希罗达联合泰素帝治疗晚期胃癌的疗效观察

目的 观察希罗达联合泰素帝方案治疗晚期胃癌的疗效与毒副反应.方法 38例晚期胃癌均给予希罗达1 250 mg/m2,2次/d 口服,d1～14;泰素帝75 mg/m2,静滴,d1,8.21 d为1周期,化疗2周期后按WHO标准评定疗效及毒副反应.结果 38例中CR1例,PR 19例,SD 12例,PD 6例,总有效率(RR)52.6%.主要毒副反应为骨髓抑制、手足综合征和消化道反应.结论 希罗达联合泰素帝治疗晚期胃癌有较好疗效,毒副反应轻,患者可耐受.     

希罗达联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌20例临床观察

目的观察以希罗达为主的联合多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法2004年1月至2006年1月对20例晚期乳腺癌患者,采用希罗达2500mg/m^2,每天分早晚2次餐后30min温开水送服,连用14天,停药7天。多西紫杉醇75mg/m^2加生理盐水100ml第1,8天静脉滴注,在接受多西紫杉醇治疗之前进行预处理,在用药前日晚21时及次日5时口服地塞米松7.5mg,连服3天,21天为1个周期。治疗2～4个周期后评价疗效及不良反应。结果20例患者中8例接受了2个周期化疗,12例完成4个周期的化疗。完全缓解（CR）,2例（10%）部分缓解（PR）,7例（35%）好转（MR）,4例（20%）稳定（SD）,2例（10%）进展（PD）,5例（25%）总有效率（RR）,（CR＋PR）45%。最常见的不良反应为胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合症、皮肤色素沉着、少数乏力等。Ⅲ度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少5例、手足综合症2例。结论希罗达联合多西紫杉醇作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切,显著延长疾病进展时间,提高生存率,而且不良反应轻,有望成为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的理想方案。     

希罗达联合艾素治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:研究希罗达联合艾素方案治疗晚期乳腺癌的近期疗效及毒副反应。方法:51例晚期乳腺癌患者,均经病理组织学证实。治疗方案希罗达1250mg/m2日两次口服d1～14,艾素35mg/m2静脉滴注d1,8,21天1周期,至少2周期评价疗效。结果:51例中完全缓解(CR)3例,部分缓解(PR)22例,无变化(NC)16例,进展(PD)10例,总有效率(RR)49.01%,1年生存率78.26%。毒副反应主要为骨髓抑制,消化道反应,可耐受。结论:希罗达联合艾素治疗晚期乳腺癌疗效肯定,毒副反应小,是治疗晚期乳腺癌较好方案,值得临床推广。     

泰素帝联合希罗达治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价泰素帝联合希罗迭方案治疗晚期乳腺癌的疗效和毒副反应。方法采用泰素帝联合希罗迭方案治疗晚期乳腺癌12例，泰素帝75mg／m^2第1天，希罗达1000mg／m^2第1天～第14天，每3周重复，所有患者均接受至少2个周期以上化疗。结果有效率75％，毒性主要为骨髓抑制、消化道反应及肌肉关节痛，多为Ⅱ，Ⅲ度，可耐受。结论泰素帝联合希罗达是治疗晚期乳腺癌有效安全的方案。     

希罗达治疗晚期乳腺癌2例

希罗达（Xeloda，卡培他滨，Capecitabine）是氟脲嘧啶氨基甲酸酯新药。现就我科收治的２例晚期乳腺癌报道如下。患者，女，５８岁。左乳单纯癌Ⅲ期，术后２年半，ER（＋＋）。已绝经，放疗后行CAF方案化疗６疗程，一年半前CT示双肺多发性球形病灶。查体：左锁骨上可触及肿大淋巴结。针吸细胞学结果：淋巴结转移癌。应用TP方案（泰素、顺铂）３个疗程，因反应大而停用，复查CT双肺病灶增多，口服希罗达２５１０mg／m２／d，Bid，服１４天休息１周，治疗３个疗程，心、肝、肾功能正常，CT示双肺转移灶缩小８０％，左锁骨上肿大淋巴结…     

希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌24例

目的：探讨希罗达治疗晚期乳腺癌、结直肠癌的疗效及不良反应。方法：单药22例口服希罗达每日2500mg/m^2，分早晚各1次，连服14天，3周为一周期。联合治疗2例，口服希罗达每日1250mg/m^2，分早晚各1次，连服14天；奥沙利铂120mg/m^2第1天静脉点滴，3周为一周期，3周期后评价疗效。结果：20例可评价疗效：PR3例．有效率15％，其中乳腺癌1例，结直肠癌2例；SD12例占60％；PD5例占25％。肿瘤标记物(CEA)明显下降1例．治疗后生活质量明显提高2例。希罗达不良反应轻，主要为手足综合征，发生率为46％(11／24)，较有关报道为高．多为Ⅰ～Ⅱ度，均为可逆。结论：希罗达通过独特的酶激活途径在肿瘤组织内转化为抗肿瘤药5-FU，提高肿瘤组织内的药物浓度，提高细胞毒作用的选择性，口服给药方便简单，无需住院。对经阿霉素、紫杉醇治疗失败的乳腺癌及复发转移的结直肠癌患者均有一定疗效。且能提高生活质量，不良反应轻，适合老年及体弱多脏器病变患者服用。     

国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法14例晚期乳腺癌采用泰素帝60 mg/m2,第1、8天,静脉滴注1 h,应用泰素帝前1天口服地塞米松片7.5 mg,Bid,连服3天;顺铂20 mg/m2,第23、、4天静滴,同时水化,化疗前应用恩丹西硐或格拉司琼止吐治疗。结果14例中CR 2例,PR 8例,总有效率71.4%。转移部位中以胸膜、淋巴结转移有效率高。毒副反应主要是骨髓抑制、白细胞减少、血小板下降,其次为腹痛、腹泻、脱发、恶心。结论国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率高,毒副反应能耐受,值得推广应用。     

不同剂量希罗达联合诺维本治疗晚期乳腺癌临床观察

目的 观察以不同剂量希罗达联合诺维本化疗治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性.方法 将32例具有可测量病灶的晚期乳腺癌者随机分为两组,第一组15例采用希罗达2 510 mg/m2,每天2次,连服14天,21天为1个周期.第二组17例采用希罗达1 250 mg/m2/d,bid,连服14天,21天为1个周期.两组均同时联合使用诺维本6 mg/m2,第1-5天中心静脉持续滴注(Civ),或者25 mg/m2第1,8天静点,21天为一个周期.所有患者既往均接受过1种以上化疗方案的化疗,第一组中11例患者既往接受过阿霉素和(或)紫杉醇治疗,第二组中14例患者既往接受过阿霉素和(或)紫杉醇治疗.结果 第一组15例患者中4例接受了2个周期化疗,11例完成4个周期的化疗.CR1例,PR4例,MR3例,SD2例,PD5例.最常见的不良反应为恶心、中性粒细胞减少、手足综合症、皮肤色素沉着、乏力等.3-4度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少5例、手足综合症4例、便秘4例,总胆红素升高2例.第二组17例患者中2例接受了2个周期化疗,15例完成4个周期的化疗.CR1例,PR5例,MR2例,SD3例,PD6例.3度不良反应仅见于少数病例,其中中性粒细胞减少6例、便秘4例,总胆红素升高1例.结论 小剂量(1 250 mg/m2/d)希罗达联合诺维本作为二线方案治疗晚期乳腺癌的疗效确切且不良反应轻,有望成为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的晚期乳腺癌的理想方案.     

多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌33例临床观察

目的 观察多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法 多西紫杉醇75 mg/m2,静滴1 h,d1;希罗达2 500 mg/m2,口服,分早晚2次餐后服用,连用14 d,21 d为1周期.治疗2～4周期后评价疗效及毒副反应.结果 33例均可评价疗效,完全缓解(CR)4例.部分缓解(PR)12例,稳定(SD)11例,进展(PD)6例,总有效率(CR+PR)48.5%.主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应、手足综合征.结论 多西紫杉醇联合希罗达治疗晚期乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,耐受性好,是晚期乳腺癌的有效治疗方案.     

希罗达作为二线药物治疗晚期乳腺癌10例报告

目的 观察希罗达作为二线药物治疗晚期乳腺癌的疗效及安全性。方法 对10例具有可测量病灶的晚期乳腺癌患者采用希罗达（2510mg/m^2，每天1次，连服14天，21天为1个周期）单药治疗2－4个周期。所有患者既往均接受过1种以上化疗方案的化疗，其中7例患者接受过阿霉素和（或）紫杉醇治疗。结果 10例患者中3例接受了希罗达2个周期化疗，7例完成4个周期化疗。PR3例，MR1例，SD1例，PD5例。最常见的不良反应为恶心、皮肤色素沉着、厌食、疲劳和腹泻。Ⅲ度不良反应仅见于少数患者，其中腹泻1例、中性粒细胞减少1例、总胆红素升高4例。结论 希罗达作为二线药物治疗晚期乳腺癌的疗效较好且不良反应较轻，有望成为紫杉类或蒽环类药物治疗失败的乳腺癌患者的理想治疗药物。     

吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的评价吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液治疗晚期乳腺癌临床疗效及不良反应。方法42例患者均有病理学诊断及可评价的客观指标,且全部为复治的Ⅳ期患者,随机分为两组,A组:吡柔比星+泰素帝联合奇宁注射液;B组:吡柔比星+泰素帝。结果A组有效率为67%,B组有效率为62%。不良反应主要为白细胞减少,但A组较B组明显减轻。结论吡柔比星+泰素帝是治疗晚期乳腺癌的有效方案,加用奇宁注射液可降低骨髓抑制作用。     

国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的观察国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应。方法14例晚期乳腺癌采用泰素帝60mg／m^2，第1、8天，静脉滴注1h，应用泰素帝前1天口服地塞米松片7．5mg，Bid，连服3天；顺铂20mg／m^2，第2,3、4天静滴，同时水化，化疗前应用恩丹西硐或格拉司琼止吐治疗。结果14例中CR2例，PR8例，总有效率71．4％。转移部位中以胸膜、淋巴结转移有效率高。毒副反应主要是骨髓抑制、白细胞减少、血小板下降，其次为腹痛、腹泻、脱发、恶心。结论国产泰素帝联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率高，毒副反应能耐受，值得推广应用。     

紫杉醇治疗晚期乳腺癌37例临床观察

近年来 ,随着预防紫杉醇过敏反应的研究不断取得进展 ,国外许多Ⅰ、Ⅱ期临床研究已证实紫杉醇对卵巢癌、乳腺癌等有良好的疗效。我们应用紫杉醇单药对 3 7例晚期乳腺癌患者进行了治疗 ,现将结果报告如下。1　临床资料1.1　病例资料全组共 3 7例 ,均经病理学或细胞学确诊为乳腺癌。其中Ⅳ期 8例 ,Ⅲ期 (Ｔ2～ 4Ｎ1～ 2 Ｍ0 ) 14例 ,术后复发 15例。Ⅲ期患者中 12例 (ⅢＡ11例 ,ⅢＢ1例 )使用紫杉醇作为术前的新辅助化疗 ,2例 (ⅢＢ)因患者拒绝手术而仅行化疗。全组中初治 2 1例 (5 6.7% ) ,复治 16例 (4 3 .3 % )。复治患者既往行多方案治疗 …     

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的临床疗效观察

目的：观察希罗达（Xeloda）联合奥沙利铂（L—OHP）治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法：L—OHP130mg／m2，加入5％GS500rrd中静脉滴注2小时，第一天，Xeloda1000mg／m2，2次／d口服，第1—14天，21天为一周期，连用2个周期后评价疗效。结果：23例患者中，CR1例PR11例SD8例PD3例，RR52．2％，中位疾病进展时间（TTP））5．8个月（3—8个月），中位生存期（MST）11个月（6—17个月），1年生存率34．8％。毒副反应主要为骨髓抑制、消化道反应、神经毒性和手足综合征，大多能耐受。结论：希罗达联合奥沙利铂治疗晚期胃癌具有较好的疗效，毒副作用小，能显著提高患者的生活质量，值得临床推广。     

单药希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效观察

目的　探讨希罗达单药治疗晚期乳腺癌和结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法　21例晚期乳腺癌和结直肠癌患者均给予希罗达口服,每日2次,餐后服用, 2500mg/m2·d,连续服用14d后停药7d,治疗周期为21d,至少治疗2个周期。结果　本组部分缓解(PR)5例,病情稳定(SD)10例,疾病进展(PD)6例,总有效率23. 8%。不良反应:手足综合征9例,色素沉着6例,恶心5例,呕吐4例,厌食6例,腹泻5例,白细胞下降6例,血小板下降2例,大多数为Ⅰ~Ⅱ度。结论　希罗达治疗晚期乳腺癌和结直肠癌疗效肯定,用药方便,耐受性好,毒副反应轻。     

希罗达治疗晚期乳腺癌疗效观察

目的观察希罗达治疗转移性或复发性乳腺癌的疗效及不良反应.方法希罗达剂量为每天2 510 mg/m2,分早晚2次餐后口服,连用14 d,间隔7 d,21 d为一个周期.结果 21例中无完全缓解(CR),部分缓解(PR)6例,总有效率28.6%(6/21).不良反应有手足综合征15例,皮肤色素沉着11例,恶心19例,厌食14例,呕吐7例,白细胞下降6例,血小板下降2例,大多数为Ⅰ～Ⅱ度.结论对经含蒽环类和(或)紫杉醇化疗方案治疗失败的患者用希罗达仍有较好的疗效,其不良反应可耐受,且口服方便.     

洛铂联合长春瑞滨治疗３２例晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察洛铂联合长春瑞滨治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法：３２例晚期乳腺癌患者,应用紫杉类、蒽环类及顺铂药物后疾病进展,采用洛铂、长春瑞滨联合化疗,按照ＷＨＯ实体瘤客观评价标准观察疗效,按ＷＨＯ急性及亚急性毒性标准评价不良反应。结果：３２例患者中,部分缓解１２例,稳定８例,进展１２例,有效率为３７.５％,临床获益率６２.５％。主要不良反应为骨髓抑制,Ⅱ ～Ⅲ度白细胞减少１５例（４６.９％）,Ⅱ ～Ⅲ度血小板减少１１例（３４.４％）,Ⅳ度血小板减少２例（６.２５％）,Ⅱ ～Ⅲ度贫血８例（２５％）,非血液学毒性轻微,可以耐受。结论：洛铂联合长春瑞滨治疗晚期耐药乳腺癌疗效较好,不良反应可以耐受,是晚期乳腺癌治疗的一个新选择。     

希罗达治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性的临床研究

目的：评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法：2001年6月至2002年8月，共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2500mg／m^2／天，分早晚两次，饭后30分钟内口服，连服14天，间歇7天，即每个治疗周期为2l天；至少治疗2周期。结果：76例中，l例完全缓解，25例部分缓解。病情稳定34例(44．7％)，疾病进展为15例(19.7％)。总有效率为34.2％。肿瘤控制率(CR PR SD)为78．9％。毒性反应Ⅰ／Ⅱ级主要为手足综合征19例(25．0％)、恶心13例(17．1％)和腹泻12例(15．8％)；Ⅲ级主要为恶心2例(2．6％)、呕吐2例(2．6％)、血小板减少2例(2．6％)、GOT升高2例(2．6％)及头晕l例(1．3％)，无Ⅳ级毒性。结论：口服希罗达治疗国人复治的转移性乳腺癌疗效较高，耐受性好，可以失言应用。     

CTF和NT方案治疗晚期乳腺癌临床疗效观察

目的:比较CTF方案和NT方案治疗晚期乳腺癌的临床疗效、毒副作用及临床受益反应(clinical benefit response CBR)。方法:Ⅲ期~Ⅳ期乳腺癌患者60例,分为CTF组(CTX THP 5蛳Fu)30例,NT组(NVB THP)30例。结果:CTF组有效率63.3 % (19/30),CBR率53.3 % (12/30);NT组有效率66.7 % (20/30),CBR率53.3 % (16/30)。组间疗效及CBR无显著性差异(P>0.05)。主要毒副作用为骨髓抑制、消化道反应和静脉炎,均为可逆性。结论:CTF方案和NT方案对于复发或有远处转移的晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,均可作为一线治疗方案应用。     

希罗达联合周剂量艾恒治疗晚期消化道肿瘤临床观察

目的 观察希罗达联合周剂量艾恒治疗晚期消化道肿瘤的疗效和毒副反应.方法 希罗达1 250 mg/(m<'2·d)分2次口服.d1-14,艾恒60 mg/m2静脉滴人d1,8.结果 32例中CR 2例,PR 16例.总有效率(CR PR)为56%,主要毒副反应为恶心、呕吐,感觉性神经毒性,药物热,口腔黏膜炎,腹泻,手足综合征等.结论 希罗达联合周剂量艾恒方案对晚期消化道肿瘤有效且安全.