枣仁安神胶囊治疗老年性失眠症的疗效及血液流变学研究

目的:观察枣仁安神胶囊治疗老年性失眠症的疗效及血液流变学变化.方法:用随机方法将120例老年失眠症病人分成枣仁安神胶囊组5片/晚与阿普唑仑组0.8 mg/晚各60例进行治疗对照观察,并用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表分别于治疗前和治疗1,4周评估临床疗效.结果:枣仁安神胶囊组治疗4周后的PSQI分(5.91±1.37)分低于治疗前(13.49±3.87)分,差异具有高度统计学意义(P＜0.01);阿普唑仑组治疗4周后的PSQI分低于治疗前,差异也具有高度统计学意义(P＜0.01);除枣仁安神胶囊组治疗1周后的PSQI分高于阿普唑仑组(P＜0.05)外,治疗前和治疗4周枣仁安神胶囊组和阿普唑仑组组间同期比较差异无统计学意义;枣仁安神胶囊组血液流变学参数全血黏度比高切、全血黏度比低切、全血高切还原黏度治疗前后差异有高度统计学意义(P＜0.01),血浆黏度治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);枣仁安神胶囊不良反应比阿普唑仑要小.结论:枣仁安神胶囊的功效与阿普唑仑无显著差异,副反应少,适合于老年失眠症患者,可改善老年失眠症患者的某些血液流变学指标,具有良好的活血化瘀作用.     

枣仁安神胶囊治疗失眠症30例疗效观察

目的:观察枣仁安神胶囊治疗失眠症临床疗效。方法:将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例,对照组予艾司唑仑片治疗,治疗组予枣仁安神胶囊治疗。结果:治疗组治疗后PSQI评分及疗效与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗组仅有3例患者出现轻度疲乏,不良反应发生率远低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:枣仁安神胶囊治疗失眠症疗效可靠,且副作用少。     

三七方治疗失眠症36例临床观察

目的 评价中药三七方治疗失眠症的临床疗效.方法 采用开放、随机对照临床试验,符合CCMD-3诊断标准,入选69例患者随机分成两组,治疗组(36例)睡前口服中药三七方,对照组(33例)睡前口服复方枣仁胶囊,每两周(1个疗程)随访1次,共两个疗程.采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评定临床疗效.结果 ①两组治疗后PSQI总分均较治疗前减小,各组内与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.01),两组间相比差异有统计学意义(P<0.01).②两组治疗前,与其治疗2周、治疗4周比较, PSQI因子睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、日间功能积分差异有统计学意义(P<0.01);且治疗4周后,治疗组对睡眠时间,睡眠效率积分的改善程度明显优于对照组(P<0.01).③主要不良反应:治疗组与对照组均未出现不良反应.结论 三七方治疗失眠有效,并在提高睡眠效率,延长睡眠时间方面优于复方枣仁胶囊,且无明显毒副作用.     

枣仁安神片治疗失眠症临床研究

目的 评价枣仁安神片治疗失眠症的临床疗效.方法 采用随机双盲、安慰剂对照的方法,将96例失眠症随机分为试验组和对照组.试验组服用枣仁安神片,对照组服用安慰剂,疗程均为4周.结果 试验组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总分差值为(-6.20±3.15),对照组为(-2.06±2.74),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);试验组总睡眠时间差值为(48.36±107.70) min,对照组为(-3.00±113.01)min,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);试验组中医症候总有效率为85.42％,对照组为27.08％,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 枣仁安神片是治疗失眠症的有效药物.     

枣仁安神胶囊与阿普唑仑治疗失眠症的对照研究

目的:观察枣仁安神胶囊治疗失眠症的疗效。方法:随机将150例失眠症患者分为枣仁安神胶囊组与阿普唑仑两组,进行对照观察,并用睡眠状况问卷(SQ)测评治疗效果。结果:两组临床总有效率比较,差异无显著性意义(P>0.05),SQ睡眠指标评定比较,两组与治疗前比较,P<0.01;两组间比较差异无显著性意义(P>0.05)。两组不良反应比较,阿普唑仑组比枣仁安神胶囊组大。结论:枣仁安神胶囊治疗失眠的疗效与阿普唑仑相似,但副反应较少,故枣仁安神胶囊更适合于失眠症患者。     

复方枣仁胶囊治疗失眠45例临床观察

目的:观察复方枣仁胶囊治疗失眠的临床疗效。方法:90例患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予佐匹克隆片治疗,治疗组加用复方枣仁胶囊治疗。2组患者均连续治疗4周。观察2组临床疗效,比较匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分,生活质量测定量表简明版(WHOQOL-BREF)评分。结果:总有效率治疗组97.8%,对照组77.8%,治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。2组治疗后PSQI评分均治疗前下降(P<0.01),治疗组低于对照组(P<0.01);治疗前后对照组WHOQOLBREF各维度评分变化无统计学意义(P>0.05),治疗组治疗后生理、心理、社会维度评分均较治疗前升高(P<0.01),并高于对照组(P<0.01)。2组均未出现其它严重的不良反应。结论:复方枣仁胶囊联合佐匹克隆片治疗失眠能提高临床疗效,改善生活质量。     

复方枣仁安神胶囊联用曲唑酮治疗失眠伴焦虑状态临床研究

目的:观察复方枣仁安神胶囊联用曲唑酮治疗失眠伴焦虑状态患者的临床疗效。方法:选择符合要求的病例,随机分成对照组和治疗组各30例,对照组单用曲唑酮,治疗组用复方枣仁安神胶囊联用曲唑酮,治疗1月,采用中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行治疗前后的病情评价。结果:对照组基本痊愈3例,显效7例,有效6例,无效14例,愈显率为33.3%,总有效率53.3%。治疗组基本痊愈4例,显效13例,有效8例,无效5例,愈显率为56.7%,总有效率为83.3%。2组愈显率、总有效率比较,差异均有显著性意义(P0.05)。2组治疗后较治疗前的HAMA评分均有明显改善(P0.05),治疗组改善情况较对照组改善也有明显差异(P0.05)。2组治疗后较治疗前的PSQI均有明显改善(P0.05),治疗组改善情况较对照组改善也有明显差异(P0.05)。2组1月后检查患者的造血功能(血液学检查),肝、肾功能(血液生化学),心电图检查,均没有发现异常。结论:复方枣仁安神胶囊联用曲唑酮治疗失眠伴焦虑状态患者的临床疗效确切,副反应少,联合应用比单用曲唑酮效果更明显。     

枣仁安神胶囊联合碳酸锂对双相情感障碍维持期失眠患者睡眠质量及生活质量的影响

目的：观察枣仁安神胶囊联合碳酸锂对双相情感障碍维持期失眠患者睡眠质量及生活质量的影响。方法：将 138 例心胆气虚型双相情感障碍维持失眠患者随机分为观察组与对照组各 69 例,对照组给予碳酸锂缓释片治疗,观察组给予枣仁安神胶囊联合碳酸锂缓释片治疗。2 组均连续治疗 2 个疗程,1 个疗程为 4 周。治疗前后应用匹茨堡睡眠质量指数（PSQI）评定患者的睡眠质量,应用躁狂量表 （BRMS） 评价躁狂状态,应用抑郁自评量表 （SDS） 与焦虑自评量表 （SAS） 评价焦虑、抑郁情况,应用生活质量评价量表（SF-36）评价生活质量,并对比治疗后 2 组的临床疗效及不良反应情况。结果：治疗后,观察组总有效率 92.75%,对照组总有效率 73.91%,2 组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。2 组 BRMS、SAS、SDS 评分及 PSQI 均较治疗前下降,观察组各指标值均低于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。2 组 SF-36 各项生活质量评分均较治疗前升高,观察组各项生活质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：采用枣仁安神胶囊联合碳酸锂治疗双相情感障碍维持期失眠患者疗效确切,可有效改善失眠,同时改善焦虑、抑郁等负向心理,从而提高患者的生活质量,且不良反应少。     

枣仁安神汤治疗失眠50例临床观察

目的:探讨枣仁安神汤治疗失眠的效果.方法:将82例失眠患者随机分为两组,分别用枣仁安神汤和阿普唑仑片治疗,观测两组疗效.结果:治疗组有效率(86.00%),对照组有效率(71.88%),两组比较,差异显著(P＜0.05).结论:枣仁安神汤治疗失眠效果满意.     

六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠临床研究

目的:观察六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠的疗效。方法:120例随机分为联合组和对照组各60例,两组均用右佐匹克隆治疗,联合组加用六味安神胶囊治疗。结果:总有效率联合组96.67%、对照组83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后各项匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分联合组均低于对照组(P0.05)。治疗后各时间段ISI评分联合组均低于对照组(P0.05)。结论:六味安神胶囊联合右佐匹克隆治疗失眠可改善睡眠质量,降低失眠严重程度。     

枣仁安神胶囊改善睡眠作用临床价值分析

目的:探讨枣仁安神胶囊改善睡眠作用的临床价值。方法:选取医院2015年10月-2016年10月诊治的失眠患者128例,采用随机数字表法分为两组,对照组患者64例采用右佐匹克隆片治疗,观察组患者64例采用枣仁安神胶囊治疗,于治疗前后行匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、中医证候积分评定,比较两组患者的睡眠指标、治疗效果、不良反应。结果:治疗后,两组患者PSQI评分、中医证候积分、入睡潜伏期降低(P0.05)。两组患者睡眠时间增加(P0.05)。观察组患者PSQI评分、中医证候积分、入睡潜伏期、不良反应发生率低于对照组(P0.05)。观察组患者睡眠时间、总有效率高于对照组(P0.05)。结论:枣仁安神胶囊改善睡眠作用效果显著,且安全性高,值得临床推广使用。     

滋肾安神汤合复方枣仁胶囊治疗心肾不交型失眠临床研究

目的观察滋肾安神汤合复方枣仁胶囊交替使用治疗心肾不交型失眠患者的疗效及其对睡眠质量指数的影响。方法将70例心肾不交型失眠患者随机分为治疗组和对照组。治疗组在常规按需服用镇静催眠药基础上加用滋肾安神汤(下午及晚饭后)与复方枣仁胶囊(睡前),对照组常规按需服用艾司唑仑片,连续治疗14 d。比较2组治疗前后匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分及艾司唑仑用量。结果治疗组的日间功能障碍、催眠药物评分下降差值均比对照组明显,艾司唑仑用量减少,差异有统计学意义(P0.05)。结论滋肾安神汤合复方枣仁胶囊交替使用治疗失眠可以改善患者日间功能,效果优于艾司唑仑片,并可减少苯二氮卓类药物用量。     

枣仁安神颗粒联合中医情志护理干预中年阴虚火旺型失眠临床研究

目的:观察枣仁安神颗粒联合中医情志护理干预中年阴虚火旺型失眠的临床疗效。方法:选取中年阴虚火旺型失眠患者88例,采用随机数字表法分为研究组和对照组各44例。对照组给予常规护理干预,研究组给予枣仁安神颗粒联合中医情志护理干预。比较2组干预前后匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、健康状况调查简表(SF-36)评分,检查治疗前后血压值。结果:干预前,2组PSQI评分、HAMA评分、SF-36量表评分比较,差异均无统计学意义(P0.05)。干预后,2组PSQI评分、HAMA评分较治疗前下降,且研究组PSQI评分、HAMA评分低于对照组(P0.05);2组SF-36量表评分较干预前升高,且研究组SF-36量表评分高于对照组(P0.05)。干预前,2组血压比较,差异无统计学意义(P0.05)。干预后,2组血压较干预前下降,且研究组血压低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:枣仁安神颗粒联合中医情志护理可以提高中年阴虚火旺型失眠患者的睡眠质量,缓解焦虑状态,稳定患者血压。     

健脑安神胶囊对原发性失眠伴轻中度抑郁症PSQI、HAMD的临床研究

目的:观察健脑安神胶囊治疗原发性失眠并发轻中度抑郁症临床疗效。方法:采用单盲随机将60例符合诊断标准及纳入标准的原发性失眠并发轻中度抑郁症患者分为治疗组和对照组,每组30例。对照组西药多虑平治疗,治疗组口服健脑安神胶囊治疗。治疗前、后30天分别对两组患者进行PSQI和HAMD量表测定。结果:患者治疗前、后30天比较,①治疗组与对照组的临床表现及PSQI、HAMD评分结果均有改善,差异有统计学意义(P<0.01)。②治疗组与对照组患者总体疗效及量表比较,治疗组优于对照组。③原发性失眠并发轻中度抑郁症患者的PSQI和HAMD量表评分结果的各项临床指标之间呈正相关。结论:健脑安神胶囊改善症状,经PSQI、HAMD量表评分,明显优于对照组。     

珍枣胶囊治疗老年阴虚火旺型失眠35例疗效观察

目的:探讨老年阴虚火旺型失眠患者应用珍枣胶囊治疗的临床疗效及其安全性。方法:按随机数字表法将70例老年阴虚火旺型失眠患者分为对照组和观察组各35例,对照组给予艾司唑仑片治疗,观察组给予珍枣胶囊治疗,比较两组的临床疗效、中医症候疗效以及治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分结果。结果:对照组的总有效率与中医症候总有效率均高于对照组,比较差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗前PSQI评分比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后对照组的PSQI评分为(7.74±2.71)分,观察组为(6.53±1.85)分,观察组评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:老年阴虚火旺型失眠患者应用珍枣胶囊治疗可有效改善其睡眠质量,安全性高。     

针刺“心俞三神”穴配合枣仁归脾二花汤治疗中风后失眠疗效分析

目的:观察针刺"心俞三神"穴配合枣仁归脾二花汤治疗中风后失眠的临床疗效。方法:109例分为两组,对照组54例给予口服右佐匹克隆治疗,观察组55例给予针刺"心俞三神"穴配合枣仁归脾二花汤治疗。结果:总有效率观察组96.36%、对照组83.33%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后PSQI评分(8.01±2.79)分优于对照组(10.34±3.11)分(P0.05)。结论:针刺"心俞三神"穴配合枣仁归脾二花汤治疗中风后失眠效果较好。     

滋水清肝饮治疗围绝经期失眠的临床观察

目的:观察滋水清肝饮治疗围绝经期失眠(肝肾阴虚证)疗效及对患者生活质量的影响。方法:{选择96例患者随机分为治疗组和对照组,疗程均为4周,比较两组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、WHOQOL-100评分变化。结果:治疗4周后,PSQI评分、WHOQOL-100评分两组治疗后较前均有好转,差异均具有显著性(P<0.01);两组间比较,治疗组PSQI评分、WHOQOL-100评分均优于对照组,差异均具有显著性(P<0.01)。结论:滋水清肝饮治疗肝肾阴虚型围绝经期失眠疗效好,同时可改善围绝经期妇女急躁易怒、烘然汗出等多种躯体不适症状,明显提高生活质量。     

自拟固本安神汤治疗肺癌伴失眠的疗效观察

目的:观察固本安神汤治疗肺癌伴失眠的临床疗效。方法:将60例肺癌伴失眠心肾不交证患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组患者给予常规西药治疗,治疗组患者加用固本安神汤治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为96.7%,对照组为93.3%,两组差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组PSQI积分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05);两组治疗后PSQI评分比较,治疗组治疗3、4周PSQI积分均低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后中医主要证候积分均显著降低(P0.05);对照组治疗后失眠多梦、心悸心烦、头晕耳鸣、咽干口燥证候积分降低(P0.05);治疗后,治疗组心悸心烦、头晕耳鸣、咽干口燥、腰膝酸软证候积分均低于对照组(P0.01)。治疗后KPS评分比较,治疗组改善率为73.3%,对照组为50.0%,治疗组明显优于对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率为13.3%(4/30),对照组不良反应发生率为46.7%(14/30),治疗组低于对照组(P0.05)。结论:固本安神汤治疗肺癌伴失眠有较好临床疗效。     

养血清脑颗粒对短暂性脑缺血患者睡眠质量影响研究

目的:探讨养血清脑颗粒对短暂性脑缺血患者睡眠质量的影响。方法:选取短暂性脑缺血患者104例,按照随机数表法随机分成两组,其中治疗组52例,对照组52例;对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加服养血清脑颗粒,观察比较两组短暂性脑缺血患者治疗失眠的有效率状况、与治疗后3周后和6周后的PSQI评分。结果:治疗组患者治疗失眠总有效率(94.23%)明显高于对照组(59.61%);治疗组患者治疗失眠3周后PSQI评分(10.21±1.23分)和6周后PSQI评分(4.73±1.38分)明显低于对照组(14.98±1.67分,10.86±1.62分),且治疗组下降幅度显著;治疗组患者接受养血清脑颗粒治疗后,生活质量评分(69.71±5.58分)明显高于对照组(50.89±5.92分),且治疗组治疗后生活质量评分显著提高,结果均具有统计学差异(均有P0.05)。结论:服用养血清脑颗粒能有效地改善短暂性缺血患者的失眠和睡眠障碍问题,提高患者睡眠质量,安全简便,值得应用。     

中医治疗职业精神焦虑引起失眠的临床研究

目的:探讨中医辨证治疗方法在治疗职业精神焦虑引起的失眠方面的临床疗效。方法:随机将136例由于职业精神焦虑引起的失眠患者分成治疗组和对照组各68例,对照组采用常规西医方法治疗失眠,治疗组在对照组治疗的基础上采用中医辨证治疗措施。比较两组患者治疗前和治疗2周、4周后匹兹堡睡眠质量指数积分(PSQI)测定睡眠质量、综合医院焦虑抑郁量表(HAD)测定焦虑抑郁情绪的变化情况。结果:治疗前治疗组和对照组的PSQI评分分别为15.12±1.32、15.12±1.32,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗第2周、第4周两组分别与治疗前行组内比较,PSQI评分均显著降低且差异具有统计学意义(P<0.05),且在治疗第2周、第4周两组PSQI评分治疗组明显优于对照组差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,治疗组在入睡时间、睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍6项PSQI因子积分上改善情况均显著优于对照组且差异具有统计学意义(P<0.05);治疗前治疗组和对照组的HAD评分差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗第2周、第4周两组分别与治疗前行组内比较,HAD评分均显著降低且差异具有统计学意义(P<0.05),且在治疗第2周、第4周两组HAD评分治疗组明显优于对照组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:中医辨证治疗方法在治疗职业精神焦虑引起的失眠方面具有比单用西医治疗手段更好的改善睡眠的效果,同时可以显著减轻患者的焦虑抑郁症状。