血清氯葡萄糖苷酶动力分析法

葡萄糖苷酶动力学测定血清氯，在７０－１４０ｍｍｏｌ／Ｌ间线性良好，精密度验批内变异数为２．１０％，批间变异系数为２．２６％；平均回收率为９９．２％；与电极法相关试验ｒ＝０．９５２５，Ｙ酶法＝３．４＋０．９８Ｘ电极法，差异不显著。ＴＢＩＬ８４μＭＯＬ／ｌ，ｔｇ２．１ｍｏｌ／Ｌ，Ｃｈｏ９．６ｍｍｏｌ／Ｌ对测定结果无影响，试剂在４℃冰箱保在保存１０ｄ内起始吸光度不高于０．１５０。     

血清冲胆汁酸酶法测定及其临床应用

为了建立酶法测定血清叫胆汁酸的方法并评价其临床应用价值，对试剂配方和测定条件进行优化实验，并作临床观察。结果，本法灵敏度：５０μｍｏｌ／Ｌ Ａ５００ｎｍ为０．１，线性为０－２００μｍｏｌ／Ｌ精密度；总ＣＶ〈６．０％，批内ＣＶ〈３．０％。本法和日本一化试剂的比较：Ｙ＝０．９７３Ｘ＋２．７２，ｒ＝０．９９６３。     

单一试剂测定血清胆红素探讨

用单一试剂测定血清Ｔｏｔａｌ－Ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ和Ｄ ｉｒｅｃｔ Ｂｉｌｉｒｕｂｉｎ ，并进行了实验探讨，血清季ＭＷ＝３．６５％，批间ＣＶ＝４．１８％，ＤＢ批内ＣＶ＝６．８２％，批间ＣＶ＝８．７３％；ＴＢ平均回收率为１０４％。与Ｊ－Ｇ法比较相关显著，相关系数为０．９６９。此法操作简便，快速，稳定。     

酶法测定血清淀粉酶方法及临床应用

介绍使用国产葡萄糖苷酶来代替进口的葡萄糖苷酶测定血清α－淀粉酶，测定缓冲液为０．１ｍｍｏｌ／Ｌ磷酸盐缓冲液（ｐＨ＝６．８），葡萄糖苷酶浓度〉８０００Ｕ／Ｌ，该法测定血清α－淀粉酶至少在０～４２０Ｕ／Ｌ内有良好的线性，批内不精密度〈２％，日间不精密度〈３％与ＰＮ方法比较有良好的相关性，特异性也较高，可满足医院临床使用的要求。     

匀相酶免技术在治疗药物监测中的应用

作者建立了用自动生化分析仪测定血清苯巴比妥浓度的方法，并对此方法进行了评价。该测定方法的批呐不精密度为５．６％－６．０％；批间不精密度为６．７％－７．６％；测定线性范围０－８０ｍｇ／Ｌ；标准曲线一次定标后，至少可使用一个用；将该法分别与荧光偏振免疫分析法和高效液谱法进行对比分析     

导数同步荧光法测定血清色氨酸

为了排除酷氨酸、苯丙氨酸对荧光法测定色氨酸的干扰，建立了色氨酸导数－同步荧光测定法。结果表明，当△λ为９０ｎｍ时，色氨酸的一个阶导数－同步荧光峰在２８５ｎｍ时不受酪氨酸、苯丙氨酸的干扰；色氨酸浓度在０～４００μｍｏｌ／Ｌ与导数－同步荧光值成线性，Ｙ＝０．２８７Ｘ±０．０９６，ｒ＝０．９９９；批内、批间ＣＶ分别为２．５７％、３．４２％；回收率９３．８％～９７．２％；血红蛋白含量在０．２５～５．０ｇ／     

化学氧化法测定血清直接胆红素试剂的研制

利用过硫酸钾为氧化剂,在含有稳定剂的Ｔｒｉｓ－ＨＣＬ缓冲液条件下,仅使血清中结合胆红素被氧化,以此作直接胆红素测定,本法与改良Ｊ－Ｇ法（Ｘ１）和胆红素酶法（Ｘ２）的直接胆红素测定相关良好,分别Ｙ＝１．０４７Ｘ１＋１．１２０,ｒ＝０．９８９６;Ｙ＝１．０３９Ｘ２＋１．５６７,ｒ＝０．９８３１。线性为０～３５０μｍｏｌ／Ｌ,低、中、高血清标本的ＣＶ值批内为３．４２％、３．２６％;２．０４％２．０４％批间为４．９７％;３．８４％,３．１８％,平均回收率１０５．６％,血红蛋白,维生素Ｃ干扰不明显,结论：化学氧化法测定结果的准确性和精密度均条例临床要求。     

钒酸氧化法测定血清总胆红素和结合胆红素

评价一种测定血清总胆红素和结合胆红素的方法－钒酸氧化法。本地操作简便，基本丰无溶血干扰，无叠氨钠影响，且试剂稳定。总胆红素批内不精密度０．４４％～０．８２％，日间１．６３％～２．９２％；结胆批内不精密度０．３５％～２．９１％，日间２．８４％～３．０％。测定总胆红素的准确度好，在６８４umol/Ｌ内线性较佳，测定ＢＣ的准确稍 差，在２０５umol/Ｌ内线性还欠佳。     

胆红素氧化酶法测定血清结合胆红素

介绍使用国产胆红素氧化酶和二牛磺酸胆红素校准物建立血清结合胆红素测定方法。测定缓冲液为０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸盐缓冲液（ｐＨ＝５．０），胆红素氧化酶浓度５００Ｕ／Ｌ，反应（终点）时间１５分钟。本法线性范围可达２４０μｍｏｌ／Ｌ，批内不精密度＜１０％，回收率为９８．３％～１０７．１％，与重氮方法比较，回归方程为Ｙ（酶法）＝０．９５６Ｘ（重氮法）－０．５１３。本法测定人血清结合胆红素参考值２．５７±２．５６μｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝９５）。     

胆红素氧化酶法测定血清结合胆红素

介绍使用国产胆红素氧化酶和二牛磺酸胆红素校准物建立血清结合胆红素测定方法。测定缓冲液为０．１ｍｏｌ／Ｌ柠檬酸盐缓冲液（ｐＨ＝５．０），胆红素氧化酶浓度５００Ｕ／Ｌ，反应（终点）时间１５分钟。本法线性范围可达２４０μｍｏｌ／Ｌ，批向不精密度＜１０％，回收率为９８．３％～１０７．１％，与重氮方法比较，回归方程为Ｙ（酶法）＝０９５６Ｘ（重氮法）－０．５１３。本法测定人血清结合胆红素参考值２．５７±２．５     

血清钙甲基麝香草酚蓝显色EDTA褪色测定法

一种能扣除样本空白的血清外比色测定法，基本步骤为钙与甲基麝香草酚蓝反应生成蓝色化合物，测定吸光度（Ａ１），加入ＥＤＴＡ后再测定吸光度（Ａ２）。吸光度降低值与钙离子浓度成正比。本法线性范围为０－４．４ｍｏｌ＝Ｌ批内ＣＶ１．２－１．８％（ｎ＝１０）批间ＣＶ２．１－２．５％（ｎ＝１４）；回收率１００．３％，求得 （Ｘ）与Ｒｏｃｈｅ公司产的同类试剂盒（Ｙ）间的相关系数为０．９９５，Ｙ＝０．９６Ｘ＋０．０６     

载脂蛋白AI和B的免疫浊度自动分析法

为了使免疫透射浊度法测定载脂蛋白ＡＩ和Ｂ的自动分析更适应临床实验室作为常规测定，本文作如下改进：制备特异高效抗血表清，标本不需稀释直接测定；抗血清配制成稳定的单一反应体系，使用方便；制备５个不同浓度的校准物，可直接用于分析仪定标，本法的测定范围：ａｐｏＡＩ和ａｐｏＢ均为０．３－２．５ｇ／Ｌ。精密度：批内和总ＣＶ，ａｐｏＡｉ为１．４９％－４．１９％和２．４８％－６．１６％，ａｐｏＢ为１．３％－２．９     

增强化学发光免疫法检测乙型肝炎表面抗原的建立和评价

本法采用Ｌｕｍｉｎｏｌ－Ｈ２Ｏ２－ＨＲＰ系统建立了增强化学发光免疫法（ＥＬＥＩＡ）检测乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ），该发光信号的强度与血清中ＨＢｓＡｇ浓度呈线性关系，回归方程为：Ｙ＝０．４４４１Ｘ＋０．００６７，相关系数ｒ＝０．９９７１；批内变异系数为３．６％～９．３％、批间变异系数为１０．２％～１２．５％；回收率为８２．５％～１１５．０％；最小检测限为２０ｐｇ／ｍｌ；结果表明本法有灵敏性高，准确性和稳定性好的特点。     

自动血细胞分析仪测定网织红细胞的初步应用

ＣＯＵＬＴＥＲ ＳＴＫＳ－２Ｂ全自动血细胞分析仪测定血液中的网织红细胞，并与国际血液标准化委员会（ＩＣＳＨ）所推荐的网织红细胞活体染色目测计数法－Ｍｉｌｌｅｒ窥盘法进行比较，ｒ＝０．９４，ｔ检验Ｐ〉０．０５，差异无显著意义，批内平均ＣＶ＝８．３３％，批间平均ＣＶ＝１１．３１％。结果表明血细胞分檄仪法测定网织红细胞具有准确度、精密度高、检测速度快的特点，尤其适合大批标本的快速测定。同时操作简便、标本     

流动注射与原子发射光谱法联用测定血清锂

采取流动注射分析技术的优点，将流动注射分析技术与原子发射光谱法联合应用，建立了测定正常人体血清中锂的方法，既可测定正常人体锂含量，又可测定碳酸锂治疗病人血清中锂的含量。该法灵敏度高，最小检出限为０．００６ｍｇ／Ｌ。精密度高，重复性好，批内ＣＶ＝０％，批间ＣＶ＝０．５％。平均回收率为１００．６％。线性范围为０－０．１ｍｇ／Ｌ。     

血清或尿液木糖快速测定及应用

用间苯三酚显色法测定血清、尿液中木糖含量，该方法的线性范围为０－３．５ｍｍｏｌ／Ｌ，回收率为９８．４％－１０２．３％，批内ＣＶ－２．５３％，批间ＣＶ＝３．４０％，用于测定移植小肠吸收功能，较好地反映了移植小肠吸收功能的动态变化。     

高密度脂蛋白胆固醇的直接测定法

基于选择性抑制法的原理，通过对聚阴离子和表面活性剂的筛选实验，以及试剂配方和实验条件优化实验，建立了直接测定高密度脂蛋白胆固醇（ＨＤＬ－Ｃ）的方法。本法的线性范围达３．９ｍｍｏｌ／Ｌ，批内ＣＶ为１．４５％～２．０２％；总ＣＶＯ １．７１％～３．１４％，和ＴＰＡ法比较：Ｙ＝０．９９２３Ｘ＋０．０５２，ｒ＝０．０９８３４，ｎ＝６６。加入ＨＤＬ组份的回收率为１００．１％，本法的特异性好，加入ＬＤＬ－Ｃ达     

用国产凝血酶测定血浆纤维蛋白原方法与评价

用国产凝血酶测定血浆纤维蛋白原的含量。纤维蛋白原在凝血酶作用下产生纤维蛋白单体（ＦＭ）〉ＦＭ在ＦＸⅢ及Ｃａ离子作用下产生稳定的纤维蛋白，在所生成纤维蛋白 时间与Ｆｉｂ的含量呈反比。线性范围１．１３－７．７０ｇ／Ｌ；准确性测定平均绝对误差０．１６ｇ／Ｌ；批内与批间平均变异分别为３．７５％，４．５７％；平均回收率为８５．５％；与进口试剂比较ｒ＝０．９７４，Ｙ＝０．０２＋１．００５Ｘ。采用国产凝血酶测定     

血清5—羟色胺的快速荧光测定法

报告用荧光分光光度法测定血清５－羟色胺（５－ＨＴ）含量，对其影响因素进行了实验探讨。５－ＨＴ含量在１７０２．６ｎｍｏｌ／Ｌ以下时，标准曲线线性良好（ｒ＝０．９９９１），最低检出限为３０．６ｎｍｏｌ／Ｌ，回收率为９８．６１％，批内ＣＶ为１．９２％，批间ＣＶ为３．８８％．３６例健康成人血清５－ＨＴ含量为８１９．０±１４６．４ｎｍｏｌ／Ｌ。该法较现行的荧光法简便，快速，准确，灵敏，适用于批量样品测定。     

同步荧光法测定血清维生素E

同步荧光扫描法测定血清维生素Ｅ有效地消除了溶剂粒曼光谱的干扰，提高了测定方法的灵敏度和准确性。维生素Ｅ含量在０．０１－２０．０ｕｇ／ｍｌ范围内与同步荧光峰高度成线性关系，ｒ＝０．９９９；回收率９９．９５％；批内ＣＶ２．２１％－２．４１％；批间ＣＶ２．８２％－２．９６％；该法操作简单、快速。