切口感染率差异有显著性(P0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术很适应内镜微创器械的灭菌,不仅能有效地保证器械的灭菌质量,降低手术切口感染率,而且能提高工作效率与手术量。     

过氧化氢低温等离子体灭菌质量影响因素及对策探讨

探讨过氧化氢低温等离子体灭菌中存在的质量影响因素,并提出相应的对策,以降低灭菌失败率。通过对使用过氧化氢低温等离子灭菌失败情况进行比较分析,对灭菌工作进行连续性监控,及时采取措施应对发现的问题。结果:器械初步处理不充分导致运行程序中断、化学指示卡和生物指示剂放置不合理、器械清洁度不高等为影响过氧化氢低温等离子体灭菌质量的常见因素,给予及时改进和监管之后,灭菌质量显著提升。过氧化氢低温等离子体灭菌具有低温、安全无毒、快速有效、使用方便等特点,在灭菌过程中重视过程管理,规范灭菌效果监测,可有效提高灭菌质量。     

残留水分对过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌管腔器械的影响

目的研究管腔中残留水分对过氧化氢气体等离子体灭菌器灭菌效果的影响。方法采用载体定量和定性杀菌试验方法,对管腔类器械残留水分影响过氧化氢低温等离子体灭菌效果的程度进行评价。结果在设定的灭菌周期运行结束,过氧化氢低温等离子体对干燥的管腔类器械全部达到灭菌合格,对含有水分的管腔类器械灭菌合格比为6/30,含水分管腔类器械经54℃干燥30 min灭菌合格比为14/30,经气枪吹干15 s灭菌合格比为27/30。结论管腔类器械含水分明显影响过氧化氢气体等离子灭菌器的灭菌效果,简单的干燥措施不能完全使管腔内水分干燥。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用研究

目的：探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值.方法：选取2010年12月～2012年6月140件腔镜器械为研究对象,将其随机分为对照组（采用2％戊二醛浸泡消毒）和观察组（采用过氧化氢低温等离子体灭菌）各70件,然后将两组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤情况、对医护人员的不良反应、消毒时间及灭菌后有效时间进行比较.结果：观察组中不同腔镜的细菌残留率、对器械损伤发生率和对医护人员的不良反应发生率均低于对照组,消毒时间短于对照组,灭菌后有效时间长于对照组,P均＜0.05,差异有统计学意义.结论：过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用价值高,并且安全性也较高.     

环氧乙烷灭菌物品包装中应注意的几个问题

环氧乙烷因其具有穿透力强、灭菌彻底、作用温度低等独特优点,近年来被广泛应用于医院怕热怕湿医疗器械与物品的灭菌.为了能使物品灭菌后保持无菌,任何物品在灭菌前均需要进行适当的包装,环氧乙烷灭菌物品多采用纸塑包装袋进行密封包装.     

环氧乙烷灭菌技术应用与发展

<正>环氧乙烷(ethylene oxide,EO)在消毒与灭菌中的应用已久,是迄今为止唯一得到全世界公认的最可靠化学气体灭菌剂。过去环氧乙烷主要用于工业规模的消毒与灭菌,随着现代工业技术和自动化、智能化技术的发展,已经使得环氧乙烷灭菌技术可以安全地用于医疗机构怕热怕湿的精密医疗器械的灭菌。     

环氧乙烷在消毒应用中的毒性问题(文献综述)

<正> 环氧乙烷是使用多年且比较理想的气体消毒剂。其优点是杀菌谱广、穿透力强、效果可靠、对多数物品无损坏作用。适用于医院中一些怕热怕湿物品的灭菌。譬如,可用于塑料和橡胶制品和精密光学仪器零部件的灭菌。     

自制腹腔镜器械尖端保护套在低温等离子体灭菌中的应用

低温等离子体灭菌适用于不耐高温的医疗器械和物品,同时操作方便,快速,每次灭菌只需50 min左右。随着腹腔镜技术的不断发展,微创手术越来越多,我科均采用低温等离子体灭菌,每包化学监测,每锅工艺监测,每日首锅进行嗜热脂肪杆菌芽孢生物培养。腹腔镜器械都用纸塑包装后放入低温等离子体灭菌,由于腹腔镜器械的尖端在储存、运输过程中易将纸塑包装扎破,破坏无菌屏障。为此,我科研制了医用腔镜尖端保护套。     

低温等离子灭菌器对肾镜灭菌效果的应用

经皮肾镜因创伤小、术后恢复快等特点而广泛应用于泌尿科手术中.但因其材质特殊,管腔细长,使用后清洗的难度大,常规灭菌方法常难以达到理想的灭菌效果.且常规灭菌方法费时而难以满足其较高的使用频率.过氧化氢等离子灭菌器对金属和非金属器械进行低温灭菌,特别适合对畏湿、畏热的器械进行灭菌.等离子体灭菌是最新的物理灭菌方法之一,有人称之为医疗器械灭菌的发展方向并作为新型低温快速灭菌技术可以应用于急诊及接台手术[1].2009-01-2010-06我院在手术室应用过氧化氢低温等离子灭菌器消毒共650例,效果满意,现将它对肾镜的灭菌应用总结如下.     

低温等离子体灭菌器在鼻咽喉动力系统灭菌中的应用

目的探讨低温等离子灭菌器在鼻咽喉动力系统灭菌中的应用和效果。方法根据低温等离子体灭菌器的灭菌原理及对鼻咽喉动力系统的灭菌要求,将鼻内镜手术使用后的动力系统进行清洗、打包、灭菌,并对灭菌效果进行监测。结果使用低温等离子体灭菌后动力系统包装袋化学指示卡、化学指示条变色,生物培养监测均为阴性。结论采用低温等离子体灭菌保证了鼻咽喉动力系统的灭菌安全,灭菌时间短,对精密器械损伤小,不仅提高了手术效率,还防止病人之间的交叉感染。     

新冠病毒感染疫情条件下呼吸机附件清洗消毒与灭菌现状调查

目的 了解新冠病毒感染疫情条件下呼吸机附件清洗消毒与灭菌现状,为提高其消毒质量提供参考。方法 通过实时监测方法,对某医院在新冠病毒感染疫情条件下呼吸机附件及相关器械清洗消毒与灭菌质量状况进行调查。结果 该医院在新冠病毒感染疫情期间分别采用过氧化氢低温等离子体灭菌机、低温蒸汽甲醛灭菌器和环氧乙烷灭菌器3种方法对呼吸机附件进行灭菌处理。结果显示低温等离子体、低温蒸汽甲醛和环氧乙烷均在常规设定灭菌周期内,灭菌时间分别为57、190和990 min,灭菌效果合格率分别为96%、100%和100%。结论 3种灭菌技术中,采用低温蒸汽甲醛对呼吸机附件及相关器械灭菌性价比较高。     

肾镜及输尿管镜两种灭菌方法的效果研究

目的探讨两种方法灭菌肾镜、输尿管镜的效果,有效控制医院感染。方法对肾镜、输尿管镜分别采用20~22 g/L的碱性戊二醛浸泡和过氧化氢低温等离子体灭菌两种方法进行灭菌,于灭菌后采样进行细菌培养,菌落计数,比较两种方法的灭菌效果。结果戊二醛浸泡灭菌合格率为93.3%,过氧化氢低温等离子体灭菌合格率为100%,两者合格率比较有显著差异。结论戊二醛浸泡法消毒效果易受操作环节、外界环境和人为因素影响,造成灭菌不合格或灭菌后的再次污染;过氧化氢低温等离子体灭菌,因其具有低温、干燥、快速、无毒等特性,更适用于肾镜、输尿管镜等内窥镜器械的灭菌。