中西医结合治疗脑梗死恢复期30例疗效观察

目的 观察奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者神经功能缺损与认知功能障碍的临床疗效,探讨治疗机制.方法 急性脑梗死患者60例随机分为治疗组与对照组2组,对照组采用银杏达莫注射液治疗;治疗组采用奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗.观察治疗前后患者神经功能缺损评分、及神经认知功能并进行2组间比较.结果 2组治疗后神经功能缺损评分、及神经认知功能均有显著性差异（P〈0.05）.结论 奥拉西坦胶囊联合银杏达莫注射液治疗脑梗死患者疗效较好.     

奥扎格雷钠联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的研究奥扎格雷钠和银杏达莫注射液联合治疗急性脑梗死的近期疗效。方法将238例脑梗死患者随机分为治疗组119例及对照组119例。治疗组用奥扎格雷钠和银杏达莫治疗,对照组用银杏达莫治疗,2组1个疗程均为14 d。分别在治疗前后进行神经功能缺损评分进行疗效观察。结果治疗1个疗程后,治疗组显效率为71.43%,总有效率为84.87%,对照组显效率为48.24%,总有效率为65.55%。2组疗效比较有显著性差异。结论奥扎格雷钠和银杏达莫注射液治疗急性脑梗死近期有较好疗效,安全性高,优于单用银杏达莫注射液。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死60例临床分析

目的：探索银杏达莫治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将120例急性脑梗死患者随机分为两组：对照组采用丹参注射液40ml加入0.9%生理盐水500ml中静滴,每天1次,15d为1个疗程,治疗组给予银杏达莫注射液30ml加入0.9%生理盐水500ml中静滴,每天1次,15d为1个疗程。两组均采用奥扎格雷纳、肠溶阿司匹林、脑保护剂等治疗。结果：治疗组显著率91.67%,总有效率96.67%;对照组显著率63.33%,总有效率83.33%。治疗组显著率及总有效率比对照组高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：银杏达莫注射液具有扩血管改善循环、抗凝防止血小板凝集抗自由基作用,是治疗急性脑梗死的有效药物。     

中西医结合治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察中西医结合治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法:100例分为两组,均用阿司匹林和对症支持治疗,治疗组50例加用化瘀胶囊和银杏达莫注射液,对照组50例只加用银杏达莫注射液,疗程均为14天。结果:总有效率治疗组94%、对照组72%(P<0.05),神经功能缺损评分治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:化瘀胶囊联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著,且安全性好。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将108例急性脑梗死患者随机分为银杏达莫治疗组(60例)与丹参对照组(48例).治疗组给予银杏达莫注射液20ml/d,对照组给予丹参注射液20ml/d,疗程为14天,观察两组临床疗效.结果 治疗组有效率(93.3%),对照组有效率(72.9%),两组比较有显著性差异(P<0.01).结论 银杏达莫注射液治疗急性脑梗死,疗效明显且安全.     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死对照观察

[目的]观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效。[方法]将80例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组40例使用银杏达莫注射液20mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,每日静滴1次;对照组40例使用丹参注射液30mL加入0.9%氯化钠注射液250mL,每日静滴1次。两组共治疗14d后判定疗效,观测治疗前后血常规、尿常规、便常规、出凝血时间、血脂、同型半胱氨酸、血小板聚集率、纤维蛋白原等血液流变学指标以及肝肾功能。[结果]治疗组总有效率90.00%,对照组总有效率65.00%,治疗组优于对照组(P<0.05),两组治疗前后血液流变学评分均有改善(P<0.05),治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效满意,无不良反应。     

芪龙化瘀丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察芪龙化瘀丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将急性脑梗死患者100例随机分为治疗组与对照组各50例,均予银杏达莫注射液静滴及西医常规治疗,治疗组加服芪龙化瘀丸;两组均治疗2周后测查神经功能缺损评分及血液流变学指标.结果 治疗组总有效率高于对照组,其血液流变学指标改善亦优于对照组.结论 芪龙化瘀丸联合银杏达莫注射液治疗急性脑梗死疗效显著.     

活血化瘀中药对冠心病PCI患者血小板抵抗抑制的影响

目的观察活血化瘀中药对冠心病PCI患者血小板抵抗抑制的作用。方法采用了随机对照研究,将所有拟进行冠心病PCI治疗的患者分为6组,分别为丹参多酚酸盐组,银杏达莫组,疏血通组,参麦组,苦碟子组与对照组,观察6组患者术前与术后7天血小板聚集率抑制的影响及住院期间患者主要心脏不良事件与任何部位出血事件的影响。结果 6组患者术前一般情况及血小板聚集抑制率差别不明显,银杏达莫组对阿司匹林及氯吡格雷血小板聚集抑制有明显降低作用,而其余5组对血小板聚集抑制作用影响无统计学差异。结论银杏达莫注射液能够有效降低阿司匹林及氯吡格雷对血小板聚集抵抗的作用。     

银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛患者血液流变学及血凝指标的影响

目的观察银杏达莫注射液对不稳定型心绞痛患者的血液流变学及血凝指标的影响。方法将100例患者随机分为治疗组与对照组各50例，均给予西医常规治疗，治疗组加用银杏达莫注射液；比较两组全血黏度、血浆黏度、红细胞变形指数、红细胞聚集指数、血小板聚集率、红细胞压积、PT、APTT、纤维蛋白原、D-二聚体改善情况。结果治疗组全血低切黏度、血浆黏度、红细胞变形性、红细胞压积、红细胞聚集指数、血小板聚集率及血凝各项指标均显著改善，对照组血小板聚集率、PT有改善，两组治疗后比较除PT外均有显著差异。结论银杏达莫注射液能显著改善不稳定型心绞痛患者的血液流变学及血凝指标。     

银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗临床观察

目的 观察银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将80例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各40例,均予常规治疗,治疗组加用依达拉奉注射液30mg及银杏达莫注射液20ml静滴,两组均以14d为1疗程;于治疗前、治疗结束第7、14日比较两组神经功能缺损评分情况.结果 治疗组治疗第7、14日显效率,均显著高于对照组.结论 银杏达莫联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著.     

低分子肝素钙与银杏达莫联用治疗进展性脑梗死疗效观察

目的探讨低分子肝素钙与银杏达莫联用治疗进展性脑梗死的临床疗效。方法将96例进展性脑梗死患者随机分为2组,2组均予常规治疗。对照组48例予银杏达莫注射液20mL,每日1次静脉滴注,连续14日;治疗组48例在对照组基础上联用低分子肝素钙,每次0.5mL,每日2次腹壁脐周皮下注射,连续10日。于治疗前和治疗第3、7、14、28日分别进行神经功能缺损程度评分,并判定临床疗效。结果治疗组治疗第7、14、28日神经功能缺损评分明显降低,与治疗前比较差异均有统计学意义(P<0.01),与同期对照组比较差异均有统计学意义(P<0.01);对照组第14、28日神经功能缺损评分与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗组显效率、总有效率与对照组比较差异均有统计学意义((P<0.05)),治疗组优于对照组。结论低分子肝素钙与银杏达莫联用治疗进展性脑梗死可有效终止病情进展,改善神经功能缺损,提高临床疗效。     

银杏达莫注射液治疗脑梗塞120例临床疗效观察

目的:观察银杏达莫注射液(银杏叶提取物,双嘧达莫)治疗急性脑梗塞的疗效.方法:170例急性脑梗塞患者随机分为2组,治疗组(120例)用银杏达莫注射液20mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每日1次;对照组(50例)用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液500mL中静脉滴注,每日1次;疗程均为14d.结果:治疗组总有效率为82.5%,显著高于对照组(62%)(P＜0.01).结论:银杏达莫治疗脑梗塞疗效显著且无毒副反应,既有明显的活血化瘀作用,对无瘀型脑梗塞的治疗也存在一定的优势.     

长春西汀联合人参总皂甙治疗后循环脑梗死临床研究

目的:探讨长春西汀联合人参总皂甙对后循环脑梗死患者的疗效及对脑血流灌注、脑梗死体积、血管狭窄程度的影响。方法:选择后循环脑梗死患者80例,随机分为对照组和观察组,各40例。对照组采用脑梗死基础性对症治疗。观察组在对照组治疗基础上给予长春西汀联合人参总皂甙治疗。比较两组患者治疗前后脑血流灌注(Qmean、Vmax、Vmin、RI)、脑梗死体积、中医证候积分、血管狭窄程度、NIHSS评分及预后情况。结果:治疗后,两组Qmean、Vmax、Vmin均升高,RI均降低;观察组治疗后Qmean、Vmax、Vmin均高于对照组,RI低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组脑梗死体积均升高,中医证候积分、血管狭窄程度、NIHSS评分均降低,但观察组脑梗死体积、血管狭窄程度、NIHSS评分均低于对照组(P<0.05)。观察组预后良好率85.00%高于对照组65.00%(P<0.05)。结论:长春西汀联合人参总皂甙可显著改善后循环脑梗死患者脑血流灌注状态、降低脑梗死体积、缓解脑水肿,改善血管狭窄程度,临床治疗效果满意。     

银杏达莫治疗急性脑梗死120例临床疗效观察

[目的]观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。[方法]选择急性脑梗死患者120例,随机分为研究组和对照组各60例,在常规治疗基础上,研究组使用银杏达莫注射液,对照组使用丹参注射液,21d为1个疗程,观察血液流变学的变化,并进行神经功能缺损评分。[结果]总有效率研究组为93.4%,对照组为66.7%,两组差异有统计学意义(P0.05),两组比较,血液流变学指标和神经功能缺损评分差异均有显著性(P0.05),两组均无不良反应。[结论]银杏达莫治疗急性脑梗死,疗效较高,安全性良好。     

补化汤对气虚血瘀型急性脑梗死患者血小板体积异常影响的临床研究

为探讨中医药治疗气虚血瘀型急性脑梗死 (ABI)的临床疗效及其对血小板体积异常的影响 ,将 6 5例患者随机分为治疗组 (中药补化汤加常规治疗组 ) 34例和对照组 (常规治疗组 ) 31例。治疗 2周后观察患者神经功能评分以及血小板体积分布宽度 (PDW )、平均血小板体积 (MPV )、大型血小板比率 (P -LCR)的变化情况。结果 :两组患者神经功能的变化均有显著性意义(P <0 0 0 1 ) ;治疗组PDW、MPV、P -LCR治疗前后有显著性差异 (P <0 0 0 1 ) ,对照组无明显变化 (P >0 0 5 )。提示 :中医药对ABI血小板体积异常有明显的改善作用。     

通心络胶囊联合阿司匹林预防非瓣膜性心房颤动患者血栓栓塞疗效观察

目的 观察通心络胶囊联合阿司匹林对预防非瓣膜性心房颤动(NVAF)患者血栓栓塞的临床疗效.方法 选择符合研究标准的NVAF患者70例,随机分为2组各35例.所有患者均给予基础疾病治疗,治疗组予肠溶阿司匹林150 mg,每日1次口服,同时予通心络胶囊,每次3粒,每日3次口服.对照组予肠溶阿司匹林150 mg,每日1次口服.观察服药期间症状、体征及凝血酶时间(TT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、血栓素B2(TXB2)及左心房血栓形成、栓塞发生情况.以脑中风发病率及凝血指标作为疗效判定依据.结果 治疗组无脑栓塞发生;对照组发生左股深、浅静脉内血栓栓塞1例,发生脑栓塞1例.治疗组TXB2、FIB明显降低,PT、TT、APTT均较对照组明显延长,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通心络胶囊联合阿司匹林在预防NVAF患者血栓栓塞方面优于单用阿司匹林,能有效预防血栓栓塞事件发生.     

血塞通注射液治疗早期脑梗塞的疗效观察

目的:探讨血塞通注射液(三七总苷)治疗脑梗塞的疗效.方法:病人60例,随机分为二组,血塞通组30例,用血塞通10mL(0.5g)加入0.9%盐水250mL静脉滴注.丹参组30例,用丹参16mL加入0.9%盐水250mL静脉滴注,每日1次,二组疗程均为28d.结果:血塞通组总有效率80.0%,不良反应少,丹参组总有效率66.7%,组间经轶和分析,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:血塞通,它可使血小板聚集力和粘附力降低并具有溶栓作用,对早期脑梗塞的治疗效果较好.     

银杏达莫注射液治疗脑腔隙性梗死临床疗效分析

目的：观察药物银杏达莫注射液治疗脑腔隙性梗死的临床疗效及安全性.方法：选择2008年8月～2010年7月在我院诊治的急性脑腔隙性梗死患者共120例,全组患者随机分为两组,对照组患者采用西医常规对症治疗方法,治疗组患者在西医常规治疗基础上给予银杏达莫注射液治疗 治疗后分别观察两组临床疗效及神经功能缺损的改变.结果：治疗组患者治疗后临床疗效明显好于对照组（P〈0.05） 治疗组在改善患者的神经功能缺损程度方面明显优于对照组（P〈0.05）,且未见明显不良反应.结论：银杏达莫治疗脑腔隙性梗死临床疗效确切,可显著改善脑梗死患者血液的高黏状态,值得临床上进一步推广和应用.     

从痰辨证论治脑梗死后出血性转化的临床观察

目的 观察从痰辨证论治脑梗死后出血性转化的临床疗效.方法 将患者随机分为两组,对照组采用西医常规方法治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用中医辨证论治,两组疗程均为14 d;比较两组治疗前、治疗后14、28 d神经功能缺损程度评分、生活能力评分及临床疗效.结果 治疗后28 d治疗组神经功能缺损程度评分、生活能力评分、临床基本痊愈人数和总有效率均优于对照组.结论 从痰辨证论治脑梗死后出血性转化安全有效,值得进一步深入研究.     

心脑灵治疗急性脑梗死的研究

目的　观察心脑灵治疗急性脑梗死的效果。方法　将入选的 10 0例急性脑梗死患者随机分为治疗组 (5 0例 )和对照组 (5 0例 ) ,逐日观察疗效。结果　治疗组显效率 (基本痊愈 +显著进步 )为 70 % (35 / 5 0 ) ,对照组为 5 2 % (2 6 / 5 0 ) ,2组比较有显著性差异 (P <0 .0 1)。且治疗后治疗组血流变学有显著性改变 (P <0 .0 5 ) ,而对照组则无显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　心脑灵能改变血液流变学 ,促使急性脑梗死神经功能恢复 ,疗效好 ,无明显不良反应 ,适用于各种缺血性心脑血管病的预防和治疗。