调脾补肾方联合西药治疗支气管哗喘非急性发作期临床观察

目的:观察调脾补肾方联合西药治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效。方法:选取54例支气管哮喘非急性发作期患者为研究对象,随机分为试验组和对照组各27例。试验组采用调脾补肾方联合西药治疗,对照组单纯采用西药治疗。观察2组治疗前后中医证候积分的变化,对比分析2组临床疗效。结果:治疗前,2组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);试验组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。试验组总有效率9 5.83%,对照组总有效率4 0.7 4%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。结论:在西药基础上加用调脾补肾方治疗支气管哮喘非急性发作期患者,可提高临床疗效。     

祛痰补肾方联合背俞穴治疗非急性发作期支气管哮喘临床意义

目的探讨自拟祛痰补肾方联合背俞穴治疗非急性发作期支气管哮喘临床意义研究。方法选取2018年7月—2019年7月在辽宁省沈阳市第四人民医院治未病中心的80例非急性发作期支气管哮喘患者,随机分为试验组和对照组。其中对照组40例提供传统治疗方法,试验组40例在对照组治疗的基础上,提供自拟祛痰补肾方联合背俞穴取穴治疗方法;对比2组患者的临床疗效有效率。结果试验组非急性发作期支气管哮喘患者治疗效果临床疗效有效率高于对照组患者且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论自拟祛痰补肾方联合背俞穴取穴治疗非急性发作期支气管哮喘临床意义显著,能有效改善患者肺功能,并值得在临床推广。     

小儿平喘方联合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床研究

目的:观察小儿平喘方雾化吸入联合硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期的效果。方法:将96例风寒束肺证患儿采用随机数字表法分为观察组和对照组各48例,2组均予硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,进行雾化吸入护理措施指导,观察组加用小儿平喘方雾化吸入,疗程均为7 d。2组均于7 d疗程结束后4周进行儿童哮喘控制测试(C-ACT),每天记录3次最大呼气峰流量(PEF)情况,统计PEF波动情况;治疗前后评定哮喘急性发作时病情严重程度评分。比较2组的临床疗效和护理满意度。结果:治疗后,观察组的疾病疗效与哮喘控制情况均优于对照组(P<0.05)。2组PEF昼夜波动率均小于治疗前(P<0.01),病情严重程度评分较治疗前下降(P<0.01)。观察组PEF昼夜波动率小于对照组(P<0.01),病情严重程度评分低于对照组(P<0.01)。观察组护理满意度高于对照组(P<0.05)。结论:在使用硫酸沙丁胺醇气雾剂的同时加用小儿平喘方雾化吸入可有效减轻病情程度,控制哮喘发作,改善肺功能。     

清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证临床观察

目的:观察清热平喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期热哮证患者的临床疗效观察。方法:将84例支气管哮喘急性发作期热哮证患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各42例。2组均应用西医常规治疗,观察组加用清热平喘汤。2组均治疗2周。观察并比较2组的临床疗效、起效时间、肺功能情况及不良反应情况。结果:观察组总有效率为95.24%,对照组总有效率为73.81%,2组比较,差异有统计学意义(P0.01)。观察组控制咳嗽、咯痰、喘息、哮鸣音的起效时间均快于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组第1秒钟用力呼气容积(FEV_1)均较治疗前增加,差异均有统计学意义(P0.01);观察组FEV_1值高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。2组患者治疗前后肝、肾功能均正常,对照组仅1例患者出现声音嘶哑。结论:在西医常规治疗基础上加用清热平喘汤治疗热哮型支气管哮喘急性发作期可有效改善患者的肺功能,迅速有效地控制主要症状,用药安全性良好。     

自拟平哮汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期的临床观察

支气管哮喘(bronchial asthma,BA)是临床常见的呼吸系统疾病,具有较高的发病率、复发率以及难以满意控制等特点[1].数据统计我国每年BA新增数量超过3000万,成人患病率高达1. 25％,病死率为1. 6/10万～36. 7/10万[2].     

针刺治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察针刺对哮喘急性发作期的影响.方法:将90例哮喘急性发作期患者随机分为观察组60例和对照组30例,从症状、体征、肺功能以及血清白介素4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)等方面探讨针刺临床疗效及取效机理.结果:观察组和对照组均能改善肺通气功能,提高肺活量,减少哮喘的发作,但观察组肺功能的改善程度优于对照组(P<0.05).结论:针刺能加强药物的平喘作用,是治疗支气管哮喘的有效方法之一.     

射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的观察射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将80例支气管哮喘急性发作期老年患者随机分为治疗组与对照组各40例,2组均给予常规西医治疗,治疗组在此治疗基础上给予中药射干麻黄汤加减治疗。2组均以连续治疗7 d为1个疗程。观察2组临床疗效及治疗前后肺功能指标变化情况。结果 2组治疗前肺功能及EOS水平比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗后2组肺功能指标均明显改善(P均0.05),EOS水平均明显增高(P均0.05),且治疗组较对照组改善更明显(P均0.05);治疗1个疗程治疗组控显率明显高于对照组(P0.05);2组治疗后各项中医证候积分均较治疗前明显降低(P均0.05),且治疗组较对照组降低明显(P均0.05)。结论射干麻黄汤加减联合西药治疗老年支气管哮喘急性发作期有助于提高临床疗效,改善肺功能及减轻气道炎症,值得推广应用。     

射干麻黄汤内服联合西药雾化治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的:观察射干麻黄汤内服联合西药雾化吸入治疗支气管哮喘(BA)急性发作期的临床疗效及对血清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法:将BA急性发作期患者80例按随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组在抗感染、吸氧、补充水电解质以及止咳化痰治疗的基础上,配合布地奈德混悬液、沙丁胺醇溶液雾化吸入治疗;观察组在对照组的基础上加用射干麻黄汤口服治疗,2组均连续治疗15天为1疗程。观察2组临床疗效,治疗前后血清IL-6、TNF-α、IgE水平变化和主要临床症状体征积分变化,药物不良反应情况。结果:总有效率观察组为97.50%,对照组为77.50%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后2组IL-6、TNF-α及IgE水平均较治疗前降低(P0.05);且观察组患者IL-6、TNF-α及IgE水平低于对照组(P0.05)。治疗后2组患者主要症状、体征积分均较治疗前明显降低(P0.05);且观察组患者症状体征积分低于对照组(P0.05)。2组患者均未出现明显不良反应。结论:在西药治疗的基础上,射干麻黄汤内服联合西药雾化吸入治疗BA急性发作,可有效改善患者的临床症状,降低炎性因子水平,且不增加不良反应发生率,值得临床推广应用。     

补肾平喘汤联合西药治疗支气管哮喘48例临床观察

目的:观察补肾平喘汤联合西药治疗支气管哮喘的临床疗效和安全性.方法:将96例患者随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组采用补肾平喘汤联合西药治疗,对照组以单纯西药治疗.2组均以1周为1个疗程,治疗2个疗程,观察2组临床疗效及治疗前后肺功能主要指标、哮喘发作次数、哮喘控制测试(ACT)评分、嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白IgE等变化情况以及不良反应情况.结果:治疗组和对照组近期有效率、中医证候有效率分别为91.67％、66.67％和95.83％、64.58％,组间差异均有显著的统计学意义(P＜0.05);治疗后2组在肺功能主要指标、哮喘发作次数、哮喘控制测试(ACT)评分、嗜酸性粒细胞、免疫球蛋白IgE等指标的改善及不良反应的发生率等方面相比较,差异均有显著的统计学意义(P＜0.05).结论:补肾平喘汤联合西药能多靶点有效地治疗支气管哮喘;显著改善临床症状和相关的实验室检查指标;并能减少治疗中的不良反应.     

中药联合舒利迭治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效观察

支气管哮喘是由多种炎性介质参与的气道高反应性及可逆性气道阻塞的慢性炎症性疾病.近年来其患病率在全球范围内有逐年增加的趋势[1].目前临床上非急性发作期主要予舒利迭吸入治疗以控制症状,减少急性发作,笔者运用舒利迭联合中药治疗支气管哮喘,取得较好疗效,现报告如下.     

定喘汤联合西药治疗支气管哮喘发作期热哮证52例临床观察

目的:观察定喘汤联合常规西药治疗支气管哮喘发作期热哮证的临床效果。方法:选择支气管哮喘发作期热哮证患者104例,根据随机数字表法将所有患者分为两组,每组各52例。给予对照组患儿常规西药治疗,在此基础上观察组加服定喘汤,比较两组临床治疗效果、肺功能及免疫指标。结果:治疗后,对照组患者IL-4、Ig E水平均高于观察组,治疗总有效率及FVC、FEV1水平均低于观察组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者均未出现严重的不良反应。结论:定喘汤联合常规西药治疗可有效提高支气管哮喘发作期热哮证治疗效果,改善肺功能,调节免疫细胞,安全性高。     

祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期疗效观察

目的评价祛风抗敏方治疗支气管哮喘急性发作期风哮证的临床疗效。方法将100例辨证为风哮证的急性发作期哮喘患者随机分为2组,对照组予以常规综合基础治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用祛风抗敏方,2组均治疗7 d。观察2组患者治疗前后中医症状体征积分、血清嗜酸粒细胞水平的变化,评价2组临床疗效。结果 2组治疗后中医症状体征单项积分(喘息、咳嗽、咳痰、胸膈满闷、哮鸣音)和总分均显著降低(P均0. 05),且治疗组喘息、咳嗽、胸膈满闷积分和总分均显著低于对照组(P均0. 05)。治疗组治愈率、显控率均明显高于对照组(P均0. 05)。治疗后治疗组血嗜酸粒细胞无显著性变化(P 0. 05),而对照组治疗后血嗜酸粒细胞较治疗前显著上升(P 0. 05);治疗组平均住院时间均明显短于对照组(P 0. 05)。结论祛风抗敏方通过抑制支气管哮喘急性发作期血嗜酸粒细胞的上升,控制哮喘的急性发作,从而改善临床症状,并缩短平均住院时间,疗效明显。     

加味射干麻黄汤联合西药治疗发作期冷哮型支气管哮喘的临床观察

目的观察加味射干麻黄汤联合西药治疗发作期冷哮型支气管哮喘的临床疗效。方法将102例病例随机分为治疗组与对照组,每组51例。对照组予头孢克洛胶囊加沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗措施基础上加用加味射干麻黄汤。两组疗程均为14天,观察临床疗效以及中医证候积分、肺功能(PEF、FEV1)、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化情况。结果 1治疗组、对照组总有效率分别为88.24%和72.55%;组间临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。2治疗前后组内比较,两组喘息、咳嗽、胸闷、哮鸣音积分差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,喘息、咳嗽、胸闷积分差异有统计学意义(P0.05)。3治疗前后组内比较,两组肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异均有统计学意义(P0.05);组间治疗后比较,肺功能(PEF、FEV1)及EOS计数差异有统计学意义(P0.05)。结论加味射干麻黄汤联合西药可显著缓解支气管哮喘急性发作的临床症状,降低气道炎症反应,改善肺功能。     

射干麻黄汤治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的 探讨射干麻黄汤对支气管哮喘急性发作期患者肺功能、骨桥蛋白(OPN)及巨噬细胞中Toll样受体(TLR)的影响.方法 2016年1月—2020年6月选取支气管哮喘急性发作期患者86例,应用随机数字表法将患者分为对照组(43例)和观察组(43例).对照组行常规吸氧、平喘止咳、解痉治疗,观察组在对照组基础上应用射干麻黄...     

改良定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察在常规西医治疗基础上采用改良定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将66例支气管哮喘急性发作期随机分为2组。均予西药常规治疗,治疗组予改良定喘汤,日1剂,水煎取汁300 mL,分2次口服;对照组予硫酸沙丁胺醇片2片,每日3次口服。2组均以10 d为1个疗程。结果治疗组和对照组的总有效率分别为100%和75.76%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。2组治疗后第1 s用力呼气容积（FEV1）、FEV1占预计值百分比（FEV1%）均升高,与本组治疗前比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,组间比较差异亦有统计学意义（P〈0.05）,治疗组改善优于对照组。结论在常规西医治疗基础上采用改良定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期疗效确切,能明显改善患者的肺功能指标。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的:观察加味定喘汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:选取支气管哮喘急性加重期患者60例,按随机数字表法将患者分为两组各30例,对照组予支气管扩张剂、糖皮质激素等抗气道非特异性炎症、解痉平喘,纠正水电解质和酸碱失衡、持续低流量吸氧等西医常规综合治疗;治疗组在对照组常规治疗的基础上加用加味定喘汤治疗,治疗周期为14天。观察两组患者治疗前后临床症状、体征缓解时间、肺功能指标变化、临床疗效及不良反应情况。结果:与对照组比较,治疗组治疗后临床症状、体征缓解或消失时间明显缩短;治疗后两组患者肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平均有所提高,但治疗组肺功能FEV1、FEV1/FVC、PEFR水平涨幅明显高于对照组;治疗组总有效率为90.00%,亦明显高于对照组70.00%,两组比较,差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论:加味定喘汤联合西医治疗支气管哮喘急性发作期疗效较好。     

温胆汤加减治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察温胆汤加减治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将60例患者随机分为治疗组和对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组另予温胆汤加减。结果两组总有效率相近，但治疗组临床控制率明显高于对照组；治疗组肺通气功能改善优于对照组，其外周血嗜酸性粒细胞计(EOS)、血清IgE较之对照组有明显下降。结论温胆汤加减对支气管哮喘急性发作期具有良好的治疗作用。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期临床观察

目的观察中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法将140例患者随机分为治疗组与对照组,各70例。对照组采用西医手段治疗,治疗组在对照组基础上加用中药治疗。两组疗程均以7 d为1个疗程。结果治疗组总有效率为95.71%,高于对照组的87.14%(P0.05);治疗组各项症状好转情况均优于对照组(P0.05);治疗组临床症状消失时间、住院时间均短于对照组(P0.05)。结论中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期疗效可靠,优于单纯西医疗,且取效快。     

化痰活血降气方联合西药治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征急性发作期临床观察

目的:观察化痰活血降气方联合西药治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)急性发作期的临床疗效,及对患者血清C-反应蛋白(CRP)、脑钠肽前体(pro-BNP)含量及肺功能的影响。方法:选取78例ACOS急性发作期患者,按照随机数字表法分为观察组和对照组各39例。对照组给予西药治疗,观察组在对照组的治疗基础上加服化痰活血降气方,2组均治疗8周。结果:观察组愈显率94.9%,对照组愈显率79.5%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组血清CRP、pro-BNP含量均较治疗前降低(P0.05);观察组血清CRP、pro-BNP含量均较对照组降低更明显(P0.05)。治疗后,2组第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_1%)、FEV_1/用力肺活量(FVC)均较治疗前升高(P0.05);观察组的FEV_1%和FEV_1/FVC均较对照组升高更显著(P0.05)。治疗过程中,2组均未发生不良反应情况。结论:化痰活血降气方联合西药治疗ACOS急性发作期,能抑制血清CRP、pro-BNP表达,改善肺功能,提高治疗效果,且安全性好。     

固本平喘膏治疗支气管哮喘非急性发作期的临床观察

目的:观察固本平喘膏治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效,为其临床应用提供依据。方法:将60例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各30例,治疗组使用我院固本平喘膏治疗,对照组不采用膏方干预疗法,两组在观察期间均可在必要时使用沙美特罗替卡松粉吸入剂(舒利迭)进行治疗缓解症状,随访1年。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组在中医证候积分、圣乔治(SGRQ)呼吸问卷评分、1年内哮喘发作次数和单次住院时间等方面均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。两组的肺通气功能检查比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:固本平喘膏方能有效缓解支气管哮喘的临床症状,减少发作次数,提高患者的生活质量。