环胞素A治疗获得性单纯性无巨核性血小板减少性紫癜4例分析

对我院近2a来使用环胞素A治疗获得性单纯性无巨核性血小板减少性紫癜4例分析如下。     

美罗华治疗难治性特发性血小板减少性紫癜9例分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是指因免疫异常造成的血小板破坏增多的综合征,为临床上最常见的出血性疾病,严重患者危及生命。常规的治疗有糖皮质激素,静脉用丙种球蛋白和脾切。但对于难治性ITP的治疗,目前尚无基于循证医学证据的一致意见。     

环孢菌素A治疗糖皮质激素依赖或无效的ITP 26例临床观察

目的评价环孢菌素A(CsA)治疗糖皮质激素依赖或无效的特发性血小板减少紫癜(ITP)的临床效果及副作用。方法 26例肾上腺皮质激素依赖或无效的成人慢性ITP住院患者口服CsA口服液,4～5 mg/(kg.d),2月后渐减量至停药,连服用3～5月后停药观察,动态观察血小板计数、尿常规、骨髓象、血小板相关免疫球蛋白、ENA多肽谱、ANA及肝、肾功能、心电图等。结果 26例患者中显效4例、良效10例、进步4例、无效8例,总有效率69.2%。血小板由治疗前的(18.8±11.2)×019/L上升到治疗后的(5 3.0±2 6.8)×1 09/L(P<0.0 1)。血小板相关抗体由治疗前的(1 1 8.2±1 8.7)ng/1 07PA,下降至(72.8±22.4)ng/107PA,(P<0.01)。12例出现不良反应,均在治疗过程中对症处理或停药后消失。结论 CsA可作为肾上腺皮质激素依赖或无效的成人慢性ITP患者的重要治疗手段,使用方便、安全,有较好的近期疗效。     

环孢菌素A治疗糖皮质激素依赖或无效的ITP26例临床观察

目的评价环他菌素A（CsA）治疗糖皮质激素依赖或见效的特发陆血小板减少紫癜（ITP）的临床效果及副作用。方法26例肾上腺皮质激素依赖或兀效的成人慢性ITP住院患者口服CsA口服液,4～5nN／（kg·d）,2月后渐减量至停药,连服用3～5月后停药观察,动态观察血小板计数、球常规、骨髓象、血小板相关免疫球蛋白、ENA多肽谱、ANA及肝、肾功能、心电图等。结果26例患并中显效4例、良效10例、进步4例、无效8例,总有救率69．2％。血小板凼治疗前的（18．8±11．2）XQ0／L上升到治疗后的（53．0±26．8）×10^9／L（P〈0．01）。上山小板相夭抗体由治疗前的（1182±18．7）ng／107PA,下降至（72．8±22．4）ng／10^7 PA,（P〈0．01）。12例出现不良反鹰,均住治疗过程中对症处理或停药后消失。结论CsA可作为。肾上腺皮质激素依赖或无效的成人慢性ITP患者的重要治疗手段,使用方便、安全,有较好的近期疗效。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的：观察静脉注射人血丙种球蛋白（IVIG）治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的疗效。方法：52例ITP住院患者随机分成IVIG治疗组,IVIG 320-500 mg/（kg.d）连续应用3-5 d;强的松对照组,口服强的松1-2.5 mg/（kg.d）,治疗4周。结果：IVIG治疗ITP有明显的疗效,治疗前后比较差异有显著性（P〈0.01）,升高血小板数的时间比强的松明显缩短（P〈0.01）。结论：IVIG治疗ITP具有快速升高血小板数、改善出血症状、保护重要脏器免于出血的独特作用。     

丙种球蛋白及激素治疗重症ITP的疗效观察

我院自1997-03～2003-08收治原发性血小板减少性紫癜（ITP）重症患共58例,分别采用静脉滴注丙种球蛋白（IVIG）及地塞米松进行治疗,并在治疗前后进行免疫功能的测定,现报告如下.     

环孢菌素A联合化疗治疗难治性白血病临床观察

多药耐药 (MDR)的形成是肿瘤化疗的一大障碍 ,如何有效地逆转耐药是亟待解决的课题。自 1981年 Tsuruo首报道异搏定 (VRP)逆转鼠白血病一淋巴瘤细胞多药耐药性 ,提出耐药调节剂 RMAS概念以来 ,陆续发现多种调节剂 ,包括钙离子拮抗剂、环孢菌、钙调蛋白抑制剂、雌激素拮抗剂、蛋     

环孢素A联合六味地黄丸治疗原发性血小板减少性紫癜疗效分析

免疫性血小板减少性紫癜(immune thrombocytopenic purpura,ITP)是一种与自身免疫有关的慢性疾病.一般见于成年人,女性多见,慢性多见于成年人,女性多见,缓解和发作交替出现,少数患者因反复出血可引起贫血[1].2004年至今本院收治了48例,应用环孢素A加六味地黄丸治疗取得较好的临床疗效,并与常规糖皮质激素治疗41例对照,现报告如下.     

亚临床剂量静脉人免疫球蛋白联合大剂量地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜19例分析

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是临床最常见的出血性疾病，是一种获得性器官特异性自身免疫性疾病。我国目前尚无公认的ITP治疗指南，相当多的医院在一定程度上存在着过度治疗现象。我院应用亚临床剂量静脉人免疫球蛋白联合大剂量地塞米松治疗ITP19例，取得满意的疗效，现报告如下。     

利妥昔单抗治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜31例分析

目的 探讨利妥昔单抗(抗CD20单抗)治疗难治性免疫性血小板减少性紫癜(ITP)的安全性和有效性.方法 应用利妥昔单抗(375mg/m2,静脉输注,每周1次,连用4周)治疗31例难治性ITP患者.结果 10例获完全缓解(32.3％),13例获部分缓解(41.9％),5例微效(16.1％),3例无效(9.7％).均无明显不良反应.结论 利妥昔单抗可能是治疗难治性ITP安全、有效的药物.     

应用益气凉血汤治疗难治性ITP的临床研究

目的探索难治性血小板减少性紫癜廉价而有效的治疗方法.方法在激素减撤过程中加用"益气凉血汤"联合治疗难治性特发性血小板减少性紫癜.结果治疗前45例患者血小板计数平均为17.31±8.70×109/L,经激素治疗后血小板上升至57.53±24.50×109/L,治疗前后比较,血小板上升明显(P<0.01).开始减撤激素时,病例随机分为两组,一组加用"益气凉血汤"设为治疗组,另一组不加者设为对照组.观察2月后,治疗组血小板平均为37.72±21.04×109/L,,对照组血小板平均为25.01±15.50×109/L,尽管两组血小板均明显下降,但治疗组下降幅度小,两组比较有显著性差异(P<0.05).且治疗组中,激素减撤较对照组快,其血小板计数与年龄呈负相关.进一步随访发现,治疗组血小板计数仍显著高于对照组.结论 "益气凉血汤"治疗难治性ITP,不但疗效肯定,而且激素减撤速度快,是一种可供选择的治疗难治性ITP廉价而有效的方法之一.     

静注免疫球蛋白治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

静注免疫球蛋白治疗难治性特发性血小板减少性紫癜２３０００１安徽省立医院刘欣蔡晓燕余自强张明水特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是一种与自身免疫因素有关的血小板减少性出血性疾病，其治疗多采用类固醇皮质激素、脾切除和免疫抑制剂等方法，但大约有１０％～３０％...     

地塞米松冲击治疗特发性血小板减少性紫癜40例分析

目的探讨地塞米松冲击治疗特发性血小板减少性紫癜的临床疗效。方法 2004-09-2009-12利用地塞米松40 mg×4 d冲击治疗ITP患者40例。结果根据出血症状及血小板上升情况,并根据并发症如合并感染,安全性,与传统的治疗（地塞米松10 mg×7 d）相比,均有明显的优势。血小板上升迅速,出血症状很快得到控制。并发症发生率减少,安全性提高。结论短程地塞米松40 mg×4 d冲击治疗特发性血小板减少性紫癜缩短疗程,起效快,缩短了危险期,不良反应发生率及对人体的危害降低,值得推广,可做为特发性血小板减少性紫癜的有效治疗手段。     

一次大剂量静注免疫球蛋白治疗儿童特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）是儿童时期常见的出血性疾病,肾上腺皮质激素和免疫抑制剂可使部分患儿得到缓解,但仍有３０％左右无效,而６岁以下儿童又不宜行脾切除以免影响免疫功能。因此,８０年代初使用静脉注射免疫球蛋白（ＩＶＩＧ）０．４ｇ／（ｋｇｄ）×５...     

免疫球蛋白水平与ITP疗效的相关性分析（附62例报告）

原发性血小板减少性紫癜(ITP)免疫球蛋白水平出现紊乱现象已有报告。但关于免疫球蛋白水平与临床疗效的相关性方面,尚未引起临床医师充分的注意。因此,我们在这方面对62例明确诊断为ITP的住院患儿做了临床观察,现报告如下。 1 对象与方法 1.1 对象:62例全部符合“ITP诊疗常规草案”诊断标准的住院患儿,其中男性35例,女性27例。年龄为9月～13岁。 1.2 方法:在病初治疗前测定血浆免疫球蛋白     

妊娠合并难治性ITP 1例

患者 ,2 6岁 ,因停经 37+ 4周 ,合并特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ) 2 0 +年入院。患者自 2岁发现ＩＴＰ ,平时常有皮肤紫癜、鼻衄及牙龈出血 ,血小板2 0 ± × 10 9/Ｌ ,曾用强的松治疗效果不明显。孕期经过顺利 ,有牙龈及皮肤少许出血 ,ＰＬＴ波动于 1～ 7× 10 9/Ｌ。查体 :皮肤少许瘀点 ,下肢水肿 (+) ,余无特殊。实验室检查 :Ｈｂ132ｇ/Ｌ ,ＰＬＴ6×10 9/Ｌ ,血块不收缩 ,ＰＴ9 8秒 ,ＡＰＴＴ36 2秒 ,纤维蛋白原 472 9ｍｇ/ｄｌ。入院后用地塞米松和丙种球蛋白冲击治疗 ,治疗后复查ＰＬＴ5× 10 9/Ｌ ,血块部分收缩 ,ＰＴ9 9秒 ,…     

环孢素A联合达那唑治疗难治性特发性血小板减少性紫癜

目的:探讨环孢素A联合达那唑治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的疗效。方法:特发性血小板减少性紫癜患者24例,随机分为2组,治疗组(n=12)给予环孢素A联合达那唑治疗,对照组(n=12)给予长春新碱或环磷酰胺治疗,治疗3个月后比较2组疗效。结果:治疗组总有效率(75.00%),对照组总有效率(33.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环孢素A联合达那唑治疗难治性特发性血小板减少性紫癜安全、有效。     

达那唑与维生素C联合左旋咪唑治疗难治性血小板减少性紫癜32例分析

我们试用达那唑、维生素C和左旋咪唑联合治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)32例,疗效较好,分析如下。1临床资料1.1一般资料难治性ITP的判定主要根据患者经糖皮质激素、静脉用丙种球蛋白、免疫抑制剂、脾切除等治疗措施后,PLT仍<50×109/L,有明显的自发性出血症状者[1]。男     

重型ITP24例临床分析

重型特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocyto penin purpura,ITP)在血液病临床中是一种较为凶险且常见的疾病,近几年来发病率有上升趋势.本病诊断较易,误诊少,但治疗难度较大,治疗不慎或延误,均可致病人死亡或疗效下降.本文就1997年来本院收治的24例重型ITP的诊治情况,结合国内有关文献进行讨论.