过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果评价

目的观察过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果,评价其在中心供应室实际使用价值。方法采用灭菌器自检系统和生物指示剂与化学指示剂评价方法进行了检测。结果连续进行800次灭菌运行,成功完成运行736次,有64次灭菌程序中断。在成功完成灭菌循环中,化学检测全部合格,生物检测培养均为阴性。结论该过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌效果可靠,灭菌周期短、自检系统严密、能满足供应室临床灭菌需要。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器应用灭菌效果观察

为了解STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器性能,采用化学指示剂和生物指示剂方法,对其灭菌效果进行了监测。结果,经过该灭菌器常规灭菌程序445次灭菌处理,所有灭菌包装袋指示条及化学指示胶带和化学指示卡全部由桔红色变为淡黄色,均达到合格要求;灭菌后的生物指示剂经培养全部呈紫色,阳性对照组全部变成呈黄色,即生物监测结果全部合格。灭菌器自动工艺监测发生12次灭菌程序自动中断,经检查发现为灭菌物品过湿所致;经重新干燥,更换包装,继续灭菌程序,灭菌合格。结论STERRAD 100S过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果可靠,灭菌过程故障可自动检出。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测方法,保证灭菌效果。方法从细节入手,在每个过程中加强控制,细化管理目标,培养技术合格的专业消毒员,保障了消毒灭菌设备的安全运行。结果已灭菌255锅次,物品1075包,灭菌效果好。结论对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行管理与效果监测能为临床提供合格的无菌物品,防止与控制了医院感染的发生。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测

目的了解过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果。方法对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行工艺监测、化学监测和生物监测,检验其灭菌效果。结果过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果和监测方法方便有效,经过近1年时间,临床未发生因灭菌不合格而造成手术感染的现象。结论过氧化氢低温等离子灭菌器操作简单、安全,是一种高效、快速的临床灭菌方法,能显著提高手术器械的使用率,增加单位时间内的手术例数。     

PS-100型低温等离子体灭菌器灭菌效果评价

目的观察PS-100型低温等离子体灭菌器的灭菌效果,评价其在手术室的使用价值。方法采用化学和生物监测方法,进行实际灭菌效果监测。结果共完成灭菌251锅次,纸塑包装袋指示条、化学指示卡、化学指示胶带、生物指示剂监测全部合格,灭菌物品抽样细菌培养无细菌生长,无纺布灭菌包内物品经保存7d细菌培养阴性,纸塑包装内物品经保存6个月细菌培养阴性。结论PS-100型低温等离子体灭菌器灭菌手术器械能够保证灭菌的安全性,对器械无损伤、灭菌时间短,提高了手术器械使用周转率。     

应用过氧化氢低温等离子体灭菌器的质量控制

<正>过氧化氢低温等离子体灭菌是一种新的灭菌技术,具有低温、安全、快速、环保等优点。我院于2010年2-11月启用低温等离子体灭菌器(型号:PS120),共灭菌710锅次,物品3 704包,效果良好,现将结果报道如下。1一般资料2010年2月-2011年11月共灭菌710锅次,物品3 704包,包括关节镜438包、宫腔镜396包、腹腔镜141包、膀胱镜36包和其他器械2 693包,     

过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究

摘要 目的 探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法 。 方法 自制5种内径2~4 mm、长500~2 500 mm的模拟综合生物PCD,每次取2~3种模拟综合生物PCD放置在6个测试点,分3批次共进行24个全循环灭菌周期,灭菌结束后,进行生物培养并判读培养结果是否合格。结果 ３批次180个测试管不合格率26.1%;144个测试点不合格率24.3%;不合格率最高的下中位置测试管与测试点不合格率分别为7.78%、7.63%;下前中位置（内径2～4 mm,长度500 mm）测试管与测试点不合格率为0;管腔内径与长度相等满载不合格率5.00%大于空载不合格率2.22%。 结论 本实验制作的管腔内径≥2 mm,长500 mm的模拟综合生物PCD可以对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行监测,并以此结果判定灭菌是否合格。     

国产过氧化氢等离子体低温灭菌器在手术室使用中的全程质量控制

过氧化氢低温等离子体灭菌技术是国外引进技术设备,国内已有研究报道,该方法具有低温、干燥、快速、无毒等优越性。2008年5月,我院手术室购置国产3R常温等离子体灭菌器（CDMJ-100）一台,用于对腔镜等多种手术器械的灭菌。由于该方法是一种新的灭菌技术,且国产机器使用的有关内容报道较少,为保证灭菌效果,我们不断探索,对灭菌器使用中的全部过程进行严格质量控制,共灭菌210锅次,被灭菌物品2639件,灭菌合格率达100％,取得了良好效果,现报道如下。     

过氧化氢等离子体低温灭菌器规范应用研究进展

正过氧化氢等离子体灭菌技术是一种以过氧化氢为介质对医用器械和耗材进行低温灭菌的灭菌技术。与压力蒸汽灭菌和环氧乙烷灭菌等传统灭菌方式相比,过氧化氢等离子体灭菌具有灭菌温度低、灭菌周期短、灭菌后灭菌剂无残留、设备操作简单、占用空间小、对工作场所的条件要求较宽松等特点[1],对一些不耐热、不耐湿的手术器械,     

手术室等离子体低温过氧化氢灭菌器应用对质量全程控制的效果

随着医疗技术飞速发展,医疗器械材质呈现多元化,其中不耐高温类（橡胶等）、不耐湿类（内镜等）比例明显上升,如何对特殊材质进行有效灭菌已成为研究热点。等离子体低温过氧化氢灭菌是一类具有低温、快速、干燥、无毒等优点的新型灭菌技术,摈弃了传统技术的灭菌时间长、对仪器损害大、易污染环境等缺点,     

过氧化氢低温等离子体灭菌技术全程质量控制

<正>过氧化氢低温等离子体灭菌技术主要用于怕热怕湿器械灭菌,具有快速灭菌、作用温度低、无残留毒性等突出特点,近年来已在医疗机构得到推广应用。为解决怕热怕湿器械灭菌问题,咸阳市中心医院引进了一种国产PS-100型低温等离子体灭菌器     

过氧化氢低温等离子体灭菌效果不同评价方法的比较

摘要 目的 用不同方法评价过氧化氢气体等离子体低温灭菌效果及其影响因素。方法 采用生物指示剂和化学指示剂方法，对某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行评价，分析影响因素。结果 某医院分别采用一类卡、四类卡、灭菌过程挑战装置(PCD)和生物指示剂4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器长循环灭菌379批次物品，结果显示PCD检测出18批不合格、四类卡检测出2批不合格，其余2种监测全部合格。短循环灭菌365批，结果显示化学PCD有146批不合格、四类卡有16批不合格，生物指示剂检测出1次不合格，一类卡全部合格。结论 采用4种方法监测某过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果，以PCD法检出不合格率最高，其次是四类卡，灭菌效果与灭菌程序、装载量和干燥方法有关。     

过氧化氢低温等离子体灭菌质量影响因素及对策探讨

探讨过氧化氢低温等离子体灭菌中存在的质量影响因素,并提出相应的对策,以降低灭菌失败率。通过对使用过氧化氢低温等离子灭菌失败情况进行比较分析,对灭菌工作进行连续性监控,及时采取措施应对发现的问题。结果:器械初步处理不充分导致运行程序中断、化学指示卡和生物指示剂放置不合理、器械清洁度不高等为影响过氧化氢低温等离子体灭菌质量的常见因素,给予及时改进和监管之后,灭菌质量显著提升。过氧化氢低温等离子体灭菌具有低温、安全无毒、快速有效、使用方便等特点,在灭菌过程中重视过程管理,规范灭菌效果监测,可有效提高灭菌质量。     

过氧化氢低温等离子体灭菌质量管理及灭菌效果监测

<正>我院2009年7月购买了一台强生公司的STERRAD100S过氧化氢低温等离子灭菌器,经过3年多的使用,证明过氧化氢低温等离子灭菌方式具有作用温度低、高效、快速、安全、无毒害产物残留的特点,我们对其灭菌质量管理及灭菌效果进行了监测和总结。     

全国42家医院过氧化氢低温等离子体灭菌器现状调查及生物监测抽检比较

摘要 目的 了解过氧化氢低温等离子体灭菌器在使用过程中存在的问题,以便加强灭菌质量管理。 方法 采用生物监测方法,抽取国内部分省市42家医院使用中的过氧化氢低温等离子体灭菌器进行现场抽样监测,并以问卷形式进行灭菌效果影响因素调查。 结果 从42家医院抽检用于内镜灭菌的过氧化氢低温等离子体灭菌器217台次,出现14次生物监测失败(管腔PCD监测失败12次和普通生物监测失败2次)。生物监测失败的过氧化氢低温等离子体灭菌器主要分布在二级医院,且灭菌器使用时间较久。调查发现过氧化氢低温等离子体灭菌器使用中的问题主要有部分灭菌器陈旧(使用约10年),多数灭菌器内物品摆放不正确,还存在装载过量的问题。 结论 对于管腔器械的灭菌监测,管腔生物PCD相对于普通生物指示物更容易发现灭菌失败。目前国内医院使用中的低温等离子体灭菌器生物监测失败率仍较高,使用中仍存在较多的问题,应加强督查和培训。     

过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素研究

目的研究过氧化氢等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素。方法采用载体定性灭菌试验方法,以两种指标菌芽孢为对象,对过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果及其影响因素进行了观察。结果过氧化氢低温等离子体单周期灭菌处理,对规范包装的缝合针、硅胶管、腔镜、电刀等均能达到灭菌合格,而对棉织物、纸类、粉剂、水剂灭菌后均不合格。潮湿或干燥不彻底的金属管道和塑料管道不能达到完全灭菌;对携带有机物的物品不能达到完全灭菌。过氧化氢低温等离子体对嗜热脂肪杆菌芽孢SSIK31株与ATCC 7953株杀灭效果基本一致,而对嗜热脂肪杆菌芽孢ATCC 12980株杀灭效果明显好于前2株。结论吸收性物品、干燥不彻底的物品以及物品携带有机物都明显影响过氧化氢低温等离子体灭菌效果,不同株的嗜热脂肪杆菌芽孢对过氧化氢低温等离子体抗力存在差异。     

过氧化氢低温等离子体灭菌器及其生物指示物应用现状调查

目的了解医疗机构中过氧化氢低温等离子体灭菌器及其生物指示物的应用状况。方法采用问卷调查和现场查看形式,对江苏省部分医疗机构使用中的过氧化氢低温等离子体灭菌器及其生物指示剂生物负载进行调查与测试。结果共调查江苏省市级医疗机构97家,其中67家拥有过氧化氢低温等离子体灭菌器,拥有率为88.16%。过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果均采用生物指示剂进行定期监测,所使用的生物指示剂的回收菌量合格率为35.48%。结论江苏省医疗机构过氧化氢低温等离子体灭菌器拥有率较高,其灭菌效果监测专用生物指示剂多数不符合标准,亟待规范。     

过氧化氢低温等离子灭菌质量管理及灭菌效果监测

<正>本院自2008年引入过氧化氢低温等离子体灭菌器,这是近年来发展起来的具有作用温度低、灭菌快速、无毒害产物残留等优越性〔1〕的产品,广泛用于湿热敏感器材灭菌。为更好地掌控该仪器,我们对其灭菌效果进行了监测和总结。     

过氧化氢低温等离子灭菌质量全程控制

随着医学技术的发展,越来越多的新型医疗器械应用于临床,对各种不同性质材料制成的医疗器械的消毒和灭菌,也变得越来越复杂和重要.对于耐热与耐湿的物品,可选用传统的高温蒸汽灭菌方法 ;而对非耐热和耐湿的器械就需要采用低温灭菌技术来处理.低温等离子体灭菌技术是一种新型低温灭菌方法,具有低温、干燥、快速、无毒等优越性[1].     

低温过氧化氢消毒液的消毒效果评价

目的 研究2种低温过氧化氢在-18℃和-40℃条件下的杀菌效果.方法 采用载体定量杀菌试验和物体表面模拟现场杀菌试验方法,选用大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和白色念珠菌作为指示菌,对2种低温过氧化氢消毒液在-18℃和-40℃的杀菌效果进行评价.结果 在-18℃恒温条件下,低温过氧化氢消毒液Ⅰ型作用3 min,...