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梁秀安 《广西医科大学学报》1997,14(4):141-142
小儿脑穿通畸形9例临床分析梁秀安(广西医科大学第一附属医院儿科南宁530021)1990~1996年我科收治9例经头颅CT确诊为脑穿通畸形的病例,现报告如下。1临床资料1.1一般资料:本组9例中,男4例,女5例。年龄最小1.5岁,最大14岁。病程最短... 相似文献
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本文对我院自 1989~ 1999年共收治的九例病例进行了回顾 ,发现脑穿通畸形往往以癫痫为主要首发症状 ,报告如下。1 临床资料1.1 一般资料 :男 4例 ,女 5例。年龄最大 68岁 ,最小3岁 ,平均 33.3岁。1.2 症状及体症1.2 .1 癫痫大发作 6例。其中病史最长 12年 ,最短 3个月。1.2 .2 局灶性小发作 1例 ,为右上肢体抽搐1.2 .3 头痛、头晕、眼球胀痛 3例。1.2 .4 偏瘫、失语各 1例。1.2 .5 视力下降 1例。1.3 病因 :有明确外伤史 7例。其中坠跌伤 4例 ;产钳伤 2例 ;枪弹伤 1例。1.4 辅助检查 :9例均行 CT检查 ,其中 4例行 MRI检查 ,均… 相似文献
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脑穿通畸形囊肿的临床与CT表现20例分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨脑穿通畸形囊肿的临床及CT表现。方法:对20例脑穿通畸形囊肿患者的临床及CT资料进行回顾性分析。结果:CT表现为脑内囊肿性病变,CT值与脑脊液相似,并与脑室和(或)蛛网膜下腔相通,其中,10例为病灶与脑室相通,6例为病灶与蛛网膜下腔相通,4例为病灶与脑室及蛛网膜下腔相通。结论:CT扫描能直观地显示脑穿通畸形囊肿的存在及类型。 相似文献
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目的探讨脑穿通畸形囊肿的临床及CT表现.方法对20例脑穿通畸形囊肿患者的临床及CT资料进行回顾性分析.结果CT表现为脑内囊肿性病变,CT值与脑脊液相似,并与脑室和(或)蛛网膜下腔相通,其中,10例为病灶与脑室相通,6例为病灶与蛛网膜下腔相通,4例为病灶与脑室及蛛网膜下腔相通.结论CT扫描能直观地显示脑穿通畸形囊肿的存在及类型. 相似文献
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本文报告18例小儿脑通畸形,均经手术和病理证实,并对本病病因、诊断及治疗作了讨论认为在儿童时期有头围增大和颅骨局部隆起、癫痫、脑瘫、智能低下,应进行必要的辅助检查,CT和MRI为诊断提供了可靠依据,一经确诊应及早手术治疗、术后定期随访。 相似文献
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患儿,男,13岁,1982年6月入院。2个月前因感冒后头痛,日渐加重,伴有呕吐,无抽搐。在某医院行腰椎穿刺,脑脊液压力400mmH_2O,经脑室Conray造影诊断为“脑积水”,因家长拒绝手术,保留脑室外引流管出院。出院后6天因发烧,头痛加重入我院.否认头部外伤史及脑炎史。患儿第5胎,足月顺产,出生后头大,8岁入学,成绩一般。查体:T38.4℃,P100次/分,Bp100/70mmHg,头颅大,左侧穹窿部稍突出,右额部有导尿管脑室引流。双侧瞳孔等 相似文献
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脑穿通畸形是一种少见的神经外科疾病,又称脑穿通囊肿,属特殊类型的脑积水(1)。虽为良性病变,却有潜在的危害性,应尽早手术治疗。此症至今尚无规范的外科治疗方法。作者自1990年以来,采用囊壁部分切除 带蒂硬膜条囊腔——蛛网膜下腔分流术治疗6例,疗效满意。现报道如下。1 临床资料1.1 一般资料:男4例,女2例。年龄6个月~40岁,平均约12岁。病程3个月至10年,平均4年3个月。有颅脑外伤史者2例。1.2 症状及体征:本组临床表现,儿童以智能障碍、癫痫、肢体瘫痪及头颅局限性增大、脑积水为特征;成人以头痛为首症状。本组有头痛2例(均为成人),呕… 相似文献
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小儿脑穿通畸形的临床与CT表现(附10例分析)同济医科大学附属同济医院,武汉430030陈干生,漆剑平关键词脑积水,断层摄影术,X线计算机,电子中图法分类号R742.7,R814.42脑穿通畸形为大脑半球内一个或多个大小不等、与脑室系统相通连的囊肿性... 相似文献
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巨大先天性脑穿通畸形1例黑龙江省医院神经外科青松文,张景盛,代连图,李军辉患儿,女,10岁,出生时难产。1岁时家人发现其左侧肢体不如右侧肢体灵活,智力发育尚可,能正常上学,有时觉头痛,经多方诊治均未能明确诊断。入院前1个月突然抽搐发作1次,数分钟后缓... 相似文献
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<正> 刘某,女,8个月。因左颞部隆起并逐渐增大,同时伴有不明原因发热8个月,于1986年9月26日入院。检查:神清,精神欠佳,发育不良,智力低下体温37℃~39℃。头围47cm;前囟3×3cm,隆起;左颞前部向外隆起,触诊有5×3cm颅骨缺损,叩诊呈破罐音,透光试验左额颢顶部透光性增强。无落日眼,有水平性眼球震颤,快动向左。四肢脊柱未见明显畸形,右侧肢体活动减少,不能独自坐立,白细胞6700,N57%,L39%,E2%,血红蛋白9.5g。尿常规正常。头顿平片见左颞前部有5×3cm颅骨缺损及周围颅骨变薄,冠状缝见有部分分离。入院后第3天 相似文献
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<正> 脑巨大穿通畸形临床较为少见,现将作者所见1例报告如下。患者女,28岁,工人。自3岁起发现双手协调运动异常,即右手拿物时左手出现握拳动作,反之亦然。双下肢运动如常。随着年龄的增长,上述异常动作越趋明显,近4年来,同时伴有发作性意识障碍及肢体抽搐,自动症和夜游症。反应稍迟钝,记忆力差,左侧肢体轻度无力,但尚能坚持一般工作。检查:神志清楚,无明显智能障碍,左侧轻度中枢性面、舌瘫,左上、下肢轻度肌萎缩,肌力Ⅳ—Ⅴ级,肌张力稍高,腱反射++——+++,深、浅感觉减退,病理反射(-),无偏肓。右侧肢体功能正常。腰穿:脑脊液初压160mmH_2O,白细胞计数及生化定量检查均正常。脑电图常规描记正常,美解眠诱发试验有:(1)以右前颞为主的发作性棘尖波灶。(2)诱发出临床癫痫大发作。颅脑CT扫 相似文献