医用电气设备的电磁兼容 第一讲医用电气设备电磁兼容的基本概念（上）

2005年4月1日国家食品药品监督管理局批准发布了“YY0505-2005医用电气设备电磁兼容性要求和试验”行业标准，这是继1995年我国批准发布“GB9706．1-1995医用电气设备安全通用要求”标准之后的首部有关医用电气设备电磁兼容性要求的强制性标准。     

医用电气设备电磁兼容试验浅析

本文阐述了建立医用电气设备电磁兼容实验室的必要性和紧迫性，介绍了国内外医用电气设备电磁兼容性标准的状况，较为详细地描述了医用电气设备的电磁兼容测试要求和方法。     

在第二届中国国际医疗器械设计与制造技术展览会上 本刊协助举办《医用电气设备的电磁兼容》技术讲座

2005年4月1日，国家食品药品监督管理局批准发布了“YY0505-2005医用电气设备电磁兼容性要求和试验”的行业标准，这是继1995年我国发布“GB 9706.1_1995医用电气设备安全通用要求”标准后的又一强制性标准。这一标准涉及医疗器械产业中的许多企业。为了使该标准能顺利地得到贯彻。中国国际医疗器械设计与制造技术展览会的主办单位国药励展展览有限责任公司决定在2006年4月于深圳举办的第二届中国国际医疗器械设计与制造技术展览会上，举办“医用电气设备电磁兼容（EMC）标准及设计基础”技术讲座，并委托本刊编辑部予以协助。     

医用电气设备电磁兼容试验和设计的思考

电磁兼容性是指电子、电气设备共处一个环境中能互不干扰、兼容工作的能力,对于一个设备,要求它不产生过大的干扰使其他设备工作失常,也要求它具有一定的抗干扰能力,以保证在其他设备发出的干扰环境下能正常工作。国家对医用电气设备的电磁兼容问题高度重视,发布了新版YY0505-2012标准作为医用电气设备的基础安全标准。一个医用电气设备的电磁兼容特性不仅是为该产品增色添光的技术指标,而且是准入市场必须通过的技术关口。     

浅谈医用电气设备电磁兼容标准在我国的进展及现状

<正>2012年12月17日,国家食品药品监督管理总局发布了YY 0505-2012《医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验》(代替YY 0505-2005)医疗器械行业标准的公告,并于2014年1月1日实施。该标准是继GB9706.1《医用电气设备第1部分:安全通用要求》又一强制实施的基础通用安全标准。1电磁兼容的定义     

医用电气设备电磁兼容性要求和试验标准介绍

“YY5050-2005医用电气设备第1～2部分：安全通用要求并列标准电磁兼容要求和试验”行业标准,是我国首部医用电气设备的电磁兼容性标准.标准的过渡期为两年,2007年4月1日起将正式实施.对于生产企业和医院等用户及销售商来说,掌握、了解标准的技术内容和试验要求是十分必要的和紧迫的,下面对标准的5个主要内容作一个介绍.     

医用电气设备和系统电磁兼容性抗干扰设计方案的研究

依据现有电磁兼容性及医用电气设备安全通用要求的相关标准,主要从接地、屏蔽和滤波三个方面对我国现阶段医用电气设备和系统的电磁兼容性抗干扰设计方案进行探讨,希望借此为医用电气设备电磁兼容性的推广做一些有益的探索.     

医用电气设备的电磁兼容(五)第四讲医用电气设备电磁兼容设计基础(1)

如何使医用电气设备以较低的成本在较短的时间内达到《YY0505--2005/IEC60601—1-2：2001医用电气设备第1—2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》（以下简称YY0505）的要求，这是摆在每个医用电气设备设计人员面前的一项重要任务，从某种意义上说是一项挑战!     

医用输液泵的电磁兼容检测

随着医用输液泵的广泛应用,其正在逐步取代传统的重力输液,成为医疗机构进行静脉输液的重要手段。但随着当今电子技术的日新月异,医用电气设备所处的电磁环境越来越复杂,医用输液泵作为重要的生命支持设备,其电磁兼容性也应被充分考虑。本文根据医用输液泵的特点,参照相关标准的要求,阐述医用输液泵的电磁兼容性检测方法和电磁兼容方面的特殊要求。     

《医用电气设备的电磁兼容》讲座提纲

第一讲医用电气设备电磁兼容的基本概念 1．什么是电磁兼容（EMC） 2．电磁环境 3．电磁干扰的传播 4．电磁干扰对医疗的危害 5．电磁兼容性原理 6．实施电磁兼容法规的现实意义     

医用电气设备的电网电源要求及设计

医用电气设备的安全，涉及多方面的安全要求，2005年4月发布的标准YY0505《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求-并列标准：电磁兼容-要求和试验》，该标准是和GB9706.1并列执行的强制标准，该标准于2007年4月实施，影响到医用设备电源的要求也是多方面的，相应要求电源的设计也有所完善，本文就电源的要求和设计的一些问题进行探讨。     

滤波器在医用电气设备电磁兼容设计中的应用

当前我国医疗器械行业发展迅速，医用电气设备的广泛应用给医疗机构电磁兼容环境带来了新的考验，国家也制定了强制性行业标准YY0505-2012《医用电气设备第1-2部分：安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》以及YY 9706.102-2021《医用电气设备第1-2部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验》。在国家出台强制性标准的背景下，我国的医疗器械生产商对医用电气设备的电磁兼容性能指标也越来越重视。我国境内网电源为频率50Hz的交流电，当存在电磁干扰时，网电源会被污染，供电线路就会成为干扰“导体”，将干扰信号传递给医用电气设备和其他供电线路上的设备，从而使相关设备受到干扰不能正常工作甚至造成设备的损坏。因此应当采取措施对供电线路的干扰进行抑制，保证医用电气设备能够正常工作。目前抑制供电线路干扰最为常用的方法是安装滤波器。基于此，文章从两方面阐述滤波器的应用，一是如何利用滤波器去除外界对医用电气设备的电磁干扰；二是如何利用滤波器抑制医用电气设备对外的传导发射干扰。     

解读医疗EMC法规——YY0505标准

我国医用电气设备实施EMC标准的重要意义2005年4月5日,国家食品药品监督管理局批准发布了“YY0505-2005医用电气设备第1￣2部分,包括安全通用要求;并列标准;电磁兼容;要求和试验”行业标准,这是继1995年我国批准发布“GB9706.1-1995医用电气设备安全通用要求”标准之后,又一部与安全有关的医用电气设备强制性标准。该标准规定执行的过渡期为两年,拟定于2007年正式实施。     

医用电气设备的电磁兼容(三)第二讲"YY5050-2005医用电气设备电磁兼容要求和试验"标准的主要内容

“YY5050-2005医用电气设备电磁兼容要求和试验”行业标准的技术要求主要包括：标准的通用要求、标记和随机文件要求与试验的技术要求三部分。     

车载医用电气设备电磁兼容的检测方法

该研究以标准IEC 60601-1-2:2014、CISPR 25-2016、ISO 7637-2:2011及其他相关标准为基础,对车载医用电气设备的射频能量发射测试和电磁抗扰度测试项目进行了分析和对比,通过对传导发射和辐射发射试验的适用范围、测试频率范围、试验布置和限值等级等进行分析,并重点对外壳端口、直流电源输入端...     

医用电气设备电磁兼容测试系统的选型探讨

介绍了医用电气设备的电磁兼容标准YY0505—2005所涉及的电磁兼容测试项目,以及满足这个标准和实际测试所需的主要测试设备,希望借此可以为医用电气设备电磁兼容测试系统的选型作参考。     

驯服电磁干扰——医用电气产品设计中的电磁兼容问题

<正>我国已发布了对医用电气设备进行电磁兼容性强制检测的标准。这就给产品设计人员提出了一个新的课题。很多设计人员比较重视产品的技术性能和指标,却忽视了电磁兼容性问题。待到产品送检后,被告知电磁兼容试验不通过时,才傻了眼。只好头痛医头,脚痛医脚,缺什么,补什么,费工费财。方知在方案阶段忽视了电磁兼容性设计是多么不值得。     

卫勤列车中医用电气设备的电磁兼容性探讨

卫勤列车中医用电气设备的电磁兼容性和电磁干扰问题直接关系到伤病员的医疗救治成效。探讨和分析了在卫勤列车中使用的医用电气设备电磁兼容性及电磁干扰问题，提出了医用电气设备的电磁干扰防护措施，以保证卫勤列车中医用电气设备的正常运行。     

医用电气设备中接地的相关要求

1前言 接地是一种重要的用电安全措施,本文总结了GB9706.1-2007<医用电气设备第1部分:安全通用要求>标准中对接地的相关要求,以便电气工程师能正确、高效地设计各种医用电气设备.接地不良容易引起触电事故,所以对标准中关于"接地"的要求应给予足够的重视.GB9706.1-2007按防电击类型把医用电气设备分为Ⅰ类设备和Ⅱ类设备,本文阐述的是Ⅰ类设备的接地要求.     

医用电气设备电磁兼容实验室建设方案

本文说明了建设医用电气设备电磁兼容实验室建设的必要性,阐述了医用电气设备电磁兼容实验室的要求、配置,详细介绍了医用电气设备电磁兼容实验室的建设方案等内容。