Ⅱ号氟碳人造血的急性毒性实验研究

实验分别采用大鼠和小鼠对Ⅱ号氟碳人造血的急性毒性进行探讨。结果表明:Ⅱ号氟碳人造血大鼠LD_(50)大于35g/kg,相当于175ml/kg;小鼠的LD_(50)为36.08g/kg,几乎无毒。大量输注存在脏器蓄积病理改变。毒性的大小与人造血乳剂的粒子大小、保存和运输方式有关。     

数种荧光素衍生物的小鼠急性毒性实验半数致死量的测定

本文报道8种荧光素的衍生物的半数致死量:2,7——二氯荧光素LD_(50)为207.8mg/kg;二氯荧光素二乙酸酯LD_(50)为466.5mg/kg;荧光素二丙烯酸酯LD_(50)为489.9mg/kg;四碘荧光素LD_(50)为500.2mg/kg;二溴荧光素二乙酸酯LD_(50)为608.7mg/kg;荧光素顺丁烯二乙酸酯LD_(50)为979.4mg/kg;二溴二硝基荧光素二乙酸酯LD_(50)为1463.5mg/kg;四溴四氯荧光素二乙酸酯LD_(50)为1496.5mg/kg。     

维寿宁的急性毒性及抗肿瘤活性的实验研究

维寿宁是以中药为主的中西药结合的复方抗癌制剂。具有较高的抗癌活性，抑瘤率为40．9％，且毒性较低，小鼠POLD50为3134～4509mg／kg。是一种发展前景较好的抗癌药。     

复方麻醉剂Ⅰ号的毒性作用研究

复方麻醉剂Ⅰ号由甲药和乙药组成。静脉注射极量甲药,可抑制清醒家兔的呼吸,呼吸频率降至40.50±7.14次/分,同等剂量的甲药复合适量的乙药组成合剂后,使呼吸增至77.87±20.25次/分。这一合剂加热100℃5min后,呼吸为93.50±27.81次/分。甲药的LD_(50)=214mg·kg~(-1),与乙药组成合剂后,LD_(50)增至264.85mg·kg~(-1)。把肌内注射用量的SM—Ⅰ快速注入静脉,对家兔呼吸有抑制作用,甚至死亡。     

右旋松萝酸对小鼠口服急性毒性及细胞毒性的实验研究

目的 观察右旋松萝酸的口服急性毒性,MTT方法测其细胞抑制活性.方法 建立小鼠经口急性中毒小鼠模型,观察不同剂量药物灌胃小鼠的中毒表现.测定小鼠的经口LD_(50),观察不同剂量右旋松萝酸对小鼠生存时间及存活率的影响.同时,用不同浓度的右旋松萝酸作用于体外培养的心肌成纤维细胞,MTT方法测定细胞的IC_(50),观察不同浓度药物对细胞的抑制率.结果 右旋松萝酸剂量越大,小鼠的中毒症状越明显,生存时间越短.小鼠经口LD-(50)为388mg/kg,中毒表现主要有精神萎靡,耸毛,畏寒,呼吸急促,行动迟缓,厌食等症状.体外细胞培养实验显示,右旋松萝酸对细胞增值的抑制呈剂量正相关,较大剂量对细胞有破坏作用,其对心肌成纤维细胞的IC_(50)为322 μg/ml.结论 右旋松萝酸为一种中低毒的天然化合物,中低剂量没有明显的细胞毒性.

Abstract：

Objective To observe the oral acute toxicity of of (+)-usnic acid in mice and assess its cytotoxicity in rat cardiac fibroblasts. Methods The mice with acute poisoning of (+)-usnic acid at different doses by oral administration were observed for toxic manifestations, and the LD_(50) was determined. The survival time and survival rate of the mice receiving different doses of (+)-usnic acid were observed. Cultured rat cardiac fibroblasts were inoculated with different concentrations of (+)-usnic acid, and the cell growth inhibition rate was estimated and the IC_(50), determined using MTT assay. Results Higher dose of (+) -usnic acid resulted in more obvious symptoms of poisoning and shorter survival time of the mice. The LD_(50) of (+)-usnic acid in mice by oral administration was 388 mg/kg. The manifestations of poisoning such as apathism, pilomotor, chill, dyspnea,torpidity and anorexia was observed. Rat cardiac fibroblasts incubated with (+)-usnic acid showed obvious growth inhibition,which was positively correlated to the dose of (+)-usnic acid, and high dose of (+)-usnic acid caused severe cell injuries. The IC_(50) of (+)-usnic acid in rat cardiac fibroblasts was 322 μg/ml. Conclusion (+)-usnic acid is a natural compound of low toxicity in mice, and low to medium dose of (+)-usnic acid dose not produce obvious cytotoxicity.     

蝎毒抗癌多肽及其纯化组分Ⅰ及Ⅲ的毒性观察

目的 :观察蝎毒抗癌多肽 (APBMV)纯化组分Ⅰ (AP Ⅰ )及Ⅲ (AP Ⅲ )与蝎毒抗癌多肽之间的毒性差别 ,为前二者药效学研究提供新的实验依据。方法 :取昆明种小鼠 180只 ,随机分为 18组 ,每组 10只 ,腹腔一次注射0 .2ml/ 2 0g不同浓度的APBMV(1～ 6组 )、AP Ⅰ (7～ 12组 )及AP Ⅲ (13～ 18组 ) ,观察动物的行为学改变 ,并取出死亡动物脏器进行病理学观察 ,按照综合计算法得出AP Ⅰ、AP Ⅲ与APBMV的LD50 和 95 %可信区间。结果 :小鼠注射高浓度的APBMV、AP Ⅰ或AP Ⅲ后 ,在 2min后即出现明显的烦躁、尖叫、嘶咬、多涎 ,继而呆滞、呼吸不规则、颈毛直立等行为学改变 ,随着给药时间的延长 ,动物会表现行动迟缓、竖尾、腹泻、喘息性呼吸 ,后肢强直 ,窒息直至死亡。而其他各组在 3min后才出现程度不同的毒性反应。高浓度组动物在 2 5min内全部死亡 ,其他各组部分动物在 6 0min内相继死亡。死亡和处死动物内脏无明显病理学改变。APBMV、AP Ⅰ或AP Ⅲ的LD50 和 95 %可信区间分别为 1.386 ,1.118,1.145和 (1.386± 0 .2 47) ,(1.118± 0 .194) ,(1.145± 2 0 .198)。结论 :APBMV经进一步纯化后 ,其有效成分AP Ⅰ及AP Ⅲ毒性均有显著提高     

利多卡因和硫代脯氨酸伍用的毒性及评价方法

观察了利多卡因和硫代脯氨酸合并应用对小鼠的致死性毒性;用等效线法,Q_(50)和q″值法对实验结果进行分析。结果表阴,硫代脯氨酸在一定剂量范围内,有拮抗利多卡因毒性的作用;在较大剂量时,三种方法分析的结论有出入。根据实验结果,讨论了合并用药毒性三种评价方法的适用范围。     

消囊酊急性毒性试验研究

目的 了解消囊酊单次给药后动物所产生的急性毒性反应,为临床安全用药及监测提供参考.方法 采用Bliss法研究小鼠一次性灌胃不同剂量的消囊酊、消囊酊溶剂及其药物浓缩液后的急性毒性反应.结果 消囊酊及其溶剂组给药后部分小鼠出现毒性反应,并出现死亡,死亡率随着给药剂量的增加而升高,消囊酊LD50为14.6 ml＆#183;kg-1,溶剂LD50为14.4 ml＆#183;kg-1;药物浓缩液的MTD为300 ml＆#183;kg-1,相当于临床用量的300倍.结论 消囊酊具有一定的急性毒性,其毒性反应主要是由乙醇溶剂产生的急性酒精中毒症状.     

宁夏贝母总碱的镇咳与祛痰作用

目的：研究宁夏贝母总碱的止咳、祛痰作用。方法：小鼠吸入氨水引咳,观察给药前后小鼠咳嗽次数的变化。小鼠腹腔注射酚红,测定给药前后小鼠支气管酚红分泌量,观察祛痰作用。结果：宁夏贝母总碱（２５,５０ｍｇ／ｋｇｉｇ）可明显减少小鼠咳嗽次数（与对照组１８３次／２ｍｉｎ相比,分别为９１次／２ｍｉｎ和７０次／２ｍｉｎ）,延长咳嗽的潜伏期（分别从２６２ｓ延长至４４１ｓ和５０５ｓ）;宁夏贝母总碱（２５,５０ｍｇ／ｋｇｉｇ）可显著增加小鼠支气管分泌酚红的量（分别从６２４μｍｏｌ／Ｌ增至８６０和９８０μｍｏｌ／Ｌ）;宁夏贝母总碱半数致死量（ＬＤ５０）为５８３ｍｇ／ｋｇ（９５％可信限为５３４～６３１ｍｇ／ｋｇ,ｉｐ）。结论：宁夏贝母总生物碱具有与蛇胆川贝液（主要含川贝母总碱）常用治疗量类似作用强度的止咳、化痰作用。     

复方五倍子粉治疗褥疮的效果

褥疮是临床常见的护理并发症之一,如果处理不当,不仅增加病人的痛苦及经济负担,甚至因感染导致败血症而危及病人的生命。１９９５～１９９８年,我们采用自制的复方五倍子粉治疗中、重度褥疮４６例,取得了良好效果。现报告如下。１临床资料１．１一般资料４６例（６７...     

多糖微量元素络合物的安全性试验

本研究对多糖微量元素络合物进行了LD_(50)试验、Ames试验、微核试验、蓄积性试验、溶血性试验等安全性试验。其结果为:小白鼠口服的LD_(50)为870.1mgFe/g·BW(即3873.04mg多糖铁),其刺激性弱。多糖Fe、Cu、Zn、Mn混饲小白鼠20d,蓄积系数大于5。Ames试验及微核试验均为阴性,无溶血现象,注射剂热原检查符合《药典》规定。     

几种常用卫生杀虫剂对蚊蝇蟑螂的毒力测定

用点滴、药膜及喷雾法测定了胺菊酯、氯菊酯、丙烯菊酯、溴氰菊酯、氯氰菊酯及敌敌畏共6种药剂对蚊蝇、蟑螂的LD50及KT50,并比较了相互的击倒速度及毒力大小。     

几种催化裂化金属钝化剂毒性的研究

本文对几种不同结构类型的催化裂化金属钝化剂用小鼠进行了毒性试验，并分析其毒性与化学结构的关系．结果表明LMP－4型钝化剂毒性较小，LD50为28400mg／kg，LMP－2钝化剂毒性较大，LD50为1971．9mg／kg，从化学结构分析可以看出，含硫磷配位基团的钝化剂毒性最大，含硫配位基团的毒性次之，含氧配位基团的最小，说明金属钝化剂的毒性与化学结构有密切关系。     

云南山楂叶的药理作用及LD_(50)研究

为开发山楂属植物的药用资源,对云南山楂叶进行心血管方面的药效和LD_(50)研究发现,云南山楂叶毒性极小,具有较好的对抗动物心肌缺血和降胆固醇作用,且作用优于果实。     

国产残杀威及其混配剂对蜚蠊杀灭效果的观察

本文报道了国产残杀威及其混配剂对美洲大蠊和德国小蠊的杀灭效果。实验表明,其混配剂对美洲大蠊和德国小蠊的LD_(50)分别为0.02149～0.03132μg/虫,0.01389～0.01425μg/虫,对美洲大蠊的KT_(50)雄虫为3.72min,雌虫为4.55min,对德国小蠊KT_(50)雄虫为3.44min,雌虫为3.55min,24h死亡率均为100％。     

含五倍子复方治疗NSAIDs相关性溃疡伴出血1例

患者，男性，45岁，住院号：263374，住院天数25天。因“反复黑便10年，再发10天”入院。既往有强直性脊柱炎（AS）30余年，近20年服用消炎痛，症状控制欠佳。患者10年来反复出现柏油样黑便，每次均至当地医院予“止血”治疗，每次治疗5～7天后黑便消失，但症状仍反复。1年前上述症状再发，遂至当地医院首次行胃镜检查，示“胃溃疡”，在当地医院行“胃大部切除术（毕氏工式）”，术后患者仍出现黑便或大便OB（＋），长期口服洛赛克及“止血”治疗，出血仍反复，曾予输血治疗。10天前症状再发，查Hb29g／L，OB（＋＋），为进一步诊治故来本院就诊。胃镜示：胃大部切除术后（毕氏工式），残胃多发性溃疡伴出血；病理示：（吻合口）黏膜中度慢性炎（活动性）伴小区糜烂；口服小肠造影提示：胃排空缓慢，余未见异常；     

牡丹江及鹤岗两市家蝇抗药性的动态分析

作者分别于1985年在牡丹江市,1987年在鹤岗市进行了家蝇对溴氰菊酯和二氯苯醚区酯的抗药性测定,于1998年再次对两市进行了此项实验。结果表明:牡丹江市家蝇对溴氰菊酯的抗药性增长了31.36倍,对二氯苯醚菊酯的抗药性增长了14.38倍。鹤岗市家蝇对上述二种杀虫剂的抗药性分别增长了11.16倍和7.62倍。     

莱利康急性毒性实验观察

目的:观察莱利康对小鼠的急性毒性作用。方法:莱利康设置31.32、37.63、45.33、54.62、65.8g/kg 5个剂量组,一次性灌胃(Intragastric infusion,ig)给药后连续观察7天,测定莱利康半数致死量(Median lethal dose,LD50);若其毒性极小,无法测出LD50,则测定其在最大允许浓度和最大体积下的最大耐受剂量(Maximum-tolerated dose,MTD)。结果:莱利康一次性ig后观察7天,无一实验动物死亡,未测出LD50;测得ig给药小鼠的MTD是180.63g/kg/d。结论:小鼠ig给药莱利康的MTD是180.63g/kg/d,为成人临床日用药量的225倍,表明莱利康口服给药是安全的。     

茶多酚抗炎作用及毒性的初步研究

以大鼠角叉菜胶注射致炎法，纸片肉芽肿形成法及ＬＤ５０分组法，观察茶多酚的抗炎作用和急性毒性。结果表明，茶多酚灌胃给药对急性和慢性炎症模型均有显著抗炎作用，抗炎作用于用药１ｈ 起效，维持８ｈ，剂量间呈明显量效关系；用Ｂｌｉｓｓ法求得大鼠和小鼠口服ＬＤ５０ 分别为２．１５ｇ／ｋｇ 和１．４５ｇ／ｋｇ，小鼠腹腔注射ＬＤ５０ 为０．１３ｇ／ｋｇ。提示：茶多酚具有毒性小和显著抗炎作用     

甲基三烷基氯化铵的毒理学实验研究

甲基三烷基氯化铵的毒理学实验研究表明,甲基三烷基氯化铵属中等毒性物质,并可通过皮肤进入体内。亚急性实验证实该物质无蓄积作用,生化改变无显著性差异。本研究工作为甲基三烷基氯化铵的生产与使用提供了依据。