纸片扩散敏感试验和Azithromycin的抗菌活性

Azithromycin是一种新的半合成大环内酯类抗生素,与红霉素相比,它对酸有较大的稳定性以及在体外有较广的抗菌谱.Azithromycin的血清消除半衰期(6~21h)比红霉素的(1~2 h)长得多,而且在各种器官中具有显著浓度.同时,它从组织回到血清中很慢.Azithromycin的这些药代动力学特性使其在血清中的浓度很低,”但在组织中却高得多.     

新头孢菌素Cefpirome的体外和体内抗菌活性

许多新的广谱头孢菌素在最近几年已被开发出来,在这些抗生素中有些已临床应用于较广范围的细菌感染,但这些抗生素抗革兰氏阳性菌较老的头孢菌素疗效要差。例如头孢噻肟(CTX)和头孢哌酮(CPZ)抗革兰氏阴性菌具有高的内在活性,但如能更进一步改善抗假单孢菌、沙雷氏菌和肠杆菌则更理想。Ceftazidime(CAZ)抗上述细菌活性高,但抗葡萄球菌则较CTX、CPZ活性低。这种情况激励人们对较新抗生素的寻     

头孢噻肟与舒巴坦不同配比的体外抗菌活性

头孢噻肟(cefotaxime,CTX)是第三代头孢菌素类抗生素,对革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌均具有较高的抗菌活性,对β-内酰胺酶稳定[1]。但近年来随着临床上的广泛应用及超广谱酶的出现,耐药菌逐年增多。舒巴坦(sulbac-tam,SBT)是一种竞争性不可逆广谱β-内酰胺酶抑制剂,本身只有很弱的抗菌性,与β-内酰胺类抗生素联合应用,可发挥抑酶增效作用[2]。本实验对不同配比头孢噻肟、舒巴坦(1:1、2:1、4:1、8:1)及头孢噻肟单剂进行了临床分离常见致病菌的体外抗菌作用研究,旨在评价头孢噻肟与酶抑制剂舒巴坦组合用药的抗菌活性及其组方的合理性。1材料…     

4种头孢菌素对社区呼吸道感染分离菌的体外抗菌活性

目的研究头孢菌素的体外抗菌活性。方法从未接受抗菌药物治疗或48h接受有效抗菌药物治疗的呼吸道感染病人中分离致病菌,采用纸片法测定细菌敏感试验结果及采用琼脂平板二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC)。结果本项研究共分离出致病菌160株,常见病原菌为:克雷伯菌(42)、嗜血杆菌(30)、葡萄球菌(30)、肺炎链球菌(9)、阴沟肠杆菌(7)和大肠埃希菌 (14)。对于流感嗜血杆菌和肺炎链球菌头孢呋辛和头孢他啶的敏感性为100％;对于甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)头孢唑林钠的敏感性最高,为100％,其次为头孢呋辛94％、头孢他啶61％,其MIC值的结果显示同样的结果;对于革兰阴性杆菌,第三代头孢菌素最强,依次为第二代、一代头孢菌素,在本次实验中一代头孢菌素对于克雷伯菌、大肠埃希菌有较好的抗菌活性。结论针对不同来源的病人,合理选择不同的头孢菌素。     

四种口服头孢菌素的体外抗菌活性的比较研究

本文报道口服Cefixime对900株需氧菌和厌氧菌的体外抗菌作用,并与其它口服的头孢克罗、头孢羟氨苄和头孢氨苄进行了比较。Cefixime对链球菌具较强作用,但对葡萄球菌的作用较差;对肠球菌无效。对肠杆菌科细菌的抗菌活性四者之中以Cefixime最强。Cefixime对头孢氨苄耐药株仍具高度活性,其MIC均值可降低60～1200倍以上。绿脓杆菌、硝酸盐阴性杆菌、鲁氏不动杆菌和产碱杆菌对Cefixime和其它3种头孢菌素的敏感性均较差。四者对厌氧菌的作用除厌氧球菌外其抗菌活性都很弱。Cefixime对β-内酰胺酶稳定,口服吸收良好,抗菌作用强,是一个值得进行临床研究的口服头孢菌素。     

一类新型头孢菌素的合成,抗菌活性和口服吸收的研究

最近我们研究了用一杂原子直接连接于头孢菌素核中C-3位上所得头孢菌素的合成及生物活性,即对以前文献中报道过的7β-[(Z)-2-(2-氨基噻唑基-4)-2-(羧甲基氧亚胺)乙酰胺基]头孢菌素的结构在C-3位上用一较低级烷氧基乙烯硫基团(顺式)进行取代,如图1中所示化合物2.它对大白鼠口服吸收显示了良好作用,其抗菌活性对革兰阴性菌有效,与头孢克肟(Cefixime)相比,它对金葡菌的活性有了明显的提高.另外对2的C-7位置侧链进行化学结构改造发现了两种具有较高活性的头孢菌素,特别是对金葡菌的抗菌活性及口服吸收情况均比2好.     

Cefixime的抗菌活性,药代动力学性质和疗效

Cefixime(代号FK027、FR17027和CL284635)是一种口服有效的广谱氨噻唑基头孢菌素,属这一类的头孢菌素还有头孢唑肟(Ceftizoxime)和头孢噻肟(Cefotaxim-e),它们的结构见图1。     

头孢匹罗的体外抗菌活性

头孢匹罗系1_{[(6R,7R)-7-[2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-顺-O-甲肟基乙酰胺基]-2-羧基-8-氧基-5-硫杂-1-氮杂二环[4,2,0]辛-2-烯-3-基]-甲基}-6,7-二氢-5H-1-吡啶(钅翁)氢氧化物内盐,分子式为C_(22)H_(22)N_6O_5S_2·H_2SO)4,分子量为612.7.头孢匹罗是—两性离子(一个分子上带有一个正电荷和一个负电荷).头孢核带有负电荷,四价铵离子带正电荷(图1).     

头孢唑肟的体外抗菌活性

测定了头孢唑肟等11种抗生素对447株临床分离菌的体外抗菌活性,结果头孢唑肟对临床分离频度较高的大肠杆菌、肺炎杆菌和变形杆菌具有极高的抗菌活性,在所选用的抗生素中最强;头孢唑肟对拟杆菌的体外抗菌活性仅次于甲硝哒唑,在其余的10种抗生素中最强,因此认为头孢唑肟适于治疗上述细菌引起的感染,特别是需氧菌和厌氧菌的混合感染。由于头孢唑肟对绿脓杆菌和金葡球菌特别是来源于烧伤创面的金匍球菌的体外抗菌活性不强,故不宜单独用来治疗这些细菌引起的感染。     

十八种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性

比较十八种抗菌药物对厌氧菌的体外抗菌活性,结果表明:实验选择的一、二、三代头孢菌素、交沙霉素及红霉素对类杆菌以外的厌氧菌具良好的抗菌作用,可用于治疗这些细菌引起的厌氧菌感染。此类药物中的口服制剂头孢氨苄、头孢拉定、头孢克肟、交沙霉素及红霉素更适用于一般门诊病人。 氟喹诺酮类抗菌药物中,氟嗪酸和丙氟哌酸稍优于其他品种,对50％左右的厌氧消化球菌及丙酸杆菌有一定的抗菌活性,其他品种则较差,仅对部分梭形杆菌有抗菌活性。 脆弱类杆菌对许多常用抗菌药物耐药,因此,甲硝哒唑仍应作为治疗脆弱类杆菌感染的首选药物,氯林可霉素及氯霉素作为替代选用药物。     

AZTREONAM体外抗菌活性的研究

本文报告Aztreonam对503株致病菌(包括81株多重耐药菌)的体外抗菌活性,并与其它7种抗生素进行了比较。结果显示,Aztreonam对革兰氏阳性球菌均不敏感,但对革兰氏阴性菌具有强大抗菌活性。对肠杆菌科的各种细菌(除枸橼酸杆菌外),MIC_(90) 均≤1μg/ml,抑菌率均在90％以上。本品的抗菌作用与第三代头孢菌素和Imipenem接近或略优,而明显优于Moxalactam、哌拉西林和庆大霉素。本品对枸橼酸杆菌中度敏感;对绿脓杆菌作用良好,仅次于Ceftazidine和Imipenem。在浓度为8μg/ml时,可抑制77.8％的绿脓杆菌。不动杆菌仅对Imipenem敏感。大多数菌株的MIC与MBC无显著差别。同时还测定了Aztreonam对81株多重耐药菌的抗菌作用,其中只有13株菌的MIC大于8μg/ml,总抑菌率为84.0％。本研究为Aztreonam的临床应用提供了参考。     

芩连片的体外抗菌活性试验

芩连片由黄芩、连翘、黄连、黄柏、赤芍、甘草六味药物组成 ,具有清热解毒 ,消肿止痛之功 ,用于口鼻生疮 ,热痢腹痛 ,疮疖肿痛等。收载于《中国药典》2 0 0 0年版一部。本文对芩连片及其处方中其他药物的体外抗菌活性进行了实验研究。1　材料与方法1 1　药品　黄芩、连翘、黄连、黄柏、赤芍、甘草 (市售品 ) ,芩连片 (济宁市中医院制剂室用上述药材制备 ) ,符合《中国药典》2 0 0 0年版规定。1 2　药液的制备　分别取药材、制剂 (细粉 )一定量 ,精密称定 ,精密加入 2 0倍量的水 ,摇匀 ,加热回流 10min ,立即冷却 ,离心分取上清液。药渣再精…     

TEMOCILLIN体外抗菌活性的研究

本文报告Temocillin对490株致病菌体外抗菌活性的研究,并与其它6种β-内酰胺类抗生素和庆大霉素进行了比较。结果显示,本品对大多数肠道杆菌有较好抗菌活性,MIC_(50)为1～4μg/ml。MIC_(90)均为≤16μg/ml。本品对沙雷氏菌中度敏感,其MIC_(90)为3μg/ml;对绿脓杆菌和不动杆菌耐药。革蓝氏阳性球菌对本品不敏感。同其它几种抗生素比较,本品对大多数肠道杆菌的抗菌活性较头孢噻肟略差,与Moxalactam接近,较哌拉西林、头孢唑啉、头孢西丁、头孢呋肟和庆大霉素为强。本研究为该药的临床应用提供参考。     

3—烷氧羰基甲基硫甲基头孢菌素衍生物的合成及抗菌活性

合成了５个３－买在甲基硫甲基头孢菌素衍生物，初步药理试验表明，化合物１对革兰氏阳性球菌有较强的抑制作用，ＭＩＣ为０．１￣６．２μｇ／ｍｌ。     

Levofloxacin体外抗菌活性研究

利用试管双倍稀释法及纸片法测定ｌｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ（ＬＶＬＸ）体外抗菌活性，并与其它１０种药物比较。结果表明ＬＶＬＸ对革兰氏阴性菌具有良好抗菌作用，尤以对痢疾杆菌、伤寒杆菌、变形杆菌、肺炎杆菌、产气杆菌、大肠杆菌作用更为突出，ＭＩＣ５０≤０．０３～０．２８μｇ／ｍｌ，ＭＩＣ９０≤０．０３～１２８μｇ／ｍｌ，抑菌率６０％～１００％；其活性为氧氟沙星的１～４倍，比诺氟沙星、头孢呋辛强，与环丙沙星、庆大霉素及头孢噻肟相当。ＬＶＬＸ抗葡萄球菌活性为所测喹诺酮中最强，与头孢唑林相当，对肺炎球菌、溶血性及草绿色链球菌作用与头孢菌素相当。ＬＶＬＸ有较强抗铜绿假单胞菌活性，ＭＩＣ５０与ＭＩＣ９０分别为０．５与６４μｇ／ｍｌ，与阿米卡星及头孢哌酮相当。ＬＶＬＸ为一广谱高效抗菌药物。     

甲壳胺体外抗菌活性的研究

采用两倍稀释法对临床分离的 4种细菌进行了体外抗菌试验。结果显示 ,甲壳胺有较强的抗菌活性     

头孢吡肟对院内感染主要病原菌的体外抗菌活性比较

目的 探讨头孢吡肟对院内感染主要病原菌的体外抗菌活性。方法 体外药敏试验采用K－B法，ES－BLS检测采用“双纸片协同试验”，应用WHONET－5软件进行数据处理。结果 在本组样本159株细菌中，MRSA的检出率为11．1％，MRSCON的检出率为73．9％，肠杆菌科细菌ESBLS产酶株的检出率为16．9％。FEP对主要病原菌的敏感率可以达到70．4％，对主要的革兰氏阴性杆菌的敏感率能达到77．2％。结论 MRS和ESBLS是影响头孢吡肟体外抗菌活性的主要因素。在经验用药中，头孢吡肟的有效性逊于亚胺培南而强于头孢他啶和氨曲南。     

常用第一、二代头孢菌素注射剂体外抗菌活性研究

目的 评价目前临床常用第一、二代头孢菌素对近年临床常见分离菌的体外抗菌活性。方法 采用标准琼脂二倍稀 释法；对 760 株细菌进行了最低抑菌浓度 (MIC) 测定。结果 菌株主要来自 2015-2016 年间全国 18 个城市收集临床分离株。 对于革兰阴性菌，第二代头孢菌素抗菌作用优于第一代头孢菌素，但对于革兰阳性需氧或厌氧菌，则第一代头孢菌素抗菌作用 更优。第一代头孢菌素中，五水头孢唑林和头孢西酮抗菌作用最为全面，对甲氧西林敏感葡萄球菌、肺炎链球菌、革兰阳性菌 具有较好抗菌作用，其中对甲氧西林敏感葡萄球菌的 MIC90 值分别为≤ 1mg/L 和≤ 0.5mg/L，优于头孢拉定。对肠杆菌科细菌 中不产超广谱 β- 内酰胺酶 (ESBLs) 的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌以及嗜血菌、卡他莫拉菌，五水头孢唑林和头孢西酮也有很好 抗菌活性，MIC50 值≤ 4mg/L，MIC90 值分别为≤ 16mg/L 和≤ 32mg/L，优于头孢硫脒和头孢拉定。结论 第一、二代头孢菌素 各具特点，且同类药物中不同品种抗菌活性也不尽相同。其中五水头孢唑林抗菌作用较为全面，对革兰阳性、阴性菌均表现出 较好抗菌作用，是第一代头孢菌素中临床应用最广泛的品种之一。     

诺美沙星体外抗菌活性测定

诺美沙星体外抗菌活性测定赵旺胜，杨鹏云，戴传箴，童明庆（南京医科大学第一附属医院２１００２９）诺美沙星（Ｌｏｍｅｆｌｏｘａｃｉｎ，ＬＦＬＸ）系第三代喹诺酮类强效杀菌剂，现已由药厂合成并将投入临床使用。为了观察该药在体外的抗菌活性，我们选取７３６株各种...