黄永胜主任使用炙甘草汤治疗扩张型心肌病举隅

扩张型心肌病（DCM）主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍，产生心力衰竭。本病常伴有心律失常，病死率较高，年死亡率25％～45％，猝死发生率30％。近十余年来，扩张型心肌病的发展呈增长趋势，年发病率为5～10／10万，男性多于女性（2．5：1），平均发病年龄约40岁。今年以来，黄永胜使用炙甘草汤治疗DCM数十例，疗效满意，现仅举较典型的1例，借以说明心肌病中医的理论及临床基础。     

毒毛花甙K与酚妥拉明联用治疗充血性心力衰竭

本组57例为作者1994年至1997年12月间所收治的充血性心力衰竭病例,其中男性27例,女性3O例.年龄27～81岁,平均49.5岁.其中冠心病9例,扩张型心肌病15例,急性心肌梗塞发病24小时后合并泵衰竭10例,陈旧性心肌梗塞3例,肺源性心脏病11例,风湿性心脏病二尖瓣关闭不全及主动脉瓣关闭不全7例,高血压心脏病2例     

美托洛尔合参麦注射液治疗扩张型心肌病疗效观察

正扩张型心肌病属心内科临床常见病,至今尚无特异性治疗方法,预后差,严重影响患者的生存。现将我院应用美托洛尔联合参麦注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床观察结果,报道如下。1资料与方法1.1一般资料:选择我院2005年9月~2010年9月以扩张型心肌病患者50例,其中男性28例,女性22例,年龄30~72岁,平均49.2岁,将     

原发性扩张型心肌病30例临床分析

原发性心肌病是指病因不明的以心肌损害为主的一种心脏病。按世界卫生组织的标准可以分为扩张型、肥厚型、限制型三类,其中以扩张型心肌病最常见。我院自1978年至1984年共收治30例,现作一临床分析。临床资料一、一般资料:30例中男性13例,女性17例;其发病年龄在21～66岁间。干部、工人12例,农民18例。经治疗好转18例,无变化5例,死亡7例(其中猝死3例,死于心     

26例原发性心脏骤停复苏成功的体会

1　临床资料1.1　一般资料　 2 6例患者中 ,男性 17例 ,女性 9例 ,年龄 32岁～80岁 ,冠心病 18例 (包括急性心肌梗塞 16例 ,变异性心绞疼 2例) ;风心病 2例 ,心律失常 2例 ,扩张型心肌病 1例 ,Ⅲ度房室传导阻滞 3例。其中出现心室纤颤 2 2例 ,缓慢型室性自主心律 2例 ,窦性停搏     

米力农治疗原发性扩张型心肌病难治性心力衰竭26例

米力农是一种新型的磷酸二酯酶抑制剂 ,具有增强心肌收缩力及扩张血管的作用。扩张型心肌病患者心力衰竭常需要正性肌力药物治疗 ,以维持必要的血液循环。我们于１９９８年１月～１９９９年１０月采用米力农治疗２６例原发性扩张型心肌病患者 ,现报道如下。资料和方法１．一般资料 :本组男性１４例 ,女性１２例。年龄２６～８４岁 ,平均５９．２±１５．８岁。按照ＮＹＨＡ分级标准 ,心功能Ⅲ级８例 ,Ⅳ级１８例。心衰病程平均４．１±３．３年。临床和心脏超声检查均排除冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、围产期心…     

扩张型心肌病39例诊治体会

回顾性分析我院1996年以来共收住的扩张型心肌病39例临床资料,观将诊治体会报告如下。临床资料一、一般资料:39例扩张型心肌病患者中,男性23例,女性16例,男:女=2.4:1。年龄28～40岁9例(23％),41～55岁16例(41％),大于56岁14例(35％),平均年龄51岁。职业以农民居多,为22例     

扩张型心肌病病人的护理

扩张型心肌病是指因一侧或双侧心室扩张及收缩功能减退产生的充血性心力衰竭.临床以心脏扩大、心力衰竭、心律失常和栓塞为基本特征.扩张型心肌病是原发性心肌病中最常见的类型,中年男性多见.男:女约为2.5:1,年发病率为(6～10)/10万人口.多起病缓慢,可有无症状的心脏扩大许多年,或表现各种类型的心律失常,逐渐发展,出现心力衰竭.     

一例扩张型心肌病患者术中急性肺损伤的麻醉处理

扩张型心肌病(DCM)是以心脏扩大、心力衰竭、和附壁血栓为基本特征,并伴有不同程度的心肌肥厚、心室收缩功能减退的心脏疾患。本病病死率较高,通常其症状出现后5年的存活率在40%左右[1]。近期我院成功救治1例扩张型心肌病行外科手术期间发生急性肺损伤的患者,现报道如下:1病例介绍患者,女性,24岁,体重45kg,ASAⅢ级。因扩张型心肌病、盆腔包块于2011年12月28日在静吸复合     

冠心病、高血压病及扩张型心肌病患者QT离散度的观察

本研究对冠心病、原发性高血压病及扩张型心肌病患者QT离散度(QTd)进行分组观察,报道如下。1资料与方法1.1资料冠心病患者62例,男性42例,女性20例,年龄45~78岁,平均(56.2±10.2)岁;其中有心梗史者2l例(34%)。原发性高血压病患者70例,男性39例,女性31例,年龄35~72岁,平均(54.6±7.8)岁;其中有左心室肥厚者42例(60%)。扩张型心肌病患者33例,男性24例,女性9例,年龄48~66岁,平均(51.3±2.0)岁;其中射血分数低于40%者22例(67%)。所有患者均符合WHO诊断标准,心功能Ⅰ、Ⅱ级者101例(61%),Ⅲ、Ⅳ级64例(39%)。除外甲亢、糖尿病及中枢神经系统病患…     

美托洛尔治疗慢性充血性心力哀竭55例疗效观察

自 1 975年Ｗｅａｇｅｓｔｅｉｎ首次报道β受体阻滞剂治疗扩张型心肌病合并充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)取得疗效以来 ,国内外陆续有临床报道。为观察β -受体阻滞剂———美托洛尔 (商品名 :倍他乐克 )对慢性充血性心力衰竭 (心衰 )的疗效 ,对 5 5例慢性心衰患者在常规抗心衰治疗基础上加用美托洛尔获得良好的效果 ,现报告如下。1　对象与方法1 1　对象　 1 998年 1 0月～ 2 0 0 0年 1 1月慢性充血性心衰患者共 1 1 0例 ,男性 60例 ,女性 5 0例 ;年龄 35～ 72岁 ,平均 5 5 5岁。原发病为风湿性心脏病 2 0例 ,扩张型心脏病 35例 ,高血压性心…     

58例扩张型心肌病的临床诊治

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy)以不明原因的心脏扩大、心力衰竭、心律失常为主要表现,是最常见的心肌病.主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍.本病死亡率较高,年死亡率达25%～45%,30%患者要发生猝死.近年来本病呈增长趋势,年发病率(5～10)/10万,男女比例为2.5:1[1].目前研究认为,扩张型心肌病的发生与持续的病毒感染和自身免疫反应等因素有关.现我院2007年1月～2010年12月收治的扩张性心肌病患者58的临床资料进行分析,现报告如下.     

扩张型心肌病的诊断与治疗

扩张型心肌病(dilated cardiomyopathy)主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍,以不明原因的心脏扩大、心力衰竭、心律失常为主要表现,是最常见的心肌病.本病死亡率较高,年死亡率达25%～45%,30%患者要发生猝死.近年来本病呈增长趋势,年发病率(5-10)/10万,男女比例为2.5:1.     

扩张性心肌病的临床治疗

扩张性心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)系一侧或双侧心室扩大,以收缩功能受损为特征的临床综合征.据报道其发病率每年每100000人口中5～8例.各年龄均可发病,中年多见,女性少于男性.年病死率25%,5年病死率50%,心脏大及心功能不全症状越明显者,病死率越高.     

慢性充血性心力衰竭并发多脏器衰竭的护理

慢性充血性心力衰竭(CHF)合并多脏器衰竭(MOF)发病机制复杂,病死率高,一旦发生,往往较难逆转,严密观察病情变化,定期监测和评估各脏器功能,是早期诊断治疗的关键[1]。本文对47例CHF合并MOF的发病机制进行分析,并提出预见性护理措施。1临床资料1.1一般资料:47例患者中男性34例,女性13例,年龄50￣80岁,病程5￣20年。其中肺心病12例,扩张型心肌病10例,高血压心脏病8例,缺血性心肌病5例,风湿性心脏病4例,冠心病合并糖尿病5例,高血压、冠心病、糖尿病并存3例。1.2治疗结果:心衰47例,死亡12例(25.5%);呼衰20例,死亡10例(50%);肾衰24例,死亡22…     

扩张型心肌病病人的护理体会

扩张型心肌病为心肌病最常见形式,又称特发性扩张型心肌病和扩张型原因不明的心肌病等.以一侧或双侧心腔扩大,室壁变薄,心肌收缩期功能障碍,可产生充血性心力衰竭为特征.常伴有心律失常,病死率较高.占所有心肌病的60%左右,此型心肌病的特点为左心室(多数)或右心室有明显扩大,或双室扩大,且均伴有不同程度肥厚,心室收缩功能减低,以心脏扩大、心力衰竭、心律失常、栓塞和猝死为基本特征,虽然各年龄组均有发病,但以中青年为多见.     

老年人扩张型心肌病的临床特征

扩张型心肌病临床上以心脏扩大、心律失常和充血性心力衰竭 (ＣＨＦ)为主要表现的原发性心肌病 ,预后不良。为探讨老年人扩张型心肌病 (ＤＣＭ)的临床特征 ,我们对１９９４年２月至２００１年１０月本院收治的２８５例ＤＣＭ患者报道分析如下。１．１一般资料ＤＣＭ诊断标准 ［１］:根据体检、Ｘ线胸片、超声心动图检查证实心脏扩大并排除其他原因 (甲状腺功能亢进或减退、贫血等 )所致的心脏扩大。根据发现症状时的年龄分成老年组 (＞６０岁 )１２２例 ,其中男性７８例 ,女性４４例 ;年龄６０～８５岁 ,平均 (６８．６±８．２)岁 ;病程从…     

14例原发性扩张型心肌病异常Q波的分析

原发性扩张型心肌病可出现异常Q波。本文报道原发性扩张型心肌病伴异常Q波者14例并对其产生机制、心电图特征和临床意义作一讨论。临床资料一般资料:本文分析的扩张型心肌病系本院从1981年1月至1984年8月住院病人共34例,其中有异常Q波者14例,无异常Q波者20例,有异常Q波者占41.2％,其中男性8例女性6例,男女之比为1.3:1年龄最小者18岁,最大者65岁,以出现症状到第一次入院历时最短者10个月,最长者30年,平     

永久埋藏心脏起搏器42例次的临床随访

作者对1982年1月至1987年2月安置了美国Medtronic等厂生产的永久埋藏式起搏器的42例病人进行随访。其中男性27例,女性15例,平均55岁。冠心病33例(78.6%)扩张型心肌病7例(16.6%),慢性病毒性心肌炎2例(4.8%)。心律失常类型:病窦综合征9例,快慢综合征11例,完全性房室传导阻滞19例,莫氏二型房室传导阻滞3例,     

原发性肥厚型、扩张型心肌病的病情观察和护理

原发性肥厚型心肌病是一种原因不明的心室肌不均匀肥厚为特征的心肌疾病 ;扩张型心肌病是以心脏房室腔扩大 ,伴ＥＦ降低 ,临床上以充血性心功能不全为主要特征的心脏病 ,5年生存率为 4 0 %～ 5 0 %。此二类心肌病病情复杂 ,其治疗一直是临床医生非常关注且又棘手的问题 ,同时对我们护理提出了更高的要求。本院总结了 1998年 1月至 2 0 0 1年 1月 4 7例原发性肥厚型、扩张型心肌病患者的病情观察和护理 ,现报告如下 :1　临床资料本组病例 4 7例 ,男 2 8例 ,女 19例 ,平均年龄 5 4.17岁 ,住院时间最长 4 5ｄ ,最少 7ｄ ,平均住院日 2 6ｄ。2　…