响应面分析方法优化超声提取栀子苷工艺研究

目的：优化超声提取栀子苷的最佳工艺条件。方法：在单因素试验基础上选取试验因素与水平,根据中心组合（Box-Benhnken）试验设计原理,采用3因素3水平的响应面分析法,依据回归分析确定各工艺条件的影响因子,在分析各个因素的显著性和交互作用后,将多因子试验中因素与指标的相互关系用多项式近似拟舍,求解多元二次回归方程,得出超声提取栀子苷的最佳工艺条件。结果：栀子苷提取的最佳工艺条件为：乙醇浓度40％,提取时间40min,超声功率90W,料液比1：60,提取2次,栀子苷的实际提取率可达19．017mg·g^-1。     

多指标评价栀子超声提取工艺

目的优化栀子超声提取工艺。方法在以甲醇体积分数、超声强度、液料比、提取温度、提取时间为单因素试验的基础上,通过对栀子中栀子苷、西红花苷-I、西红花苷-II提取率综合评分,选出需优化的实验因素,根据Box-Benhnken试验原理,用响应面分析法确定栀子超声提取的最佳工艺。结果最佳工艺条件为甲醇体积分数88.8%,提取温度72℃,提取时间36min,超声强度70%,液料比50∶1,在此提取条件下,考察指标的综合评分为97.35%。结论该方法稳定、可靠,可用于工业生产。     

栀子中栀子苷提取工艺及HPLC分析

目的:优化中药栀子中栀子苷的提取方法。方法:以栀子苷为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同药材颗粒度、提取溶剂、提取方式对栀子苷提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件。结果:用5倍量80%乙醇回流提取1次(每次1 h)的提取方法可以获得较高的栀子苷提取率。结论:提取溶剂的种类和提取方式对栀子中栀子苷的提取效率有较大影响。同时,为了获得可靠的分析结果,分析方法需要进行再验证。     

微波辅助提取栀子色素的研究

研究了微波辅助提取栀子色素的新工艺并确定了最佳工艺条件:原料为2 g栀子干花,用体积分数50%的乙醇作提取剂,提取剂用量为1∶60(g∶m l),微波功率为648W,提取时间为300 s,提取次数为2次。对比实验的结果表明,与溶剂浸提法和索氏提取法相比,微波提取栀子色素的每次提取时间分别由48 h和3 h减小为300 s,提取率分别从89.5%和82.7%增加到93.7%。     

栀子的提取研究

根据栀子药材有效成分理化性质的不同,栀子以有效成分含量为标准,通过单因素考察栀子提取工艺。用渗漉法提取栀子苷,以药材有效成分提取含量为指标,试验表明,工艺提取率高,重现性较好。     

栀子中栀子苷提取纯化工艺研究

目的:优化中药栀子中栀子苷的提取、纯化方法。方法:采用正交试验设计法,以栀子苷含量为评价指标,对乙醇浓度、乙醇用量、回流时间和提取次数进行优选,并考察不同用量氧化铝对栀子苷的纯化效果。结果:以5倍量70%乙醇,回流提取3次,每次1h为最佳工艺,氧化铝用量为生药量的1/2。结论:优选得到的工艺简便易行、稳定性好。     

基于CRITIC法计算权重系数的Box-Behnken响应面法优化栀子炭微波炮制工艺研究

目的优化栀子炭微波炮制工艺。方法以HPLC法测定传统炒制方法炮制的栀子炭中京尼平苷及鞣质的量作为评价指标,采用CRITIC法计算权重系数,结合Box-Behnken响应面法,优化栀子炭微波炮制工艺,并对栀子炭微波炮制品的药效进行验证。结果 CRITIC法得出炒制栀子炭京尼平苷、鞣质的权重系数分别为0.27、0.73,微波炮制栀子炭的Box-Behnken响应面法得出最佳工艺为微波功率600 W,微波时间6 min,样品质量120 g,京尼平苷、鞣质量分别为35.19、4.76 mg/g。通过药效验证表明微波炮制栀子炭与传统炒制栀子炭均能够缩短小鼠的出血时间和凝血时间,两者药效无明显区别。结论微波炮制工艺节能高效、可操作性强,该方法可以作为丰富传统炮制工艺的一种手段和方法。     

珠子参总皂苷超声-微波协同提取工艺优化

目的 优化珠子参总皂苷的超声-微波协同提取工艺.方法 以珠子参总皂苷得率为指标,在单因素试验的基础上,利用Box-Behnken响应面法对珠子参总皂苷的超声-微波协同提取工艺进行优化,并与超声提取、微波提取等方法进行比较.结果 珠子参总皂苷的最佳提取工艺为:微波功率为466 W,超声功率为359 W,提取时间为9 mi...     

从栀子中联合提取栀子黄栀子苷多糖和绿原酸的研究

目的研究栀子中有效成分联合提取工艺。方法利用超滤、大孔吸附树脂、真空干燥等多种化工分离技术,从栀子中联合提取栀子黄、栀子苷、栀子多糖和绿原酸。结果栀子黄、栀子苷、栀子多糖和绿原酸的产率分别为8.0%,3.1%,4.6%,0.4%,栀子黄的色价>120、OD<0.2。结论从栀子中联合提取有效成分的工艺是可行的,该工艺适合于中小型化工企业工业化推广应用。     

响应面法优化超声-微波提取甘草渣总黄酮工艺

目的通过响应面法优化超声-微波提取甘草渣总黄酮工艺。方法在单因素试验基础上,以微波功率、提取时间、液料比、乙醇体积分数为影响因素,总黄酮提取率为评价指标,响应面法优化提取工艺。结果最佳条件为微波功率125 W,提取时间32 min,液料比28.4∶1,超声功率300 W,乙醇体积分数79%,总黄酮提取率2.59%。结论该方法稳定可靠,可用于提取甘草渣总黄酮。     

小青龙颗粒微波、超声提取工艺的比较

目的在中试规模下比较小青龙颗粒的微波、超声提取工艺,并优化工艺参数。方法以提取功率、提取时间、液料比为影响因素,芍药苷、盐酸麻黄碱、甘草酸平均提取率为评价指标,正交试验法对提取工艺进行优化,再根据所得结果对这2种方法进行比较。结果微波提取最佳条件为微波功率4 k W,提取时间15 min,液料比10∶1,综合评价91.8%;超声提取最佳条件为超声功率550 W,提取时间30 min,液料比10∶1,综合评价86.7%。结论小青龙颗粒微波提取工艺的提取效果优于超声提取工艺。     

中药栀子中栀子苷的精制工艺对比研究

目的:探索中药栀子中栀子苷的精制工艺。方法:以栀子苷为指标,在明确跨膜压力差、p H、温度因素影响的基础上,采用Box-Behnken中心组合设计建立数学模型,考察膜截留相对分子量、跨膜压力差、p H,优选栀子提取液的浓缩工艺,并与减压浓缩对比分析,探索纳滤-减压浓缩联用的适用性。结果:优化栀子苷纳滤浓缩工艺为截留相分子量450,跨膜压力差1.20 MPa,p H 7.50,栀子苷截留率为(94.07±1.70)%,与理论截留率92.88%相近,高于减压加热浓缩工艺。纳滤-减压浓缩联用栀子苷转移率可以达到89.27%。结论:选用Box-Behnken响应面法设计优化的栀子苷精制工艺稳定可行,与减压浓缩联用,具有较好的生产适用性。     

响应面法优化超声波-微波协同提取细叶远志皂苷工艺

目的:采用响应面法优化黄花远志中细叶远志皂苷超声波-微波协同提取工艺。方法:以黄花远志根中细叶远志皂苷提取率为考察指标,应用响应面分析法(Response Surface Methodology,RSM)优化黄花远志超声波-微波协同提取工艺,根据中心组合(Box-Benhnken)试验设计原理,考察微波功率、超声波-微波协同提取时间以及料液比对提取效果的影响。结果:最佳工艺为:微波功率599 W,超声波-微波协同提取时间6 min,料液比1∶23,黄花远志中细叶皂苷得率为1.24%。结论:优化后的黄花远志提取工艺稳定、可行。     

超声波-微波辅助提取银杏叶多糖的研究

目的 优化银杏叶多糖的提取工艺.方法 以银杏叶为材料,蒸馏水为溶剂,银杏叶多糖提取率为考察指标,通过单因素和正交试验探讨超声波-微波辅助提取银杏叶多糖的工艺条件中超声波功率、超声温度、溶液pH值以及提取次数等因素对提取效果的影响.结果 微波功率300 W,微波处理30 s,超声波功率360 W,超声温度50℃,超声时间15min,提取液pH 9,提取4次,在此工艺条件下,银杏叶多糖的提取率高达5.869％.结论 该工艺简单,效率高,适合工业上大规模生产银杏叶多糖.     

闪式提取与回流法对栀子提取工艺的比较

目的:考察闪式提取与回流提取方法对栀子提取工艺的影响。方法:以栀子苷的含量和出膏率作为考察指标,采用HPLC法,以Agilent C18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,乙腈:水(15∶85)为流动相,流速1mL/min检测波长238nm,考察闪式与回流提取对栀子提取工艺的影响。结果:闪式提取所得栀子苷含量和出膏率高于回流法提取。结论:闪式提取栀子不仅提取率高,而且耗时短,节省能源,是一种较为理想的提取方法。     

桑叶多糖超声-微波协同提取工艺优化及其抗氧化活性

目的优化桑叶多糖超声-微波协同提取工艺,并评价其抗氧化活性。方法在单因素试验基础上,以液料比、超声功率、微波功率、协同时间为影响因素,多糖得率为评价指标,响应面法优化提取工艺。考察多糖对DPPH自由基的清除作用。结果最佳条件为液料比25∶1,超声功率139 W,微波功率250 W,协同时间14 min,多糖得率为5.19%。多糖对DPPH自由基具有一定清除能力,IC_(50)为0.513 2 mg/mL。结论该方法稳定可靠,可用于超声-微波协同提取抗氧化活性较强的桑叶多糖。     

大孔吸附树脂法富集栀子中栀子苷的工艺研究

目的：研究AB-8型大孔树脂富集栀子中栀子苷的工艺条件及参数。方法：以栀子苷含量为考察指标，优选AB-8型大孔树脂富集栀子苷的最佳工艺条件。结果：栀子以乙醇提取浓缩后，以3倍量水洗脱，再以3～4倍树脂量的70％乙醇洗脱为最佳工艺。结论：此法可较好地富集栀子中的主要有效成分栀子苷。     

栀子中效应成分的稳定性考察及减压提取工艺优选

目的：考察栀子水提液中栀子苷、西红花苷I的稳定性并优选栀子的减压提取工艺参数。方法：采用经典恒温法考察栀子水提液中栀子苷、西红花苷I的稳定性。以栀子苷、西红花苷I含量及浸膏得率为因变量,提取温度、提取时间、料液比为自变量,利用Box-Behnken设计-效应面法优选提取工艺条件。结果：最佳提取工艺参数为提取温度45 ℃,提取时间60 min,料液比1：14;栀子苷质量分数3.51%,西红花苷I质量分数1.21%,浸膏得率28.24%,RSD分别为1.44%,2.21%,0.96%,各因变量与预测值偏差较小。结论：减压提取法适合药材中热敏性成分的提取,优选的减压工艺稳定可行,为栀子的综合利用开发提供实验依据。     

正交试验法优选栀子豉汤最佳水提工艺

目的 ：优选栀子豉汤的最佳水提取工艺。方法 ：采用正交试验设计,高效液相色谱法测定提取物中栀子苷含量,以提取物中栀子苷的含量为评价指标,对加水量、提取次数、提取时间等影响因素进行研究。结果 ：确定的最佳水提工艺是加8倍量水,提取2 次,每次20 min。结论： 该提取工艺提取效率高,简便、安全,简单易行。     

对《中国药典》2005年版Ⅰ部栀子中栀子苷含量测定方法的探讨

目的 改进栀子药材中栀子苷的含量测定方法.方法 比较了<中国药典>2005版栀子药材中栀子苷的含量测定方法和改进方法,用HPLC法测定栀子苷含量,流动相为乙腈-水(15:85),检测波长为238 nm.供试品用60%乙醇作为提取溶剂,超声处理,制得供试品溶液.结果 改进方法所测定栀子中栀子苷含量高于药典法.栀子苷在0.075～0.60 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.999 2,平均加样回收率为100.45%,RSD=1.69%.结论 该法灵敏、准确、重现性好,可用于栀子药材的质量控制,为改进栀子的含量测定方法提供依据.