α-1b干扰素联合拉米呋啶治疗慢性乙型肝炎30例疗效观察

目的：观察干扰素联合拉米呋啶治疗慢性乙肝的效果。方法：用干扰素联合拉米呋啶治疗慢性乙肝30例，与单用苦参素治疗30例进行随机对照观察。结果：治疗结束后，联合治疗组HBeAg阴转率及HBV DNA阴转率均显著高于单用苦参素组。结论：干扰素联合拉米呋啶治疗慢性乙肝可提高疗效。     

拉米呋啶联合干扰素治疗慢性乙型肝炎

目的观察拉米呋啶联合干扰素治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法93例慢性乙肝患者随机分为两组，治疗组47例给予拉米呋啶（100mg／d）联合干扰素（5MU／次，隔日1次）治疗，对照组46例单独应用拉米呋啶（100mg／d），总疗程均为1年。分别于治疗后第3、6、9、12个月检测肝功能、乙肝五项和HBV DNA定量。结果治疗结束时，两组ALT复常率、HBeAg阴转率、HBeAb血清转换率和HBV DNA阴转率分别为：76．1％和87.2％，52．2％和72．3％，8．7％和23.4％。67．4％和80．9％。结论与单独应用拉米呋啶治疗慢性乙型肝炎相比，拉米呋啶联合干扰素未提高疗效。     

拉米呋啶治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨拉米呋啶治疗慢性乙肝炎病人1年的临床疗效.方法治疗组65例病人,每日服拉米呋啶100mg持续52周.对照组65例接受除拉米呋啶和干扰素以外的常规治疗,亦为52周.定期检测血ALT、HBV-DNA、HBeAg和抗-HBe,并观察药物副作用.结果治疗52周后,治疗组和对照组HBVDNA、HBeAg阴转和血清转换分别为61(93.85%)例,23(35.54%)例,30(46.30%)例和5(7.70%)例,6(9.23%)和7(10.78%)例(P＜0.01).治疗组治疗前后血ALT(x±s)值分别为(154±37)U和(47±26)U,P＜0.01.治疗52周后,治疗组和对照组ALT复常分别为57(87.69%)例和49(75.38%)例(P＞0.05).结论拉米呋啶能抑制HBV的复制,降低血ALT水平,促进血清的转换,有效且安全.     

拉米呋啶联合IFN-α治疗慢性乙型肝炎近期疗效观察

目的：探讨拉米呋啶联合α－干扰素（IFN－α）治疗慢性乙型肝炎（CHB）抗病毒的协同作用。方法：68例HBVDNA及HBeAg阳性的CHB患随机分成甲、乙两组。甲组采用拉米呋啶和IFN－α联合治疗，乙组单用拉米呋啶。治疗24w和48w时观察两组肝功能和乙型肝炎病毒标志（HBVM及HBVDNA）的变化情况。结果：治疗24w时、甲、乙两组ALT复常率分别为85％和83％，HBVDNA转阴率分别为90％和89％，抗－HBe阳性率分别为15％和6．2％，以上指标两组相比无显性差异（P＞0．05），HBeAg阴转率分别为50％和20％，两组相比差异显（P＜0．05）。治疗48w时甲乙两组相比ALT复常率分别为95％和94％，HBVDNA阴转率分别为95％和93％，两组无显性差异（P＞0．05），HBeAg阴转率分别为60％和25％，两组相比差异非常显（P＜0．01），抗－HBe阳转率分别为35％及8.3%，两组差异显（P＜0．05）。结论：拉米呋啶联合IFN－α治疗CHB具有明显的协同作用，对于HBeAg阴转及HBeAg／抗－HBe血清转换联合治疗组明显优于单用拉米呋啶组。     

拉米呋啶治疗慢性乙型肝炎218例疗效观察

近年来 ,治疗慢性乙型肝炎的药物很多 ,我科于 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年 7月用拉米呋啶治疗慢性乙型肝炎 2 1 8例 ,取得满意疗效 ,现报告如下。1　临床资料1 .1　一般资料 :2 1 8例均为 2 0 0 0年 3月至 2 0 0 1年7月在我科住院患者 ,病程迁延半年以上 ,有疲乏、头晕、消化道症状、肝区不适、肝肿大、压痛 ,部分病人有轻度脾肿大 ,实验室肝功能化验中 GOT、GPT均轻度升高 ,白蛋白下降 ,球蛋白升高 ,HB-VDNA>1 0 5;B超检查可见肝内回声增多、CT检查符合慢肝表现 ,诊断为慢性乙型肝炎 ,符合中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学…     

胸腺肽联合拉米呋定治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的探讨胸腺肽联合拉米呋定治疗慢性乙型肝炎的疗效及不良反应。方法选择慢性乙型肝炎患者88例,随机分为2组,治疗组采用胸腺肽联合拉米呋定治疗44例,对照组采用拉米呋定治疗44例。结果疗程结束时,治疗组ALT正常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率均明显优于对照组,未见明显不良反应。结论胸腺肽联合拉米呋定治疗慢性乙型肝炎安全有效,对临床抗病毒治疗慢性乙型肝炎有一定指导意义。     

拉米呋啶治疗活动性乙型肝炎肝硬化疗效观察

目的 观察拉米呋啶治疗活动性乙型肝炎肝硬化疗效。方法 对136例活动性乙型肝炎肝硬化患者随机分为拉米呋啶治疗组和对照组，所有病人均给予保肝对症治疗，治疗组在其基础上加用拉米呋啶抗病毒治疗，100mg/d口服，疗程为1年。观察临床症状、体征、肝功能变化、HBV-DNA定量、HBeAg阴转、HBeAg／HBeAb转换情况。结果 治疗后两组病人的临床表现、体征、肝功能及血清病毒学指标均有一定程度的改善，治疗组和对照组谷丙转氨酶复常率分别为86％、47．6％，HBeAg阴转率分别为35．4％、6％，HBV-DNA阴转率分别为87．7％、12．6％，两者统计学处理有显著差异（P〈0．01）。结论 拉米呋啶治疗活动性乙型肝炎肝硬化疗效好，具有安全性，值得临床推广应用。     

拉米呋啶联合赛若金治疗慢性乙型肝炎28例

核苷类药物的问世,为慢性乙型肝炎的治疗开辟了一条新途径,本院自2000年2月~2001年5月,用拉米呋啶联合赛若金治疗慢性乙型肝炎患者28例,取得了较好的疗效,报道如下。     

拉米呋啶联合白细胞介素-2治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的：研究拉米呋啶（3TC）联合白细胞介素-2（IL-2）对慢性乙型肝炎（CHB）的治疗作用。方法：61例CHB患者随机分为A、B、C三组。A级21例,采用3TC和IL-2联合治疗,3TC100mg,每日1次口服,同时IL-2,5万U,每日1次静推;B级20例,单用3TC,100mg,每日1次口服;C组18例,单用IL-2,5万静推,每日1次,疗程均为6个月。结果：ALT三组治前分别为201.6±198.2、186.1±189.4、153.7±127.6,治后为46.3±35、68.9±47.7、72.1±52.3,A组与其他两组比较P〈0.05。ALT复常时间平均为28.7天、34.2天、33.6天,A组与其他两组比较无明显差异。HBV-DNA转阴率分别为71.42%、40%、33.33%,HbeAg转阴率为普通作用,激活和提高机体免疫功能,明显增强抑制66.67%、35%、33.33%。HBV-DNA及HbeAg转阴率A组与其他两组比较P〈0.05。治疗中三组均无明显不良反应。结论：3TC联合IL-2明显优于单用3TC及IL-2组,提示3TC、IL-2联合使用具有协HBV作用,比单独用药有更好疗效。     

中药合拉米呋啶短程治疗慢性乙型肝炎

拉米呋啶对乙肝 e抗原的转阴率一年为 1 0 %～ 2 0 % ,并随着服药时间的延长而逐年上升 ,但不少患者担忧过长的疗程会诱发乙肝病毒变异或因经济等其他原因而中断治疗 ,我们从 2 0 0 0年 2月～ 2 0 0 1年 8月应用中药联合拉米呋啶以 9个月为疗程治疗取得令人满意的疗效 ,现报道如下。1　临床资料本组所选病例为 2 0 0 0年 2月以来资料完整的肝病专科病人共 60例 ,均符合 1 995年北京会议制定的慢性乙型肝炎诊断标准 ,且 HBs Ag与 HBe Ag同时阳性 ,随机分为治疗和对照两组。治疗组 32例 ,男 1 9例 ,女 1 3例 ,年龄 1 6～ 5 5岁 ,平均 32岁…     

拉米呋啶和阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的:观察拉米呋啶(lamivudine,LAM)和阿德福韦酯(adcfovirdipivoxil,ADV)治疗慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB)前后肝功能指标ALT、AST及病毒复制指标HBV DNA的变化,以判断两者的抗病毒疗效。方法:70例CHB患者分为LAM组37例,应用LAM100 mg/d口服,ADV组33例,应用ADV10 mg/d口服,两组同时应用甘草酸二铵、门冬氨酸钾镁等基本药物,治疗前未用过免疫调节治疗。两组在治疗前、治疗后第4、12、24及48周末查肝功能ALT、AST及HBV DNA定量。结果:两组患者治疗后肝功能改善基本相同,从第4周末到第48周末两组HBVDNA变化基本相同(P>0.05)。结论:LAM在改善肝功能、抗病毒方面早期较ADV快,48周时基本相似。     

干扰素与拉米呋定联合治疗慢性乙型肝炎

用于干扰素与拉米呋定联合治疗慢性乙型肝炎58例,治疗28例,对照30例,观察半年,肝功,免疫学指标均有明显的改善,治疗组总有率89%,对照组总有效率63.3%,两组比较有显著性差异(х2=5.33 P<0.05).两种抗病毒药同用,功能协同发挥,提高了治疗慢性乙型肝炎疗效。     

干扰素与拉米呋定联合治疗慢性乙型肝炎

用于干扰素与拉米呋定联合治疗慢性乙型肝炎58例,治疗28例,对照30例,观察半年,肝功,免疫学指标均有明显的改善,治疗组总有率89%,对照组总有效率63.3%,两组比较有显著性差异(х2=5.33 P&lt;0.05).两种抗病毒药同用,功能协同发挥,提高了治疗慢性乙型肝炎疗效。     

甘利欣联合拉米呋啶治疗重型乙肝30例疗效观察

目的：观察甘利欣与拉米呋啶联合治疗重型乙肝的疗效。方法：将2006年3月～2008年5月在我科的60例重型乙肝患者按就诊先后顺序随机分为观察组和对照组各30例。两组患者均予以相同的常规基础性治疗，包括输注新鲜血浆、人血清蛋白、能量合剂及凯西莱针等。对照组在常规治疗基础上给予拉米呋啶100 mg口服，1次/d，疗程1年；观察组在对照组基础上给予甘利欣注射液30 ml（150 mg）加入10%葡萄糖溶液250 ml中静脉滴注1个月。1个月后改口服甘利欣150 mg，3次/d，连用至ALT、AST正常后停药。每3天记录临床症状及体征；采用ELISA法进行乙肝病毒免疫学标志物检测，用药前后各测1次；采用PCR法进行HBV-DNA定性检测，并进行治疗前后组内及组间比较。结果：两组患者临床疗效比较，观察组有效率为93.3%，明显优于对照组的66.7%，两组间差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后两组肝功能（TBiL、ALT、AST、PTA）变化情况比较，观察组[（66.86±23.75） μmol/L，（73.63±33.54） U/L，（71.38±45.07） U/L，（36.6±10.7）%]明显优于对照组[（108.61±50.41）μmol/L，（99.17±45.62）U/L，（96.72±50.73）U/L，（38.4±11.8）%]，差异有统计学意义（P〈O．01或P〈0．05）。结论：甘利欣与拉米呋啶联合治疗重型乙肝疗效好，不良反应率低，两药物合用能迅速抑制乙肝病毒复制，减轻肝脏炎症反应，促进肝细胞修复再生，恢复肝脏功能。     

拉米呋啶联用丹参治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效观察

目的　探讨拉米呋啶联用丹参治疗CHB肝纤维化的效应。方法　选择我院住院和门诊确诊为CHB以及肝纤维化血清学指标HA、PCⅢ、IV C和LN均升高的患者 1 2 5例 ,随机分为拉米呋啶 +丹参组 (Ⅰ组 ) 5 0例 ,单用拉米呋啶组 (Ⅱ组 ) ,丹参组 (Ⅲ组 )和对照组 (Ⅳ组 )各 2 5例。 4组的基本护肝治疗相同。拉米呋啶 1 0 0mg 1次 /d ;丹参片 4片 3次 /d ,对照组仅用基本护肝药 ,疗程为 1年。初治疗 3个月每 2w检查肝功能 ,HBV标志物、HBVDNA和HA、PCⅢ、Ⅳ C、LN 1次 ,以后每月检查 1次。结果　ALT复常率各治疗组均明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ;Ⅰ组明显优于Ⅱ组、Ⅲ组 (P <0 0 5 ) ,Ⅱ组明显优于Ⅲ组 (P <0 0 5 ) ,Ⅲ组与Ⅳ组无显著性差异 (P >0 0 5 )。HBeAg/抗HBe转换率 ,Ⅰ、Ⅱ组分别是 36 %和 32 % ,无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,Ⅲ组、Ⅳ组无转换者。肝纤维化血清检测 4项指标 ,各治疗组均明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,Ⅰ组明显优于Ⅱ、Ⅲ组 (P <0 0 5 ) ,Ⅱ、Ⅲ组无显著性差异(P >0 .0 5 )。结论　拉米呋啶联用丹参治疗CHB肝纤维化有协同作用。疗效均优于单用组和对照组     

复方护肝汤联合拉米呋啶治疗慢性乙型肝炎疗效观察

慢性乙型肝炎(Chronic Viral Hepatitis B,CHB)是由乙型肝炎病毒(HBV)引起的一种世界性疾病,抗病毒是目前西医治疗慢性乙型肝炎的首选。中医中药治疗慢性乙型肝炎对抗炎保肝、防治肝纤维化及早期肝硬化有一定功效。我院采用自拟方剂复方护肝汤联合拉米呋啶在治疗慢性乙型肝炎方面取得了     

拉米呋啶治疗慢性乙型肝炎患者的疗效观察

<正>慢性乙型肝炎(CHB)患者病情迁延反复,部分患者逐渐发展为肝硬化甚至肝细胞癌,抗病毒治疗目前已经成为治疗CHB的共识;在核苷类抗病毒药物推陈出新之际,拉米呋啶因具有价廉、抗病毒起效快及安全性好等优点而被广泛应用。我们通过前瞻性研究46例慢性乙型肝炎患者接受1年拉米呋啶治疗前后的血清学和乙型肝炎病毒(HBV)DNA量,以进