分析纳洛酮及无创呼吸机在老年慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭治疗中的临床效果

目的 分析纳洛酮及无创呼吸机在老年慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭治疗中的应用效果. 方法 随机选取该院2013年4月—2014年4月收治的老年慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭患者60例,将其随机分为两组,即对照组与观察组,每组各30例,分别采用无创呼吸机、纳洛酮联合无创呼吸机进行治疗,比较两组患者临床疗效. 结果 对照组治疗总有效率为76.67%,观察组为96.67%,对照组无效率为23.33%,观察组为3.33%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 纳洛酮及无创呼吸机用于老年慢性阻塞性肺疾病伴呼吸衰竭治疗,有显著疗效,具有临床推广价值.     

抗凝疗法在慢性阻塞性肺疾病中的临床应用

目的 分析抗凝疗法在慢性阻塞性肺疾病的临床应用效果. 方法 选取我院收治的76例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,对照组患者给予常规治疗,主要包括抗感染、吸氧、止咳化痰、解痉平喘等;观察组在常规治疗基础上加用肝素钠进行抗凝治疗. 比较2组患者的临床疗效. 结果 观察组治疗后血液黏稠度各项指标与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后血液黏稠度各项指标与治疗前比较,无明显变化(P>0.05);观察组血液黏稠度改善效果优于对照组, 差异有统计学意义(P<0.05). 观察组总有效率为94.7%,对照组总有效率为68.4%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05). 结论 抗凝疗法在慢性阻塞性肺疾病的临床应用效果显著,可有效改善患者临床症状,值得推广.     

健康教育对于慢性阻塞性肺疾病患者治疗效果的影响

目的:观察健康教育对于慢性阻塞性肺疾病患者的影响。方法:选择进行治疗的慢性阻塞性肺疾病患者50例,随机分为观察组和对照组各25例,对照组采用呼吸科常规治疗和护理,观察组在此基础上给予健康教育护理,观察两组患者的疗效区别。结果:观察组病情基本控制7例,显效10例,好转8例,无效0例,总有效率100%;对照组病情基本控制3例,显效7例,好转10例,无效5例,总有效率80%,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者实施健康教育可有效提高临床疗效,改善生活质量。     

沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果观察及护理

目的:观察沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果及护理措施。方法:选择慢性阻塞性肺疾病患者120例,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,每组60例。对照组采用常规治疗及护理措施,观察组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦雾化吸入并采取相应的护理措施,比较两组患者治疗的总有效率。结果:观察组有效率为91.67%,与对照组的76.67%比较明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入辅助治疗慢性阻塞性肺疾病并采取有效的护理干预措施可明显提高慢性阻塞性肺疾病的临床效果,值得推广应用。     

加减千金苇茎汤在老年慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的疗效分析

目的:探讨分析加减千金苇茎汤在老年慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的疗效。方法:选取62例老年慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者31例,在常规西药治疗的基础上加用千金苇茎汤;对照组患者31例,给予常规西医治疗。对比分析两组患者治疗效果和治疗前后肺功能结果。结果:观察组患者治疗总有效率为93.54%,对照组患者治疗总有效率为67.74%,两组患者对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组患者治疗前后FEV1、FEV1/FVC对比有统计学意义(P<0.05)。结论:在老年慢性阻塞性肺疾病治疗中采用加减千金苇茎汤效果显著,不良反应小,有效改善肺功能,能积极发挥治疗作用,值得临床推广和应用。     

布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:探讨布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:对中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗病例进行抽样,将40例患者按照抽签法随机分为对照组与治疗组,每组20例。对照组患者接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在此基础上,联合多索茶碱静脉推注治疗。观察两组患者疗效。结果:两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者经过治疗之后,对照组治疗总有效率为80.00%;治疗组治疗总有效率为95.00%。两组中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者临床治疗效果差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采用布地奈德混悬液联合多索茶碱治疗的临床疗效明显优于单一布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床疗效,安全性极佳,值得进行临床推广应用。     

连续性血液净化治疗重症脓毒血症的临床效果观察

目的 观察连续性血液净化治疗重症脓毒血症的临床效果.方法 选取我院收治的64例重症脓毒血症患者,随机分为2组,各32例,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上采用连续性血液净化治疗,2组均治疗1周.比较2组病死率,治疗前后生命体征与炎症指标水平变化情况.结果 治疗后,观察组平均心率、呼吸频率、平均动脉压监测值均显著优于对照组,病死率(9.4%)显著低于对照组(34.3%),且肿瘤坏死因子、 白细胞介素-6水平低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 应用连续性血液净化治疗重症脓毒血症疗效显著,可明显减少炎症细胞因子释放,恢复患者各器官功能,降低病死率.     

延年半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察延年半夏汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效.方法 将84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组和对照组各42例,两组均给予西医的常规综合治疗,观察组在对照组的基础上加服延年半夏汤加减治疗, 两组疗程均为14 d,观察两组患者症状、体征及动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、第1秒钟用力呼气容量(FEV1)及其占预计值比值(FEV1 %)的变化.结果 观察组总有效率为90.5%,对照组总有效率为83.3% ,观察组优于对照组(P<0.05);观察组在治疗后各指标均优于对照组及治疗前水平(P<0.05或P<0.01).结论 延年半夏汤加减治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺肾阴虚型和肺脾气虚型患者的疗效良好.     

噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效评价

目的:分析评价噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选择40例患者,分为对照组与观察组,对照组患者采用舒利迭治疗,观察组患者采用噻托溴铵联合舒利迭治疗,并观察两组患者治疗效果。结果:观察组患者的治疗总有效率为90.0%,对照组患者的治疗总有效率为75.0%,两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2个月后,两组患者的肺功能各项指标均有不同程度的改善(P<0.05),其中研究组FEV1、FEV1/FVC以及FEV1%预测值的变化更明显(P<0.05)。结论:噻托溴铵联合舒利迭治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效显著,可行性高,值得临床推广使用。     

噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床分析

目的:探讨噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:对174例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组和治疗组,对照组患者使用常规方法治疗,治疗组患者在对照组治疗的基础上使用噻托溴铵干粉吸入剂进行治疗,对比观察两组治疗方法的临床疗效。结果:对照组临床疗效总有效率为93.0%,治疗组临床疗效总有效率为77.3%,两组在临床疗效上差异有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵干粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著。     

氨曲南联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期疗效观察

目的:观察氨曲南联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期疗效。方法:将89例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分组,其中氨曲南联合罗红霉素治疗为观察组,单用氨曲南治疗为对照组。观察组患者为45例;对照组患者为44例。两组患者均给予吸氧,止咳、祛痰及维持水电解质酸碱平衡等常规综合治疗。比较两组患者的临床疗效、呼吸困难改变及不良反应。结果:观察组患者总有效率86.67%,对照组患者总有效率70.45%,两组患者疗效有显著性差异(P<0.05)。两组患者治疗1周后的呼吸困难分级均较治疗前明显下降,观察组下降幅度更明显(P<0.05);两组不良反应发生率分别为6.67%和4.55%(P>0.0.5)。结论:氨曲南联合罗红霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效优于单纯氨曲南治疗。     

无创机械通气在老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)中的应用效果分析

目的:观察分析无创机械通气应用于老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗过程中的临床效果。方法:选择74例老年慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为对照组和观察组各37例,其中对照组采用常规方法治疗,而观察组则在常规治疗基础上进行无创机械通气治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果:两组患者治疗总有效率分别为56.76%和91.89%(χ2=11.9674,P<0.05)。结论:无创机械通气在对老年慢性阻塞性肺疾病的治疗中效果显著,值得临床广泛推广。     

多索茶碱在治疗慢性阻塞性肺疾病中的临床疗效分析

目的:探讨多索茶碱在治疗慢性阻塞性肺疾病中的临床疗效。方法:将2010年4月—2012年7月于本院进行治疗的86例慢性阻塞性肺疾病患者根据随机数字表法分为对照组43例和观察组43例,后将两组患者不同症状体征的总有效率和治疗前、后的肺功能指标进行比较。结果:观察组不同症状体征的总有效率均高于对照组,而肺功能治疗后5d和10d的各个指标均优于对照组,P<0.05,有显著性差异。结论:多索茶碱在治疗慢性阻塞性肺疾病中的临床疗效较佳,可较快改善患者的肺功能。     

连续性血液净化对重症胰腺炎患者的临床疗效及护理措施

目的分析连续性血液净化对重症胰腺炎患者的意义和护理方法。方法将40例重症胰腺炎患者均分为观察组和对照组均20例,对照组实施常规治疗,观察组进行连续性血液净化治疗。结果两组患者均有一定效果,但观察组显效率以及总有效率均明显高于对照组,差异明显,P0.05,有统计学意义。结论对重症胰腺炎患者实施连续性血液净化治疗时,使用针对性护理干预可取得更好的效果,值得推广使用。     

血液灌流联合连续性血液净化治疗急性重症胰腺炎的临床研究

目的探讨血液灌流联合连续性血液净化治疗急性重症胰腺炎的临床效果及应用价值。方法将我院治疗的80例急性重症胰腺炎患者分为观察组和对照组,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上采取血液灌流联合连续性血液净化治疗,记录两组治疗情况。结果观察组心率、平均动脉压、血常规指标以及炎症因子改善均优于对照组,观察组患者病死率低于对照组,住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论血液灌流联合连续性血液净化治疗急性重症胰腺炎效果可靠,能够明显降低体内炎症因子浓度,降低病死率且不增加并发症和治疗费用,值得在临床上大力推广使用。     

痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察。方法:选择84例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为对照组和治疗组,试验组44例采用痰热清注射液配合抗生素治疗,对照组40例仅用抗生素治疗。结果:试验组临床疗效优于对照组,试验组总有效率(95.5%)高于对照组总有效率(87.5%),有显著性差异(P<0.05)。结论:痰热清注射液联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效满意。     

慢性阻塞性肺疾病继发肺部感染的临床效果观察

目的:探讨痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病继发肺部感染临床效果。方法:选择慢性阻塞性肺疾病继发肺部感染患者120例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例;其中对照组给予常规对症治疗;观察组患者在对照组治疗基础上,加用痰热清注射液治疗;比较两组患者临床改善总有效率、退热及住院时间等。结果:对照组和观察组患者临床改善总有效率分别为81.7%、96.7%;观察组患者临床改善总有效率明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);同时观察组患者退热及住院时间均明显少于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病继发肺部感染临床效果确切,可显著改善患者临床症状、体征,促进康复进程,具有临床推广使用价值。     

多索茶碱与氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床观察

目的:观察分析多索茶碱与氨茶碱治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取患有慢性阻塞性肺疾病的患者98例,随机分成对照组和治疗组,每组49例。两组患者均采取常规治疗,对照组在此基础上施加氨茶碱进行治疗,治疗组则施加多索茶碱进行治疗。在治疗后分别观察两组的治疗效果和不良反应情况。结果:治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为81.63%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);且两组患者的不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在治疗慢性阻塞性肺部疾病时使用多索茶碱具有安全性更高、有效性更高等优势,是治疗的首选方法。     

小剂量低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病的效果分析

目的探究小剂量低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法分析研究许昌市人民医院收治的77例慢性阻塞性肺疾病患者,随机划分为两组,对照组40例采用常规方法治疗,观察组37例在常规治疗基础上结合采用小剂量低分子肝素钙治疗,对比治疗后的临床疗效。结果观察组的治疗有效率、治疗后动脉血气分析优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用小剂量低分子肝素钙治疗慢性阻塞性肺疾病患者效果显著,值得推广应用。     

无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效

目的：探讨无创呼吸机治疗慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效。方法选取120例老年慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,根据不同的治疗方法,随机分为对照组和观察组,各60例。观察组患者在常规的治疗基础上加用无创呼吸机进行治疗,对照组患者进行常规治疗,对比观察组与对照组患者的临床疗效。结果观察组患者的总有效率为95.0%,对照组患者的总有效率为53.3%,对照组患者的总有效率显著低于观察组患者,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组患者治疗后的各项血气分析指标显著优于对照组患者,差异有统计学意义（P<0.05）。结论对于老年慢性阻塞性肺疾病合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,进行无创呼吸机治疗,疗效显著,具有临床价值意义,可以大力推广。