两种注射用重组人促卵泡激素注射方法的比较

目的 探讨注射用重组人促卵泡激素的最佳注射方法,以更好地解除或减轻患者疼痛,提高护理工作效率.方法 将100例行体外受精一胚胎移植（IVF-ET）的患者随机分为观察组与对照组各50例,对照组选用普通注射用重组人促卵泡激素注射,观察组选用注射用重组人促卵泡激素笔注射,比较两组患者疼痛程度和注射所需时间.结果 观察组疼痛发生率低于对照组（P〈0.01）,注射所需时间小于对照组（P〈0.01）.结论 用注射用重组人促卵泡激素笔可减轻患者疼痛,提高护理工作效率.     

134例更年期妇女血清促卵泡激素、促黄体激素、雌二醇变化的相关性研究

目的：探讨更年期妇女内分泌功能改变发生时间、程度与下丘脑—垂体—卵巢轴功能的相关性。方法：134例更年期妇女按年龄分成3组，第一组69例，年龄40～44岁；第二组27例，年龄45～50岁；第三组38例，年龄51～60岁。每住妇女均测定血清促卵泡激素(FSH)、促黄体激素(LH)、雌二醇(E2)的水平。结果：FSH、LH、E2均下降者23例；FSH、LH增高者77例；E2下降者28例。发生内分泌改变的比例在第一组、第三组之间有显著性差异。结论：更年期功能障碍的发生与严重程度也许是受下丘脑、垂体功能亢进的神经内分泌影响多于、早于卵巢分泌雌激素下降造成的影响，且内分泌改变的发生率与年龄有显著关系。     

脱氢表雄酮联合重组人促卵泡激素在卵巢储备功能低下患者体外受精-胚胎移植中的应用研究

目的:探讨脱氢表雄酮联合重组人促卵泡激素注射液在卵巢储备功能低下患者体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的应用价值。方法:选取2015年1月~2017年10月我院收治的卵巢储备功能低下行IVF-ET患者84例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各42例。对照组给予重组人促卵泡激素注射液治疗,观察组在行对照组治疗前服用脱氢表雄酮3个月。比较两组治疗前后卵巢储备功能及临床结局。结果:治疗前,两组血清FSH、AMH水平及AFC比较无显著性差异(P0.05);治疗后,观察组血清AMH水平及AFC高于对照组,FSH水平低于对照组(P0.05);观察组获卵数、受精率、可利用胚胎数及临床妊娠率均高于对照组(P0.05);两组流产率比较无显著性差异(P0.05)。结论:脱氢表雄酮联合重组人促卵泡激素注射液,可显著提高卵巢储备功能低下患者卵巢储备功能,有利于改善IVF-ET临床结局。     

重组人促红细胞生成素皮下注射护理研究进展

慢性肾衰竭(CRF)患者均有严重贫血[1]。促红细胞生成素(EPO)是一种能刺激红细胞增殖分化及成熟的糖蛋白造血因子,治疗肾性贫血已被世人公认,疗效肯定,是尿毒症患者首选的纠正贫血的药物[2]。重组人促红细胞生成素(rhUE-PO)在我国临床应用已经10余年,rhUEPO治疗肾性贫血静脉     

人促卵泡激素光激化学发光免疫分析法的建立及性能评价

目的利用光激化学发光免疫分析法(AlphaLISA)建立人促卵泡激素(hFSH)的快速检测试剂。方法使用2株配对的hFSH单克隆抗体,一株hFSH单克隆抗体用生物素标记,另一株hFSH单克隆抗体包被于受体微球上,与包被有链霉亲合素的供体微球共同构成检测试剂,优化反应体系并对试剂的各项性能指标进行评价。结果自制hFSH试剂分析敏感性和功能敏感性分别为0.09和0.12 U/L,线性测量范围为0.09～192.00 U/L,试剂的分析内变异系数(CV)和分析间CV分别为4.2%～7.1%和7.5%～8.3%,均<10.0%,与人黄体生成素(hLH)、人促甲状腺素(hTSH)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)的交叉率分别为0.16%、0.08%和0.02%。100份临床血清样本用本试剂与西门子Immulite 2000促卵泡生成激素化学发光(CLIA)检测试剂盒检测,其相关系数为0.979(P<0.001)。结论自制hFSH AlphaLISA试剂的各项性能指标均能达到临床检测要求,可用于临床血清样本hFSH浓度的测定。     

人促卵泡激素时间分辨荧光免疫分析检测试剂的研制

目的利用时间分辨荧光免疫分析(TRF IA)技术建立人血清促卵泡激素(hFSH)的检测试剂。方法采用双抗体夹心法建立hFSH-TRF IA检测试剂,对试剂的各项指标进行评价。结果hFSH-TRF IA检测试剂的测量范围为1~256U/L,灵敏度为0.08 U/L,分析内和分析间的精密度分别为2.6%~4.2%,6.1%~8.6%,与人黄体生成素(hLH)、人促甲状腺素(hTSH)和人绒毛膜促性腺激素(hCG)的交叉率分别为0.14%,0.08%和0.01%。30份异常血样用该试剂与进口的同类试剂同时检测,其相关系数为0.993。结论试剂各项指标均达到临床检测要求,可替代国外同类产品。     

论促卵泡激素与男性不育的关系

据世卫组织报道,全球至少有4800万对夫妇和1.86亿人患有不育症,其中男性因素占比约30%～40%。随着生活习惯和工作环境的变化可能导致男性精液质量下降,从而使男性生育能力下降。导致男性不育的原因有很多方面,主要包括感染、遗传、免疫及内分泌疾病等,诸多因素中,生殖激素分泌紊乱是导致男性不育的重要原因之一,体内生殖激素水平的动态平衡是男性保持正常生殖功能的前提。本研究通过分析促卵泡激素与男性不育的关系,对男性不育的发病机制进行探索,为临床病因分析及治疗提供理论依据。     

绝经后乳腺癌患者血清促卵泡激素、黄体生成素水平的研究

目的探讨绝经后乳腺癌患者血清促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)的水平以及两者与绝经后乳腺癌发生的关系。方法回顾性分析106例绝经后乳腺癌患者及212例绝经后非肿瘤患者临床病例资料。结果绝经后乳腺癌患者的血清FSH、LH浓度较绝经后对照组FSH、LH浓度高,差异具有统计学意义(P<0.05)。Her-2阳性绝经后乳腺癌患者血清FSH水平较Her-2阴性患者FSH水平高,差异具有统计学意义(P<0.05)。FSH水平与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)的表达情况没有明显统计学差异(P>0.05)。血清LH水平与ER、PR以及Her-2的表达没有统计学差异(P>0.05)。无论FSH还是LH,在乳腺癌的4个临床类型中没有明显的统计学差异(P>0.05)。与0期乳腺癌相比,其余各期的乳腺癌无论FSH还是LH都没有明显统计学意义的差异(P>0.05)。与无淋巴结转移患者相比,具有淋巴结转移患者的体内FSH、LH水平没有统计学差异(P>0.05)。结论绝经后乳腺癌患者血清FSH、LH比绝经后对照人群高;血清FSH水平与绝经后乳腺癌的Her-2表达有关;绝经后血清FSH、LH浓度与绝经后乳腺癌的肿瘤ER、PR、肿瘤的临床分型、分级以及淋巴结转移情况没有相关性。     

不同检测系统血清促卵泡激素和泌乳素测定的方法学对比及偏差评估

目的通过对同一实验室不同检测系统血清促卵泡激素(FSH)和泌乳素(PRL)测定进行方法对比和预期偏差评估,探讨不同检测系统间FSH、PRL检测结果是否具有可比性或检测结果的偏差是否在允许范围内。方法参照EP9-A文件的要求,以ABBOTT ARCHITECTi 2000SR化学发光免疫分析仪为对比方法,DPC IMMULITE化学发光免疫分析仪为试验方法,用患者血清对FSH、PRL进行检测,计算相关系数和直线回归方程,对两分析系统之间的预期偏差进行评估。结果 FSH和PRL测定结果在两个检测系统间差异均有统计学意义(P0.001),两个项目在两个检测系统间各相关系数均大于0.975。两个检测系统间FSH测定结果的预期偏差不能接受,PRL部分不能接受。结论当用两个不同检测系统检测FSH、PRL时,应对其进行方法对比和偏差评估,以保证检测结果的可比性。     

40例更年期妇女血清促卵泡成熟激素和黄体生成激素结果的观察

目的探讨更年期妇女的血清促卵泡成熟激素（FSH）、黄体生成激素（LH）的变化程度。方法用ACCESS全自动微粒子化学免疫分析仪器进行FSH、LH测定。结果 FSH、LH更年期组与对照组的结果比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论从血清FSH和LH的数值变化可推测更年期妇女卵巢衰退程度。     

控制性超促排卵中更换不同来源卵泡刺激素对IVF-ET结局的影响

目的分析在控制性超促排卵(COH)过程中,更换卵泡刺激素(FSH)对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)周期结局的影响。方法对本院行IVF-ET的150例患者临床资料进行回顾性分析。其中50例患者在COH中将进口基因重组促卵泡激素(rFSH)更换为国产高纯尿促卵泡激素(uFSH)(研究组),100例患者在同期全程使用rFSH行COH(对照组)。比较2组患者促排卵情况和临床相关指标的区别。结果 2组促排卵时间、FSH用量、获卵数、MⅡ期卵子数、临床结局比较无显著性差异,研究组患者较对照组明显减少了药品费用。结论 COH过程中,以uFSH代替rFSH,不影响IVF-ET的结局,且费用更低。     

不同进针角度皮下注射促红细胞生成素对病人局部疼痛程度的影响

[目的]观察不同进针角度皮下注射促红细胞生成素(EPO)对病人局部疼痛程度的影响.[方法]采用自身对照法,50例慢性肾衰竭行皮下注射EPO治疗病人先后采用常规斜刺注射法和垂直注射法.观察并比较两种注射法的效果,包括局部疼痛程度、血常规检查结果(血红蛋白、红细胞计数、红细胞比积).[结果]采用垂直注射法病人的局部疼痛程度低于常规斜刺注射法(P＜0.05).[结论] 采用垂直注射法皮下注射EPO可减轻病人局部疼痛程度,优于常规斜刺注射法.     

两种不同皮下注射方法对疼痛的影响

目的：探讨干扰素两种不同皮下注射方法减轻疼痛的效果。方法：对32例使用干扰素抗病毒治疗的患者,采用自身对照法,即首次采用传统注射法,第二次采用改进注射法,观察两种注射方法所产生的疼痛情况并进行对比。结果：改进注射法产生的疼痛明显少于传统注射方法。结论：采用改进注射法注射干扰素可有效减轻患者疼痛,对长期使用干扰素抗病毒治疗的患者能明显提高其依从性。     

血清睾酮/促黄体生成素、促卵泡激素及促黄体生成素水平检测在诊断睾丸生精作用中的价值

目的观察血清睾酮(T)/促黄体生成素(LH)、促卵泡激素(FSH)、LH水平检测在临床睾丸生精作用诊断中的临床价值。方法选择2014年1月至2015年6月到佛山市顺德区龙江医院进行原发性不育检查的60例患者进行研究,并且选择同期来佛山市顺德区龙江医院进行体检的健康男性60例作为健康对照组,对所有研究对象进行T、FSH、LH水平检测,比较健康对照组和不孕组患者FSH、T/LH、LH水平,以及少精组、极度少精组、特发性无精组患者FSH、T/LH、LH水平,以及中度、重度和不可逆性睾丸生精障碍患者FSH、T/LH、LH水平。结果与健康对照组比较,不育组患者FSH、LH明显升高,而T/LH明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。与少精组比较,重度生精障碍组与不可逆性生精障碍组患者FSH与LH明显升高,而T/LH明显降低。与极度少精组比较,特发性无精组患者FSH与LH明显升高,而T/LH明显降低。与中度生精障碍组比较,重度生精障碍组与不可逆性生精障碍组患者FSH与LH明显升高,而T/LH明显降低。与重度生精障碍组比较,不可逆性生精障碍组患者FSH与LH明显升高,而T/LH明显降低。上述各组数据差异均有统计学意义(P0.05)。结论 FSH、T/LH、LH水平在睾丸生精作用检测中具有重要的临床价值。     

不同部位皮下注射诺雷得对局部出血及疼痛的影响

[目的]探讨不同部位皮下注射诺雷得对病人局部皮下出血情况及疼痛程度的影响。[方法]将在门诊注射诺雷得的病人按注射日期的单双号随机分为观察组和对照组各70例,观察组采取仰卧屈膝位,在脐与腹壁外缘连线的外1/3处上下5cm范围进行注射;对照组取仰卧屈膝位,在脐周10cm范围内注射。[结果]两组皮下出血发生情况及疼痛程度比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。[结论]脐与腹壁外缘连线外1/3处上下5cm范围注射诺雷得,可减轻疼痛、预防皮下出血的发生。     

两种创新皮下注射法的比较

为了减轻患者的疼痛和注射部位皮肤不良反应的发生,2008—01／200810我科对100例患者使用改变进针方法（简称改良法）与垂直进针法（简称垂直法）进行皮下注射比较,效果满意,报道如下。     

不同进针角度皮下注射胸腺肽α1的效果比较

目的观察不同进针角度皮下注射胸腺肽α1对患者局部疼痛程度的影响。方法采用自身对照法,先后采用常规斜刺注射法和垂直进针法对80例慢性乙肝患者皮下注射胸腺肽α1。观察并比较两种注射法的效果,包括局部疼痛程度和注射部位皮肤反应。结果采用垂直进针注射法患者轻、中度疼痛的比例为93．75％,重度疼痛的比例为6．25％;常规斜刺进针注射法轻、中度疼痛的比例为62．50％,重度疼痛的比例为37．50％;采用垂直进针注射法患者的局部疼痛程度低于常规斜刺进针注射法,差异有统计学意义（X^2=22．86,P〈0．05）,且局部皮肤反应轻于常规斜刺进针注射法,差异有统计学意义（X^2=5．77,P〈0．05）。结论采用垂直进针注射法皮下注射胸腺肽α1可减轻患者局部疼痛程度,效果优于常规斜刺进针注射法。     

血清卵泡生成激素、黄体生成激素、雌二醇及人绒毛促性腺激素检测对早期异位妊娠的诊断价值

目的研究激素三项[卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)]、人绒毛促性腺激素(HCG)检测对早期异位妊娠(EP)的诊断价值。方法选取2017年7月至2018年7月60例早期EP患者为研究对象,设为观察组,另外选取同期就诊的正常孕妇60例作为对照组,采用放射免疫分析法检测所有患者血清FSH、LH、E2及HCG水平,并进行统计分析。结果观察组血清FSH、LH水平高于对照组,E2、HCG水平低于对照组(P0.05);FSH、LH、E2及HCG联合检测的敏感性、特异性及准确性分别为95.19%、96.47%、78.69%,均显著高于四项单独检测(P0.05)。结论 FSH、LH、E2及HCG检测有利于提高早期EP诊断的敏感性、特异性和准确性,对早期EP诊断有着重要的意义。     

不同促性腺激素促排卵对IVF-ET结局的影响

目的比较基因重组卵泡刺激素（r-FSH）及尿促卵泡刺激素（u-FSH）对体外受精-胚胎移植（IVF-ET）结局的影响。方法回顾性分析IVF-ET黄体中期长方案降调超促排卵173个周期的临床资料,其中应用r-FSH 69个周期,u-FSH 104个周期。比较两组促性腺激素（Gn）用量、药物费用、应用天数,注射人绒毛膜促性腺激素（HCG）日雌二醇（E2）、黄体生成素（LH）、孕激素（P）水平,以及≥14mm卵泡数、获卵数、优胚数、着床率、妊娠率及流产率等。结果 r-FSH组Gn用量显著少于u-FSH组（t=-4.017,P〈0.001）,r-FSH组Gn费用明显高于u-FSH组（t=9.282,P〈0.001）,但Gn应用天数两组间差异无显著性（t=0.920,P〉0.05）。两组注射HCG日E2、LH及P水平差异无显著性（t=-0.539～0.938,P〉0.05）;两组注射HCG日≥14mm卵泡数、获卵数、优胚数比较差异无显著性（t=-0.255～1.778,P〉0.05）,着床率、妊娠率及流产率比较差异亦均无显著意义（χ2=0.138～3.142,P〉0.05）。结论 r-FSH与u-FSH用于IVF-ET临床治疗结局无差异,u-FSH存在明显的价格优势。     

不同浓度重组人促红细胞生成素对神经干细胞体外培养增殖的影响

背景:重组人促红细胞生成素是一种糖蛋白,近年的研究表明其对神经细胞的许多功能活动均具有调节作用.目的:观察不同浓度重组人促红细胞生成素对神经干细胞体外培养增殖的影响.方法:提取新生SD大鼠神经干细胞,用含不同浓度(5,50,500 U/mL)重组人促红细胞生成素和20 μg/L碱性成纤维细胞生长因子的无血清培养基进行培养,以不含重组人促红细胞生成素无血清培养基为对照组.细胞培养7 d后计算神经干细胞克隆形成率,培养10 d后计数NSE和GFAP免疫阳性细胞数.结果与结论:添加重组人促红细胞生成素组细胞增殖较快,最终神经球的数量多于对照组,以50 U/mL重组人促红细胞生成素组作用显著;50 U/mL重组人促红细胞生成素组的生长速度显著快于对照组.50 U/mL重组人促红细胞生成素组中NSE和GFAP免疫阳性细胞明显多于对照组(P<0.01).结果表明重组人促红细胞生成素对神经干细胞体外培养增殖有促进作用,尤以适中浓度(50 U/mL) 作用更加明显.