获得性纯红细胞再生障碍性贫血5例报道

获得性纯红细胞再生障碍性贫血（以下简称纯红再障）是一种因骨髓中红系细胞数量显著减少或缺如所致的一组少见综合征.现将我院近年来收治的纯红再障患者的临床资料作一回顾性分析,报道如下.     

纯红细胞再生障碍性贫血临床分析(附2例报告)

纯红细胞再生障碍性贫血 (ＰｕｒｅＥｅｄＣｅｌｌＡｐｌａｓｉａＰＲＣＡ)是再生障碍性贫血中的一种特殊类型 ,发病率极低 ,临床较为少见。现将我院住院治疗的 2例报道分析如下。1　临床资料患者 1,女 ,5 8岁 ,1996年 1月 15日入院。主诉 1日前乏力 ,眼花 ,脸色苍白 ,活动后心     

获得性单纯红细胞再生障碍性贫血6例临床分析

获得性单纯红细胞再生障碍性贫血６例临床分析殷素珍，曹雪谊，徐恩源，徐文华单纯红细胞再生障碍性贫血（简称ＰＲＣＡ）较少见，是再障的一种特殊类型，它是由不同病因致骨髓中仅有单纯红细胞系统造血衰竭而引起的严重贫血综合症。我科十年来（１９８４～１９９３年）遇...     

15例纯红细胞再生障碍性贫血临床分析

目的:探讨纯红细胞再生障碍性贫血的病因、发病机制、诊断和治疗.方法:采用回顾性病例分析方法.结果:纯红细胞再生障碍性贫血有多种病因;骨髓象有诊断意义;激素、免疫抑制剂、大剂量球蛋白、EPO、环孢菌素A治疗均有效.结论:针对纯红细胞再生障碍性贫血的不同病因采用多种方法治疗可取得满意疗效.     

纯巨核细胞再生障碍5例分析

本文总结了纯巨核细胞再生障碍（ＰＭＡ）５例，认为其临床及实验室检查特征是：皮肤粘膜出血、外周血血小板减少伴骨髓巨核细胞减少；其病因主要是：干细胞分化缺陷和自身免疫功能异常。并就其诊断、鉴别诊断、治疗及转归进行了探讨     

24例纯红细胞再生障碍性贫血临床分析

目的探讨纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的病因、发病机制、治疗.方法采用回顾性分析的方法,对我院1985～2005年收治住院的24例PRCA患者进行研究.结果 PRCA的发病与多种免疫性疾病相关,免疫球蛋白检查11/16例异常,血清蛋白电泳4/9例γ球蛋白明显增高;O型血患者比例高,占56.5%.治疗有效率80%.结论 PRCA发病与免疫机制有关,O型血患者比例高;本病预后较好,免疫制剂治疗有效.     

获得性纯红细胞再生障碍性贫血研究现状

目的：通过复习文献，对获得性纯红细胞再生障碍性贫血（获得性ＰＲＣＡ）的临床特征，病因，发病机理及治疗现状进行探讨。方法：对手工检索的获得性ＰＲＣＡ的有关文献进行统计分析。结果：获得性ＰＲＣＡ病因与生物、化学因素及多种疾病有相关性，部分病因不明；治疗主要以糖皮质激素、细胞毒性药物、环孢毒素Ａ，及胸腺切除术联合治疗等。结论：获得性ＰＲＣＡ发病与多种因素有关，目前无满意的治疗方案，有必要进行更深入的研究。     

获得性单纯红细胞再生障碍性贫血：附二例报告

二例获得性单纯红细胞再生障碍性贫血患者均为女性,临床表现为乏力、头晕、贫血外貌、肝脾不肿大,外周白细胞及血小板计数基本正常,血红蛋白80g/L,红细胞2.1×10~(12)～2.89×10~(12)/L,网织红细胞0～0.4%。骨髓象红系增生低下(3.7%、4.5%),幼红细胞缺如,粒红比例为15:1～15.9:1,淋巴细胞偏多(33.3%、34%),巨核细胞正常,血小板成簇分布。X线胸片未见胸腺瘤征象。例1胸骨骨髓象正常,拟诊为局灶性不典型单纯红细胞再生障碍性贫血。应用强的松、免疫增强剂、维生系C、维生素E、抗生素、中药和再障生血片治疗,病情缓解。     

雷公藤多甙治疗纯红细胞再生障碍

目的　了解雷公藤多甙纯红细胞再生障碍的效果。方法　用雷公藤多甙治疗单药治疗纯红细胞再生障碍 6例 ,剂量为 6 0mg/d。 结果　 2例分别在缓解后 1 2个月和 6个月死于原发病 ,其余 4例已分别缓解 6 4、 5 2、36和 2 0个月。结论　雷公藤多甙治疗纯红细胞再生障碍有良好的疗效。     

大剂量环磷酰胺治疗获得性纯红细胞再生障碍性贫血

纯红细胞再生障碍性贫血（pure red cell aplasia，PRcA）是指因骨髓中红系细胞显著减少或缺如所致的一种贫血，分为先天性和获得性。获得性PRCA按病因又分为原发性和继发性。原发性的病因不明，继发性的病因包括肿瘤、感染、药物、自身免疫性疾病、肾功能衰竭、[第一段]     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血7例报告

儿童先天性纯红细胞再生障碍性贫血（Congenital pure redcell aplasia anemia,CPRCAA）是一种少见的贫血类型。其特征为：原因不明,发病年龄小,仅“单纯”损害红细胞系统,部分伴有先天性疾病及有家族史。因本病较少见,易与其它类型贫血混淆而贻误该病的诊疗,影响该病的预后。现特复习文献并报告ＣＰＲＣＡＡ７例如下。１ 资料与分析１．１ 临床资料 男２例,女５例,起病时年龄为生后１天～３岁,住院时年龄 ２月～岁,其中＜６月 ５７．１％（４／７）,＜１岁８５ ．７％（６／７）。症状有：面色苍白 １００％（７／７）,发热…     

纯红细胞再生障碍性贫血的临床分析

目的 分析纯红细胞再生障碍性贫血(PRCA)的实验室特征,探讨其致病原因.方法 回顾性分析7例获得性PRCA一般实验室检查、免疫学相关检查、骨髓涂片、骨髓流式细胞术(FCM)及T细胞受体/免疫球蛋白重链(TCR/IgH)基因重排.结果 7例PRCA患者病因涵盖单克隆B淋巴细胞增多症(MBL)、T淋巴细胞增殖性疾病(T-...     

先天性纯红细胞再生障碍性贫血6例患儿的临床观察

目的 探讨先天性纯红细胞再生障碍性贫血的早期诊断。方法 观察临床表现、周围血象和骨髓象。结果 贫血发病年龄早,生后１０天～４个月起病,网织红细胞降低,白细胞和血小板正常,多数患儿骨髓选择性地红系造血障碍,部分病儿有遗传性。结论 婴儿早期出现红细胞减少,应作网织红细胞计数和骨髓检查,以确定诊断,避免滥用补血药。     

胸腺瘤合并获得性纯红细胞再生障碍性贫血1例

患者 ,男性 ,4 6岁。因头昏、乏力 ,活动后心悸、气促 2月 ,于 2 0 0 1年 1月 2 8日收住入院。体检 :T 37℃ ,P 96次 min ,R 2 0次 min ,BP 110 6 0mmHg( 1mmHg =0 .133kPa)。一般情况稍差 ,神清 ,重度贫血貌 ,全身浅表淋巴结未触及肿大。心肺未发现异常体征 ,腹平软 ,肝脾未触及肿大。实验室检查 :WBC 8.6× 10 9 L ,Hb 38g L ,RBC 1.19× 10 1 2 L ,Hct0 .10 6 ,PLT 2 4 6× 10 9 L ,Ret 0 .0 0 1。肝肾功能正常 ,血糖、电解质正常。骨髓象 :有核细胞增生活跃 ,以粒系为主 ,粒红比为76 .5∶1,红系增生重度低下 ,淋巴细胞形态…     

胸腺瘤并发纯红细胞再生障碍性贫血1例

1　病历报告患者 ,男 ,66岁 ,主因心悸乏力 2个月余住院。 2个月前因患高血压病自服雅施达 4ｍｇ ,1/ｄ ,服至 5 6粒时自感乏力 ,面色逐渐苍白 ,查血红蛋白 93ｇ/Ｌ ,红细胞 2 .85× 10 12 /Ｌ ,血小板、粒细胞系正常 ,停服上药观察。 1周后复查血红蛋白5 2 ｇ/Ｌ ,红细胞 17.7× 10 12 /Ｌ ,白细胞 2 3× 10 9/Ｌ ,中性 0 .69,淋巴 0 .31,ＭＣＨ 2 9.4ｐｇ ,ＭＣＨＣ 35 .4ｇ/Ｌ ,血小板 4.12× 10 9/Ｌ各类细胞形态正常 ,网织红细胞未见。遂以“贫血待查”收住院。既往 ,于 7年前ＣＴ发现胸腺瘤 ,有高血压、冠心病病史 10余年。住院后骨穿…     

儿童纯红细胞再生障碍2例

1　病例简介单纯红细胞再生障碍性贫血 ,发病机理目前尚不太明了 ,本病较为少见。我院于 1998～ 1999年发现 2例 ,现报告如下 :病例 1,徐某 ,男 ,8个月。因皮肤苍白 2个月余 ,加重并解血便 3天 ,于 1998年 7月 2 0日入院。查体 :Ｔ 38℃ ,Ｐ12 6 /ｍｉｎ ,Ｒ40 /ｍｉｎ ,发育正常 ,营养欠佳 ,神志清醒 ,面色苍白 ,全身浅表淋巴结不大。两肺呼吸音粗 ,未闻干湿罗音。心界不大 ,心律整齐 ,有力 ,腹平软 ,肝脾肋下未触及。血象 :ＨＧＢ2 1ｇ/Ｌ ,ＲＢＣ0 .91× 10 12 /Ｌ ,ＷＢＣ2 2 .4× 10 9/Ｌ ,Ｌ 0 .49,Ｎ 0 .5 1。Ｈｂ分析 :抗碱Ｈｂ0 .0…     

获得性纯巨核细胞再生障碍性血小板减少性紫癜5例分析

2001—2010年9年间所遇5例AATP，现做一报告分析。 资料与方法 一般资料：本组AATP中，男3例，女2例，年龄22—70岁，中位年龄46岁，均因不同程度出血而就诊，其中1例（编号2）初诊于耳鼻喉科，1例（编号3）女性患者因月经过多初诊于妇科，其他3例均因贫血及皮肤黏膜瘀斑就诊于血液科，